江期勝 耿亞恒 郝旭澤
摘 要:醋酸乙烯作為大宗化學(xué)品,是世界上產(chǎn)量最大的50種化工原料之一,隨著我國(guó)化工工業(yè)的發(fā)展以及《中國(guó)制造2025》的要求,如何安全化、綠色化生產(chǎn)高質(zhì)量醋酸乙烯酯。因此應(yīng)用Aspen plus模擬過(guò)程中采用新型原料配比,創(chuàng)新型原料加熱方式,以及形成導(dǎo)熱油系統(tǒng)。并在原有工藝的基礎(chǔ)上增加了乙醛氧化工段。本工藝考慮到乙醛氧化過(guò)程中轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率的雙重限制。因此以常規(guī)氧化方法為基礎(chǔ)進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn),最終選用內(nèi)冷、外冷式雙塔串聯(lián)反應(yīng)器。最終實(shí)現(xiàn)了效率、產(chǎn)率雙收。
關(guān)鍵詞:乙炔氣相固定床法 醋酸乙烯 工藝創(chuàng)新
1.前言
醋酸乙烯酯是世界上產(chǎn)量最大的50種化工原料之一,有較高的生產(chǎn)制備及衍生加工的技術(shù)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。作為醋酸的再加工物,主要用于生產(chǎn)聚醋酸乙烯酯、縮醛樹(shù)脂、聚乙烯醇等一系列衍生物,在化工行業(yè)中占有重要地位。目前,國(guó)內(nèi)醋酸乙烯生產(chǎn)工藝主要有乙炔氣相固定床法、乙炔氣相流化床法、乙烯氣相固定床法和乙烯液相流化床法,本文主要結(jié)合Aspen plus模擬以及專(zhuān)利、文獻(xiàn)對(duì)現(xiàn)有的乙炔氣相固定床法進(jìn)行了模擬與創(chuàng)新。
2.醋酸乙烯合成工藝的模擬與創(chuàng)新
傳統(tǒng)的乙炔法合成醋酸乙烯工藝主要含有合成單元、分離單元(精餾、吸收、萃?。1],其副產(chǎn)物乙醛等無(wú)法利用,且萃取效率不高,精餾單元工藝繁瑣、耗能較高。因此本文在應(yīng)用Aspen模擬時(shí)對(duì)該工藝進(jìn)行了一系列改進(jìn),模擬所得流程圖如下:
圖1 乙炔氣相固定床法合成醋酸乙烯工藝流程圖
該工藝摒棄了傳統(tǒng)工藝中的萃取操作,減少了粗分塔等操作,對(duì)精餾單元進(jìn)行簡(jiǎn)化。且部分塔頂采用氣相出料,減少塔的負(fù)荷。對(duì)于塔頂塔底溫差小的在醋酸、醋酸酐分離塔采用熱泵精餾技術(shù),減少能耗50.8%。并且采用中國(guó)石油化工集團(tuán)公司專(zhuān)利(CN 104177258 A)[2]在原料配比選擇乙炔:醋酸=8:1保證了原料能夠充分迅速反應(yīng),并提高乙炔單程轉(zhuǎn)化率。同時(shí),原料氣混合后依次經(jīng)過(guò)蒸發(fā)器、過(guò)熱器加熱至112℃、170℃,提高了制備醋酸乙烯的反應(yīng)體系安全壓力,加壓裝置的穩(wěn)定進(jìn)行,既提高了乙炔單程轉(zhuǎn)化率,使產(chǎn)量大幅提高,同時(shí)避免乙炔在高溫條件下易爆炸產(chǎn)生安全事故,并延長(zhǎng)設(shè)備的使用壽命,避免了原料氣分子產(chǎn)生凍結(jié)。使反應(yīng)安全、高效進(jìn)行。
經(jīng)反應(yīng)器(170℃;0.7MPa)所得反應(yīng)混合物主要含醋酸、乙炔、醋酸乙烯、乙醛經(jīng)過(guò)多次冷凝、氣液分離。為了實(shí)現(xiàn)未冷凝乙炔的循環(huán)利用,即與新鮮乙炔一起經(jīng)過(guò)加壓、吸收、膜分離凈化后再次進(jìn)入反應(yīng)系統(tǒng),減少了對(duì)于原料和能量的消耗。經(jīng)冷凝所得反應(yīng)混合液進(jìn)入脫乙醛塔采出液經(jīng)醋酸乙烯精制塔、醋酸醋酸酐分離塔可得到優(yōu)等品醋酸乙烯、醋酸、醋酸酐,醋酸循環(huán),提高原料利用率。解吸塔底可得吸收劑,采用部分弛放部分循環(huán)利用,達(dá)到節(jié)約用水的效果。脫乙醛塔塔頂采出氣經(jīng)水洗塔、解吸塔、閃蒸罐可分離出高純度乙醛。
在能量節(jié)約方面該工藝除采用熱泵精餾技術(shù)、換熱網(wǎng)優(yōu)化[3]外,還將醋酸乙烯合成反應(yīng)器與蒸發(fā)器串聯(lián)構(gòu)成導(dǎo)熱油系統(tǒng),可節(jié)約成本每噸25元。另外,采用廢熱鍋爐對(duì)冷凝反應(yīng)混合氣所得廢熱進(jìn)行回收。
為了提高該工藝的原子經(jīng)濟(jì)性,本工藝在原有工藝的基礎(chǔ)上增加了乙醛氧化工段[4]。乙醛氧化反應(yīng)是一個(gè)可逆的強(qiáng)放熱反應(yīng),本工藝考慮到轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率的雙重限制。因此以常規(guī)氧化方法為基礎(chǔ)進(jìn)行優(yōu)化改進(jìn),以精餾工段所分離出的乙醛為主要原料,在氧氣的氧化作用下制取乙酸。
采用雙塔串聯(lián)氧化流程,CH3CHO和O2按照一定比例進(jìn)入乙醛氧化一塔,O2按照1:2的比例分上下兩個(gè)口入塔,N2通入塔頂氣相部分,以稀釋氣相中O2和CH3CHO,氧化反應(yīng)的反應(yīng)熱采用外冷式冷卻器移去,氧化液從下部用循環(huán)泵抽出,經(jīng)冷卻器冷卻后循環(huán)至塔內(nèi)。塔頂逸出氣體經(jīng)過(guò)冷凝、分離后冷凝液返回塔內(nèi),不凝氣體處理放空。第一氧化塔內(nèi)的反應(yīng)液中HAc濃度在92%-95%,從塔上部溢流出,同循環(huán)過(guò)程中出料一同由底部進(jìn)入乙醛氧化二塔。
乙醛氧化二塔為內(nèi)冷式,換熱介質(zhì)為水,塔底部補(bǔ)充O2,塔頂也加入N2作為保護(hù)氣,塔頂逸出氣體經(jīng)過(guò)冷凝、分離后冷凝液返回塔內(nèi),不凝氣體放空。反應(yīng)所生成的HAc從氧化塔上部進(jìn)入蒸餾回收系統(tǒng)。為進(jìn)一步提高轉(zhuǎn)化率,節(jié)約原料,節(jié)約制造成本,本工藝在反應(yīng)器后設(shè)置初步提純器、分流器,反應(yīng)分離同步進(jìn)行,在反應(yīng)的過(guò)程中移去部分產(chǎn)物,打破化學(xué)平衡,使平衡向正方向移動(dòng),提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率,大大提高了能源的利用率。
4.總結(jié)
在醋酸乙烯合成工段,依據(jù)新型專(zhuān)利采用了乙炔、醋酸進(jìn)料比為8:1進(jìn)料,與傳統(tǒng)工藝進(jìn)料相比可以提高乙炔的單程轉(zhuǎn)化率,同時(shí)提高了原料分子之間的相容度。在原料預(yù)熱方面。采取分兩步加熱原料的措施,先通過(guò)蒸發(fā)器將原料預(yù)熱到112℃,然后在經(jīng)過(guò)過(guò)熱器將原料加熱到170℃,并且蒸發(fā)器與醋酸乙烯酯合成反應(yīng)器構(gòu)成導(dǎo)熱油系統(tǒng),提高能量利用率。與此同時(shí),通過(guò)在工藝系統(tǒng)中實(shí)現(xiàn)乙炔循環(huán)來(lái)提高乙炔的總轉(zhuǎn)化率,以此減少原料乙炔的用量,達(dá)到了節(jié)約原料,降低成本的目的。在分離工段中,為了解決醋酸酸、醋酸酐分離塔的能耗高的問(wèn)題,對(duì)該塔采用了塔頂氣體直接壓縮式的熱泵精餾系統(tǒng),共節(jié)約能耗50.8%。在乙醛氧化工段采用雙塔串聯(lián)氧化實(shí)現(xiàn)了乙醛高效氧化,實(shí)現(xiàn)了合成工段副產(chǎn)物乙醛的重新利用,減少了原料乙酸的消耗量。并流程換熱網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行了優(yōu)化設(shè)計(jì),每年可節(jié)約能耗20.12%,減少CO2排放量2.06萬(wàn)噸。
參考文獻(xiàn)
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