李相熠,劉艷君(中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院超聲科,遼寧 沈陽(yáng) 110001)
病例女,57 歲,以體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)左腎病灶就診。超聲檢查:左腎中部等回聲,大小約2.6 cm×2.8 cm,其內(nèi)見無回聲,大小約0.9 cm×0.7 cm,超聲提示:左腎肥大腎柱伴左腎囊腫可能性大(圖1)?;颊邿o排尿困難、肉眼血尿,無腰腹部疼痛,實(shí)驗(yàn)室檢查腎功、尿常規(guī)無明顯異常。雙腎CT 平掃+增強(qiáng):左腎類圓形低密度影,增強(qiáng)掃描未見強(qiáng)化。診斷意見:左腎囊腫(圖2)?;颊? 周后復(fù)查超聲:左腎中部稍高回聲,大小約2.5 cm×2.5 cm×2.4 cm,輪廓清晰,部分外突,內(nèi)見無回聲,大小約0.85 cm×0.69 cm,不均勻,邊緣見點(diǎn)狀血流,提示:左腎占位性病變伴液性改變(圖3)。雙腎MRI 平掃+增強(qiáng):左腎實(shí)質(zhì)內(nèi)類圓形腫塊影,突出腎輪廓外,T1加權(quán)呈低信號(hào),T2加權(quán)呈混雜信號(hào),增強(qiáng)后不規(guī)則弱強(qiáng)化,病灶邊界清晰。診斷意見:左腎占位性病變,嗜酸細(xì)胞瘤不除外(圖4)?;颊咴谌橄滦泻蟾骨荤R下左腎部分切除術(shù),術(shù)中見:腫瘤位于左腎背側(cè)中部偏下,大小約2.5 cm×3.0 cm,包膜完整,切面呈灰褐色腐肉樣,局部伴有出血壞死。病理:癌細(xì)胞片狀分布,細(xì)胞體積大,呈圓形或多邊形,包漿豐富,微嗜酸,核呈圓形或卵圓形;免疫組化:EMA(+);Vimentin(-);CK7(+);S-100(-);Ki-67(1%+);HMB-45(-);CK(+);CD10(-);PAX8(+);CD34 血管(+);Melan A(-)。診斷意見:左腎腫瘤免疫組化符合腎嫌色細(xì)胞癌(Chromophobe cell renal carcinoma,ChRCC)(圖5)。
圖1 體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)左腎中部病灶。圖2 增強(qiáng)CT:左腎中部病灶,實(shí)質(zhì)期未見明顯強(qiáng)化。圖3 復(fù)查超聲,病灶呈稍高回聲,內(nèi)見無回聲。圖4 增強(qiáng)MRI:病灶不均勻弱強(qiáng)化。圖5 病理:ChRCC(HE)。
討論ChRCC 起源于腎小管集合上皮,是腎癌的一種少見類型,約占腎癌的4%~5%,發(fā)病年齡多為50~60 歲,男女比例約為1.5∶1[1]。部分患者因肉眼血尿、腰腹部疼痛就診,也有部分患者無明顯癥狀,在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)。本例患者無癥狀,首次檢查中雖發(fā)現(xiàn)病灶,但影像學(xué)表現(xiàn)均不典型,被誤診為左腎肥大腎柱、左腎囊腫。復(fù)查超聲和MRI 后明確占位病變?cè)\斷。ChRCC 的超聲特點(diǎn):病灶呈低回聲或等回聲,突向腎外生長(zhǎng),多數(shù)見假包膜,血流信號(hào)不豐富,不易發(fā)生出血壞死,部分病例有集合系統(tǒng)受壓[2]?;仡櫛纠晥D像:病灶回聲稍高于周圍腎皮質(zhì),與文獻(xiàn)報(bào)道的低回聲或等回聲ChRCC 病灶有所不同,本例瘤體較小,有假包膜輪廓,邊緣可見點(diǎn)狀血流,集合系統(tǒng)未受壓,與良性腫瘤的占位特征相似,但仔細(xì)觀察病灶,其內(nèi)回聲不均勻及無回聲提示為腫瘤的出血壞死,這在小于3 cm 的ChRCC 中很少見。相關(guān)報(bào)道中ChRCC 的CT 特點(diǎn):平掃時(shí)為膨脹性生長(zhǎng)、邊界清晰的等、低密度,增強(qiáng)掃描呈延遲強(qiáng)化,強(qiáng)化值低于腎皮質(zhì)但稍高于腎髓質(zhì),瘤體直徑大于9 cm 時(shí),可出現(xiàn)星芒狀瘢痕[3-4]。本例CT 增強(qiáng)掃描未見明顯強(qiáng)化,可能與CT 增強(qiáng)掃描時(shí)不能實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀察病灶的增強(qiáng)變化有關(guān),回顧C(jī)T 圖像,低密度腫瘤內(nèi)部并不均勻,有少許點(diǎn)狀高密度灶。ChRCC 的MRI 特點(diǎn):瘤體密度均勻,T1WI 呈等低信號(hào),T2WI 呈等高信號(hào),鈣化和出血少見,增強(qiáng)掃描輕度強(qiáng)化,當(dāng)病灶較大時(shí)可伴有出血壞死,導(dǎo)致掃描和增強(qiáng)掃描密度不均勻[5]。本例ChRCC 在超聲、CT、MRI 表現(xiàn)上,與腎臟良性腫瘤有許多相似之處,較難診斷,若行超聲造影檢查,可實(shí)時(shí)觀察注入造影劑后病灶和周圍組織的增強(qiáng)變化,應(yīng)有助于診斷。
ChRCC 的超聲鑒別診斷:①腎柱肥大,與腎皮質(zhì)無明顯分界,回聲與周圍腎皮質(zhì)相同,可顯示出正常的弓狀動(dòng)脈;②腎透明細(xì)胞癌,邊界較清晰,腫物常為囊實(shí)混合性,實(shí)性部分以低回聲為主,囊性部分為壞死組織,可見周邊環(huán)狀血流信號(hào),并向內(nèi)部延伸;③腎血管平滑肌脂肪瘤(AML),本例ChRCC 較小,回聲稍高,與AML 較難鑒別,但合并出血時(shí)可有回聲不均勻和內(nèi)部無回聲區(qū),CT 檢查顯示可含有脂肪成分;④移行細(xì)胞癌,腫瘤多位于腎竇部,早期腫瘤較小時(shí),超聲檢查無特異性表現(xiàn),腫瘤大于1 cm 時(shí)可導(dǎo)致腎竇變形及腎盂輸尿管梗阻。在超聲檢查中發(fā)現(xiàn)這些腫瘤并不困難,但對(duì)良惡性的判斷則需要有敏銳的觀察力和豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),當(dāng)多個(gè)影像學(xué)檢查均診斷不明確時(shí),可行超聲引導(dǎo)下穿刺活檢。ChRCC 惡性程度低,生長(zhǎng)緩慢,首選手術(shù)治療,大部分患者預(yù)后良好,但當(dāng)腫瘤出現(xiàn)出血、壞死、囊性變時(shí),往往提示預(yù)后不良,術(shù)后需嚴(yán)格隨訪。