王雅,鄒澤,李飛,劉鼎,王平榮
隨著中醫(yī)藥事業(yè)日漸發(fā)達(dá),中成藥的使用逐漸增多,很多人認(rèn)為中成藥副作用小,藥性平和,對身體沒有毒副作用。然而,根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報(bào)告(2017年)”,我國中成藥相關(guān)報(bào)告占據(jù)了較大的比重,中成藥相關(guān)的不良反應(yīng)(adverse drug reactions,
ADR)問題也受到了醫(yī)藥人員的日益重視。筆者就中成藥所致的159例ADR報(bào)告進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析,探討中成藥所致ADR發(fā)生的原因、特點(diǎn)及應(yīng)對措施,為促進(jìn)臨床合理用藥提供參考,現(xiàn)將有關(guān)資料分析如下。
1.1 資料來源從重慶市黔江中心醫(yī)院ADR報(bào)告信息系統(tǒng)2016年1月至2017年12月填報(bào)的ADR報(bào)告中提取中成藥致ADR報(bào)告159例。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)與排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)引起ADR的可疑藥品為中成藥,且關(guān)聯(lián)性評價(jià)為肯定、很可能或可能;(2)引起ADR的可疑藥品為化學(xué)藥物,而聯(lián)用藥品含有中成藥,且未能肯定ADR單純由可疑藥品所致。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)ADR報(bào)告中記錄用藥原因、劑量、經(jīng)過、ADR癥狀及處理情況不完整的病例報(bào)告;(2)無法確定ADR與中成藥直接相關(guān)的病例報(bào)告;(3)重復(fù)報(bào)告。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本研究采用回顧性分析的方法,采用SPSS 19.0軟件。根據(jù)ADR列表的內(nèi)容,對病人的個人信息、懷疑藥品及臨床表現(xiàn)等指標(biāo)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比描述,組間率的比較用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 性別與年齡分布159例ADR報(bào)告共涉及中成藥68種,采用醫(yī)院集中監(jiān)測方法,收集這68種中成藥的病人的用藥數(shù)據(jù),共計(jì)159 227例,其中,男性71 307例,發(fā)生ADR 60例,發(fā)生率為0.08%;女性87 920例,發(fā)生ADR 99例,發(fā)生率為0.11%。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)顯示,ADR發(fā)生率與性別關(guān)聯(lián)性不大(χ2=3.197,P=0.074)。159 227例病人中,年齡最小為0.08歲,最大為87歲,60~75歲的病人ADR的發(fā)生率明顯大于其它年齡段,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.596,P=0.048),見表1。
表1 中成藥發(fā)生ADR病人的年齡分布
2.2 給藥途徑分布159例ADR報(bào)告中,共涉及中成藥68種,給藥途徑以靜脈給藥為主,占比50.94%,見表2。
表2 中成藥ADR報(bào)告159例給藥途徑分布
2.3 ADR累及器官/系統(tǒng)與臨床表現(xiàn)中成藥造成的ADR可累及多個器官或系統(tǒng),根據(jù)《WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語集》的規(guī)定進(jìn)行統(tǒng)計(jì),我院159例病例包含ADR的臨床表現(xiàn)203例次,累及的器官/系統(tǒng)以皮膚及附件損害(37.44%)與胃腸系統(tǒng)損害(25.12%)為主。159例ADR報(bào)告中,共涉及中成藥68種,引發(fā)ADR的排前5位中成藥均為注射劑,其中活血化瘀藥(4種)、清熱解毒藥(1種),且造成的ADR共有44例。排前5位引發(fā)ADR的中成藥種類及主要臨床表現(xiàn)見表3。
2.4 ADR與聯(lián)合用藥情況在159例ADR報(bào)告中,單一品種用藥者25例,占15.72%;聯(lián)合用藥者134例,占84.28%,明顯高于單一品種用藥者。
表3 中成藥引發(fā)ADR排名前5位的中成藥種類及主要臨床表現(xiàn)
2.5 ADR發(fā)生時(shí)間我院159例ADR報(bào)告中,在1 h內(nèi)發(fā)生ADR的例次最多,為77例,占比48.42%。ADR最早發(fā)生于用藥后5 min,最晚發(fā)生在用藥后84 h。見表4。
表4 中成藥ADR發(fā)生時(shí)間
2.6 ADR級別及轉(zhuǎn)歸情況159例ADR中,81例輕中度ADR中好轉(zhuǎn)46例(28.93%),痊愈35例(22.01%);5例嚴(yán)重ADR中,好轉(zhuǎn)4例(2.52%),痊愈1例(0.63%);71例新的輕中度ADR中好轉(zhuǎn)56例(35.22%),痊愈15例(9.43%);2例新的嚴(yán)重ADR中1例好轉(zhuǎn)(0.63%),1例痊愈(0.63%);無病人死亡。
3.1 ADR與個體因素關(guān)系在本次統(tǒng)計(jì)匯總中發(fā)現(xiàn),中成藥致ADR的發(fā)生與病人性別無關(guān)。中成藥在各個年齡段均可致ADR,但以60~74歲老年病人最易導(dǎo)致ADR發(fā)生,這與景曉[1]的報(bào)道一致,這可能與老年人特殊的生理特點(diǎn)有關(guān)。如老年人肝腎等器官功能減退,且常伴有營養(yǎng)不良及血漿蛋白水平低下,與青壯年相比其對藥物的代謝與排泄時(shí)間均有所下降,對藥物副作用的對抗能力也明顯下降[2-3]。另外老年人常并發(fā)多種疾病,用藥情況較為復(fù)雜,常需要中西藥聯(lián)合使用,但中成藥常常缺乏與其它藥物相互作用的信息,兩者不合理的聯(lián)用可能產(chǎn)生藥物的拮抗或協(xié)同作用,使藥物蓄積或生成毒性物質(zhì)等,導(dǎo)致藥物的療效降低和ADR的發(fā)生率增高[4]。建議臨床用藥時(shí),對于老人、兒童等特殊人群及初次使用的病人應(yīng)給予重點(diǎn)監(jiān)測,并選擇有大量臨床數(shù)據(jù)支持且安全系數(shù)高的藥品。
3.2 ADR與給藥途徑的關(guān)系通過匯總分析發(fā)現(xiàn),這159例ADR報(bào)告共涉及中成藥68種,藥物劑型共有8種,用藥途徑包括口服給藥(35.22%)、靜脈給藥(50.94%)和外用(13.84%),由此可見,靜脈給藥是導(dǎo)致我院ADR發(fā)生最多的給藥途徑,這與相關(guān)報(bào)道一致[5-6]。其原因有:一是藥物通過靜脈給藥,直接進(jìn)入血液循環(huán),無首過效應(yīng),起效快,是目前應(yīng)用于臨床各類疾病的治療中最為廣泛的給藥方法;二是中藥注射劑普遍成分復(fù)雜,部分中藥注射劑由于藥效物質(zhì)基礎(chǔ)尚未明確、化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定等因素,質(zhì)量參差不齊,難以進(jìn)行有效監(jiān)控,而且部分復(fù)方制劑自身具有很強(qiáng)的抗原性,均易導(dǎo)致ADR的發(fā)生;三是中藥注射劑ADR的發(fā)生與溶媒、藥物濃度、輸注速度、藥物配伍等因素密切相關(guān)[7]。如注射用燈盞花素的說明書里建議滴速小于40滴/分,一般控制在15~30滴/分。綜上所述,建議臨床用藥時(shí),醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書的規(guī)定用藥并遵循“能口服不肌注,能肌注不輸液”的用藥原則[8]。
3.3 ADR累及系統(tǒng)/器官與臨床表現(xiàn)我院159例ADR報(bào)告中,累及器官/系統(tǒng)最常見的是皮膚及其附件損害(37.44%),臨床表現(xiàn)主要是紅斑疹、局部或全身性皮疹、瘙癢等;其次是胃腸系統(tǒng)損害(25.12%),臨床表現(xiàn)主要是腹痛、腹瀉、便秘、腹脹、口干等。這些損害癥狀明顯,較易發(fā)現(xiàn),但諸如血鉀、血糖等檢驗(yàn)值異常及肝腎損害等,由于不易觀察或容易忽略,ADR上報(bào)較少,在今后監(jiān)測工作應(yīng)予以特別注意。建議醫(yī)師在用藥期間,對于使用已報(bào)道易引起檢驗(yàn)值異常的中成藥的病人加強(qiáng)生化檢查。
159例ADR報(bào)告中,ADR構(gòu)成比居前5位的中成藥均為注射劑,共計(jì)44例,以活血化瘀藥居多,其次為清熱解毒藥。活血化瘀藥居多可能與本院活血化瘀藥臨床應(yīng)用較為廣泛有關(guān),在本次匯總分析發(fā)現(xiàn),臨床醫(yī)師在選藥時(shí)經(jīng)常選用多種活血化瘀藥聯(lián)用。如我院1例“腦梗死,冠心病”病人,按醫(yī)囑首先輸注丹參注射液后,經(jīng)0.9%氯化鈉溶液沖管,然后在輸注疏血通注射液20 min左右出現(xiàn)心慌、大汗淋漓,立即停藥,并予低流量吸氧半小時(shí)后緩解。因此,建議臨床醫(yī)師在有明確的臨床應(yīng)用指針前提下,盡量避免聯(lián)合應(yīng)用藥理作用相似的藥物。
3.4 ADR與聯(lián)合用藥情況如果不能遵循中醫(yī)藥辨證施治或辨證辨病結(jié)合的原則,對于聯(lián)合用藥的配伍禁忌、毒理毒副作用等不夠了解,會導(dǎo)致不合理用藥的發(fā)生。如我院1例“風(fēng)熱感冒”病人,同時(shí)服用連花清瘟顆粒和復(fù)方氨酚烷胺膠囊7 h后,病人腰部出現(xiàn)米粒樣紅色丘疹,面積約5 cm×10 cm,立即停藥,并口服氯雷他定片對癥處理,約3 d后癥狀緩解。因此,建議醫(yī)生開具多種藥物聯(lián)合使用時(shí),應(yīng)遵循“少而精”的原則,避免藥理作用相似的中西藥聯(lián)合使用,如病情需要確需聯(lián)用時(shí),應(yīng)密切監(jiān)測,確保安全有效合理的用藥。
3.5 發(fā)生ADR的時(shí)間本研究發(fā)現(xiàn)使用中成藥3 d內(nèi)均可發(fā)生ADR,但ADR發(fā)生在1 h內(nèi)的比例(占比48.42%),顯著高于其它時(shí)段,其中中藥注射劑占比63.63%。提示在使用中藥注射劑時(shí),特別是開始前30 min,應(yīng)加強(qiáng)用藥監(jiān)護(hù),在用藥前向病人和家屬講清楚用藥過程中可能出現(xiàn)的ADR,鼓勵病人主動報(bào)告不適,參與用藥管理。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)密切觀察用藥反應(yīng),如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)立即停藥,采取積極措施救治病人。另有研究發(fā)現(xiàn),有的中成藥在用藥數(shù)年后才發(fā)生ADR,因此對于長期用藥的病人應(yīng)定期檢測肝腎功能等相關(guān)指標(biāo)[9]。
3.6 ADR與臨床使用因素的關(guān)系A(chǔ)DR的發(fā)生除了與個體差異及藥物本身有關(guān),還與臨床使用因素有關(guān)。如我院1例“失眠”病人使用天王補(bǔ)心片補(bǔ)心安神,連續(xù)用藥2周后出現(xiàn)惡心、黑便等癥狀,考慮為天王補(bǔ)心片造成的ADR,經(jīng)停藥,埃索美拉唑腸溶片和硫糖鋁混懸液對癥治療,癥狀逐漸緩解。天王補(bǔ)心片主要成分為丹參、當(dāng)歸、石菖蒲、朱砂等,朱砂有抑菌、殺菌、鎮(zhèn)靜催眠的作用,但如果過量或長期服用可導(dǎo)致病人汞中毒,出現(xiàn)惡心、嘔吐、消化道出血等消化系統(tǒng)損傷、血壓下降、心率紊亂等癥狀,因此要求服用該藥超過1周者,應(yīng)檢查血、尿中汞離子濃度,定期檢查肝、腎功能,超過規(guī)定限度者立即停用藥物。
我院存在一定的超說明書用藥情況,這可能會威脅著病人的用藥安全。如1例“頸椎病”病人使用疏血通注射液20 min后,出現(xiàn)惡心、嘔吐,立即停藥,并肌肉注射5 mg甲氧氯普胺,30 min后癥狀逐漸緩解。根據(jù)藥品說明書,疏血通注射液用于瘀血阻絡(luò)所致的中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)急性期和急性期腦梗死,頸椎病使用疏血通注射液明顯是不合理的。臨床醫(yī)生在應(yīng)用中成藥時(shí),應(yīng)以中醫(yī)藥理論為基礎(chǔ)辨證施治,遵循《中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》及《中藥注射劑臨床使用基本原則》,嚴(yán)格按照藥品說明書的功能主治、用法用量、注意事項(xiàng)等用藥。聯(lián)合用藥時(shí)應(yīng)對其合理性進(jìn)行評價(jià),并避免長期服用含有毒性或藥性猛烈成分的藥物。還需加強(qiáng)對病人的出院帶藥宣教,提高依從性,促使病人合理用藥[10]。
3.7 典型嚴(yán)重中成藥ADR分析
3.7.1二十五味兒茶丸 病人女性,78歲,因“關(guān)節(jié)疼痛”口服二十五味兒茶丸,一次4丸,一日3次,連續(xù)服藥2 d后全身出現(xiàn)散在紅斑、丘疹,伴瘙癢,病人未予重視,次日丘疹明顯增多,伴瘙癢加重,觸之皮溫較高,遂立即停藥,并于皮膚科就診,門診以“藥物性皮疹”收治入院。該病人發(fā)生的ADR與服用二十五味兒茶丸有明確的時(shí)間順序,且該時(shí)間段病人未使用過其它藥物,考慮其藥物性皮疹為二十五味兒茶丸所致。入院后給予葡萄糖酸鈣注射液、異丙嗪注射液、依匹斯汀膠囊及氧化鋅洗劑抗過敏治療,4 d后癥狀好轉(zhuǎn)出院。
二十五味兒茶丸是傳統(tǒng)藏醫(yī)藥方,由二十五味藥材制成,具有祛風(fēng)除痹,消炎止痛,干黃水的功效。本例病人服用二十五味兒茶丸后出現(xiàn)全身性藥疹而導(dǎo)致入院,ADR發(fā)生原因可能包括:(1)藥物因素:二十五味兒茶丸成分復(fù)雜,其主要的藥理活性成分為沒食子酸、兒茶素、胡椒堿、龍膽苦苷等,其中兒茶素和沒食子酸為鞣質(zhì)單體,具有較好生理活性,進(jìn)入體內(nèi)即可能成為半抗原,誘發(fā)過敏反應(yīng)[11];(2)機(jī)體因素:病人自幼聞及花粉、冷空氣后感呼吸不適,對芒果、蝦過敏,提示可能是過敏體質(zhì),二十五味兒茶丸復(fù)雜的生物活性成分均可能成為致敏原。
3.7.2血必凈注射液 病人男性,67歲,因“畏寒發(fā)熱10 d”入院,給予血必凈注射液10 mL靜脈滴注,每天1次,用藥第2天,輸注血必凈注射液約10 min病人突發(fā)左側(cè)心前區(qū)疼痛,呈持續(xù)性針刺樣疼痛,難以忍受,伴心悸、呼吸困難,立即停止輸注血必凈注射液,給予吸氧、心電監(jiān)護(hù),并急查心肌酶譜、血常規(guī)、電解質(zhì)等。大約6 min后胸前區(qū)疼痛較前好轉(zhuǎn),但出現(xiàn)全身抽搐,肌張力增高,牙口緊閉,立即靜脈推注地塞米松5 mg與地西泮5 mg,30 min后癥狀緩解。心電圖、心肌酶譜及電解質(zhì)檢查無明顯異常,且病人既往無癲癇等病史,考慮血必凈注射液導(dǎo)致的過敏反應(yīng)可能性大,密切觀察病情變化,次日病人未再出現(xiàn)上述癥狀。
血必凈注射液主要成分有紅花、赤芍、川芎、丹參、當(dāng)歸,可用于溫?zé)犷惣膊∪绨l(fā)熱、喘促、心悸、煩躁等瘀毒互結(jié)癥及因感染誘發(fā)的全身炎癥反應(yīng)綜合征,還可配合治療多器官功能失常綜合征的臟器功能受損期。血必凈注射液為純中藥制劑,發(fā)揮藥效的有效成分有紅花黃色素A、丹參素、阿魏酸等,具有成分復(fù)雜、有效成分的含量和結(jié)構(gòu)尚不明確等特點(diǎn)。此外,血必凈注射液在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物具有致敏性,有文獻(xiàn)報(bào)道稱經(jīng)動物實(shí)驗(yàn)顯示:血必凈注射液過敏試驗(yàn)結(jié)果顯陰性,但其代謝產(chǎn)物過敏試驗(yàn)顯陽性,提示其代謝產(chǎn)物存在一定的安全風(fēng)險(xiǎn)[12]。因此提示臨床每次使用血必凈注射液時(shí)應(yīng)密切關(guān)注用藥全過程,尤其是使用前30 min。
臨床應(yīng)用中成藥時(shí),應(yīng)當(dāng)首先考慮其使用的安全性,中成藥ADR的發(fā)生與個體差異、藥物本身及臨床不合理使用等因素有關(guān),為避免ADR的發(fā)生,在臨床應(yīng)用時(shí),為避免用藥誤區(qū)、降低ADR發(fā)生率,改變“中藥安全無毒”使用觀念是一個重要手段;臨床醫(yī)生在應(yīng)用中成藥時(shí),辨證施治,禁止超說明書用藥,并避免長期服用含有毒性或藥性猛烈成分的藥物;應(yīng)重視和加強(qiáng)ADR監(jiān)測,并減少ADR漏報(bào)、錯報(bào)的發(fā)生,使得中成藥運(yùn)用更加具體、科學(xué),保障病人用藥安全。