国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

熒光假單胞菌的應(yīng)用與展望

2019-12-13 08:26:27金杰人魯凱珩肖明
關(guān)鍵詞:鐵載體抗生素

金杰人 魯凱珩 肖明

摘 要: 植物根際促生菌(PGPR)中的熒光假單胞菌 (Pseudomonas fluorescens)對植物病原體具有潛在的拮抗作用,同時具有促進(jìn)植物生長的能力.闡述了熒光假單胞菌在實際生產(chǎn)中的應(yīng)用潛力.熒光假單胞菌可以通過產(chǎn)生生長素,增強(qiáng)土壤中磷、鉀的可用性,促進(jìn)植物葉綠素含量的增加,及產(chǎn)生谷胱甘肽、ACC脫氨酶等形式促進(jìn)植物的生長.通過產(chǎn)抗生素(吩嗪、2,4-二乙酰基間苯三酚、藤黃綠膿菌素、硝吡咯菌素)、拮抗線蟲等方式幫助植物體抵抗病蟲害的侵襲.除此之外,熒光假單胞菌所具有的定殖與產(chǎn)鐵載體能力在植物的促生與抗病方面皆發(fā)揮著重要作用.熒光假單胞菌在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方面具有巨大的應(yīng)用潛力.

關(guān)鍵詞: 熒光假單胞菌; 促生; 鐵載體; 抗生素; 基因轉(zhuǎn)移

中圖分類號: Q 93 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A ?文章編號: 1000-5137(2019)05-0526-10

Abstract: Pseudomonas fluorescens of plant growth promoting rhizobacteria (PGPR) has potential antagonistic effects on the pathogens,and has the ability promoting growth of plant.The potential application of Pseudomonas fluorescens in actual production was discussed.Pseudomonas fluorescens can produce auxin,increase the availability of phosphorus and potassium in soil,promote the increase of chlorophyll content in plants,produce glutathione and ACC deaminase as well,to promote plant growth.Through the production of antibiotics (phenazine,2,4-diacetyl resorcin,pyrrolidine,et al) and antagonistic nematodes, Pseudomonas fluorescens help plants resisting pests and diseases.In addition,the colonization and siderophore capacity of Pseudomonas fluorescein plays important roles in plant growth promotion and disease resistance.Pseudomonas fluorescein has great potential for application in the field of agricultural production.

Key words: Pseudomonas fluorescens; growth promotion; siderophore; antibiotic; gene transfer

0 引 言

雖然世界人口增長速度相較于以往已經(jīng)放緩,但增長仍在持續(xù).城鎮(zhèn)化以及工業(yè)化進(jìn)程的加快,使原本就緊張的農(nóng)業(yè)耕地變得更為緊缺.如何在有限的耕地上生產(chǎn)出更多的糧食,已成為迫切需要解決的問題.

在常規(guī)農(nóng)業(yè)中,往往通過加大化肥的投入量來增加農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量,或者通過施加農(nóng)藥來抵抗病蟲害威脅.但化肥尤其是氮肥的過量投入往往會導(dǎo)致土壤的次生鹽漬化和酸化,而農(nóng)藥的不合理使用所造成的農(nóng)藥殘留會危害生態(tài)環(huán)境,威脅到人民的身體健康,還會導(dǎo)致病蟲害的耐藥性增加.因此急需尋找一種方法,在解決以上危害的同時又能保證農(nóng)作物產(chǎn)量.

微生物制劑通過生物間的相互作用來解決作物病害,提高作物產(chǎn)量,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用越來越廣泛.一些特定的微生物能夠拮抗?jié)撛诘闹参锊≡w,同時能促進(jìn)植物的生長發(fā)育.科學(xué)界將這類生活在植物根際或根際土壤中,且有助于植物生長的細(xì)菌稱為植物根際促生菌(PGPR)[1].一些菌株通過模擬合成植物激素來直接調(diào)控植物的生長發(fā)育,而另一些菌株通過增加土壤中可被植物體利用的氮素和礦物質(zhì)促進(jìn)植物的生長,PGPR往往表現(xiàn)出2種以上對植物體的正向促進(jìn)機(jī)制.

熒光假單胞菌作為一種重要的PGPR,對于多種植物致病菌及線蟲具有強(qiáng)烈的抑制與拮抗作用,李懷波[2]從油菜根際分離出一株熒光假單胞菌P13,其表現(xiàn)出廣譜抗菌作用,能有效延緩油菜菌核病菌菌核形成的時間并減少其數(shù)量.劉力偉等[3]發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌SS101對蘋果再植病害(一種在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中常見的作物疾病,往往由真菌引起,患病植株樹冠矮小,果實產(chǎn)量低甚至不結(jié)果,且品質(zhì)差)病原菌具有顯著抑制作用,在田間具有良好的防控效果.KHAN等[4]發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌在植物體內(nèi)外對根結(jié)線蟲具有抑制作用,能提高綠豆田間的結(jié)瘤率和籽粒產(chǎn)量.JIMTHA等[5]發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌R68能促進(jìn)莧菜生長并提高肥料利用率.

熒光假單胞菌并不像銅綠假單胞菌或惡臭假單胞菌那樣對人類具有致病性或條件致病性,其具有繁殖能力快、對環(huán)境的適應(yīng)能力較強(qiáng)等優(yōu)點,既可以單獨(dú)抑制植物病害,又可以將之與其他拮抗菌按一定的比例混合后使用,利用不同拮抗菌之間的互補(bǔ)作用,預(yù)防多種植物病害,更好地實現(xiàn)持續(xù)協(xié)同防治效果.

1 抑菌作用

1.1 產(chǎn)抗生素

熒光假單胞菌作為PGPR中重要的一員,能夠抑制多種病原微生物生長.熒光假單胞菌大多可通過合成并向胞外分泌某些種類及一定濃度的抗生素來實現(xiàn)其生物防治功能.其所分泌的抗生素種類主要包括吩嗪、脂多肽、藤黃綠膿菌素、氫氰酸、硝吡咯菌素、2,4-二乙?;g苯三酚以及它們的衍生物等.

1.1.1 2,4-二乙?;g苯三酚

2,4-二乙?;g苯三酚為熒光假單胞菌一些種的次級代謝產(chǎn)物,所產(chǎn)生的2,4-二乙?;g苯三酚進(jìn)入土壤后,能夠抑制某些特定的植物病菌如豌豆尖鐮刀菌和串珠霉菌等.土壤類型對熒光假單胞菌產(chǎn)2,4-二乙酰基間苯三酚的能力存在一定程度的影響.張燕等[6]發(fā)現(xiàn)在熒光假單胞菌2P24中,不同碳源在轉(zhuǎn)錄水平上可影響phl A基因的表達(dá),進(jìn)而影響2,4-二乙酰基間苯三酚的產(chǎn)生.不同土壤類型中碳源類型不同,熒光假單胞菌在不同土壤中產(chǎn)抗生素的能力需要得到進(jìn)一步的測試.

1.1.2 藤黃綠膿菌素

藤黃綠膿菌素能抑制多種細(xì)菌和真菌的生長,從而對相應(yīng)的植物病害進(jìn)行防治.HOWELL等[7]發(fā)現(xiàn)藤黃綠膿菌素為熒光假單胞菌Pf-5的主要次生代謝產(chǎn)物,對多種植物病原菌的生長起到顯著的抑制作用.MAURHOFER等[8]從熒光假單胞菌CHA0中分離得到藤黃綠膿菌素,并發(fā)現(xiàn)其對由腐霉引起的植物病害有顯著的抑制效果.藤黃綠膿菌素可通過直接殺死病原菌,或抑制病原菌的生長,或是形成一個不利于病原菌生長繁殖的環(huán)境條件而間接抑制病原菌的生長,從而對植物病原菌起到一定的拮抗作用.在生產(chǎn)實踐中,通過對藤黃綠膿菌素進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾而研究開發(fā)的合成芳基吡咯類化合物保留了其天然產(chǎn)物的主體結(jié)構(gòu),通常具有良好的環(huán)境相容性,且具有廣譜抗菌活性.

1.1.3 吩嗪-1-羧酸

吩嗪-1-羧酸已被證明對于一些植物致病菌具有顯著的抑制作用.UPADHYAY等[9] 以位點特異性的方式破壞吩嗪-1-羧酸和硝吡咯菌素生物合成中涉及的phzD和prnC基因,以進(jìn)行基因敲除實驗,證明了吩嗪-1-羧酸在熒光假單胞菌菌株的抗真菌活性中起主要作用.在拮抗稻黃單胞菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo)的實驗中,吩嗪-1-羧酸作為氧化還原循環(huán)劑擾亂Xoo中的氧化還原平衡,降低了Xoo中超氧化物歧化酶和過氧化氫酶的活性,導(dǎo)致活性氧積累增多,碳水化合物代謝改變,能量產(chǎn)生和養(yǎng)分吸收降低,進(jìn)而抑制了稻黃單胞菌的生長[10].

1.1.4 硝吡咯菌素

硝吡咯菌素是一種廣譜抗真菌抗生素,它對水稻紋枯病菌、終極腐霉菌等真菌生長具有顯著的抑制作用.熒光假單胞菌FD6產(chǎn)生的硝吡咯菌素可直接抑制西紅柿灰霉病菌菌絲的生長及其分生孢子的萌發(fā),對西紅柿灰霉病具有較為顯著的防治效果[11].SHARIFAZIZI等[12]分離得到熒光假單胞菌菌株P(guān)s170,Ps117,其產(chǎn)生的硝吡咯菌素和吡咯霉素在防治梨火疫病菌(Erwinia amylovora)方面有著巨大潛力.硝吡咯菌素的生防機(jī)理為:在低濃度下破壞植物病原菌氧化磷酸化的偶聯(lián)機(jī)制;在高濃度下阻斷參與呼吸作用的黃素蛋白與細(xì)胞色素C的電子傳輸路徑.

1.1.5 其他抗生素

JAMALI等[13]發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌產(chǎn)生的氰氫酸能刺激植物體特定基因的表達(dá),從而對病原菌起到抑制作用.NAGARAJKUMAR等[14]研究發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌能夠產(chǎn)生乙二酸等物質(zhì),其可以解除水稻紋枯病菌所產(chǎn)生的致病物質(zhì)對植物體的負(fù)面作用.熒光假單胞菌所產(chǎn)的環(huán)形脂肽是很強(qiáng)的生物表面活性劑,能夠有效抑制植物病原菌的生長.

1.2 生態(tài)位點競爭

對于PGPR而言,定殖是指其侵入寄主或周圍土壤后,在宿主植物特定部位建立種群和種群擴(kuò)展的過程.PGPR在植物體內(nèi)、體表乃至周圍土壤中的定殖,能有效地阻止和干擾病原菌對植物體的侵染,抑制植物病原菌對植物體的致病能力,從而達(dá)到促生抗病的作用,這種作用被稱為位點競爭.張亮等[15]發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌PEF-5#18能夠良好地定殖于西紅柿的根際土壤,并進(jìn)入植物根莖內(nèi)部生長,大量分布于根內(nèi)木質(zhì)部、根內(nèi)皮層細(xì)胞、根內(nèi)細(xì)胞間隙、莖內(nèi)維管及其周圍細(xì)胞,顯著降低了病原菌的侵染數(shù)量.熒光假單胞菌通過在植物體內(nèi)或根際進(jìn)行高密度定殖,與存在于同一環(huán)境中的致病微生物爭奪有限的生存空間、營養(yǎng)等,形成位點競爭.有研究表明熒光假單胞菌能在植物體的根系表面形成均勻的保護(hù)層,搶先占據(jù)病原菌的侵染位點,降低了植物根系在生長期間的感染風(fēng)險,這對于控制病害發(fā)生具有重要意義.

在實驗中常使用基因標(biāo)記法檢測熒光假單胞菌在植物體及周邊土壤中的定殖能力,夏楓耿等[16]利用三親本雜交方法將luxAB發(fā)光酶基因標(biāo)記至熒光假單胞菌PF20001上,發(fā)現(xiàn)其在根系周圍的土壤中有一定的定殖率,主要定殖以主根為中心,半徑為3~4 cm的土壤中,表明PF20001在菜心(菜薹,十字花科蕓薹屬)根際具備良好的適應(yīng)能力.

1.3 誘導(dǎo)植物產(chǎn)生系統(tǒng)抗性

植物體在遭受外界微生物侵入時會產(chǎn)生兩種防衛(wèi)機(jī)制:一種是由致病微生物誘導(dǎo)產(chǎn)生的植物系統(tǒng)性獲得抗性(SAR);另一種是植物受非致病微生物誘導(dǎo)產(chǎn)生的誘導(dǎo)植物系統(tǒng)性抗性(ISR).這兩種都是由微生物所介導(dǎo)的植物抗性的重要防衛(wèi)機(jī)制,對于寄主植物防御病原體的侵害具有重要意義.熒光假單胞菌JD37能夠誘導(dǎo)玉米產(chǎn)生對病原菌B.maydis的抗性,表現(xiàn)為病害明顯的減少[17].張亮等[18]發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌 PEF-5#18 能誘導(dǎo)西紅柿PRs基因(一種與植物疾病發(fā)生相關(guān)的基因,編碼特定蛋白質(zhì),包括PR1,PR4,PR5,PR6)與 GR,POX,PAL 等相關(guān)防衛(wèi)基因的表達(dá)進(jìn)行上調(diào),通過茉莉酸和乙烯調(diào)控路徑誘導(dǎo)西紅柿植株產(chǎn)生系統(tǒng)性抗性(ISR),以此來減輕尖孢鐮刀菌 (Fusarium oxysporum)對植株的毒害作用.史毅等[19]通過對匍匐翦股穎進(jìn)行2,3-丁二醇(PGPR揮發(fā)性化合物主要組成成分)的噴施誘導(dǎo),發(fā)現(xiàn)誘導(dǎo)過程中,隨著誘導(dǎo)時間遞增,差異表達(dá)基因增多.抗病相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子屬于bHLH,Bzip,C2C2-CO-like,C2H2,C3H,NAC,WRKY,MYB,AP2-EREBP,HSF等10個基因家族.這10個家族的轉(zhuǎn)錄因子表現(xiàn)為不同的表達(dá)模式,共同作用于匍匐翦股穎的ISR誘導(dǎo).當(dāng)熒光假單胞菌與宿主植物產(chǎn)生相互作用時,可誘導(dǎo)宿主植物相關(guān)防衛(wèi)基因表達(dá)上調(diào),并且加速相關(guān)抗病蛋白的合成,從而強(qiáng)化了宿主植物在遭遇病原菌侵染時的抵抗能力.

1.4 產(chǎn)鐵載體

鐵載體(Pvd),又名嗜鐵素,是微生物合成并分泌的一種低分子量化合物,用于螯合鐵離子以此從環(huán)境中攝取鐵元素.鐵載體可提高土壤中鐵離子的溶解性、移動性和被生物體所利用的效率,改善植物缺鐵性失綠.許多PGPR可以通過合成鐵載體來攝取鐵元素,其首先在細(xì)胞質(zhì)中合成Pvd,然后經(jīng)過周質(zhì)空間進(jìn)一步修飾,分泌至胞外.細(xì)胞膜外的 Pvd與 Fe3+結(jié)合之后,由外膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(FpvA)轉(zhuǎn)運(yùn)到周質(zhì)空間.Fe3+釋放之后,還原為Fe2+,隨后進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),而Pvd則被重新分泌到細(xì)胞外重復(fù)循環(huán)利用[20].目前有研究認(rèn)為微生物所產(chǎn)生的鐵載體及其與鐵離子的螯合物可直接被植物體吸收,并推測此機(jī)理是植物抵抗高濃度鐵離子脅迫的第三機(jī)理[21].

Pvd不僅可以促進(jìn)植物生長,而且也能幫助植物抵御病原菌的侵染.王平等[22]發(fā)現(xiàn)在缺乏鐵離子的條件下,熒光假單胞菌株P(guān)13能分泌大量Pvd,對油菜菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)具有較強(qiáng)的生物抑制作用.除此之外,熒光假單胞菌分泌的Pvd也能夠幫助植物減少對重金屬離子的吸收.晉銀佳等[23]通過平板實驗證實熒光假單胞菌所產(chǎn)生的Pvd能夠絡(luò)合鎘離子,降低油麥菜對鎘離子的吸收.

目前檢測細(xì)菌Pvd最普遍的方法是 SCHWYN與NEILANDS建立的CAS(chromeazurol sulfonate assay)檢測體系,這種檢測方法廣泛應(yīng)用于諸多類型的Pvd檢測.趙翔等[24]應(yīng)用改進(jìn)的CAS檢測平板,篩選得到熒光假單胞菌sp-f,其產(chǎn)Pvd的能力極強(qiáng).但有一種新的方法已被建立用于代替CAS檢測方法,以天冬氨酸作為天冬酰氨的替代品,將蔗糖-天冬氨酸(MSA)培養(yǎng)基與CAS藍(lán)色檢測液相結(jié)合,從而得到改進(jìn)的MSA-CAS檢測平板.其檢測靈敏度比通用的CAS檢測平板高,且在檢測熒光Pvd方面具有背景對比度大、熒光背景低、熒光Pvd暈圈明顯的優(yōu)點[25].新方法也許可取代傳統(tǒng)的CAS法,用于高產(chǎn)Pvd的熒光假單胞菌的篩選.

2 污染物降解作用

近年來,環(huán)境中的揮發(fā)性有機(jī)物如甲苯、苯酚等越來越受到人們的重視.雖然植物對于此類有機(jī)物具有一定的降解作用,但這種降解效率往往是低效的.這些有機(jī)物往往會導(dǎo)致植物具有毒性,影響植物生長,其化學(xué)物質(zhì)甚至?xí)ㄟ^植物葉面揮發(fā),導(dǎo)致新的環(huán)境問題.CHEN等[26]用攜帶自我轉(zhuǎn)移降解質(zhì)粒的熒光假單胞菌TP13和熒光假單胞菌P13菌株共同接種玉米幼苗,通過刺激降解質(zhì)粒在植物組織中的轉(zhuǎn)移,形成植物內(nèi)生系統(tǒng),即玉米-TP13-P13 (CTP)體系.與其他處理相比,CTP體系在土壤和植物組織中降解性質(zhì)粒載體細(xì)菌的數(shù)量更多,且質(zhì)粒轉(zhuǎn)移頻率更高.CTP系統(tǒng)在苯酚降解活性上明顯超過其他處理組,15 d內(nèi)幾乎完全去除污染土壤中的苯酚.細(xì)菌間可通過相互接觸,即結(jié)合作用來進(jìn)行遺傳物質(zhì)的交流,擁有自我轉(zhuǎn)移能力的質(zhì)??蓮囊粋€個體轉(zhuǎn)移至另一個個體,從而使擁有此套基因的菌體數(shù)目增加,這往往是致病菌獲得抗藥性的主要原因.在降解土壤苯酚的過程中,熒光假單胞菌TP13所攜帶的苯酚降解質(zhì)粒通過結(jié)合作用等方式轉(zhuǎn)移入其他細(xì)菌體內(nèi),使得擁有苯酚降解能力的細(xì)菌數(shù)量增加,獲得更強(qiáng)的苯酚降解能力.

3 促生作用

3.1 產(chǎn)生長素

生長素(IAA)具有促進(jìn)植物的果實發(fā)育、誘導(dǎo)維管束分化等功能,對植物體的生長發(fā)育極其重要.產(chǎn)IAA的菌株對植物生長具有正向的促進(jìn)作用,在從各種作物的根際所分離的微生物中,大約有80%具有合成與釋放IAA的能力[27].研究發(fā)現(xiàn),假單胞菌屬往往也具有分泌IAA的能力.王婧[28]發(fā)現(xiàn)桔黃假單胞菌JD37具有較強(qiáng)的分泌IAA的能力,能夠顯著促進(jìn)玉米和小麥的生長.李海碧[29]從甘蔗根際土壤中分離了一批假單胞菌,其中18株IAA的分泌量為13.12~312.07 μg·mL-1(添加色氨酸)和12.92~23.24 μg·mL-1(不添加色氨酸).但是目前關(guān)于熒光假單胞菌分泌IAA的研究較為缺乏,有待被進(jìn)一步實驗證明.

有研究表明IAA不僅可促進(jìn)植物生長,也在植物抗重金屬脅迫中發(fā)揮著重要的作用.胡澤瑞等[30]從三葉鬼針草內(nèi)分離出多株內(nèi)生細(xì)菌,兼具多重金屬耐受性及高產(chǎn)IAA的能力,表明三葉鬼針草對鎘、鉛等重金屬離子的耐受和富集能力可能與其體內(nèi)定居的大量重金屬抗性細(xì)菌有關(guān).具有重金屬抗性的植物內(nèi)生細(xì)菌往往可以通過對重金屬離子的轉(zhuǎn)化和吸附作用來降低重金屬離子對宿主植物的毒害程度,提高其對重金屬離子的耐受能力[31].HAC-WYDRO等[32]通過向植物體添加外源IAA,發(fā)現(xiàn)IAA可對植物體的生長、細(xì)胞結(jié)構(gòu)、根系構(gòu)建等狀態(tài)進(jìn)行調(diào)節(jié),通過調(diào)整其對重金屬離子的絡(luò)合作用等方式來提高植物體對于重金屬離子的抗性.KANG等[33]的研究結(jié)果也顯示在植物體內(nèi)接種具重金屬抗性和產(chǎn)IAA的內(nèi)生細(xì)菌能顯著提高受體植物對重金屬離子的耐受能力.如果能分離得到某些擁有重金屬離子耐受性以及高產(chǎn)IAA的熒光假單胞菌菌株,那么這些菌株可能將會在微生物-植物聯(lián)合修復(fù)重金屬污染的土壤中發(fā)揮重要作用.

3.2 增強(qiáng)土壤中磷與鉀的可用性

3.2.1 磷的可用性

磷肥能夠在一定程度上促進(jìn)植物體的花芽分化,促進(jìn)植物體幼苗根系生長.當(dāng)土壤中缺乏磷元素時,植物體的幼芽生長與根系發(fā)育緩慢,通常植株較矮小.雖然磷元素在土壤中并不缺乏,但只有當(dāng)土壤中的礦物磷轉(zhuǎn)化為可溶性磷,如正磷酸鹽(HPO42-或H2PO4-)等形式后,才能被植物體根系所吸收.一些微生物往往通過分泌某些有機(jī)酸類物質(zhì)將土壤中的礦物磷分解為可溶性磷后供植物體吸收,劉輝等[34]發(fā)現(xiàn)一株熒光假單胞菌JW-JS1,此菌株具有較強(qiáng)的溶磷特性,且在后續(xù)實驗中發(fā)現(xiàn)其對楊樹具有顯著的促生效果.除此之外,彭帥等[35]從西紅柿根際土壤中分離得到一株熒光假單胞菌LAD6,其同樣具有較為顯著的解磷能力.由于單一菌種的作用能力與范圍有限,現(xiàn)階段往往使用多菌種聯(lián)合來增強(qiáng)其促生效果,李甜江等[36]將解有機(jī)磷的巨大芽孢桿菌與解無機(jī)磷的熒光假單胞菌按一定比例配比后,施用于田間,發(fā)現(xiàn)其對窄葉西南紅山茶的生長有促進(jìn)作用.熒光假單胞菌的某些種具有解磷能力,能一定程度地提升土壤中的磷可用性,緩解植物體對磷肥的需求.

3.2.2 鉀的可用性

在植物體內(nèi),鉀元素能夠促進(jìn)碳水化合物與蛋白質(zhì)的合成,具有延緩植物體衰老,延長結(jié)果期,增加產(chǎn)量的作用.缺鉀會導(dǎo)致葉片收縮、發(fā)黃等癥狀,植株易倒伏,抗旱與抗寒能力減弱.PGPR在生長代謝過程中,能夠通過有機(jī)酸的分泌,產(chǎn)生解鉀機(jī)制中的酸解作用,從而提高了根際土壤中的速效鉀含量.熒光假單胞菌作為PGPR的重要組成部分,有可能也具有一定的解鉀能力.羅雯等[37]發(fā)現(xiàn)熒光假單胞菌K3具有較強(qiáng)的解鉀能力.雖然對于熒光假單胞菌解鉀能力的研究尚且不多,但若熒光假單胞菌確能有效提高土壤中鉀的可用性,在一定程度上對植物的生長將具有正向的促進(jìn)作用.鉀利用率的提高也能在一定程度上減少農(nóng)業(yè)對鉀肥的依賴.

3.3 產(chǎn)氨基環(huán)丙烷羧酸(ACC)脫氨酶

在植物體中,ACC為乙烯的前體.乙烯雖然具有促進(jìn)果實成熟的作用,但過量的乙烯會對植物體產(chǎn)生傷害,濃度過高時甚至?xí)斐陕淙~,大量落花落果等.當(dāng)植物體受到鹽度、干旱、病原體脅迫時會產(chǎn)生過量的乙烯,嚴(yán)重阻礙植物根系發(fā)育.PGPR所產(chǎn)生的ACC脫氨酶可以催化乙烯的前體ACC,轉(zhuǎn)化為生物合成氨和a-酮丁酸,從而影響植物生長時的乙烯水平,克服生長抑制.一些熒光假單胞菌菌株一樣具有產(chǎn)ACC脫氨酶的能力,董曉雅等[38]發(fā)現(xiàn)一株熒光假單胞菌P2-10能夠通過其產(chǎn)生的ACC脫氨酶,降解食用菌產(chǎn)生的ACC,從而減少由于乙烯濃度的提高所引起的對食用菌菌絲生長以及子實體發(fā)育的抑制作用.熒光假單胞菌可通過ACC脫氨酶的作用調(diào)節(jié)植物體中乙烯的水平,以此促進(jìn)植物的生長.利用PCR技術(shù)快速檢測產(chǎn)ACC脫氨酶細(xì)菌的快捷方法已被建立,以編碼ACC脫氨酶的acd S基因為標(biāo)記,通過acd Sf3/acd Sr4引物的結(jié)合特異性以及較高效率,以此進(jìn)行篩選.或者基于ACC脫氨酶作用釋放氨的基本原理,通過細(xì)菌菌落周圍的顏色變化和區(qū)域來檢測其產(chǎn)ACC脫氨酶的能力.這些技術(shù)能對PGPR中的ACC脫氨酶活性進(jìn)行有效評估,篩選出符合要求的菌株.

3.4 產(chǎn)谷胱甘肽

谷胱甘肽(GSH)分子是由半胱氨酸(Cys)、谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)分子結(jié)合形成,在植物抵抗環(huán)境脅迫方面,谷胱甘肽發(fā)揮著重要作用.植物體在遭遇環(huán)境脅迫,如干旱與炎熱時,抗壞血酸-谷胱甘肽通路相關(guān)基因的表達(dá)與環(huán)境的干旱與炎熱程度呈正相關(guān).植物在遭受環(huán)境脅迫時,其谷胱甘肽的表達(dá)量將會上升,在一定程度上能幫助植物抵御外界不良條件的影響.目前關(guān)于此方面的研究主要集中于菌體產(chǎn)谷胱甘肽的能力上,黃荷等[39]發(fā)現(xiàn)在某些熒光假單胞菌的發(fā)酵液中存在谷胱甘肽的成分,李方方等[40]從土壤中分離得到一株高產(chǎn)谷胱甘肽的熒光假單胞菌菌株BJYG12.但關(guān)于熒光假單胞菌產(chǎn)谷胱甘肽并作用于植物的研究并不多,菌體所分泌的谷胱甘肽是否足夠,是否能夠被植物吸收利用,這還需要通過進(jìn)一步實驗來驗證.

3.5 促進(jìn)葉綠素含量增加

葉綠素是由葉綠素a、葉綠素b、葉黃素與胡蘿卜素組成,與植物的光合作用密切相關(guān).對植物體來說,光合作用是通過葉綠體吸收光能,將CO2進(jìn)行固定,并將其以化學(xué)能的形式儲存在碳水化合物中的過程,是植物體生物量增加的關(guān)鍵.陳可等[41]在博落回(Macleaya cordata)根際單獨(dú)接種熒光假單胞菌,發(fā)現(xiàn)葉綠素總量增加了71.11%,生物量增加了35.03%.劉力偉等[3]發(fā)現(xiàn)經(jīng)過熒光假單胞菌SS101處理后,海棠實生苗葉綠素含量、株高和鮮重均顯著高于再植土處理.這些研究說明植物體在接種熒光假單胞菌后,葉綠素的含量出現(xiàn)一定程度的上升.植物體葉綠素含量的提升,加快了光合作用速率,促進(jìn)碳水化合物的合成,使得植物體生物量提高.有研究表明,熒光假單胞菌也許能夠通過誘導(dǎo)植物體葉綠素含量的增加來幫助植物抵抗不良土壤環(huán)境的脅迫,周小梅等[42]發(fā)現(xiàn)在鎘脅迫下,接種熒光假單胞菌Y5與對照組相比能顯著增加蔞蒿植株葉綠素a、葉綠素b和總?cè)~綠素含量.重金屬離子在植物葉片中累積到一定水平時會引起葉綠體及葉綠素解體,降低光合效率.而在熒光假單胞菌的誘導(dǎo)下,可通過增加植物體葉綠素含量來解除這種抑制作用.

3.6 抗線蟲能力

線蟲在生長代謝過程中所產(chǎn)生的分泌物會刺激宿主植物的組織與細(xì)胞,對植物體產(chǎn)生致畸作用.在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,線蟲往往會導(dǎo)致農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量降低和質(zhì)量下降.張林等[43]以對線蟲(Caenorhabditis elegans)的殺滅作用為篩選模型,篩選得到的菌株D對線蟲的致死率為97%,經(jīng)序列比對,菌株D與熒光假單胞菌屬存在較高的同源性.尤楊[44]分離得到一株熒光假單胞菌Sneb825,該菌通過活性氧和木質(zhì)素的大量積累誘導(dǎo)西紅柿抑制南方根結(jié)線蟲侵染.熒光假單胞菌對線蟲抗性方面的研究較少,但一般認(rèn)為在拮抗線蟲的過程中,并不只是熒光假單胞菌單方面地發(fā)揮作用,往往存在植物體與熒光假單胞菌協(xié)同拮抗的機(jī)制,這種機(jī)制有待進(jìn)一步研究.熒光假單胞菌可以有效地防治由線蟲所引起的諸多植物病害,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實踐中具有潛在的應(yīng)用前景.

4 展 望

熒光假單胞菌作為PGPR中的一員,能以產(chǎn)IAA,增強(qiáng)土壤中磷、鉀的可用性,促進(jìn)植物葉綠素含量的增加,產(chǎn)生谷胱甘肽、ACC脫氨酶等形式促進(jìn)植物生長.在幫助植物體抵抗病蟲害的侵襲方面,可通過產(chǎn)抗生素(如2,4-二乙?;g苯三酚、藤黃綠膿菌素、硝吡咯菌素)或其他次生代謝產(chǎn)物(如氰氫酸,環(huán)形脂肽等)以及拮抗線蟲的方式來保護(hù)植物.除此之外,熒光假單胞菌所具有的定殖與產(chǎn)Pvd能力在植物的促生與抗病方面皆發(fā)揮著重要作用.

隨著進(jìn)一步研究,關(guān)于PGPR方面一些原有的觀點得到了更進(jìn)一步的明確.

雖然傳統(tǒng)觀點認(rèn)為與植物體有關(guān)的病原菌其Pvd產(chǎn)量往往很小,無法與PGPR競爭環(huán)境中的鐵元素,但PGPR可以通過產(chǎn)生大量Pvd盡可能地吸收鐵元素,以此來抑制有害病原菌的生長和繁殖.但目前有新觀點認(rèn)為不產(chǎn)Pvd菌 (Pvd-) 雖然失去了產(chǎn)生Pvd的能力,但是可以通過吸收其他菌株分泌產(chǎn)生的Pvd 而獲得生長所需的鐵元素[1].

[7] HOWELL C R,STIPANOVIC R D.Suppression of Pythium ultimum-induced damping-off of cotton seedlings by Pseudomonas fluorescens and its antibiotic,pyoluteorin [J].Phytopathol,1980,70:712-715.

[8] MAURHOFER M,KEEL C,DFAGO G,et al.Pyoluteorin production by Pseudomonas fluorescens strain CHA0 is involved in the suppression of Pythium damping-off of cress but not cucumber [J].European Journal of Plant Pathology,1994,100(3/4):221-232.

[9] UPADHYAY A,SRIVASTAVA S.Phenazine-1-carboxylic acid is a more important contributor to biocontrol Fusarium oxysporum than pyrrolnitrin in Pseudomonas fluorescens strain Psd [J].Microbiological Research,2011,166(4):323-335.

[10] XU S,PAN X Y,LUO J Y,et al.Effects of phenazine-1-carboxylic acid on the biology of the plant-pathogenic bacterium Xanthomonas oryzae pv.oryzae [J].Pesticide Biochemistry and Physiology,2015,117(1):39-46.

[11] 常琳.生防菌FD6的鑒定及硝吡咯菌素調(diào)控基因克隆與功能分析 [D].揚(yáng)州:揚(yáng)州大學(xué),2013.

CHANG L.Identification of biocontrol bacteria FD6 and cloning and functional analysis of nitropyrrolidine regulatory gene [D].Yangzhou:Yangzhou University,2013.

[12] SHARIFAZIZI M,HARIGUI B,SADEGUI A.Evaluation of biological control of Erwinia amylovora,causal agent of fire blight disease of pear by antagonistic bacteria [J].Biological Control,2017,104(1):28-34.

[13] JAMALI F,SHARIFI-TEHRANI A,MAURHOFER M.Influence of host plant genotype,presence of a pathogen,and coinoculation with Pseudomonas fluorescens strains on the rhizosphere expression of hydrogen cyanide-and 2,4-diacetylphloroglucinol biosynthetic genes in P.fluorescens biocontrol strain CHA0 [J].Microbial Ecology,2009,57(2):267-275.

[14] NAGARAJKUMAR M,JAYARAJ J,MUTHUKRISHNAN S,et al.Detoxification of oxalic acid by Pseudomonas fluorescens strain pfMDU2:implications for the biological control of rice sheath blight caused by Rhizoctonia solani [J].Microbiology Research,2005,160(3):291-298.

[15] 張亮,盛浩,袁紅,等.熒光假單胞菌PEF-5#18防控番茄枯萎病的定殖機(jī)理 [J].中國生物防治學(xué)報,2017,33(5):658-666.

ZHANG L,SHENG H,YUAN H,et al.Colonization mechanism of Fluorescent pseudomonas pef-5 #18 for prevention and control of tomato fusarium wilt [J].Chinese Journal of Biological Control,2017,33(5):658-666.

[16] 夏楓耿,張玲華,梁淑娃,等.LuxAB標(biāo)記熒光假單胞菌的菜心根際定殖研究 [J].生物技術(shù),2010,20(1):25-27.

XIA F G,ZHANG L H,LIANG S W,et al.Rhizosphere colonization of LuxAB labeled Pseudomonas fluorescens in cauliflower [J].Biotechnology,2010,20(1):25-27.

[17] FANG R,YAO S S,WANG Y J,et al.Promotion of plant growth,biological control and induced systemic resistance in maize by Pseudomonas aurantiaca JD37 [J].Annual Microbiology,2013,63:1177-1185.

[18] 張亮,盛浩,袁紅,等.熒光假單胞菌誘導(dǎo)番茄抗枯萎病的ISR研究 [J].土壤,2018,50(5):1055-1060.

ZHANG L,SHENG H,YUAN H,et al.ISR study on resistance to fusarium wilt induced by Pseudomonas fluorescein [J].Soil,2018,50(5):1055-1060.

[19] 史毅,牛奎舉,馬暉玲.利用RNA-seq分析誘導(dǎo)性系統(tǒng)抗性(ISR)產(chǎn)生時匍匐翦股穎轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)變化 [J].草原與草坪,2018,38(1):1-9.

SHI Y,NIU K J,MA H L.Transcription factor analysis of creeping bentgrass through RNA-seq during the induction of ISR [J].Grassland and Turf,2018,38(1):1-9.

[20] EDGAR R J,HAMPTON G E,GARCIA G P C,et al.Integrated activities of two alternative sigma factors coordinate iron acquisition and uptake by Pseudomonas aeruginosa [J].Molecular Microbiology,2017,106(6): 891-904.

[21] CHEN L,DICK W A,STREETER J G.Production of aerobactin by microorganisms from a compost enrichment culture and soybean utilization [J].Journal of Plant Nutrition and Soil Science,2000,23(11/12):2047-2060.

[22] 王平,李慧,邱譯萱,等.熒光假單胞菌株P(guān)13分泌鐵載體抑制油菜菌核病菌 [J].上海師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2010,39(2):200-203.

WANG P,LI H,QIU Y X,et al.Siderophores Produced by Pseudomonas fluorescens P13 against Sclerotinia sclerotiorum [J].Journal of Shanghai Normal University (Natural Sciences),2010,39(2):200-203.

[23] 晉銀佳,劉文,朱躍,等.熒光假單胞菌產(chǎn)鐵載體對油麥菜吸收砂基和水基中鎘的影響 [J].環(huán)境工程學(xué)報,2016,10(1):415-420.

JIN Y J,LIU W,ZHU Y,et al.Effects of siderophore produced by Pseudomonas fluorescens on cadmium in sand and water absorbing substrates of rape [J].Journal of Environmental Engineering,2016,10(1):415-420.

[24] 趙翔,陳紹興,謝志雄,等.高產(chǎn)鐵載體熒光假單胞菌Pseudomonas fluorescens sp-f的篩選鑒定及其鐵載體特性研究 [J].微生物學(xué)報,2006,46(5):691-695.

ZHAO X,CHEN S X,XIE Z X,et al.Screening and identification of Pseudomonas fluorescens sp-f with high ferric carrier and the characterization of ferric carrier [J].Acta Microbiologica Sinica,2006,46(5):691-695.

[25] 陳紹興,趙翔,沈萍,等.高靈敏假單胞菌鐵載體的平板檢測方法 [J].微生物學(xué)通報,2006,33(3):122-127.

CHEN S X,ZHAO X,SHEN P,et al.High-sensitive detection method for siderophores from Pseudomonas [J].Microbiology,2006,33(3):122-127.

[26] CHEN J,ZHANG L,JIN Q,et al.Bioremediation of phenol in soil through using a mobile plant-endophyte system [J].Chemosphere,2017,182:194-202.

[27] PATTEN C L,GLICK B R.Bacterial biosynthesis of indole-3-acetic acid [J].Canadian Journal of Microbiology,1996,42(3):207-220.

[28] 王婧.桔黃假單胞菌JD37菌株對植物的促生作用及其微生物肥料的研制 [D].上海:上海師范大學(xué),2012.

WANG Q.Growth promoting effect of Pseudomonas grandiflorum JD37 on plants and development of microbial fertilizer [D].Shanghai:Shanghai Normal University,2012.

[29] 李海碧.甘蔗根際假單胞菌的分離鑒定及其對甘蔗的促生作用 [D].南寧:廣西大學(xué),2017.

LI H B.Isolation and identification of Pseudomonas rhizosphere from sugarcane and its effect on sugarcane growth [D].Nanning:Guangxi University,2017.

[30] 胡澤瑞,劉媛,彭長連,等.三葉鬼針草內(nèi)生細(xì)菌群體多樣性及重金屬耐受和吲哚乙酸產(chǎn)生潛力 [J].微生物學(xué)通報,2019,46(1):29-41.

HU Z R,LIU Y,PENG C L,et al.Population diversity,heavy metal tolerance and potential of indoleacetic acid production in S.trifolium [J].Microbiology,2019,46(1):29-41.

[31] 阮迪申,曾加會,晁元卿,等.重金屬脅迫下內(nèi)生菌對宿主植物的解毒機(jī)制 [J].微生物學(xué)通報,2016,43(12):2700-2706.

RUAN D S,ZENG J H,CHAO Y Q,et al.Detoxification mechanism of endophytes to host plants under heavy metal stress [J].Microbiology,2016,43(12):2700-2706.

[32] HAC-WYDRO K,SROKA A,JABLONSKA K.The impact of auxins used in assisted phytoextraction of metals from the contaminated environment on the alterations caused by lead (II) ions in the organization of model lipid membranes [J].Colloids and Surfaces B:Biointerfaces,2016,143:124-130.

[33] KANG S M,WAQAS M,HAMAYUN M,et al.Gibberellins and indole-3-acetic acid producing rhizospheric bacterium Leifsonia xyli SE134 mitigates the adverse effects of copper-mediated stress on tomato [J].Journal of Plant Interactions,2017,12(1):373-380.

[34] 劉輝,吳小芹,任嘉紅,等.一株熒光假單胞菌的溶磷特性及其對楊樹的促生效果 [J].林業(yè)科學(xué),2013,49(9):112-118.

LIU H,WU X Q,REN J H,et al.Phosphorus solubility of a Pseudomonas fluorescens and its effect on poplar growth [J].Scientia Silvae Sinicae,2013,49(9):112-118.

[35] 彭帥,韓曉日,馬曉穎,等.產(chǎn)葡萄糖酸熒光假單胞菌的分離鑒定及解磷作用 [J].生物技術(shù)通報,2011(5):137-141.

PENG S,HAN X L,MA X Y,et al.Isolation and identification of Pseudomonas fluorescens gluconoacid-producing bacteria and its phosphorolysis [J].Biotechnology Bulletin,2011(5):137-141.

[36] 李甜江,李丹,陳治宇,等.人工調(diào)控解磷微生物對窄葉西南紅山茶苗木生長的影響 [J].綠色科技,2015(11):59-62.

LI T J,LI D,CHEN Z Y,et al.Effects of artificial regulation of phosphate-releasing microorganisms on the growth of red Camellia sinensis seedlings [J].Green Technology,2015(11):59-62.

[37] 羅雯,石路懷.具有解鉀活性假單胞菌的分離與鑒定 [J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2016,44(24):17-19.

LUO W,SHI L H.Isolation and identification of Pseudomonas with potassium hydrolysis activity [J].Anhui Agricultural Science,2016,44(24):17-19.

[38] 董曉雅,周巍巍,張繼英,等.熒光假單胞菌對食用菌的促生作用及其機(jī)理 [J].生態(tài)學(xué)報,2010,30(17):4685-4690.

DONG X Y,ZHOU W W,ZHANG J Y,et al.Pro-growth effect of Pseudomonas fluorescens on edible fungi and its mechanism [J].Acta Ecologica Sinica,2010,30(17):4685-4690.

[39] 黃荷,易弋,邵辰,等.高效液相色譜法測定熒光假單胞菌發(fā)酵液中谷胱甘肽含量的方法研究 [J].食品科技,2015,40(5):322-325.

HUANG H,YI Y,SHAO C,et al.Determination of glutathione content in the fermentation broth of Pseudomonas fluorescens lucidum by high performance liquid chromatography [J].Food Science and Technology,2015,40(5):322-325.

[40] 李方方,易弋,左躍,等.一株谷胱甘肽高產(chǎn)熒光假單胞菌的分離與鑒定 [J].中國調(diào)味品,2013,38(7):35-39.

LI F F,YI Y,ZUO Y,et al.Isolation and identification of a Pseudomonas sp.Strain with high-yield glutathione [J].China Condiment,2013,38(7):35-39.

[41] 陳可,胡南,陳威,等.兩種植物根際促生菌對博落回抗干旱及富集鈾性能的增強(qiáng)作用研究 [J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報,2018,38(10):4142-4149.

CHEN K,HU N,CHEN W,et al.Effects of two plant rhizotrophic bacteria on drought resistance and enrichment of uranium in microflora [J].Journal of Environmental Science,2008,38(10):4142-4149.

[42] 周小梅,趙運(yùn)林,董萌,等.熒光假單胞菌對蔞蒿生理與根際微生態(tài)的影響 [J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2016,39(8):58-63,122.

ZHOU X M,ZHAO Y L,DONG M,et al.Effects of Pseudomonas fluorescens on the physiological and rhizosphere microecology of Artemisia selengensis [J].Environmental Science and Technology,2016,39(8):58-63,122.

[43] 張林,牛秋紅,周曉麗.殺線蟲活性菌的篩選、分離與初步鑒定 [J].南陽理工學(xué)院學(xué)報,2012,4(2):97-100.

ZHANG L,N Q H,ZHOU X L.Screening,isolation and identification of nematocidal bacteria against Caenorhabditis elegans [J].Journal of Nanyang Institute of Technology,2012,4(2):97-100.

[44] 尤楊.熒光假單胞菌Sneb825誘導(dǎo)番茄抗南方根結(jié)線蟲的研究 [D].沈陽:沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué),2018.

YOU Y.Study on the induction of resistance of tomato to southern root knot nematode by Pseudomonas fluorescens Sneb825 [D].Shenyang:Shenyang Agricultural University,2018.

[45] ZHANG X X,RAINEY P B.Exploring the sociobiology of pyoverdin-producing Pseudomonas [J].Evolution,2013,67(11):3161-3174.

[46] SEXTON D J,GLOVER R C,LOPER J E,et al.Pseudomonas protegens Pf-5 favours selfproduced siderophore over free-loading in interspecies competition for iron [J].Environmental Microbiology,2017,19(9):3514-3525.

[47] PAN B Z,CHEN M S,NI J,et al.Transcriptome of the inflorescence meristems of the biofuel plant Jatropha curcas treated with cytokinin [J].BMC Genomics,2014,15(1):974.

[48] WANG Y,JIANG Q,ZHOU C,et al.In-situ\r remediation of contaminated farmland by horizontal transfer of degradative plasmids among rhizosphere bacteria [J].Soil Use and Management,2014,30(2):303-309.

(責(zé)任編輯:顧浩然)

猜你喜歡
鐵載體抗生素
產(chǎn)鐵載體真菌Ti-11的篩選鑒定及應(yīng)用
抗生素聯(lián)合,搭配使用有講究
中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:35:28
微生物鐵載體的應(yīng)用研究進(jìn)展
1株高產(chǎn)鐵載體菌株的篩選鑒定以及化感作用的驗證
抗生素的故事
鐵載體細(xì)菌對植物缺鐵性黃化病生物防治的研究現(xiàn)狀
微生物鐵載體轉(zhuǎn)運(yùn)調(diào)控機(jī)制及其在環(huán)境污染修復(fù)中的應(yīng)用
枯草芽孢桿菌MB8兒茶酚型鐵載體的合成與結(jié)構(gòu)分析
病原體與抗生素的發(fā)現(xiàn)
貓抓病一例及抗生素治療
佳木斯市| 张北县| 镶黄旗| 石嘴山市| 佛冈县| 额敏县| 阳东县| 逊克县| 吉木乃县| 泾阳县| 广元市| 卢湾区| 喜德县| 朝阳市| 铜鼓县| 旺苍县| 咸阳市| 三都| 承德县| 五大连池市| 东方市| 紫金县| 乐安县| 锡林郭勒盟| 耒阳市| 蛟河市| 民和| 庆城县| 南涧| 乌鲁木齐市| 沙坪坝区| 政和县| 大港区| 祥云县| 保山市| 怀远县| 山丹县| 白城市| 济源市| 睢宁县| 黎城县|