劉路,劉孝平,王愛華,孫恒嵩,黃磊,陳安均
(四川農(nóng)業(yè)大學 食品學院,四川 雅安,625014)
檸檬(Citruslimon(L.)Burm.f),為蕓香科柑橘屬[1],具有誘人的色澤、香氣以及豐富的營養(yǎng)物質(zhì)和活性成分,如抗壞血酸,檸檬酸,黃酮和礦物質(zhì)等[2]。在柑橘類水果,尤其在果皮組織中發(fā)現(xiàn)了揮發(fā)性化合物,以萜類化合物,醇類,醛類,酯類和酸類為主[3]。揮發(fā)性化合物的復(fù)雜組合決定了果實的香氣質(zhì)量。揮發(fā)性風味受到各種采前和采后因素的影響。因此,研究采前和采后處理對水果和蔬菜中揮發(fā)性風味的影響非常重要。
采后處理一般用于改善水果的色澤、質(zhì)量及保質(zhì)期。成熟度是判斷早熟柑橘類水果的重要指標,套袋栽培的檸檬成熟時為嫩黃色,深受消費者喜愛;未套袋栽培的檸檬采收時一般為綠色,在貯藏過程中會緩慢轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色,但是通常轉(zhuǎn)色不均勻,影響其商品性。生產(chǎn)上為了解決這一問題,早期成熟的柑橘使用乙烯處理后呈現(xiàn)出均勻的黃色或者橙色[4]。
目前的研究主要集中在柑橘采后乙烯脫綠處理條件的優(yōu)化和色素物質(zhì)代謝上,柑橘采后乙烯脫綠處理對其貯藏特性影響的研究未見報道,因此本實驗采用乙烯對檸檬進行脫綠處理,研究其貯藏過程中品質(zhì)的變化及其果皮中揮發(fā)性風味物質(zhì)的變化。該研究可為采后乙烯脫綠檸檬的貯藏在生產(chǎn)上的應(yīng)用提供理論參考,滿足檸檬成熟季節(jié)之外的市場需求。
檸檬:2018年11月2日在四川省安岳縣姚市檸檬果園的不同方位選取果樹,并在果樹的不同方位采摘套袋(果袋為不透光的紙袋)及未套袋的“尤力克”檸檬,挑選出無機械損傷、大小均一、成熟度適中可溶性固形物((total soluble solid,TSS)≥7.5%,140 g≤m≤180 g)的夏花果進行試驗。紙袋及聚乙烯透明袋,四川眉山市冠榮制袋有限公司;2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、氫氧化鈉、硫代巴比妥酸、丙酮、草酸、抗壞血酸、2,6-二氯靛酚、領(lǐng)苯二甲酸氫鉀均為分析純,成都科龍化工試劑廠;乙烯(純度為95%),南京上元工業(yè)氣體廠;2,4-D檢測試劑盒,深圳容金科技有限公司;環(huán)己酮,購自阿拉丁公司。
TA.XTPlus物性分析儀,英國Stable Micro System公司;Varioskan Flash酶標儀,美國Thermo公司;X3R冷凍離心機,美國安捷倫公司;5975C MSD氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用,美國安捷倫公司;HP-C226色差儀,上海譜熙光電科技有限公司。
1.3.1 實驗材料預(yù)處理
用質(zhì)量分數(shù)為2%的次氯酸鈉溶液浸泡檸檬1~2 min進行消毒殺菌,將果實分為套袋檸檬組(TD),未套袋對照組(CK)與未套袋采后乙烯脫綠組(TL)。采后乙烯脫綠組是將檸檬用30 mg/L的2,4-D浸泡2 min,風干后移入脫綠室中,脫綠室條件為:乙烯質(zhì)量濃度為5 mg/L,溫度為28 ℃,濕度為95%,二氧化碳體積分數(shù)小于0.3%,處理時間為5d,采用色差儀測定果皮赤道周圍4個點的色差值,采用2,4-D試劑盒測定其2,4-D殘留量,確保其殘留量低于國標(1 mg/kg)。再將果實套上聚乙烯透明袋,置于(9±1)℃冰箱中,每隔一周取樣一次,果皮與果肉分離后,將樣品置于-80 ℃冰箱備用。
1.3.2 指標測定
(1)失重率的測定:根據(jù)文獻[5]的方法稍作修改。脫綠結(jié)束后每個處理選取10個果實編號稱重,每周對其稱重一次,計算如公式(1)所示:
(1)
(2)硬度的測定:根據(jù)文獻[6],用TA.XTPLus物性分析儀進行分析測定,TPA結(jié)果采用儀器自帶宏程序TPA-macro分析。
(3)果皮所占比例的測定:根據(jù)文獻[7],將果皮與果肉分離,分別稱取果皮與整果的質(zhì)量,計算如公式(2)所示:
(2)
(4)丙二醛含量的測定:根據(jù)文獻[8]的方法稍作修改。稱取樣品5 g,置于具塞錐形瓶中,準確加入50 mL三氯乙酸溶液,搖勻,加塞密封,置于恒溫振蕩器中震蕩30 min,冷卻、過濾備用。取5 mL濾液,5 mL三氯乙酸混合液為空白樣品,分別加入5 mL硫代巴比妥酸水溶液,水浴10 min,取出冷卻至室溫,測定450、532、600 nm處吸光值。計算如公式(3)所示
C/(μmol·L-1)=6.45(A532-A600)-0.56A450
(3)
式中:A532,532 nm處的吸光值;A600,600 nm處的吸光值;A450,450 nm處的吸光值。
(5)抗壞血酸的測定[9]:根據(jù)GB 5009.86—2016測定。
(6)總酸的測定[10]:根據(jù)GB/T 12456—2008測定。
(7)可溶性固形物含量的測定:使用阿貝折光儀進行測定。
(8)揮發(fā)性風味物質(zhì)的測定:根據(jù)文獻[11]的方法稍作修改。檸檬取皮,快速置于-80 ℃超低溫冰箱待用,取出果皮并粉碎,靜置2 h,稱取1 g果皮,置于20 mL螺口樣品瓶中,再加入1 g NaCl、2μL環(huán)己酮和1 mL去離子水,每份3個平行,上機檢測,并采用內(nèi)標法進行定量分析。
萃取條件:固相微萃取PDMS/DVB/CAR 50/30 μm PK3萃取頭于250 ℃老化1 h,將樣品置于40 ℃條件下平衡5 min,用已老化的萃取頭提取40 min,解析5 min。
氣相色譜條件:TG-5MS石英毛細柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)高純氦氣(99.999%)載氣,載氣(He)流量1 mL/min,爐內(nèi)最低溫度為50 ℃,最高溫度35℃。
升溫程序:35 ℃→1 min;3 ℃/min→54 ℃→1 min;2 ℃/min→78 ℃→1 min;3 ℃/min →105 ℃→1 min;2 ℃/min→150 ℃→1 min;5 ℃/min→240 ℃→1 min進樣口溫度250 ℃,分流比40∶1。
質(zhì)譜條件:電子電離源,電子能量70 eV;傳輸線溫度250 ℃;離子源溫度280 ℃,激活電壓1.5 V,質(zhì)量掃描范圍m/z35~400。
計算方法如公式(4)所示:
(4)
式中:C1,樣品中揮發(fā)性化合物的質(zhì)量濃度,mg/kg;C2,內(nèi)標物的濃度,mg/kg;S1,樣品中揮發(fā)性化合物色譜峰面積;S2,內(nèi)標物色譜峰面積。
1.3.3 數(shù)據(jù)分析
使用Origin 8.1、SPSS等軟件處理實驗數(shù)據(jù),不同字母代表P<0.05的顯著性差異。
顏色是判斷果蔬品質(zhì)的重要指標,表1為乙烯采后脫綠處理對尤力克檸檬果皮色差的影響。
注:每一列不同的字母代表P<0.05的顯著性差異。
與對照組相比,經(jīng)過乙烯脫綠處理后,果皮亮度顯著提高,對照組檸檬的紅綠色度a*值顯著低于套袋組和脫綠組,呈現(xiàn)出負值,這與對照組檸檬呈綠色,套袋組和脫綠組均呈黃色相符。
水分和營養(yǎng)物質(zhì)的代謝損耗會導(dǎo)致果實表皮皺縮,組織松散,失重率是影響果實品質(zhì)的重要因素之一,一般果蔬中的水分占總重的70%~75%[12]。圖1為脫綠處理對尤力克檸檬貯藏過程中失重率的影響,失重率在整個貯藏期呈現(xiàn)上升的趨勢,對照組的失重最小,套袋組次之,脫綠組最大,但在前4周脫綠組與套袋組無顯著性差異,貯藏13周后,脫綠組的失重率達到3.64%,套袋組的失重率達到2.75%,對照組的失重率為1.91%。李少華等[8]采用不同的涂膜保鮮處理檸檬,在貯藏4周后,失重率已經(jīng)達到3.22%。
硬度是評價果蔬產(chǎn)品貯藏品質(zhì)的重要指標。在采后貯藏過程中果實硬度的下降與果膠、纖維素等細胞壁多糖的降解密切相關(guān)[13],圖2為脫綠處理對尤力克檸檬貯藏過程中果實硬度的影響。
硬度在整個貯藏期呈現(xiàn)下降的趨勢,在貯藏前期,脫綠組、對照組和套袋組的檸檬硬度分別為557.99、618.41和673.12 N,但在貯藏過程中脫綠組、對照組和套袋組檸檬的硬度分別下降了45.36%、43.16%和49.22%,在貯藏后期,3組檸檬的硬度無顯著性差異。貯藏前期脫綠檸檬的硬度小于套袋組和對照組檸檬,可能與乙烯作用導(dǎo)致相關(guān)的酶活變化有關(guān),硬度變化與相關(guān)酶活性的關(guān)系還有待進一步研究。
圖3為脫綠處理對尤力克檸檬貯藏過程中果皮所占比例的影響,在整個貯藏過程中,果皮所占比例都較為平穩(wěn),穩(wěn)定在27%~34%之間。說明果皮失水并沒有顯著高于果肉失水,與周先艷等[7]的研究結(jié)果不符,其中的原因還需要進一步研究。
丙二醛是膜脂過氧化最主要的產(chǎn)物之一,貯藏過程中,丙二醛含量均呈現(xiàn)出上升的趨勢,說明細胞的衰老程度隨時間的延長而增大,圖4為脫綠處理對尤力克檸檬貯藏過程中果肉丙二醛含量的影響。
在整個貯藏過程中丙二醛的含量呈現(xiàn)上升的趨勢,貯藏初期,套袋組果肉中的丙二醛含量高于脫綠組及對照組,貯藏后期,對照組果肉中的丙二醛含量顯著高于脫綠組和套袋組,達到1.42 μmol/L。HUANG等[14]研究發(fā)現(xiàn)紅肉臍橙貯藏三個月后丙二醛含量上升至4 μmol/L。
抗壞血酸是柑橘中最重要的水溶性抗氧化劑[15],它在整個貯藏過程中呈現(xiàn)下降的趨勢,這是由于多酚氧化酶、細胞色素氧化酶和過氧化物酶活性的間接作用所致[16]。圖5為脫綠處理對尤力克檸檬貯藏過程中抗壞血酸含量的影響,在整個貯藏過程中抗壞血酸的含量呈現(xiàn)下降的趨勢,貯藏初期,套袋組果肉中抗壞血酸含量低于脫綠組和對照組,貯藏后期,對照組果肉中的抗壞血酸含量小于套袋組和脫綠組。脫綠組的抗壞血酸含量從貯藏初期的44.02 mg/100 g降低至40.47 mg/100g,降低了8.06%。
圖6為脫綠處理對尤力克檸檬貯藏過程中總酸含量的影響,在整個貯藏過程中總酸的含量呈現(xiàn)平穩(wěn)下降的趨勢,脫綠組的總酸含量在整個貯藏過程中均高于對照組及套袋組。
脫綠組的總酸含量從貯藏初期的49.10 g/kg降低至35.30 g/kg,整個貯藏過程中降低了28.11%。
可溶性固形物主要是由溶于水的糖以及其他物質(zhì)組成,適量的可溶性固形物可以賦予柑橘良好的風味[17]。圖7為脫綠處理對尤力克檸檬貯藏過程中,可溶性固形物含量的影響,在整個貯藏過程中可溶性固形物含量呈現(xiàn)波動的趨勢,穩(wěn)定在7.87~8.99,在貯藏后期略有下降。這可能是由于抗壞血酸的結(jié)構(gòu)與葡萄糖相似,抗壞血酸的減少導(dǎo)致葡萄糖和可溶性固形物含量的增加[16]和個體差異共同作用所致。
表2、表3為脫綠處理對尤力克檸檬貯藏過程中揮發(fā)性風味物質(zhì)的影響,由表2、表3可知,在本實驗條件下共檢測出61種揮發(fā)性風味物質(zhì),其中烯烴類30種,烷烴類5種,醛類化合物9種,醇類物質(zhì)7種,酯類物質(zhì)3種,酚類化合物3種,酮類3種。檸檬果皮揮發(fā)性風味物質(zhì)種類依次為1CK(53種)>4TD(48種)=3TL(48種)>1TL(47種)>3CK(46種)= 3TD(46種)>4CK(45種)>4TL(43種)>2TD(42種)= 2TL(42種)>1TD(39種)>2CK(38種)。貯藏初期,脫綠組的揮發(fā)性風味物質(zhì)最多,達到了25 580.91 mg/kg,對照組次之,為25 074.51 mg/kg,套袋組最小,為24 433.10 mg/kg。貯藏結(jié)束后,脫綠組的揮發(fā)性風味物質(zhì)含量依然最多,為37 199.33 mg/kg,套袋組次之,為11 023.93 mg/kg,對照組最小,為7 990.29 mg/kg。說明采后脫綠處理對尤力克檸檬有積極的影響。揮發(fā)性風味物質(zhì)的含量從低到高依次為酮類、酯類、醇類、醛類、烯烴類。對照組和脫綠組的酯類物質(zhì)分別為1 281.75 mg/kg,1 260.74 mg/kg,顯著高于套袋組的582.07 mg/kg。醛類物質(zhì)為對照組>套袋組>脫綠組,醛類物質(zhì)的增加是由于氧化所致[18]。
注:每一行不同的字母代表顯著性差異(P<0.05)。ND表示未檢出。
注:每一行不同的字母代表顯著性差異(P<0.05)。ND表示未檢出。
萜烯類化合物是檸檬的主要香氣成分,主要有單萜烯和倍半萜烯2類[19]。檸檬醛有強烈的檸檬香味[20],檸檬醛含量在貯藏初期為套袋組<脫綠組<對照組,貯藏結(jié)束后檸檬醛的含量為對照組<套袋組<脫綠組。D-檸檬烯是大多數(shù)柑橘的主要香氣成分,具有清香、果香及強烈的檸檬香氣[21],且具有抗癌、抗氧化等功效。套袋組中的D-檸檬烯含量低于對照組及脫綠組。
乙烯脫綠處理可以有效改善檸檬的外部顏色,增加其商品價值,在貯藏過程中,保持了良好的品質(zhì)。除此之外,還發(fā)現(xiàn)乙烯脫綠組的揮發(fā)性風味物質(zhì)高于對照組,且顯著高于套袋組。采后乙烯脫綠處理不僅可以減少果實的生產(chǎn)成本,且相對于套袋組提高了檸檬的內(nèi)在品質(zhì),保證了抗壞血酸的正常積累以及糖和有機酸的合成。該研究表明,采后乙烯脫綠處理是一種有效且經(jīng)濟的方法,可以在改善檸檬果皮顏色以及檸檬果實品質(zhì)的基礎(chǔ)上,保證其貯藏品質(zhì),滿足檸檬成熟季節(jié)之外的市場需求。