曾思皓 綜述;周素嫻 審校
(1.桂林醫(yī)學(xué)院 臨床學(xué)院,廣西 桂林 541004;2.桂林醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 內(nèi)分泌科,廣西 桂林 541004)
根據(jù)第9 版國際糖尿病聯(lián)合會圖集,預(yù)計2019 年全球糖尿病患病率為9.3%(4.63 億人),到2030 年增至10.2%(5.78 億);預(yù)計到2045 年,全球糖尿病患病率將增至10.9%(7 億)[1]。糖尿病腎?。╠iabetic nephropathy,DN)是糖尿病的微血管病變之一,這是導(dǎo)致終末期腎病的主要原因,是全球范圍的嚴(yán)重健康問題。糖尿病患者微量白蛋白尿被公認(rèn)為診斷DN 的生物標(biāo)志物,也是預(yù)測終末期腎病進(jìn)展的因素之一。
證據(jù)表明,DN 的發(fā)病機(jī)制與氧化應(yīng)激密切相關(guān),主要機(jī)制為高血糖導(dǎo)致的炎癥引起氧化應(yīng)激反應(yīng)[1]。氧化應(yīng)激的靶點(diǎn)包括蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核酸,它們改變了這些大分子的結(jié)構(gòu)和功能[2]。而被改變的大分子不斷積累導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)紊亂和功能障礙,最終損害全身組織,DN 患者的腎臟、神經(jīng)、血管和2 型糖尿?。╰ype 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的胰島都由于氧化應(yīng)激作用誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,而造成組織損傷,成為DN 進(jìn)展的基礎(chǔ)機(jī)制之一[1,3-4]。
既往研究結(jié)果[5]提示抗氧化治療可能對DN有一定療效,但尚未在人體實驗中得到證實。雖然體外和動物研究表明,活性氧(reactive oxygen species,ROS)與各種疾病有關(guān),例如糖尿?。?-7],但僅有少數(shù)臨床研究關(guān)注ROS 在T2DM 中的具體作用。然而,日本的一項大型橫斷面研究[8]顯示,血清膽紅素(一種已知的抗氧化劑)水平與臨床研究和動物模型中的T2DM 患病率呈負(fù)相關(guān)。用膽紅素衍生物(膽綠素)治療糖尿病小鼠后,蛋白尿減少,腎臟病理改變減少,腎臟氧化應(yīng)激標(biāo)志物和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶表達(dá)正常。這些結(jié)果提示氧化應(yīng)激可加重T2DM,而抗氧化治療可能對DN 有一定的治療價值[9]。
研究發(fā)現(xiàn),糖尿病患者血漿中的抗氧化能力減弱,其中包括維生素A、C 和E 水平下降[10]。維生素C 作為一種抗氧化劑,在抗氧化防御系統(tǒng)中起著重要作用。長期補(bǔ)充抗氧化劑已被證明可以減輕糖尿病小鼠和大鼠的腎臟炎癥[4,11]??寡趸瘎┲芯S生素C 可以減少糖尿病大鼠的蛋白尿,且能減少近端腎小管上皮細(xì)胞凋亡和腎小球損傷的程度[2]。
根據(jù)CHOU 等[12]的研究表明,T2DM 合并較嚴(yán)重的DN 患者維生素C 水平較低。因此維生素C作為一種特殊的抗氧化劑可能與DN 密切相關(guān)。另外在該研究中,8-羥基-2'-脫氧鳥苷(8-hydroxy-2'-deoxyguanosine,8-OHdG) 水平與腎小球濾過率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、血清肌酐和尿微量白蛋白/尿肌酐(urinary microalbumin/creatinine ratio,UACR)的變化也有一定的相關(guān)性,提示8-OHdG 可能是一種氧化應(yīng)激標(biāo)志物,具有潛在的臨床意義,仍需要對DN 患者和非DN 患者進(jìn)行進(jìn)一步的前瞻性研究。
鋅作為一種微量元素,是許多蛋白質(zhì)必需的輔助因子,其功能包括細(xì)胞增殖、分化與凋亡[13],以及基因表達(dá)[14]等方面。
BARMAN 等[15]對糖尿病小鼠的研究中發(fā)現(xiàn),高鋅飲食下的糖尿病小鼠可以減輕腎臟的損傷。糖尿病增加了腎臟中ROS 的生成,從而增加了多不飽和脂肪酸在脂質(zhì)和蛋白質(zhì)氨基酸中的自氧化作用,導(dǎo)致脂質(zhì)過氧化和蛋白質(zhì)羰基的形成增加。鋅的補(bǔ)充修正了升高的ROS、丙二醛和蛋白質(zhì)羰基水平,表明鋅具有抗氧化和清除自由基的特性。鋅的抗氧化作用可能是由于NADPH 氧化酶的抑制和金屬硫蛋白的誘導(dǎo),金屬硫蛋白減少了羥基自由基的生成和應(yīng)激條件下ROS 的產(chǎn)生。
根據(jù)BARMAN 等[15]的研究,補(bǔ)鋅可有效調(diào)控糖尿病腎臟脂質(zhì)氧化標(biāo)志物、炎癥標(biāo)志物、細(xì)胞因子、纖維化因子及凋亡調(diào)節(jié)蛋白的表達(dá),同時可增強(qiáng)抗凋亡作用,并使晚期糖基化、糖基化產(chǎn)物受體的表達(dá)和氧化應(yīng)激標(biāo)志物顯著減少。補(bǔ)鋅可抑制腎臟中多酚途徑酶的活性和表達(dá),并且使葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的過表達(dá)減少,以適應(yīng)糖尿病患者對葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)需求的增加。最后通過鋅還可以糾正糖尿病動物腎臟結(jié)構(gòu)的病理異常。
姜在世界各地的醫(yī)療實踐中被廣泛運(yùn)用,它含有許多生物活性成分,包括姜酮,6-姜烯酚和6-姜酚,已被證明具有多種藥用功效。生姜具有治療糖尿病、抗感染、治療癌癥及抗病毒等功效[16-17]。生姜還可通過減輕氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)來減輕DN 的腎損傷,但目前生姜對DN 的保護(hù)機(jī)制尚未完全清楚。
國外研究發(fā)現(xiàn)用生姜可以降低糖尿病大鼠腎臟丙二醛(malondialdehyde,MDA)和蛋白質(zhì)羰基含量,增強(qiáng)抗氧化能力[18]。因此,通過生姜改善谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、過氧化氫酶(catalase,CAT)活性,可緩解糖尿病大鼠腎臟氧化損傷[19]。此外,6-姜烯酚和6-姜酚是有效的抗氧化劑,可上調(diào)核因子E2 相關(guān)因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)[20],Nrf2 的激活在體外和體內(nèi)都有保護(hù)氧化應(yīng)激的作用。這些發(fā)現(xiàn)表明生姜可通過減輕氧化應(yīng)激和減少抗氧化劑的消耗來預(yù)防糖尿病患者的腎臟損傷。
已有的研究表明[21]在DN 的發(fā)展過程中,氧化應(yīng)激和炎癥共同誘導(dǎo)凋亡。因此減輕氧化應(yīng)激和炎癥是預(yù)防糖尿病腎細(xì)胞凋亡的有效機(jī)制。通過實驗研究[18]發(fā)現(xiàn),使用生姜后促炎和凋亡介質(zhì)明顯減少,既往體外和體內(nèi)研究[22]也證明了生姜提取物及其生物活性化合物具有抗感染作用。生姜能改善糖尿病大鼠腎臟高血糖所致氧化應(yīng)激、炎癥和凋亡細(xì)胞死亡,表明生姜對鏈脲佐菌素(streptozocin,STZ)誘導(dǎo)的糖尿病大鼠表現(xiàn)出腎保護(hù)作用。
枸杞在中醫(yī)學(xué)科作為一種功能性食品及藥物使用,其葉、果、根、皮和嫩枝均被用于中醫(yī)。枸杞葉在中國和東南亞國家被廣泛用作醫(yī)藥、蔬菜和養(yǎng)生茶。
DN 患者ROS 的過量產(chǎn)生和血糖水平升高引起的腎臟氧化應(yīng)激,會導(dǎo)致近端小管上皮、間質(zhì)細(xì)胞和足細(xì)胞的凋亡和損耗,最終導(dǎo)致DN 病情進(jìn)展[23-25]。OLATUNJI 等[26]發(fā)現(xiàn)枸杞葉提純物可以提高抗氧化酶活性,同時降低了丙二醛含量,從而達(dá)到抗氧化作用。
免疫系統(tǒng)的激活和炎癥在DN 的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用。各類促炎癥介質(zhì),如腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白細(xì)胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白介素-6(interleukin-6,IL-6)在DN 中表達(dá)上調(diào)。這些促炎癥介質(zhì)在DN中的特異性途徑尚未完全闡明,但有證據(jù)表明IL-6對系膜細(xì)胞的形成、腎小球增厚起到促進(jìn)作用。另一方面,IL-1β 與腎小球內(nèi)異常改變有關(guān);而在血流動力學(xué)中,TNF-α 可激活轉(zhuǎn)錄因子、急性期蛋白、第二信使系統(tǒng)和細(xì)胞因子的合成。根據(jù)OLATUNJI 等[26]的實驗發(fā)現(xiàn),枸杞葉提純物可以降低糖尿病大鼠TNF-α、IL-1β、IL-6 表達(dá),表明枸杞葉提純物可以通過降低促炎細(xì)胞因子的表達(dá)來保護(hù)腎臟。
目前糖尿病并發(fā)癥中DN 日益增加,這是一種發(fā)病率及死亡率相當(dāng)高的疾病,是導(dǎo)致終末期腎病的重要原因之一。然而對DN 有效的臨床干預(yù)尚不明確,雖然在血糖控制和血壓控制方面已經(jīng)取得了很大的進(jìn)步,但仍不能阻止DN 的進(jìn)展[27-28]。本文總結(jié)了部分物質(zhì)對DN 氧化應(yīng)激的作用及相關(guān)機(jī)制及現(xiàn)階段關(guān)于DN 氧化應(yīng)激機(jī)制的研究,為預(yù)防和減輕DN 對腎臟損害提供新的思路,以期為DN 進(jìn)展到終末期腎病的治療提供幫助。