廣東省中山市中醫(yī)院(528400)賴貴龍
細(xì)菌感染性膿毒血癥是由細(xì)菌感染導(dǎo)致的全身炎癥感染性疾病,病情進(jìn)展快速,死亡風(fēng)險(xiǎn)高,臨床上需對其進(jìn)行積極治療,而在膿毒血癥治療前需明確患者的病情程度,如何對其病情進(jìn)行明確十分重要[1]。本研究以我院2014年1月~2017年6月期間收治的120例細(xì)菌感染性膿毒血癥患者為對象展開研究,通過對不同病情程度患者血液中的炎性因子指標(biāo)進(jìn)行檢測和比較,以對血液中炎性指標(biāo)與膿毒血癥細(xì)菌感染患者病情的相關(guān)性進(jìn)行明確。
1.1 研究資料 入組對象為我院2014年1月~2017年6月期間收治的120例細(xì)菌感染性膿毒血癥患者,經(jīng)細(xì)菌學(xué)檢測,證實(shí)為細(xì)菌感染性膿毒血癥;APACHE II評分達(dá)到11分;對研究知情同意,簽署知情同意協(xié)議。排除合并其他器質(zhì)性病變的患者。本研究獲醫(yī)院倫理學(xué)委員會批準(zhǔn)。
按照患者的病情程度,將這120例細(xì)菌感染性膿毒血癥患者分為早期膿毒血癥組、嚴(yán)重膿毒血癥組、膿毒性休克組,分別有52例、39例、29例。三組資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,研究有可比性,其資料具體如下:早期膿毒血癥組:男32例,女20例,年齡為21~72歲,平均(46.43±23.42)歲;嚴(yán)重膿毒血癥組:男24例,女15例,年齡為20~74歲,平均(46.97±23.56)歲;膿毒性休克組:男19例,女10例,年齡為21~73歲,平均(46.19±24.08)歲。
1.2 方法 所有患者均接受血液炎性因子指標(biāo)檢測,于患者清晨空腹?fàn)顟B(tài)時(shí),采集其肘部靜脈血液3ml作為血液標(biāo)本,以每分鐘3000r的速度持續(xù)離心處理10分鐘,分離血清、血漿,根據(jù)具體檢測指標(biāo)要求選擇標(biāo)本進(jìn)行檢測。炎性因子指標(biāo)包括降鈣素原(Procalcitonin,PCT)、C反應(yīng)蛋白(C reactive protein,CRP)、白細(xì)胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor -α,TNF-α),PCT檢測采取雙抗夾心免疫化學(xué)發(fā)光法及相應(yīng)試劑盒,CRP檢測采用C反應(yīng)蛋白測定試劑盒(免疫透射比濁法),IL-6、TNF-α檢測采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法及相應(yīng)試劑盒,嚴(yán)格按照試劑盒說明書操作。PCT、CRP、IL-6、TNF-α的正常參考值范圍分別為0.1~0.5ng/ml、0.8~8.0mg/L、(108.85±41.48)ng/L、(1.14±0.04)g/L。
1.3 觀察指標(biāo) 比較不同病情程度患者的炎性因子指標(biāo);采用皮爾遜相關(guān)系數(shù)分析法,分析炎性因子指標(biāo)與細(xì)菌感染性膿毒血癥患者病情程度的相關(guān)性。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料比較行χ2檢驗(yàn),三組計(jì)量資料比較行F檢驗(yàn),分別表現(xiàn)為例(%)、平均值±標(biāo)準(zhǔn)差,P<0.05即比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;相關(guān)性分析采用皮爾遜相關(guān)系數(shù)分析法,P<0.05即變量之間存在相關(guān)性,r為正數(shù)即正相關(guān),反之則為負(fù)相關(guān)。
2.1 比較不同病情程度患者的炎性因子指標(biāo) 早期膿毒血癥組、嚴(yán)重膿毒血癥組、膿毒性休克組的PCT、CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子指標(biāo)比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),從低至高有序排列為早期膿毒血癥組、嚴(yán)重膿毒血癥組、膿毒性休克組。見附表1。
附表1 比較不同病情程度患者的炎性因子指標(biāo)(,d)
附表1 比較不同病情程度患者的炎性因子指標(biāo)(,d)
組別 PCT(ng/ml) CRP(mg/L) IL-6(ng/L) TNF-α(g/L)早期膿毒血癥組(n=52) 3.52±1.38 10.25±1.67 221.42±6.89 1.13±0.18嚴(yán)重膿毒血癥組(n=39) 5.37±1.74 12.37±2.18 230.79±8.91 1.41±0.29膿毒性休克組(n=29) 7.29±1.92 15.46±3.25 243.58±12.14 1.85±0.43 F 4.159 4.600 4.792 5.647 P 0.000 0.000 0.000 0.000
2.2 細(xì)菌感染性膿毒血癥患者病情程度與其血液中炎性因子指標(biāo)的相關(guān)性分析 經(jīng)皮爾遜相關(guān)系數(shù)分析,PCT、CRP、IL-6、TNF-α均與細(xì)菌感染性膿毒血癥患者的病情程度呈正相關(guān),即炎性因子表達(dá)水平越高,細(xì)菌感染性膿毒血癥患者的病情越嚴(yán)重。見附表2。
附表2 相關(guān)性分析
細(xì)菌感染性膿毒血癥是一種由細(xì)菌感染導(dǎo)致的全身性感染,又被稱為“全身炎癥反應(yīng)綜合征”,一旦患者發(fā)生膿毒血癥,其容易發(fā)展為多器官功能障礙,嚴(yán)重時(shí)甚至?xí)l(fā)生感染性休克,導(dǎo)致其生命安全受到威脅,死亡風(fēng)險(xiǎn)較高[2][3],因此,臨床上應(yīng)針對細(xì)菌感染性膿毒血癥進(jìn)行積極治療。為制定科學(xué)合理的治療方案,在治療前,應(yīng)先對患者的病情程度進(jìn)行明確,以給予其對癥治療。
炎癥反應(yīng)在細(xì)菌感染性膿毒血癥的發(fā)生過程中起到了重要的作用,使其從細(xì)菌感染所致局部炎癥反應(yīng)發(fā)展至全身炎癥反應(yīng),故臨床上多認(rèn)為,炎性因子可能參與到細(xì)菌感染性膿毒血癥的發(fā)展過程中[4]。常見的炎性因子指標(biāo)有PCT、CRP、IL-6、TNF-α等,其中,PCT在正常人體中的表達(dá)較低,具有較好的穩(wěn)定性,一旦機(jī)體發(fā)生炎癥感染,其生成受到刺激而出現(xiàn)急劇增高,且其增高反應(yīng)與機(jī)體炎癥感染程度密切相關(guān);CRP屬于急性反應(yīng)蛋白,往往會在細(xì)菌感染后急劇增高,還可激活免疫補(bǔ)體,增強(qiáng)吞噬細(xì)胞能力;IL-6具有抗炎作用,也具有促炎作用,在病原菌入侵時(shí)受到T細(xì)胞誘導(dǎo),導(dǎo)致其合成、釋放增多;TNF-α是巨噬細(xì)胞激活后產(chǎn)生的細(xì)胞因子,可對成骨細(xì)胞產(chǎn)生抑制作用,刺激破骨細(xì)胞,在機(jī)體發(fā)生炎癥感染后,其巨噬細(xì)胞受到刺激,導(dǎo)致該細(xì)胞因子生成增多。
本研究結(jié)果中顯示,早期膿毒血癥組、嚴(yán)重膿毒血癥組、膿毒性休克組的PCT、CRP、IL-6、TNF-α等炎性因子指標(biāo)比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且PCT、CRP、IL-6、TNF-α均與細(xì)菌感染性膿毒血癥患者的病情程度呈正相關(guān),這說明細(xì)菌感染性膿毒血癥患者血液中的炎性因子可能參與到其病情進(jìn)展中,炎性因子表達(dá)水平越高,其病情越嚴(yán)重,臨床上可根據(jù)其血液炎性因子指標(biāo)的增高情況來對其病情進(jìn)行評估,進(jìn)而為其制定治療方案。
總之,細(xì)菌感染性膿毒血癥患者的病情程度與其血液中的炎性因子表達(dá)水平有關(guān),炎性因子可能參與到該疾病的發(fā)展過程中,可將炎性因子列為細(xì)菌感染性膿毒血癥病情監(jiān)測、預(yù)后評估的重要指標(biāo)。