張艷艷
山東省肥城礦業(yè)中心醫(yī)院精神科,山東泰安 271608
目前我國(guó)精神分裂癥患病率約為6.6‰,并且這個(gè)數(shù)字逐年提升[1]。有學(xué)者提出,我國(guó)男性精神分裂癥患者的長(zhǎng)期轉(zhuǎn)歸及治療現(xiàn)狀較女性差,尤其在存活與生活兩方面情況更為嚴(yán)重[2]。男性較女性相比,更容易出現(xiàn)自殺傾向,并付諸行動(dòng),同時(shí)更缺乏社會(huì)支持及家庭支持[3]。因此,男性患者在精神分裂癥中更值得注意。研究證實(shí),精神分裂癥患者的糖脂代謝均存在一定程度的異常,并且其發(fā)生狀況及程度隨著疾病進(jìn)展愈加惡劣[4]。常規(guī)藥物與新藥物均無(wú)法避免對(duì)于糖脂代謝的影響。本研究對(duì)比阿立哌唑與利培酮治療在我院2016 年3月~2017 年3 月收治的男性精神分裂癥的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取我院2016 年3 月~2017 年6 月間收治的男性精神分裂癥患者188 例作為研究對(duì)象,通過(guò)隨機(jī)數(shù)字表法分為常規(guī)組與試驗(yàn)組,每組各94 例。納入標(biāo)準(zhǔn)[5]:(1)符合國(guó)際疾病分類(第10 版)對(duì)精神分裂癥的診斷;(2)成年;(3)經(jīng)過(guò)至少兩名高級(jí)職稱醫(yī)師共同確診;(4)男性;(5)漢族;(6)書面同意參加本研究;(7)PANSS 評(píng)分≥60 分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重循環(huán)系統(tǒng)疾病;(2)代謝系統(tǒng)異常;(3)近期接受控制糖脂類治療;(4)神經(jīng)系統(tǒng)異常;(5)嚴(yán)重組織器官疾??;(6)藥物過(guò)敏;(7)長(zhǎng)期依賴酒精或藥物。本研究經(jīng)過(guò)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)進(jìn)行。試驗(yàn)組年齡18~45 歲,平均(36.5±11.4)歲,精神分裂癥病程1~9 年,平均(4.38±0.57)年;常規(guī)組年齡18~45 歲,平均(36.8±11.7)歲,精神分裂癥病程1~9 年,平均(4.6±0.5)年。兩組患者在年齡、病程等一般資料上比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
針對(duì)精神類疾病的相關(guān)癥狀,首先予以對(duì)癥治療。在治療期間不予以本研究外藥物治療,并且囑患者低脂低糖飲食,進(jìn)餐時(shí)間及質(zhì)量固定。本研究治療時(shí)間為8 周,治療前停用治療精神疾病類藥物7d,同時(shí)禁用影響糖脂代謝藥物,排除其他藥物對(duì)本研究結(jié)果影響。
1.2.1 常規(guī)組 予以口服利培酮片(西安楊森制藥有限公司,1mg,H20010309),初始計(jì)量為每日1 片(1mg),第1 周時(shí)依據(jù)臨床效果及患者對(duì)藥物的耐受調(diào)整劑量,逐漸上調(diào)至每日2~4 片(2~4mg),第2 周時(shí)上調(diào)至每日4~6 片(4~6mg)并維持該劑量至剩余的治療時(shí)間。由于患者情況各不相同,部分患者的劑量會(huì)進(jìn)一步調(diào)整,一般均為2~6 片(2~6mg)。所有患者每日最多口服10 片(10mg)。
1.2.2 試驗(yàn)組 予以口服阿立哌唑片(上海中西制藥有限公司,5mg,H20041506),初始劑量為每日2片(10mg),第3 周后依據(jù)臨床效果及患者對(duì)藥物的耐受調(diào)整劑量,可逐漸上調(diào),最多不超過(guò)每日6 片(30mg),可維持該劑量持續(xù)治療。各患者病情不同,可根據(jù)自身情況進(jìn)一步調(diào)整。
本研究將治療中期設(shè)定為治療4 周后。(1)比較兩組治療前與治療中期及結(jié)束后的癥狀量表評(píng)分、TC、TG、HDL、LDL、血糖。采用陽(yáng)性和陰性癥狀量表[6],包括陽(yáng)性量表7 個(gè)條目,陰性量表7 個(gè)條目,一般病理量表16 個(gè)條目,單獨(dú)3 個(gè)條目,每條目1~7 分,1 分為無(wú),7 分為極度;(2)比較兩組治療后總有效率。療效判定:通過(guò)癥狀量表評(píng)分降低率判定[7]。降低率=(1-治療后前癥狀量表評(píng)分比)×100%。降低率≥75%為痊愈;降低率在50%~74%間為顯效;降低率在25%~49%見為有效;降低率<25%為無(wú)效??傆行?100%-(無(wú)效/總例數(shù))×100%。
采取清晨空腹靜脈血。采血針抽取肘靜脈血,放置于專用容器,并置于冰箱中保存并等待檢測(cè)。采用邁瑞B(yǎng)S-820 型全自動(dòng)生化分析儀(深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司)檢測(cè)與本研究相關(guān)的糖脂代謝指標(biāo)。所有操作均由檢驗(yàn)科專業(yè)人員在詳細(xì)閱讀使用說(shuō)明書后執(zhí)行,過(guò)程中嚴(yán)格遵照說(shuō)明書執(zhí)行。
所有統(tǒng)計(jì)學(xué)資料均采用SPSS21.0 專業(yè)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組癥狀量表各項(xiàng)及總分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);通過(guò)治療,兩組癥狀量表各項(xiàng)及總分在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)前后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在各時(shí)間節(jié)點(diǎn),上述指標(biāo)進(jìn)行組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后癥狀量表各項(xiàng)及總分比較(,分)
表1 兩組治療前后癥狀量表各項(xiàng)及總分比較(,分)
注:與治療前比較,①P <0.05;與治療中期比較,②P <0.05
表2 兩組治療后臨床效果比較[n(%)]
表3 兩組治療前后血清糖脂指標(biāo)比較(,mmol/L)
表3 兩組治療前后血清糖脂指標(biāo)比較(,mmol/L)
注:與治療前比較,①P <0.05;與治療中期比較,②P <0.05
治療后,兩組總有效率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
治療前,兩組血清糖脂指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,常規(guī)組血清TC、TG、LDL 及血糖濃度在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)前后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在各時(shí)間節(jié)點(diǎn),上述各指標(biāo)進(jìn)行組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);試驗(yàn)組上述指標(biāo)在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)前后比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組血清HDL 濃度在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)前后比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),在各時(shí)間節(jié)點(diǎn)進(jìn)行組間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
近些年,國(guó)內(nèi)外精神分裂癥的新發(fā)率逐步提高,終身患病率也隨著隨之提高。男性精神分裂癥患者更容易出現(xiàn)極度異常的行為,甚至做出傷害自身的舉動(dòng)。男性精神分裂癥患者極易缺乏各方面的支持,包括來(lái)自社會(huì)與家庭的支持。因而,男性精神分裂癥患者更值得臨床關(guān)注。精神分裂癥患者的精神及認(rèn)知功能也存在不同程度的異常。研究證實(shí),精神分裂癥患者的睡眠質(zhì)量整體較差,體現(xiàn)在睡眠的連續(xù)性受到干擾,睡眠結(jié)構(gòu)收到改變[8]。目前針對(duì)精神分裂癥,并無(wú)特效藥物,而傳統(tǒng)藥物的臨床效果并不能達(dá)到預(yù)期,且會(huì)影響患者正常的機(jī)體代謝。研究證實(shí),傳統(tǒng)藥物治療精神分裂癥可能會(huì)引起許多不良反應(yīng),如體質(zhì)增加、糖脂代謝紊亂等,同時(shí)對(duì)患者的循環(huán)系統(tǒng)也會(huì)造成嚴(yán)重影響[9]。有文獻(xiàn)報(bào)道,精神分裂癥患者在服用第二代抗精神病藥后,均存在一定可能性出現(xiàn)血糖升高[10]。另有研究提示,精神分裂癥并發(fā)代謝紊亂是誘發(fā)循環(huán)系統(tǒng)疾病的獨(dú)立高危因素[11]。
阿立哌唑是一種喹諾酮類衍生物。阿立哌唑的藥物機(jī)制尚待明確闡明,國(guó)內(nèi)外主流認(rèn)為阿立哌唑能夠激動(dòng)D2 和5-HT1A,并能夠抑制5-HT2A。目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,精神分裂癥的起病原因是由于患者神經(jīng)系統(tǒng)5-HT 功能下降,同時(shí)DA 功能亢進(jìn)造成的[12]。阿立哌唑能夠?qū)穹至寻Y的治愈起到關(guān)鍵作用,正是由于阿立哌唑具有上述功能。研究證實(shí),相比于傳統(tǒng)或非傳統(tǒng)的抗精神病類藥物,阿立哌唑能夠穩(wěn)定患者神經(jīng)系統(tǒng)的5-HT 與DA功能來(lái)實(shí)現(xiàn)其療效[13]。研究證實(shí),在精神分裂癥患者的長(zhǎng)期治療過(guò)程中使用阿立哌唑,其臨床效果與利培酮接近,均處于較高水平,差異不明顯,同時(shí)大多數(shù)患者能夠耐受阿立哌唑,對(duì)于相關(guān)癥狀均有顯著地改善[14]。阿立哌唑最大的有點(diǎn)在于其對(duì)患者的代謝系統(tǒng)影響較小,使用后及過(guò)程中,并不會(huì)明顯擾亂患者的糖脂代謝、血清泌乳素分泌,對(duì)患者體質(zhì)無(wú)明顯影響。譚友才、胡敬群通過(guò)研究80 例男性精神分裂癥患者發(fā)現(xiàn),阿立哌唑相較利培酮,由于對(duì)男性患者的糖脂代謝系統(tǒng)影響更小而更值得在臨床推廣使用[15]。胡建等人研究發(fā)現(xiàn),阿立哌唑通過(guò)抑制5-HT2A 受抑制黑質(zhì)-紋狀體的5-HT功能,同時(shí)可不完全抑制D2 受體,相較于利培酮,達(dá)到降低副作用發(fā)生,減少對(duì)機(jī)體影響的作用[16]。
本研究中,治療中期及治療后,兩組癥狀量表各項(xiàng)及總分均顯著下降,然而對(duì)比兩組在各治療節(jié)點(diǎn)間前后的結(jié)果,并無(wú)顯著差異;治療后,兩組治療總有效率相似;常規(guī)組的部分相關(guān)血清糖脂指標(biāo)均較治療前顯著提高,且相關(guān)血清糖脂指標(biāo)均顯著高于試驗(yàn)組,而試驗(yàn)組上述指標(biāo)較治療前均無(wú)顯著變化。上述結(jié)果提示:阿立哌唑相較于利培酮治療男性精神分裂癥的臨床效果大致相似,治療療效略高但并不明顯,不過(guò)對(duì)于患者糖脂代謝水平具有明顯較小的影響,對(duì)比治療后與治療前的血清糖脂代謝水平可發(fā)現(xiàn),阿立哌唑并不會(huì)影響患者的糖脂代謝水平。
綜上所述,對(duì)于精神分裂癥的藥物治療,阿立哌唑能夠取得較好的效果,同時(shí)對(duì)于患者血清糖脂代謝系統(tǒng)的干擾較小。臨床上對(duì)比利培酮治療精神分裂癥,推薦使用阿立哌唑。
由于本研究的病例數(shù)較少,記錄相關(guān)指標(biāo)的周期較短,得出的結(jié)果具有一定的局限性,還需擴(kuò)充研究樣本量繼續(xù)進(jìn)一步研究??傊?,治療男性精神分裂癥的藥物研究還任重道遠(yuǎn)。