侯小倩
【摘 要】目的:研究fibulin-5表達(dá)對(duì)燒傷創(chuàng)面預(yù)后的影響以及與負(fù)壓引流療效果的相關(guān)性。方法:隨機(jī)選擇2018年1月-2018年12月至我院進(jìn)行燒傷治療患者70例進(jìn)行臨床研究,所有患者均給予抗感染、補(bǔ)液等支持治療,并給予負(fù)壓引流治療,并取燒傷部位組織行fibulin-5檢測。按照患者是否出現(xiàn)瘢痕愈合,分為瘢痕愈合組和正常愈合組,比較兩組患者fibulin-5水平。按照患者經(jīng)過負(fù)壓引流后首次植皮是否成功分為成功組和失敗組,比較兩組患者fibulin-5水平。結(jié)果:瘢痕愈合組患者fibulin-5水平明顯低于正常愈合組,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),首次植皮成功組患者fibulin-5水平明顯高于失敗組,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。結(jié)論:fibulin-5表達(dá)與燒傷創(chuàng)面預(yù)后的影響以及與負(fù)壓引流療效果具有相關(guān)性,因此fibulin-5水平能夠作為評(píng)價(jià)燒傷創(chuàng)面預(yù)后以及負(fù)壓引流效果的指標(biāo)。
【關(guān)鍵詞】fibulin-5;燒傷;預(yù)后;負(fù)壓引流
因?yàn)闊崃υ蛩鶎?dǎo)致的組織損傷。因?yàn)閲?yán)重?zé)齻蓚盎颊叩恼衬は陆M織,因此往往會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的增生性瘢痕,對(duì)患者功能部位的恢復(fù)造成嚴(yán)重影響[1]。負(fù)壓引流是治療燒傷重要的手段,但是部分患者臨床不佳,創(chuàng)傷不易愈合[2]。影響燒傷患者預(yù)后的因素較多,近年來研究發(fā)現(xiàn)fibulin-5基因的表達(dá)與燒傷創(chuàng)面的預(yù)后具有一定聯(lián)系,為了觀察其相關(guān)性,我院進(jìn)行了本次研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 患者選擇
隨機(jī)選擇2018年1月-2018年12月至我院進(jìn)行燒傷治療患者70例進(jìn)行臨床研究,其中男性患者49例,女性患者21,年齡18-67歲,平均(42.33±9.15)歲,深I(lǐng)I度燒傷47例,III度燒傷以上23例。火焰燒傷37例,熱液灼傷31例,化學(xué)燒傷2例。根據(jù)患者來診時(shí)間排序,序列號(hào)為單號(hào)患者為觀察組,序列號(hào)為雙號(hào)患者為對(duì)照組,各35例,兩組患者一般資料均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05),具有可比性。所有患者均對(duì)本次研究知情同意。
1.2 方法
1.2.1 研究方法
所有患者均給予抗感染、補(bǔ)液等支持治療,并給予負(fù)壓引流治療,并取燒傷部位組織行fibulin-5檢測。
負(fù)壓引流方法:患者清除創(chuàng)面壞死組織,盡量保留正常血供的肌肉、神經(jīng)等組織,電凝止血后使用負(fù)壓封閉引流材料(購自武漢維斯第醫(yī)用科技有限公司)覆蓋創(chuàng)面,材料根據(jù)創(chuàng)面的形狀進(jìn)行修剪,保證材料與創(chuàng)面充分接觸,避免引流管與創(chuàng)面直接接觸,引流管與中心負(fù)壓裝置通過三通接頭連接,引流材料呈癟陷狀態(tài)說明密閉良好,引流時(shí)間為7d,待創(chuàng)面出現(xiàn)鮮紅且飽滿的肉芽組織則進(jìn)行植皮治療。
fibulin-5檢測:取患者術(shù)中創(chuàng)面附近正常組織0.5cm×0.5cm×0.5cm共計(jì)2塊,常規(guī)甲醛固定后制成蠟塊,fibulin-5抗體購自美國Santa Cruz Biotechnology公司,SP超敏試劑盒及DAB酶第五顯色試劑購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。標(biāo)本行免疫組化檢測:將得到的石蠟切片標(biāo)本行二甲苯脫蠟,每次5min,共計(jì)2次,切片放置于新型配置的含3%H2O2的蒸餾水,室溫放置5min。放置PBS緩沖液中沖洗3次,放置枸櫞酸緩沖液,微波加熱5min,自然冷卻。10%正常山羊血清室溫孵育15min,放置PBS緩沖液中沖洗3次。滴加磷酸鹽緩沖液稀釋后的一抗,4℃冰箱孵育過夜。在PBS緩沖液沖洗3次,加二抗,37℃室溫孵育30min,PBS緩沖液沖洗3次,滴加DAB顯色液,室溫放置5-10min,蒸餾水沖洗。放置于蘇木素復(fù)染細(xì)胞核30s。梯度酒精脫水,透明處理,封片。
1.2.2 分析指標(biāo)
按照患者是否出現(xiàn)瘢痕愈合,分為瘢痕愈合組和正常愈合組,比較兩組患者fibulin-5水平。按照患者經(jīng)過負(fù)壓引流后首次植皮是否成功分為成功組和失敗組,比較兩組患者fibulin-5水平。
1.3 數(shù)據(jù)處理
用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理軟件處理研究中所有相關(guān)數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,并采用 t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,采用X2檢驗(yàn),以 p <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 fibulin-5表達(dá)對(duì)燒傷創(chuàng)面預(yù)后的影響
瘢痕愈合組患者fibulin-5水平明顯低于正常愈合組,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),詳見表1。
2.2 fibulin-5表達(dá)對(duì)負(fù)壓引流效果的影響
首次植皮成功組患者fibulin-5水平明顯高于失敗組,且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05),詳見表2。
3 討論
燒傷是由熱力引起的組織損傷,主要累及部位為皮膚和粘膜,但是嚴(yán)重?zé)齻颊呖蓳p傷皮下組織或者粘膜下組織,甚至導(dǎo)致死亡[3]。影響燒傷患者預(yù)后的因素較多,因此目前尚無一種指標(biāo)能夠?qū)齻念A(yù)后進(jìn)行準(zhǔn)確判斷。同時(shí),負(fù)壓引流是治療燒傷的重要手段,是利用生物半透膜封閉開放的創(chuàng)面,然后通過負(fù)壓和引流管清除創(chuàng)面的滲出,能夠加速創(chuàng)面的血液循環(huán),從而促進(jìn)創(chuàng)面的血管生成并刺激肉芽組織生成,是促進(jìn)創(chuàng)面的純物理療法。但是部分患者給予負(fù)面引流后,療效并不理想。因此,本次研究主要探討影響燒傷創(chuàng)面預(yù)后以及負(fù)壓引流效果的因素。
fibulin-5是一個(gè)分子量為6.6萬Da的彈性蛋白結(jié)合蛋白,具有鈣依賴的特性,在彈性纖維組織中表達(dá)豐富[4]。彈性纖維是細(xì)胞外基質(zhì)的一種,是由均質(zhì)狀的彈性蛋白微原纖維所組成,賦予組織以感性和抗張能力能力,對(duì)組織具有調(diào)節(jié)支持的能力。彈性纖維主要存在于韌帶和脈管壁中,決定著皮膚的彈性和柔軟性[5]。對(duì)于燒傷患者來說,在皮膚損傷的同時(shí),彈性纖維也會(huì)受到損傷,fibulin-5水平也會(huì)發(fā)生變化。從本次研究來看,瘢痕愈合組患者fibulin-5水平明顯低于正常愈合組,首次植皮成功組患者fibulin-5水平明顯高于失敗組。說明fibulin-5水平越高,燒傷患者預(yù)后越好,負(fù)壓引流療效越佳,這可能是由于患者fibulin-5水平高代表彈性纖維含量較多,因此更容易恢復(fù)。
綜上所述,fibulin-5表達(dá)與燒傷創(chuàng)面預(yù)后的影響以及與負(fù)壓引流療效果具有相關(guān)性,因此fibulin-5水平能夠作為評(píng)價(jià)燒傷創(chuàng)面預(yù)后以及負(fù)壓引流效果的指標(biāo)。
參考文獻(xiàn)
[1]楊江艷.負(fù)壓封閉引流聯(lián)合藻酸鹽敷料治療難愈性燒傷創(chuàng)面的效果[J].創(chuàng)傷外科雜志,2016,18(12):747-749.
[2]黃國寶,張磊,張科驗(yàn),等.藻酸鹽敷料應(yīng)用于難愈性燒傷創(chuàng)面隨機(jī)對(duì)照[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù),2010,14(34):6355-6358.
[3]辛國華,曾逃方.深度燒傷創(chuàng)面的處理現(xiàn)狀及有關(guān)問題思考[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012;18:5404-6.
[4]Chang SC,Hsu CK,Tzeng YS, et al. Deep sole burns in several participants in a traditional festival of the firewalking ceremony in kee-lung,Taiwan--clinical experiences and prevention strategies[J]. Burns,2012; 38(7) : 1079-83.
[5]Kagan HM, Li W. Lysyl oxidase: Properties, specificity, and biological roles inside and outside of the cell[J]. Cell Biochem, 2003,88(4): 660-672.