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小口徑導管微創(chuàng)引流聯(lián)合胸腔灌注治療惡性胸腔積液的臨床研究

2020-01-01 07:33鞠英杰
中國現(xiàn)代藥物應用 2020年24期
關鍵詞:小口徑胸腔積液

鞠英杰

惡性胸腔積液為惡性腫瘤發(fā)展至晚期的常見并發(fā)癥,研究顯示[1],幾乎所有的惡性腫瘤除原發(fā)腦腫瘤外均會引發(fā)胸腔積液,其中25%~30%為惡性胸腔積液。本研究以本院收治的惡性腫瘤晚期惡性胸腔積液患者作為研究對象,探討小口徑導管微創(chuàng)引流聯(lián)合胸腔灌注治療惡性胸腔積液的臨床效果,現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取本院2016年4月~2018年10月收治的102例惡性胸腔積液患者,按隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組,各51例。觀察組男28例、女23例,年齡30~72歲,平均年齡(58.09±9.37)歲;腫瘤類型:肺癌24例、乳腺癌12例、食管癌5例。對照組男30例、女21例,年齡28~75歲,平均年齡(59.01±10.34)歲;腫瘤類型:肺癌27例、乳腺癌10例、食管癌4例。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:①CT或B超檢查證實有大量胸腔積液,經脫落細胞學檢查找到惡性腫瘤細胞;②年齡20~75歲;③KPS評分>60分;④簽署知情同意書。排除標準:①伴明顯心、肝、腎功能損害者;②預計生存期<3個月者;③入組前1個月內胸腔內注入過抗癌藥物或生物制劑者。

1.2方法

1.2.1觀察組 采取小口徑導管微創(chuàng)引流聯(lián)合胸腔灌注治療:常規(guī)消毒鋪巾,用2%利多卡因5 ml局部麻醉,將穿刺針緩緩垂直刺入患者胸腔,等待有落空感,空針抽見胸水后,分別置入導絲、擴皮器擴大隧道及引流軟管,連接引流袋或胸腔閉式引流瓶,穿刺處用敷貼包扎。胸腔灌注治療方案為順鉑聯(lián)合白細胞介素-2:0.9%生理鹽水20 ml聯(lián)合白細胞介素-2 200萬U+0.9%生理鹽水40 ml聯(lián)合順鉑40 mg,給藥1次/周,共3次。灌注藥物后用肝素帽封管。囑患者臥床休息,間隔10 min更換體位。藥物保留6~8 h后連接引流袋或引流瓶,再次開放引流管。給藥同時予患者地塞米松、甲氧氯普胺等進行止吐治療。

1.2.2對照組 采取傳統(tǒng)胸腔閉式引流聯(lián)合胸腔灌注治療:取患側腋中線與腋后線間第6~8肋間為切口部位,基本操作與細管引流相同,只是在試行胸穿抽出液體后,于操作點作一長度約2 cm的小口,用血管鉗逐層分離胸壁肌層經下一肋骨上緣進入胸腔,用血管鉗引導放置引流管并連接引流瓶,引流管兩側縫合切口并妥善固定引流管,無菌開口輔料包扎切口。持續(xù)引流3~5 d,引流量≤1000 ml,至無胸腔積液流出并經B 超證實。胸腔灌注治療方案同觀察組一致,灌注后夾閉胸管。

1.3觀察指標及判定標準

1.3.1臨床療效 參照《惡性胸腔積液診斷與治療專家共識》[2]中療效標準于治療后4周進行評價:完全緩解:胸腔積液消失,臨床癥狀緩解并至少維持4 周;部分緩解:胸腔積液減少≥50%,臨床癥狀緩解并至少維持 4 周;穩(wěn)定:胸腔積液減少<50%,無增多趨勢,臨床癥狀部分緩解,無需再次穿刺抽液;無效:積液無減少或增加,或減少< 50%,治療后 4 周需再次穿刺抽液??偩徑饴?(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

1.3.2胸痛及二次置管發(fā)生情況。

1.3.3不同時間疼痛程度 采用視覺模擬評分法(Visual analogue scale,VAS)于置管后第1天、置管后第3天評估兩組患者疼痛程度,1~3分可可忍受的輕微疼痛;4~6分為疼痛影響睡眠但仍可忍受;7~10分為強烈疼痛,需用止痛藥進行干預。

1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1兩組臨床療效比較 觀察組總緩解率92.16%高于對照組的76.47%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較[n(%)]

2.2兩組胸痛及二次置管發(fā)生情況比較 觀察組胸痛發(fā)生率為11.76%(6/51)、二次置管率為1.96%(1/51),均低于對照組的27.45%(14/51)、15.69%(8/51),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=3.980、5.971,P<0.05)。

2.3兩組不同時間段疼痛程度比較 觀察組置管后第1天與第3天的VAS評分分別為(5.45±4.35)、(3.75±0.30)分,均低于對照組的(6.75±0.55)、(4.25±0.35)分,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

3 討論

胸腔穿刺與胸腔閉式引流均具有良好的引流效果,是惡性胸腔積液的主要治療方法,但胸腔穿刺抽液需反復進行,且每次抽液不能超過1000 ml,若抽液過多,則易引起復張性肺水腫[3]。胸腔閉式引流,局部組織損傷大,操作較復雜,術后疼痛明顯,是胸腔閉式引流的主要缺點[4]。且易導致氣胸,引流管徑較粗,置管后胸痛明顯,導致患者不愿接受,依從性差。因此臨床需要引流效果良好、創(chuàng)傷小且簡單易行的引流方法。

本院采用小口徑導管微創(chuàng)引流聯(lián)合胸腔灌注治療惡性胸腔積液,結果顯示,觀察組總緩解率92.16%高于對照組的76.47%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。此外,小口徑導管與一次性引流袋相連接,不會對胸膜造成明顯刺激和損傷[5],可以降低胸痛發(fā)生率,有利于縮短住院時間,易被患者接受。小口徑導管具有良好的可調節(jié)性,不易發(fā)生管腔堵塞,且堵塞也可在嚴格消毒下用引流管導絲疏通后恢復引流[6]。

順鉑與白細胞介素-2均有抗腫瘤譜廣、療效強、可與多種抗腫瘤藥物發(fā)揮協(xié)同作用的優(yōu)點,且白細胞介素-2 還可抗病毒、增強機體免疫,二者聯(lián)合可直接殺傷瘤細胞,消除癌性胸膜炎和癌栓,加強胸水回流,從而消除胸水[7-10]。胸腔灌注后會對臟層和壁層胸膜形成刺激而產生間質纖維化,誘發(fā)化學性胸膜炎反應,促進胸膜粘連、閉鎖,使胸膜通透性下降,控制積液滲出,減少胸水產生[11-14]。但因個體差異,患者可能出現(xiàn)不同的治療反應,臨床仍然需通過深入研究進行驗證。

綜上所述,小口徑導管微創(chuàng)引流克服了常規(guī)粗管引流創(chuàng)傷大、疼痛明顯、活動不便、愈合時間長等缺點,具有創(chuàng)傷小、疼痛輕、操作相對簡單、便于胸腔內注藥的優(yōu)點,減輕了患者痛苦,縮短了住院時間,為惡性胸腔積液的臨床治療提供可一種可行的新思路。

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