張修建
摘要:為了探索和研究池塘工程化循環(huán)水養(yǎng)殖過程中微生物種群對養(yǎng)殖水質的影響,在廊坊循環(huán)水試驗池塘主養(yǎng)草魚成魚和大鱗鲃成魚的 2個水槽中的微生物開展了微生物多樣性分析研究。在養(yǎng)殖箱體進水口、集污區(qū)集污區(qū)底部沉積物、填料附著物分別采集10個樣品,分成4組,并進行微生物樣品對比分析。通過檢驗,初步掌握了微生物種群變化情況。分析表明,投放填料浮球對水質改善有一定的貢獻,對消除有害物質、降低水體污染,減少能耗,實現(xiàn)池塘高效低碳養(yǎng)殖具有積極貢獻。
關鍵詞:微生物;工程化循環(huán)水;浮球;菌群
近年來,隨著淡水養(yǎng)殖規(guī)模日益擴大,池塘單產(chǎn)不斷提高,排入水中的有機物含量高,氮磷總量相應增加,造成水體富營養(yǎng)化,這樣的水排入環(huán)境中,容易造成污染,因此,尋求一個高效科學健康的治理養(yǎng)殖水污染的措施或更加可持續(xù)發(fā)展的養(yǎng)殖模式是亟待解決的問題[1]。為大力開展現(xiàn)代水產(chǎn)養(yǎng)殖技術集成和模式創(chuàng)新,廊坊市水產(chǎn)技術推廣站引進池塘工程化循環(huán)水養(yǎng)殖模式,在永清縣右奕營村5畝池塘中建設循環(huán)水養(yǎng)殖水槽,同時,針對池塘工程化循環(huán)水養(yǎng)殖模式發(fā)展需要,開展了池塘微生物多樣性的相關研究,以池塘工程化循環(huán)水養(yǎng)殖系統(tǒng)為核心,在養(yǎng)殖箱體集污區(qū)內(nèi)投放填料浮球,浮球內(nèi)充填料物為過濾海綿。通過對箱體內(nèi)不同區(qū)域水質及填料浮球附著物定期生物檢測,并進行微生物樣品對比分析,為消除水體環(huán)境污染,降低能耗,實現(xiàn)池塘高效低碳養(yǎng)殖提供科學的理論依據(jù)。
1樣品采集
分別在7月15日、8月15日和9月15日在養(yǎng)殖池中進行采樣,采樣分組情況如表1所示。
2樣品檢測
2.1DNA提取、PCR和高通量測序
水樣帶回實驗室之后先在通風櫥中進行抽濾,將濾膜用滅菌的手術刀剪碎,利用DNA試劑盒提取總DNA。進行PCR擴增(C,T = Y;G,A,T = D;A,C,G = V;A,C,G,T =N)。采用MiSeq測序儀進行2×300 bp的雙端測序。
2.2測序數(shù)據(jù)的篩查與處理
運用QIIME軟件識別疑問序列。隨后,通過QIIME軟件調(diào)用USEARCH檢查并剔除嵌合體序列獲取高質量的數(shù)據(jù)。
2.3OTU劃分與分類地位鑒定
通過QIIME軟件調(diào)用UCLUST序列比對工具,按97%的相似度進行序列歸并和OTU劃分(見表2)。
2.4菌群多樣性及分類組成分析
Alpha 多樣性分析反映的是單個樣品中的物種多樣性。進行菌群稀疏曲線分析、群落豐度指數(shù)分析(Chao1指數(shù)和ACE指數(shù))、菌群多樣性指數(shù)分析(香農(nóng)指數(shù)(Shannon)、辛普森指數(shù)(Simpson)),綜合評價細菌Alpha多樣性(見表3)。
通過樣品測序序列計算各樣品中細菌的多樣性指數(shù),由表3可知,進水口細菌群落7月、8月Chao1指數(shù)和ACE豐富度指數(shù)穩(wěn)定,9月份水體Chao1指數(shù)和ACE豐富度指數(shù)最高,說明進水口細菌群落受外塘水體環(huán)境變化影響較大,池塘里魚類排泄物及殘體的存在,使得中上層的有機和無機物比較豐富,滿足微生物所需營養(yǎng),因此微生物群落比較豐富[2]。集污區(qū)細菌群落7月、9月Chao1指數(shù)和ACE豐富度指數(shù)均比進水口指數(shù)高,說明水槽集污效果明顯。9月份集污區(qū)底部沉積物和生物填料附著物中Chao1指數(shù)分別為: 1 950.21、2 605.88, ACE豐富度指數(shù)分別為2 127.95、2 512.60,說明細菌群落豐富度最高。9月份生物填料附著物中香農(nóng)指數(shù)和辛普森指數(shù)分別為8.12,0.980 967,說明生物填料附著物中水體菌群生物多樣性最高,生物填料具有過濾作用,能降低水體污染。
2.5養(yǎng)殖水體細菌菌群分類學組成分析
將每個注釋上的物種歸類于不同的分類水平,并將 OTU 在不同樣品中的序列數(shù)進行整理分析(見表4),如A1門OTU中鑒定到門的有25個,A1屬OTU種鑒定到種的有66個,依次類推。
2.5.1基于門分類水平進行分析通過序列比對和注釋,并通過利用QIIME軟件,將對三種水體中的微生物在門和屬水平上的分類及相對豐度進行統(tǒng)計分析,在7月15日、8月15日和9月15日這3個月份的進水口樣品中A1、A6和A10 豐度值依次是:Actinobacteria(放線桿菌門)(0.38/0.35/0.33)、Proteobacteria(變形菌門)(0.29/016/0.24)、Cyanobacteria(藍藻門)(0.08/0.32/0.21)、Bacteroidetes(擬桿菌門)(0.09/0.07/004)、Planctomycetes(浮霉菌門)(0.08/0.07/0.03).由3個月份進水口相比較而言8月份的A6進水中藍細菌門的豐度最高,因8月份是暑期高溫時間,藍細菌門成為優(yōu)勢菌群;變形菌門豐度最低。
在7月15日、8月15日和9月15日這3個月份的集污區(qū)樣品A2、A3和A7豐度值依次:Actinobacteria(0.03/0.36/0.38)、Cyanobacteria(0.09/0.37/0.19)、Proteobacteria(0.25/0.11/0.23)、Planctomycetes(0.15/0.06/0.05)、Bacteroidetes(0.08/0.04/0.06)、Verrucomicrobia疣微菌門(0.03/0.01/0.04),由此可知8月份出水口的藍細菌門豐度最高,變形菌門豐度最低。
在8月15日和9月15日集污區(qū)底部沉積物A4和A8樣品豐度值依次是:Proteobacteria(038/0.22)、Firmicutes厚壁菌門(0.06/0.19)、Chloroflexi綠彎菌門(0.18/0.02)、Actinobacteria(0.02/0.16),集污區(qū)底部沉積物9月份相比較于8月份變形菌門、綠彎菌門和擬桿菌門呈現(xiàn)降低趨勢,厚壁菌門和放線桿菌門呈現(xiàn)增長趨勢。
在8月15日和9月15日生物填料附著物A5和A9樣品豐度值依次是:Proteobacteria(052/0.22)、Bacteroidetes(0.18/0.15)、Actinobacteria(0.08/0.12)、Firmicutes(0.01/0.11)、SR1(Absconditabacteria)(0.002/0.10),生物填料附著物樣品與8月份樣品相比較在9月份時變形菌門呈現(xiàn)降低趨勢,厚壁菌門和Absconditabacteria呈現(xiàn)增長趨勢.同時也可以看出生物填料可以聚集有利優(yōu)勢菌群。
2.5.2基于屬水平分析在7月15日、8月15日和9月15日這3個月份的進水口樣品中A1、A6和A10 豐度值依次是:hgcI-clade(0.13/019/0.17),CL500-29marine group(0.1/0.1/0.1)、Prochlorococcus原綠球藻(0.03/0.19/014)、CL500-3(0.07/0.07/0.02)、Mycobacterium分支桿菌屬(0.05/0.01/0.05)、
Prochlorothrix原綠發(fā)藻屬(0.003/0.06/003)、Acidibacter食酸菌屬(0.02/0.01、0.03),與7月份和9月份相比較8月份的hgcI-clade、原綠球藻和原綠球藻屬呈現(xiàn)增長趨勢,分枝桿菌屬呈現(xiàn)降低趨勢;CL500-3與7月份和8月份相比較在9月份時豐度最低。
在7月15日、8月15日和9月15日這3個月份的集污區(qū)樣品中A2、A3和A7豐度值依次是:hgcI-clade(0.1/0.19/0.07)、CL500-29 marine group(0.08/0.11/0.11)、Prochlorococcus(0.02/0.17/0.09)、CL500-3(0.14/0.05/002)、Mycobacterium(0.04/0.01/0.06)、Prochlorothrix(0.0005/0.04/0.03),與7月份和9月份相比較8月份時hgcI-clade、原綠發(fā)藻屬、CL500-29 marine group和原綠球藻屬呈現(xiàn)增長趨勢,和分枝桿菌屬呈現(xiàn)降低趨勢但是在9月份時豐度又有所增加,CL500-3在9月份的豐度最低。
在8月15日和9月15日集污區(qū)底部沉積物A4和A8樣品豐度值依次是:Tabrizicola(0.07/0.006)、Arcobacter弓形菌屬(0/0.06)、Prochlorococcus(0.01/0.05)、鯨桿菌屬(0.02/0.03)、Mycobacterium分枝桿菌屬(0.000 6/0.04)、Lysobacter泥桿菌屬(0.04/0.000 25)、Nitrospira硝化螺旋菌屬(0.04/0.000 035)、Flavobacterium尼龍菌屬(0.03/0.000 21)集污區(qū)底部沉積物9月份相比較于8月份Tabrizicola呈現(xiàn)降低趨勢在9月份時甚至低于了0.1%。弓形菌屬、原綠球藻、鯨桿菌屬、分枝桿菌屬、泥桿菌屬、硝化螺旋菌屬、尼龍菌屬呈現(xiàn)增加趨勢。
在8月15日和9月15日生物填料附著物A5和A9樣品豐度值依次是:Sediminibacterium沉積桿菌屬(0.01/0.000 04)、Tabrizicola(0.11/0.000 03)Acetobacteroides醋酸桿狀菌屬(0.000 5/0.11)、Mycobacterium(0.02/0.04)、Rhodobacter紅桿菌屬(0.05/0.000 36)生物填料附著物樣品與9月份樣品相比較在8月份時醋酸桿菌屬和分枝桿菌屬呈現(xiàn)增長趨勢,沉積桿菌屬和Tabrizicola迅速降低甚至低于0.1%。生物填料起到了大量富集有益微生物的作用。
2.6水體菌群差異性分析
通過上述各菌群分類水平分析已經(jīng)初步表明各種水體微生物群落結構是不同的。為了進一步分析樣品間菌群群落復雜度的差異,利用 QIIME(Version1.50)平臺下基于UniFrac距離對樣品差異性進行分析,在3個月份的進水口樣品A1、A6和A10 進水口中菌群結構受主成分PC1影響最大,占總影響因子的64.22%,主成分 PC2占總影響因子的35.7%,主成分PC1和PC2三種主成分對樣品中菌群結構的影響程度達到總影響因子的99.92%。結果發(fā)現(xiàn)采用Unweighted(不考慮OTU豐度)的計算方法進行主成分分析知道灰水重復性最高。從UPGMA 聚類樹分析知A1和A6兩次的進水口的菌群差異性較小,而A10與這兩次的水體中的菌群差異性較大;在三個月份的進水口樣品A2、A3和A7 出水口中菌群結構受主成分PC1影響最大,占總影響因子的5625%,主成分 PC2占總影響因子的43.75%,主成分PC1和PC2三種主成分對樣品中菌群結構的影響程度達到總影響因子的100%.從UPGMA 聚類樹分析知A2和A3兩次的進水口的菌群差異性較小,而A7與這兩次的水體中的菌群差異性較大。
2.7菌群代謝功能預測
氨基酸代謝的菌群數(shù)量多也就說明有更加多的微生物分解有機氮,碳水化合物代謝菌群數(shù)量大可以幫助水體分解糖類等物質,避免造成水體富營養(yǎng)化,使得箱體內(nèi)保持一個較好的水環(huán)境,有利于養(yǎng)殖。
3檢測結果
進水口和出水口采樣時間為7、8和9月,在3個月份中進水口和出水口統(tǒng)計出的OTU數(shù)都是9月份最高,集污區(qū)底部沉積物和生物填料附著物采樣時間為8、9月,兩者都是在9月份OTU數(shù)量最高,說明微生物物種數(shù)呈現(xiàn)出明顯的季節(jié)變化,與池塘水溫相關,同時也可能與養(yǎng)殖周期所處的階段有關,9月處于養(yǎng)殖后期,而7月和8月處于養(yǎng)殖中期。
從門水平分析,進水口和出水口微生物優(yōu)勢類群均為Actinobacteria(放線桿菌門)、Proteobacteria(變形菌門)、Cyanobacteria(藍藻門)。生物填料附著物和集污區(qū)底部沉積物共同的微生物優(yōu)勢類群有Proteobacteria、Firmicutes厚壁菌門、Actinobacteria。說明水處理系統(tǒng)中生物填料的微生物種類組成與集污區(qū)底部沉積物相似,同時進水區(qū)和出水區(qū)的微生物種類組成相似,說明經(jīng)水處理后并未改變水體中微生物的組成。
從生物填料附著物的微生物多樣性指數(shù)分析,9月份的Chao1指數(shù)和ACE微生物豐度指數(shù)明顯高于8月份,微生物數(shù)量明顯升高,同時9月份的香農(nóng)指數(shù)(Shannon)、辛普森指數(shù)(Simpson)指數(shù)也高于8月份,說明微生物的多樣性增加。上述結果證明生物填料對養(yǎng)殖水體菌群起到了明顯的富集和增殖效果。
從所有的微生物樣品分析,菌群代謝功能集中于氨基酸代謝、糖類代謝和能量代謝,原因可能是水體中的糞便和殘餌富含較多的有機氮和糖類,水體中微生物上述的菌體代謝功能有助于清除水體環(huán)境污染特別是其中的有機污染物。
水體或沉積物中的優(yōu)勢菌群中未發(fā)現(xiàn)病原菌。
參考文獻:
[1]
李建柱,侯杰,張鵬飛,等.空心菜浮床對魚塘水質和微生物多樣性的影響[J].中國環(huán)境科學.2016,36(10):3071-3080.
[2] 李曉,李冰,董玉峰,等.精養(yǎng)團頭魴池塘沉積物微生物群落的結構特征及組成多樣性分析[J].水產(chǎn)學報,2014,38(2):225.