原 淵,江國平,廖天偉,張 渤,鄧錦勛,董惠琦
(1.中核通遼鈾業(yè)有限責任公司,內蒙古 通遼 028000;2.核工業(yè)北京化工冶金研究院,北京 101149)
CO2+O2地浸工藝具有試劑消耗少、對地下水影響程度小、不破壞天然滲透性等優(yōu)點[1],同時能有效浸出礦石中鈾,在國內外得到了廣泛的應用。我國采用CO2+O2地浸工藝開發(fā)某砂巖型鈾礦床時,曾數次出現因結垢導致的抽注液量降低,生產能力下降的情況,如不及時得到處理甚至會導致鉆孔報廢。因此,探索CO2+O2浸出工藝中結垢的成因與處理辦法,具有廣闊的應用前景。
在地浸開采的過程中,經常會出現堵塞問題,降低過濾器及周圍巖石的滲透性。常見的堵塞類型為:化學堵塞、氣體堵塞、離子交換堵塞與機械堵塞。CO2+O2地浸工藝,容易產生某些離子在運移過程中,形成單一的或混合的難溶物質,在礦層內堵塞孔隙,降低礦層滲透性,最常見的是Ca(Mg)CO3。
碳酸鈣(CaCO3)結垢主要包括四個步驟:①水中的相關離子結合形成低溶解度的鹽類分子;②低溶解度分子相結合,形成微小的晶粒,然后產生晶?;^程;③大量的晶體在特定位置堆積長大;④在不同的部位形成結垢[2]。
CaCO3結垢主要發(fā)生在抽液井、離子交換塔、過濾器與潛水泵等處,其中,以過濾器與潛水泵尤為嚴重。
目前,預測CaCO3結垢的主要方法包括:Stiff&Daivs飽和指數法(SI)法、Rynar穩(wěn)定指數法(RI)法、Oddo&Tomson飽和指數法以及蘇聯(lián)飽和系數法[3]??紤]到地浸采鈾的工藝流程,此次選擇Stiff&Daivs飽和指數法(SI)法。飽和指數方程見式(1)。
SI=pH-(K+pCa+pAlk)
(1)
(2)
SI為飽和指數,當SI=0時,CaCO3處于溶解平衡狀態(tài),不產生結垢;當SI>0時,溶液呈過飽和狀態(tài),CaCO3結垢傾向于析出,SI越大,結垢的傾向也越大;當SI<0時,溶液呈不飽和狀態(tài),不會產生CaCO3結垢[4]。
圖1 碳酸鹽體系各個物種之間轉化與pH值之間的關系曲線Fig.1 The variation curve between different species distribution of carbonate compounds and pH value
根據調研,CaCO3結垢的處理方法主要包括:①在溶液流動回路中加入適量的CO2或其他化學試劑,降低溶液pH值,增加CaCO3在溶液中的溶解度,避免結垢的發(fā)生。②使用硬水軟化裝置以及反滲透等方法除去溶液中的Ca2+,避免結垢的形成。澳大利亞Honeymoon鈾礦床曾使用反滲透處理與用上含水層水替換的方法降低浸出液中Ca2+濃度。③使用化學試劑沉淀除鈣。新疆738礦床的試驗中,為減輕結垢,曾在吸附后設置沉淀槽,使用0.5~0.6 g/L Na2CO3作為沉淀劑沉淀Ca2+離子,降低溶浸液中的Ca2+離子濃度[5]。④加螯合劑或絡合劑來防止CaCO3結垢。金問龍等曾使用(NaPO3)6作為防結垢劑,它可以依附于正在生長的CaCO3微晶,改變晶形高度扭變,抑制CaCO3沉淀的生長[6]。
某CO2+O2條件試驗鉆孔井型采用五點型,一抽四注,共5個試驗井,抽注液井間井距為25 m。試驗開始后,抽液孔抽液量約9.0 m3/h。根據注液井的注液能力以及抽注平衡,確定了各注液井的注液量。運行40 d后開始,鉆孔注液量開始下降,見表1。3#注液井的注液量下降幅度達76.8%,注液壓力升高幅度達到78.5%;4#注液井的注液量下降幅度約100%,注液壓力升高幅度為72.5%。
表1 注液井的注液量變化情況
表2 SI飽和指數法的預測結果
圖2 SI飽和指數隨溶液pH值變化情況Fig.2 The variation curve between SI saturation index and pH value
利用在線pH值儀測定加入CO2后,溶液pH值的變化情況,最終確定加入CO2的濃度為250 mg/L;CO2加入后,注液pH值開始下降;加入10 d后,注液pH值降至6.69,降低至CaCO3發(fā)生結垢的臨界pH值6.90之下;加入18 d后,注液總壓力由0.6 MPa降至0 MPa,鉆孔注液量得以恢復,表明CO2的加入對于解決地浸試驗CaCO3結垢取得明顯效果。