趙 婷，高 波，潘 云

微小RNA（micro RNA，miRNA）作為重要的表觀遺傳調控因子廣泛存在于生物界，具有高度保守性， 是長度約為18～25 個核苷酸的小分子非編碼RNA， 主要通過與靶基因mRNA 的3’-非編碼區(qū)（3’-UTR）結合，導致P-小體中的mRNA 降解或翻譯抑制， 在轉錄后水平發(fā)揮表觀遺傳調控作用［1，2］。根據(jù)文獻報道和miRbase、 TargetScan 等數(shù)據(jù)庫顯示， 生物體大約1/3 的基因受miRNA 調控， 單個miRNA 可以調控上百個基因的表達，同時，一個基因也可被多個miRNA 靶向調控，miRNA 異常表達常常與疾病的發(fā)生發(fā)展有關［3］。 19 號染色體miRNA集簇 （C19MC） 是靈長類動物特異的大型miRNA簇，跨越19q13.4 上約100 kb 大小的核苷酸，含有46 個miRNA 基因， 是目前發(fā)現(xiàn)的最大的人類miRNA 基因簇，miR-525 是由C19MC 編碼miRNA之一［4］，主要包括miR-525-3p 和miR-525-5p，是新報道的miRNA，具有控制胚胎發(fā)育、器官分化、細胞增殖分化及衰老凋亡、信號通路等功能，與機體的正常發(fā)育、免疫穩(wěn)態(tài)、抗氧化和組織損傷等密切相關，可影響疾病的發(fā)生發(fā)展［4-6］。 在預測和診斷妊娠相關疾病方面顯示出高靈敏度和特異性［7-9］。在腫瘤中發(fā)揮抑癌和促癌作用，成為肝癌、肺鱗狀細胞癌、軟骨肉瘤等的治療靶點和預后因子［10-13］。該文對miR-525 的國內外研究現(xiàn)狀做一綜述。

1 miRNA 的生成和主要作用機制

在動物的基因組中， 大約只有1%的基因編碼miRNA，這些基因位于內含子或外顯子和基因中間區(qū)，這些基因在各個物種中高度保守［14］。 miRNA 的生成在細胞核和細胞質中進行，可分為轉錄和成熟兩個階段：首先，細胞核內基因組DNA 在RNA 聚合酶Ⅱ的作用下，轉錄生成長度幾千甚至上萬nt 且具有多個miRNA 莖環(huán)的初級miRNA（Pri-miRNA），接著在伴侶蛋白和RNaseⅢ家族的Drosha 酶作用下，Pri-miRNA 被 切 割 成 長 度60 ～70 nt 的 前 體miRNA （Pre-miRNA）， 接著在RNA-GTP 蛋白和Exportin5 的作用下， 隨后Pre-miRNA 被轉運出細胞核，經(jīng)過Dicer 酶加工成雙鏈的miRNA，最后在解旋酶的作用下形成大約22 nt 左右的單鏈成熟體miRNA，成熟的miRNA 再通過RNA 誘導基因沉默復合物（RNA-induced silencing complex，RISC） 發(fā)揮其功能，該復合物由成熟的miRNA、Dicer 和其他相關蛋白組成，這些蛋白的核心是AGO（Argonaute）家族蛋白， 還包括FXRP、RNA 解旋酶等一些非AGO 家族成員蛋白，miRNA 通過與AGO I 結合形成效應器復合物 （miRNA-RISC，miRISC），miRISC再通過miRNA 的種子序列對靶mRNA 進行識別和降解［14］。 此外，編碼miRNA 的基因半數(shù)以上的定位于腫瘤發(fā)生相關的染色體區(qū)域、 脆性位點和LOH區(qū)域， 提示在腫瘤形成過程中miRNA 可能扮演著重要的角色［15-17］。 miRNA 調控靶mRNA 的經(jīng)典機制：miRNA 與mRNA 的3，-UTR 不完全互補配對結合時，miRNA 主要抑制mRNA 翻譯而不影響其穩(wěn)定性； 二者完全互補配對結合時，miRNA 介導mRNA 特異性切割， 發(fā)揮限制性內切作用使其降解［18］。

2 miR-525 與非腫瘤性疾病

2.1 miR-525 與生育相關疾病miR-525 的表達與多種生育相關疾病相關，在疾病診斷和風險預測方面特異性和靈敏度較高。 回顧性研究發(fā)現(xiàn)，相比正常宮內妊娠， 異位妊娠患者血清中miR-525-3p的表達顯著降低（P＜0.01）［19］。 另外， 有學者提出，miR-525 在妊娠期高血壓患者或先兆子癇 （PE）患者血漿中增高，是PE 的特征性現(xiàn)象，提示miR-525對于PE 有預測作用［20，21，8］。 然而最近Hromadnikova等針對妊娠相關并發(fā)癥的胎盤組織中miRNA 的研究表明，miR-525 在部分妊娠高血壓、PE、胎兒生長受限的病例中表達下調［22，5］。 對妊娠滋養(yǎng)細胞疾病患者的連續(xù)隨訪發(fā)現(xiàn)，miR-525 水平的增加與妊娠滋養(yǎng)細胞疾病/腫瘤（GTD/GTN）有關，且隨妊娠時間顯著增加，用miR-525 診斷GTD/GTN 顯示出100%靈敏性和92.31%的特異性［7］。 與足月妊娠女性相比， 胎膜早破和早產(chǎn)女性的胎盤中miR-525-5p 表達下調， 且與分娩時的孕齡有一定的負相關性［23］。在男性弱精癥患者的精子中發(fā)現(xiàn)miR-525-3p 表達降低，其靶基因SEMG1 表達增加，且二者表達與精子動力差、形態(tài)異常和男性不育顯著相關［9］。隨著研究進展，miR-525 可能成為異常妊娠或妊娠并發(fā)癥的篩查指標。

2.2 miR-525 調節(jié)機體免疫研究發(fā)現(xiàn)，miR-525-5p 通過靶向免疫相關基因，調節(jié)機體體液免疫和細胞免疫。 miR-525-5p 在細菌脂多糖刺激的單核細胞中表達上調，抑制與免疫穩(wěn)態(tài)相關的靶基因VPAC1 表達［24］。 此外，在兒童系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者外周血單核細胞中miR-525-5p 呈高表達［25］。 感染阿米巴的腸上皮細胞miR-525 顯著上調，調節(jié)細胞凋亡［26］。感染新型腸道病毒71 型（EV71）后，細胞內miRNA-525-5p 下調［27］。 最近一項研究得出類似結論，miR-525-3p 能夠通過IRF3／IRF7 感染RV 期間誘導型I 干擾素表達和促炎癥細胞因子激活，誘導機體抗病毒免疫反應， 進一步抑制輪狀病毒感染， 然而感染輪狀病毒的重癥腹瀉嬰幼兒患者miR-525-3p 表達下調， 并通過活化靶基因NSP1，使病毒逃避宿主先天免疫［28，6］。以上研究表明，miR-525 在炎癥刺激、自身免疫病中呈高表達，而在病毒感染性疾病中則呈低表達狀態(tài)，提示miR-525 在抗感染和維持免疫穩(wěn)態(tài)方面發(fā)揮著重要作用。

>2.3 miR-525 在細胞損傷中的保護效應應激情況下，miR-525 可以在短時間發(fā)生顯著變化， 如輻射暴露后， 多種細胞系中的miR-525-3p 在短時間內上調顯著，下調靶基因ARRB1 和TXN1，增加在輻射暴露下的細胞存活率， 抑制miR-525-3p 可短暫降低細胞存活率。 提示miR-525-3p 的上調對于多種細胞類型的放療后生存至關重要，可能用于放療輔助治療［29］。 此外，miR-525-3p 與氧化應激有關，人視網(wǎng)膜色素上皮細胞（ARPE-19）在過氧化氫（H2O2）氧化應激下，隨著過氧化氫濃度增加，miR-525-3p 濃度逐漸增加，提示可能在年齡相關性黃斑變性的發(fā)病機制中起作用［30］。 成年大鼠局部腦缺血糖氧剝奪模型中miR-525-5p 表達明顯降低， 而其靶基因ADAMTS13 表達增加，體內實驗證明腦缺血區(qū)域過表達miR-525-5p 有效降低ADAMTS13 表達，降低ADAMTS13 則抵消了miR-525-5p 過表達的保護效應， 提示miR-525-5p 可改善腦缺血再灌注誘導的神經(jīng)元損傷和神經(jīng)功能障礙［31］。miR-525-5p 參與SP1-SYNE1-AS1-miR-525-5p 反饋回路，減弱Ang-II 誘導的心肌肥大［32］?？傊谳椛浔┞?、缺血缺氧、氧化損傷等應激情況下，miR-525-5p 上調， 提示miR-525-5p 可能在細胞抗損傷和修復方面發(fā)揮重要作用，但具體機制需更多研究。

3 miR-525 在腫瘤中的表達及作用

3.1 miR－525 促進垂體腫瘤發(fā)生和發(fā)展在目前研究中，miR－525－5p 在垂體中起促腫瘤作用。miR－525－5p 在無功能垂體腺瘤中表達增加，可能靶向作用于胰島素樣生長因子1 受體 （IGF1R）， 通過IGF1R 介導的胰島素樣生長因子 （IGF1） 激活MAPK 和PI3K／AKT 信號通路， 促進細胞增殖并抑制凋亡［33］。毛志鋼等用miRCURYTM 鎖核酸芯片檢測6 例垂體泌乳素腺瘤和6 例正常垂體組織中miRNA 的差異表達， 用實時定量PCR 驗證發(fā)現(xiàn)miR-525-5p 在垂體泌乳素腺瘤中上調可能與垂體泌乳素腺瘤的形成、增殖和侵襲性有關［34］。 miR-525-5p 在垂體腫瘤中的研究較少，作用機制有待進一步研究。

3.2 高水平miR－525 促進肝癌侵襲轉移基因芯片研究發(fā)現(xiàn)，miR-525 在肝癌中高表達并促進轉移，因此可能成為轉移性肝癌的診斷指標和治療靶點。 miR-525-3p 在乙型肝炎病毒相關性肝細胞癌中上調［35］，在體外轉染SK-Hep-1 肝癌細胞后，癌細胞侵襲性顯著增加［36］。 miR-525-3p 在約60%的肝癌組織中過度表達， 并靶向鋅指蛋白395（ZNF395） 使ZNF395 下調從而促進肝癌轉移并抑制癌細胞凋亡，導致不良預后［10］。 基于miR-525 在肝癌中的促腫瘤作用，提示miR-525 可能是肝癌治療的潛在靶點。 研究發(fā)現(xiàn)Neo-N3（親本化合物新霉素B） 與miR-525 前體中的Drosha 加工位點結合，降低成熟的miR-525 水平，上調ZNF395，抑制肝細胞癌細胞的侵襲性［11］。 此外，人工合成的化學小分子物質也可以抑制miRNA 的合成及表達，Disney等［4］篩選出了一種氨基糖苷衍生物Neo-N3（5’-阿奇多新霉素B）可以通過結合Drosha 酶，抑制前體miR-525（Pre-miR-525）的生成，從miR-525 的生成過程特異性地抑制了miR-525 的功能，促進肝癌細胞的凋亡。

3.3 miR-525 對其他腫瘤的促癌和抑癌作用在喉鱗狀細胞癌中，miR-525-5p 表達明顯上調 （P=0.0063）， 提示miR-525-5p 可能具有致癌特性［37］。然而， 最近多項研究結果顯示，miR-525 發(fā)揮抑癌作用。 例如，與反應性增生淋巴結相比，miR-525 在經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤組織中表達下調［38］，同樣在軟骨肉瘤中miR-525 水平降低［13］。 進一步研究發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)-海綿蛋白1（F-SPON1）促進軟骨肉瘤（CHS）的發(fā)展，miR-525 可通過靶向F-SPON1 的3'-UTR 結合來增強CHS 的惡性程度， 而miR-525 的過度表達可以顯著抑制CHS 細胞中F-SPON1 誘導的FAK/Src/PI3K/Akt 信號，發(fā)揮F-SPON1 沉默作用，因此miR-525 可能是治療靶點［13］。 此外，研究發(fā)現(xiàn)miR-525 的高表達可以顯著提高肺鱗狀細胞癌（LUSC）患者的總生存率［12］。 研究表明，miR-525 在不同腫瘤中發(fā)揮促癌或抑癌效應，可能與miR-525 作用于不同的靶基因、調控不同信號通路有關。

綜上所述， 目前miR-525 在妊娠相關疾病、感染性疾病和肝癌中的研究較多，可能成為極具潛力的診療參考指標，主要靶向作用于細胞凋亡、機體免疫、損傷修復相關基因，在細胞增殖和損傷修復、腫瘤侵襲轉移中發(fā)揮著重要作用，但在疾病中的作用仍存在爭議［10，33，24，29］。 不同組織細胞中miR-525的表達水平和作用不同，可能與不同信號通路的激活有關， 其具體機制尚需進一步探討。 此外，在miR-525 的眾多靶基因中，包含了與細胞增殖凋亡和損傷修復、機體免疫相關基因、癌基因和抑癌基因（表1 和表2），提示miR-525 的調控網(wǎng)絡值得探索，這為今后腫瘤的相關研究提供了新思路。

表1 miR-525 在腫瘤中的表達及作用

表2 miR-525 在非腫瘤疾病中的表達及作用