劉岱岳,郭文勇,范魯,李文俊,布龍華,朱建忠,林連英,許律琴
(廣東省江門(mén)市第三人民醫(yī)院 精神二科,廣東 江門(mén) 529000)
隨著我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展,國(guó)民生活水平不斷提高,工作、生活、經(jīng)濟(jì)、家庭等各方面心理壓力和精神負(fù)擔(dān)隨之而來(lái),這使得近30 年國(guó)內(nèi)抑郁癥患病率持續(xù)上升。抑郁癥不僅給患者的工作和生活帶來(lái)嚴(yán)重影響,且對(duì)患者家庭和社會(huì)造成極大負(fù)擔(dān)。抑郁癥發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,可能與遺傳、神經(jīng)內(nèi)分泌、性格特征、應(yīng)激事件等存在一定相關(guān)性。藥物治療成為該病目前主要的治療手段之一,但有調(diào)查發(fā)現(xiàn)[1],一線抗抑郁藥物起效速度慢,臨床有效率也僅達(dá)到約50%,因此尋求新的用藥方案是目前抑郁癥治療的迫切需求。近年來(lái)有研究發(fā)現(xiàn)[2-3],人類(lèi)腸道菌群失調(diào)可能導(dǎo)致機(jī)體免疫功能紊亂,炎癥因子大量分泌,從而導(dǎo)致包括抑郁癥在內(nèi)的多種疾病發(fā)生。但是在抗抑郁藥物的基礎(chǔ)上聯(lián)合使用腸道菌群調(diào)節(jié)劑是否可以提高臨床療效還有待證實(shí),目前國(guó)內(nèi)外對(duì)于該問(wèn)題的研究報(bào)道亦較為匱乏,鑒于此,本研究在抗抑郁藥物的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用不同腸道菌群調(diào)節(jié)劑治療抑郁癥患者,以探討該療法是否對(duì)抑郁癥具有增效作用,現(xiàn)報(bào)道如下。
選取2017 年7 月至2018 年 6 月本院門(mén)診和住院部收治的抑郁癥患者300 例,其中男126 例,女174 例;年齡18~60 歲,平均(37.98±5.90)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合美國(guó)精神病學(xué)會(huì)(American Psychiatric Association,APA)出版的《精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)(第5 版)》(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders-Ⅴ, DSM-Ⅴ)[4]中抑郁障礙當(dāng)前發(fā)作的診斷標(biāo)準(zhǔn),為單相抑郁,漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)(24 項(xiàng))評(píng)分≥8 分;②年齡 18~60 歲,漢族,中國(guó)國(guó)籍;③接受正規(guī)教育≥6 年,中國(guó)修訂的韋氏成人智力測(cè)驗(yàn)(Wechsler Adult Intelligence Scale,WAIS)結(jié)果顯示有充分的理解能力;④未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的軀體疾病,未懷孕,無(wú)腦外傷史;⑤未合并其他精神疾病及軸Ⅱ障礙:如人格障礙或精神發(fā)育遲滯、腦器質(zhì)性疾病等;⑥未合并精神分裂癥、分裂情感性精神病、雙相情感障礙、躁狂發(fā)作病史等;⑦進(jìn)行相關(guān)測(cè)試前6 個(gè)月內(nèi)無(wú)酒精與物質(zhì)濫用史,目前診斷為非物質(zhì)所致精神障礙;⑧進(jìn)行相關(guān)測(cè)試前24 h 內(nèi)未出現(xiàn)藥物所致明顯鎮(zhèn)靜狀態(tài)。排除標(biāo)準(zhǔn):①昏迷及神經(jīng)系統(tǒng)疾病或其它嚴(yán)重軀體疾病影響日常生活自理、社會(huì)功能者;②視覺(jué)聽(tīng)覺(jué)障礙者;③對(duì)本研究所用藥物存在過(guò)敏史或出現(xiàn)過(guò)敏且不能耐受者;④治療期間必須使用抗生素者。本次研究已經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn);所有患者及其家屬均對(duì)本次研究知情同意,并簽署知情同意書(shū)。將300 例患者隨機(jī)分為6 組,艾司西酞普蘭+培菲康組、舍曲林+培菲康組、米氮平+培菲康組、艾司西酞普蘭組、舍曲林組和米氮平組,各50 例。艾司西酞普蘭+培菲康組中男21 例,女29 例,年齡(37.80±5.31)歲;舍曲林+培菲康組中男22 例,女28 例,年齡(37.72±5.03)歲;米氮平+培菲康組中男20 例,女30 例,年齡(37.94±4.95)歲;艾司西酞普蘭組中男23 例,女27 例,年齡(38.05±4.58)歲;舍曲林組中男19 例,女31 例,年齡(37.80±5.31)歲,米氮平組中男21 例,女29 例,年齡(38.10±4.55)歲。6 組患者之間性別構(gòu)成和年齡分布比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 治療方法 ①艾司西酞普蘭+培菲康組:給予草酸艾司西酞普蘭片(百適可,5 mg/片,國(guó)藥準(zhǔn)字H20080599,山東京衛(wèi)制藥有限公司)以及雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(培菲康,0.21 g/膠囊,國(guó)藥準(zhǔn)字S10950032,上海上藥信誼藥廠有限公司)口服;②舍曲林+培菲康組:給予鹽酸舍曲林分散片(唯他停,50 mg/片,國(guó)藥準(zhǔn)字H20090337,浙江京新藥業(yè)股份有限公司)以及雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(同上)口服;③米氮平+培菲康組:給予米氮平片[派迪生,15 mg/片,國(guó)藥準(zhǔn)字H20100103,華裕(無(wú)錫)制藥有限公司]以及雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊(同上)口服;④艾司西酞普蘭組:僅給予草酸艾司西酞普蘭片(同上)口服;⑤舍曲林組:僅給予鹽酸舍曲林分散片(同上)口服;⑥米氮平組:僅給予米氮平片(同上)口服。
抗抑郁藥物的使用依據(jù)病情進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整,保證在安全劑量范圍之內(nèi)。雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊治療腹瀉的劑量為2~4 粒/次,2 次/d,故本次研究擬用劑量為1 粒/次,2 次/d。所有患者均連續(xù)治療4 周。在治療過(guò)程中,如果患者合并有精神病性癥狀,統(tǒng)一給予利培酮抗精神病治療,如有失眠情況,統(tǒng)一給予艾司唑侖處理,如有焦慮情況,則統(tǒng)一給予坦度螺酮處理。
1.2.2 評(píng)估方法 治療前和治療1、2、4 周后,分別采用以下量表對(duì)所有患者進(jìn)行評(píng)估,觀察治療前后抑郁癥的改善情況,再采用藥物副反應(yīng)量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)于治療1、2、4 周時(shí)評(píng)估藥物相關(guān)的不良反應(yīng)。
①漢密爾頓抑郁量表(HAMD)(24 項(xiàng)):本研究使用的是24 項(xiàng)版本,其中大部分項(xiàng)目采用0~4 分的5 級(jí)評(píng)分法,少數(shù)項(xiàng)目評(píng)分為0~2 分的3 級(jí)評(píng)分法,<8 分提示無(wú)抑郁癥,8~20 分提示可能有抑郁癥,20~35 分提示肯定有抑郁癥,>35 分提示嚴(yán)重抑郁癥。
②漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA):包括14 個(gè)項(xiàng)目,采用0~4 分5 級(jí)評(píng)分法,總分0~56 分,超過(guò)29 分可能為嚴(yán)重焦慮,超過(guò)21 分為肯定有明顯焦慮,超過(guò)14 分為肯定有焦慮,超過(guò)7 分為可能有焦慮,小于7 分則沒(méi)有焦慮癥狀。
③簡(jiǎn)明精神?。疲┝勘恚˙rief Psychiatric Rating Scale,BPRS):包括 18 個(gè)項(xiàng)目,采用 1~7 分的7 級(jí)評(píng)分法,包括焦慮憂郁、缺乏活力、思維障礙、激活性、敵對(duì)猜疑5 個(gè)因子,總分為18~126 分,分?jǐn)?shù)越高,病情越重。
④蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估(Montreal Cognitive Assessment,MoCA):包括注意與集中、執(zhí)行功能、記憶、語(yǔ)言、視空間技能、抽象思維、計(jì)算和定向力8 個(gè)認(rèn)知領(lǐng)域,共11 個(gè)檢查項(xiàng)目,滿分為30 分,≥26 分為正常。
⑤社會(huì)功能量表(Social Function Rating Scale,SFRS):包括社會(huì)功能缺陷篩選了表和日常生活能力量表,共32 個(gè)項(xiàng)目,采用0~7 分8 級(jí)評(píng)分法,評(píng)定發(fā)病以來(lái)情況最差的一周情況,總分越高,社會(huì)功能越差。
⑥副反應(yīng)量表(TESS):對(duì)33 項(xiàng)癥狀的嚴(yán)重度(S)、癥狀和藥物的關(guān)系(R)、采取的措施(T)這3 個(gè)方面進(jìn)行評(píng)定,34 至36 項(xiàng)供填入未能包括在以上項(xiàng)目中的癥狀,其中,S 和R 采用0~3 分的4 級(jí)評(píng)分法,T 采用0~4 分的5 級(jí)評(píng)分法。最后兩項(xiàng)為總評(píng),A 為嚴(yán)重度總評(píng),B 為痛苦程度總評(píng),采用0~3 分的4 級(jí)評(píng)分法。將所有項(xiàng)目得分進(jìn)行累加獲得總分,分?jǐn)?shù)越小,說(shuō)明副反應(yīng)越小。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組內(nèi)不同時(shí)間比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析,多組間兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
隨著療程的延長(zhǎng),各組各量表評(píng)分均逐漸好轉(zhuǎn),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療1 周后,聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組患者各量表評(píng)分與未聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組患者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療 2 周和 4 周后,聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組患者 HAMD、HAMA、BPRS、MoCA 和SFRS 評(píng)分均優(yōu)于未聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1、表2、表3。
三組間治療 1 周和治療 4 周后 HAMD、HAMA、BPRS 和SFRS 評(píng)分差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組間治療 2 周后 HAMD、HAMA、BPRS 和 SFRS 評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療2 周后兩兩之間比較,艾司西酞普蘭+培菲康組和米氮平+培菲康組的HAMD、HAMA、BPRS和SFRS 評(píng)分均優(yōu)于舍曲林+培菲康組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而艾司西酞普蘭+培菲康組與米氮平+培菲康組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。各組間各時(shí)間段MoCA、TESS 評(píng)分比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。
表1 艾司西酞普蘭+培菲康組與艾司西酞普蘭組治療前后各量表總分比較 (,分)
表1 艾司西酞普蘭+培菲康組與艾司西酞普蘭組治療前后各量表總分比較 (,分)
注:F 值、P 值表示組內(nèi)治療前后比較;t1、P1表示治療2 周后兩組間比較;t2、P2表示治療4 周后兩組間比較。
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表2 舍曲林+培菲康組與舍曲林組治療前后各量表總分比較 (,分)
表2 舍曲林+培菲康組與舍曲林組治療前后各量表總分比較 (,分)
注:F 值、P 值表示組內(nèi)治療前后比較;t1、P1表示治療2 周后兩組間比較;t2、P2表示治療4 周后兩組間比較。
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表3 米氮平+培菲康組與米氮平組治療前后各量表總分比較 (,分)
表3 米氮平+培菲康組與米氮平組治療前后各量表總分比較 (,分)
注:F 值、P 值表示組內(nèi)治療前后比較;t1、P1表示治療2 周后兩組間比較;t2、P2表示治療4 周后兩間組比較。
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表4 聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組治療前后各量表總分比較 (,分)
表4 聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組治療前后各量表總分比較 (,分)
注:F 值、P 值表示治療2 周后三組間比較;t1、P1 表示治療2 周后艾司西酞普蘭+培菲康組與舍曲林+培菲康組比較;t2、P2 表示治療2 周后米氮平+培菲康組與舍曲林+培菲康組比較。
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近年來(lái),腸道菌群與精神疾病的相關(guān)性已被越來(lái)越多的學(xué)者證實(shí)[5-6]。腸道與大腦之間的腸道菌群-腸-腦軸是腸道細(xì)菌調(diào)控腦細(xì)胞功能和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的主要途徑,因此,腸道菌群可能成為治療微生物-腸-腦軸異常的新靶點(diǎn),應(yīng)用于與應(yīng)激相關(guān)的胃腸道疾病或神經(jīng)疾?。?-8]。從理論上來(lái)說(shuō),腸道菌群調(diào)節(jié)劑或抗生素藥物的應(yīng)用可改變腸道菌群結(jié)構(gòu),從而影響宿主的腦細(xì)胞功能[9],進(jìn)而改變其情緒和行為。但是,在抗抑郁藥物的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用腸道菌群調(diào)節(jié)劑是否可以進(jìn)一步增強(qiáng)療效,還有待更多的臨床研究進(jìn)行證實(shí)。
本研究選擇臨床上最常應(yīng)用的5-羥色胺再攝取抑制劑類(lèi)抗抑郁藥物艾司西酞普蘭、舍曲林,以及去甲腎上腺素和特異性5-羥色胺能抗抑郁藥米氮平作為基礎(chǔ)用藥,并分別聯(lián)合雙歧桿菌三聯(lián)活菌制劑(培菲康)進(jìn)行治療,結(jié)果顯示,治療1周后,聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組患者各量表評(píng)分與未聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組患者無(wú)顯著差異,治療2周和4 周后,聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組患者各量表評(píng)分均優(yōu)于未聯(lián)合應(yīng)用培菲康的三組患者,說(shuō)明聯(lián)合應(yīng)用腸道菌群調(diào)節(jié)劑后,患者臨床癥狀、不良行為、認(rèn)知功能和社會(huì)功能的改善速度更快,改善幅度更大。大量研究[10-11]已證實(shí)5-羥色胺是一種單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì),其與人體焦慮抑郁等不良情緒存在密切相關(guān)性,而腸道菌群紊亂可阻滯人體外周和中樞5-羥色胺的正常傳遞過(guò)程,從而加重不良情緒的發(fā)生,因此,腸道菌群調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用可能通過(guò)改善腸道菌群的紊亂來(lái)調(diào)控5-羥色胺的傳遞,進(jìn)而延緩或改善不良情緒的發(fā)生,本研究結(jié)果亦證實(shí)了這一言論。
進(jìn)一步對(duì)不同抗抑郁藥聯(lián)合培菲康的臨床療效進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn),三組之間治療1 周和治療4 周后HAMD、HAMA、BPRS 和SFRS 評(píng)分均無(wú)顯著差異,而治療2 周后艾司西酞普蘭+培菲康組和米氮平+培菲康組的HAMD、HAMA、BPRS 和SFRS評(píng)分均優(yōu)于舍曲林+培菲康組,但這兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),說(shuō)明艾司西酞普蘭和米氮平聯(lián)合培菲康的起效速度比舍曲林聯(lián)合培菲康快,而艾司西酞普蘭與米氮平聯(lián)合培菲康對(duì)改善患者臨床癥狀、不良行為、認(rèn)知功能和社會(huì)功能療效相當(dāng),這與抗抑郁藥單用治療抑郁癥的療效一致[12]。
本研究對(duì)各組TESS 評(píng)分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),各組藥物不良反應(yīng)隨著療程延長(zhǎng)而逐漸減輕,且各組間程度相似,說(shuō)明聯(lián)合應(yīng)用培菲康并未增加藥物不良反應(yīng),安全性較好。
綜上所述,在抗抑郁藥物基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用腸道菌群調(diào)節(jié)劑對(duì)抑郁癥患者臨床癥狀、不良行為、認(rèn)知功能和社會(huì)功能的改善作用優(yōu)于單用抗抑郁藥物,且起效快,安全性好,另外,艾司西酞普蘭和米氮平聯(lián)合培菲康的起效速度比舍曲林聯(lián)合培菲康快。本研究結(jié)果為腸道微生態(tài)系統(tǒng)通過(guò)微生物代謝的間接作用方式或通過(guò)激活免疫系統(tǒng)、感染等直接作用方式影響抑郁癥的發(fā)生發(fā)展提供相關(guān)證據(jù),為抑郁癥的治療提供了新的方案。