王蘭英 殷德年
紅細胞分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)是反映紅細胞體積異質性的重要參數(shù),相關研究已證實,RDW 是冠狀動脈粥樣硬化患者發(fā)生心血管事件及死亡的危險因素之一,其在心血管疾病中的預測價值越來越受到臨床重視,但其與冠狀動脈病變嚴重程度(如病變支數(shù)、狹窄程度)的關系,還有待進一步探討[1]。 糖尿病作為冠心病的重要危險因素之一,可使患冠心病的風險提高2 ~3倍。 有研究發(fā)現(xiàn),冠心病與糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)關系密切,血液中HbA1c水平每上升1%,患者心血管事件發(fā)生風險即增加25%左右[2]。 但是,目前關于冠心病不穩(wěn)定型心絞痛患者血清RDW、HbA1c 與血管病變嚴重程度關系的研究較少,為此,本研究選取膠州市人民醫(yī)院收治的84 例不穩(wěn)定型心絞痛患者,探討血清RDW、HbA1c 水平與血管病變嚴重程度的關聯(lián)性。
選取膠州市人民醫(yī)院2014年7月至2016年8月收治的84 例不穩(wěn)定型心絞痛患者為研究對象,所有患者均符合《2016年美國心臟病學會/美國心臟協(xié)會冠心病患者雙聯(lián)抗血小板治療療程指南更新》[3]中不穩(wěn)定型心絞痛診斷標準,排除周圍血管栓塞性疾病者、陳舊性心肌梗死者、合并內分泌系統(tǒng)疾病或腫瘤者、具有多發(fā)性大動脈炎或血管炎等其他可能引發(fā)血管狹窄病變者。 女48 例,男36 例;年齡36~81 歲,平均(56.12±5.24)歲;冠狀動脈血管造影發(fā)現(xiàn)血管病變支數(shù)為:單支19 例,雙支39 例,三支及以上者26 例。
抽取患者空腹靜脈血,離心取血清,用低壓液相色譜法檢測血清HbA1c 水平,用全自動細胞分析儀檢測血清RDW 水平。
冠狀動脈病變支數(shù)、冠脈狹窄程度、血清RDW、HbA1c 水平。 用計算機密度測定法評定冠狀動脈狹窄程度,完全阻塞記為100%,狹窄率76%~99%為重度狹窄,50%~75%為中度狹窄,≤49%為輕度狹窄,0 為無狹窄。 分析冠狀動脈病變支數(shù)、狹窄嚴重程度與血清RDW、HbA1c 水平的關系。
采用SPSS 17.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù)。 計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,多組數(shù)據(jù)間的比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用t檢驗;進行Pearson相關性分析。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
不同冠狀動脈病變支數(shù)患者血清RDW、HbA1c水平相比,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。 隨著冠狀動脈病變支數(shù)的增加,患者血清RDW、HbA1c水平逐漸升高(均P<0.05)。 見表1。
表1 不同冠狀動脈病變支數(shù)患者血清RDW、HbA1c 水平比較(±s,%)
表1 不同冠狀動脈病變支數(shù)患者血清RDW、HbA1c 水平比較(±s,%)
冠狀動脈病變支數(shù) 例數(shù) RDW HbA1c單支 19 13.38±0.94 4.62±0雙支 39 14.23±0.83 6.37±1三支及以上 26 14.92±0.79 7.83±2 F 值 18.302 20.837 P 值 <0.001 <0.001.51.64.13
不同冠狀動脈狹窄程度患者血清RDW、HbA1c水平相比,差異有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。 隨著冠狀動脈狹窄程度加重,患者血清RDW、HbA1c 水平逐漸升高(均P<0.05)。 見表2。
表2 不同冠狀動脈狹窄程度患者血清RDW、HbA1c 水平比較(±s,%)
表2 不同冠狀動脈狹窄程度患者血清RDW、HbA1c 水平比較(±s,%)
冠狀動脈狹窄程度 例數(shù) RDW HbA1c輕度 23 12.73±0.72 4.15±0中度 19 13.42±0.31 5.82±0重度 35 15.83±0.84 6.63±0完全阻塞 7 16.23±0.31 8.13±0 F 值 125.195 95.592 P 值 <0.001 <0.001.52.43.82.64
血清RDW、HbA1c 水平與冠狀動脈病變支數(shù)呈正相關(r=0.543、0.746,均P<0.05);血清RDW、HbA1c 水平與冠狀動脈狹窄嚴重程度呈正相關(r=0.472、0.641,均P<0.05)。
不穩(wěn)定型心絞痛以冠狀動脈狹窄、閉塞為病理基礎,主要是由冠狀動脈粥樣硬化斑塊碎裂、脫落引起,而動脈粥樣硬化最重要的病理機制之一就是炎癥反應,炎癥細胞分泌的白細胞介素-1(interleukin 1,IL-1)、C 反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)等多種炎癥因子可促進動脈粥樣硬化的發(fā)生和進展,加重冠狀動脈病變嚴重程度。 尋求一種簡單可靠、方便快捷的方法預測冠狀動脈病變嚴重程度是臨床研究的熱點。
近些年,隨著細胞生物學技術的不斷提高,疾病發(fā)生、進展過程中的一些血清因子水平變化逐漸受到臨床關注。 相關研究已經證實,RDW 與不穩(wěn)定型心絞痛疾病過程中的炎癥反應密切相關,認為炎癥因子可通過以下作用機制或途徑影響RDW 水平:炎癥因子可影響紅細胞生成及細胞膜的可塑性,進而增加紅細胞的可塑性;炎癥因子可影響細胞內鐵代謝及促紅素生成而影響RDW;炎癥因子能影響骨髓幼稚紅細胞的合成及釋放而影響RDW[4]。 RDW水平高低與炎癥反應密切相關,而不穩(wěn)定型心絞痛患者冠狀動脈病變的過程也是炎癥反應過程,因此血清RDW 水平可反映冠狀動脈病變程度。 本研究通過觀察發(fā)現(xiàn),隨著患者冠狀動脈病變支數(shù)的增加及狹窄程度的加重,血清RDW 水平逐漸升高(P<0.05),說明血清RDW 水平對預測不穩(wěn)定型心絞痛患者冠狀動脈病變程度具有一定價值。
不穩(wěn)定型心絞痛患者中血糖異常的患者比例較高,HbA1c 是反映糖尿病患者病情嚴重程度較為客觀的指標。 有學者研究表明,冠心病患者血清HbA1c 水平明顯高于健康人群,且患者血清HbA1c水平隨著冠狀動脈病變嚴重程度的加重而上升,這可能與冠心病患者高代謝狀況及糖代謝異常有關[5]。 但是,HbA1c 如何在冠狀動脈病變過程中發(fā)揮作用,目前尚未完全明確,可能是因為HbA1c 可增強血管內皮素活性,激活內皮素-A 受體,刺激腎素-血管緊張素系統(tǒng),促使血管痙攣收縮,激活單核細胞、淋巴細胞遷徙至血管壁,吞噬氧化低密度脂蛋白,最終轉化為泡沫細胞生成冠狀動脈粥樣硬化斑塊。 血清HbA1c 水平升高,可促使血清IL-1、CRP、TNF-α 水平也上升,參與冠狀動脈病變早期內膜增生過程。 本研究發(fā)現(xiàn),隨著冠狀動脈病變支數(shù)及狹窄程度增加, 血清 HbA1c 水平也逐漸升高(P<0.05),說明血清HbA1c 水平對判定冠狀動脈病變嚴重程度具有一定意義。 本研究通過Pearson相關分析發(fā)現(xiàn),冠狀動脈病變支數(shù)、狹窄嚴重程度與血清RDW、HbA1c 水平呈正相關,說明血清RDW、HbA1c 水平與不穩(wěn)定型心絞痛患者冠狀動脈病變嚴重程度密切相關,通過檢測其水平變化,可指導臨床診治。
綜上所述,血清RDW、HbA1c 水平與不穩(wěn)定型心絞痛患者冠狀動脈病變嚴重程度密切相關,通過檢測其水平,可指導臨床診治。