于閱盡 黃衛(wèi) 郝亞楠 李佩 高軼昳 徐迎輝

(上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬第七人民醫(yī)院，(1.耳鼻喉科；(2.心血管內(nèi)科，上海 200137)

研究[1]發(fā)現(xiàn)，阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)患者常以心血管系統(tǒng)異常表現(xiàn)為首發(fā)癥狀和體征，而且OSAHS合并高血壓患者的晨起血壓較單獨(dú)性高血壓患者升高明顯。OSAHS是除年齡、性別、肥胖、吸煙、酗酒、心臟、腎臟疾病及精神因素以外引起高血壓的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素[2]。多項(xiàng)研究指出[3]，OSAHS 的患病率男性多于女性，OSAHS合并高血壓患者也呈現(xiàn)男性多于女性的差異，但是目前的治療沒有因?yàn)樾詣e差異而有所不同。不同性別OSAHS合并高血壓患者的發(fā)病危險(xiǎn)因素是否在共性中也存在差異性？本研究主要探討不同性別OSAHS合并高血壓患者的危險(xiǎn)因素。

1 資料與方法

1.1一般資料 連續(xù)選擇2015年12月至2017年12月入我院診斷OSAHS合并高血壓男性和女性各90例，納入標(biāo)準(zhǔn)：符合中華醫(yī)學(xué)會耳鼻咽喉頭頸外科學(xué)分會制定的OSAHS診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]和2014年《中國高血壓基層管理指南》關(guān)于原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)；年齡18～75歲；OSAHS和高血壓均未行任何藥物或手術(shù)干預(yù)；OSAHS和高血壓病程至少>1個(gè)月；臨床資料完善，取得知情同意權(quán)。排除標(biāo)準(zhǔn)：繼發(fā)性高血壓、嚴(yán)重心、肝、肺、腎、腦等臟器功能障礙；依從性差，同時(shí)參與其他研究或存在可能影響結(jié)果的因素等。

1.2方法 由同一經(jīng)嚴(yán)格培訓(xùn)的調(diào)查團(tuán)隊(duì)完成資料搜集，觀察指標(biāo)包括患病年齡(確診OSAHS和高血壓的起始年齡)、OSAHS病程和分級、高血壓分級、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、打鼾分級、Epworth嗜睡量表評分，吸煙、飲酒、運(yùn)動、鈉鹽攝入量，高血壓、糖尿病以及心腦肺家族史，血生化指標(biāo)包括巨細(xì)胞病毒感染、C反應(yīng)蛋白(CRP)、血糖、血脂、尿酸和內(nèi)皮素-1(ET-1)水平。采用多導(dǎo)睡眠圖(PSG)監(jiān)測睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)將OSAHS分為輕度(5～15)、中度(15～30)及重度(>30)。高血壓分級包括輕度(140～149/80～89 mmHg)、中度(150～159/90～99 mmHg)和重度(≥160/100 mmHg)。打鼾分級分為0級(從不打鼾)、1級(較正常人呼吸音粗重)、2級(較正常人說話聲音響亮)、3 級(同房間人無法入睡)和4級(伴睡眠呼吸間歇現(xiàn)象)。Epworth嗜睡量表共8個(gè)項(xiàng)目，每項(xiàng)設(shè)置0～3分，分?jǐn)?shù)相加，總分0～24分，分?jǐn)?shù)越高代表白天嗜睡情況越嚴(yán)重。采用常規(guī)生化法檢測血糖、血脂和尿酸水平，日立3700型全自動生化檢測儀及配套試劑；膠體金法檢測巨細(xì)胞病毒感染，試劑購自美國Sigma公司；ELISA法檢測hs-CRP和ET-1水平，試劑購自美國R&D公司；均嚴(yán)格按照說明書步驟進(jìn)行，分別測量3次取平均值。

2 結(jié) 果

2.1兩組患者的病情比較 男性組患者年齡較輕、OSAHS病程較長和分級較重、高血壓分級較高、BMI值較大、打鼾分級和Epworth評分較高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者的病情比較

2.2兩組患者的生活方式和家族史比較 男性組患者吸煙、飲酒、鈉鹽攝入量較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者的生活方式和家族史比較

2.3兩組患者的血生化指標(biāo)比較 男性組患者h(yuǎn)s-CRP、尿酸和ET-1水平較高，而女性組患者血巨細(xì)胞病毒感染率較高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。進(jìn)一步對各組血清ET-1濃度變化進(jìn)行比較：輕度OSAHS，男性為(39.7±7.3) ng/L，女性為(38.6±6.16) ng/L；中重度OSAHS，男性為(44.5±9.4) ng/L，女性為(45.4±5.24) ng/L。男女中重度OSAHS組明顯高于輕度OSAHS組(t=4.61，4.23，P均<0.05)。

表3 兩組患者的血生化指標(biāo)比較

3 討 論

研究[5]顯示，絕經(jīng)期后未使用激素替代治療的女性睡眠呼吸暫停發(fā)病率明顯上升，接近男性發(fā)病率，性激素在OSAHS的發(fā)生中可能起到重要作用。吸煙、喝酒、鈉攝入量可能也是引起OSAHS的危險(xiǎn)因素。吸煙、飲酒在本組病例中均占有相當(dāng)成分，且男性比例顯著高于女性，尤其是吸煙。吸煙可導(dǎo)致咽部慢性炎癥、上氣道阻力增加，致使打鼾的危險(xiǎn)性增加。酒精可抑制醒覺反應(yīng)，延長呼吸暫停時(shí)間，同時(shí)降低上氣道擴(kuò)張肌對低氧和高碳酸血癥的反應(yīng)性，使上氣道易于塌陷。這可能是也男性O(shè)SAHS患者較女性患者病情更嚴(yán)重的部分原因。

hs-CRP被公認(rèn)為是最有價(jià)值的急性時(shí)相反應(yīng)蛋白，是反映非特異性炎癥的最主要、最敏感的指標(biāo)之一。本研究發(fā)現(xiàn)，患者h(yuǎn)s-CRP、尿酸和ET-1水平均較高(P<0.05)，且男女中重度OSAHS組血清ET-1水平明顯高于輕度OSAHS組，這可能是呼吸暫停引起反復(fù)低氧血癥、高碳酸血癥和pH值失代償，導(dǎo)致了血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和功能紊亂，這些因素通過刺激中樞和外周化學(xué)感受器興奮交感神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致夜間及醒后血壓升高，低氧-化學(xué)感受器-交感神經(jīng)興奮，激活某些內(nèi)生血管活性肽，使內(nèi)皮細(xì)胞分泌過多的ET-1[6]。有研究[7]發(fā)現(xiàn)，OSAHS患者血清ET-1水平并不升高，認(rèn)為ET-1可能在OSAHS發(fā)病的病理生理中不起重要作用?？傊壳按蠖鄶?shù)研究認(rèn)為OSAHS反復(fù)發(fā)生的呼吸暫停低通氣引起的低氧血癥，以及睡眠結(jié)構(gòu)紊亂均可引起血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷，這時(shí)候血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生過多的ET-1進(jìn)一步誘發(fā)高血壓；同時(shí)高血壓又能加重血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷，產(chǎn)生過多的ET-1，形成惡性循環(huán)。

本研究顯示，女性組患者高血壓家族史的比例高于男性組，血巨細(xì)胞病毒感染率較高(P<0.05)，王立曼等[8]的研究也發(fā)現(xiàn)，性別不同的患者在患病率、發(fā)病年齡、臨床表現(xiàn)及生物學(xué)行為等方面均存在一定差異；因此，我們認(rèn)為不同性別OSAHS合并高血壓患者的危險(xiǎn)因素可能不同。超重和肥胖不僅是導(dǎo)致OSAHS的主要原因，也是我國高血壓患病率增長的一個(gè)重要危險(xiǎn)因素。BMI正常者高血壓的患病率為30.0%，超重者為43.2%，而肥胖者為高達(dá)59.2%[9]。飲酒、鈉鹽攝人量、體力活動等生活方式[10-11]，以及血脂異常、糖尿病、高尿酸血癥也是目前明確導(dǎo)致高血壓的可變危險(xiǎn)因素[12]。此外，炎癥標(biāo)記物hs-CRP、巨細(xì)胞病毒感染、血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和功能紊亂等指標(biāo)對OSAHS及高血壓的發(fā)生都有一定程度的影響[13]。