羅振宇

最近，我和一名搞醫(yī)藥的專家聊天，我問(wèn)了他一個(gè)問(wèn)題：“一個(gè)藥上市之前，有所謂的一期臨床試驗(yàn)、二期臨床試驗(yàn)、三期臨床試驗(yàn)，這都有啥區(qū)別呢？這一、二、三期是怎么劃分的呢？”

他說(shuō)：“從表面上看，是試驗(yàn)規(guī)模不一樣，人數(shù)越來(lái)越多。但這不是重點(diǎn)，重點(diǎn)是每一期藥物臨床試驗(yàn)的核心目標(biāo)不一樣。”

一期臨床試驗(yàn)主要是看藥物的危害性，就是這個(gè)藥會(huì)不會(huì)產(chǎn)生很大的副作用。

二期臨床試驗(yàn)雖然也關(guān)注危害性，但重點(diǎn)是看療效。

三期臨床試驗(yàn)，主要是看它的穩(wěn)定性。簡(jiǎn)單地說(shuō)，就是一種藥物對(duì)一部分人有效，那對(duì)其他人是不是也有效？

你看，醫(yī)藥行業(yè)長(zhǎng)期積累下來(lái)的這套經(jīng)驗(yàn)，對(duì)我們也有用。做一件事，最常見(jiàn)的思考角度就是：它有沒(méi)有用？實(shí)際上，你得再多考慮兩個(gè)維度，就是它的危害性和穩(wěn)定性：有沒(méi)有害處？能不能長(zhǎng)期有用？

假如能夠這樣思考，你會(huì)發(fā)現(xiàn)，很多看起來(lái)很有用的東西，你也不敢用了。

編輯/纖手暖