Embrapa東南畜牧公司進(jìn)行的一項(xiàng)研究表明，牛肉的嫩度與性別直接相關(guān)。像人類一樣，牛的遺傳信息也來自其父母兩個(gè)來源，但在某些情況下，公?；蚰概Ｒ环降幕虮憩F(xiàn)會(huì)更加突出。

研究發(fā)現(xiàn)，公?；蚰概NA的變異會(huì)影響犢牛同源基因的表現(xiàn)，具體結(jié)果與品種的遺傳改良有關(guān)。如果犢牛沒有繼承父母的優(yōu)良特征（例如肉嫩度），用技術(shù)語言表述就是：如果父母的優(yōu)良性狀的等位基因沒有體現(xiàn)在后代身上，那么選育就失去了意義。

DNA變異的研究正展示了這種差異。由此可以預(yù)測出某些特征是否會(huì)在動(dòng)物后代中或多或少地表達(dá)出來。這項(xiàng)研究有助于我們理解為什么某些特征會(huì)出現(xiàn)隔代遺傳。該研究結(jié)果在澳大利亞國際動(dòng)物功能基因組學(xué)協(xié)會(huì)（ISAFG）大會(huì)上進(jìn)行了發(fā)表。

這些理論使科學(xué)家明確在公?；蚰概Ｖ羞x擇特定的基因進(jìn)行育種，有助于定位突變的調(diào)節(jié)位點(diǎn)。因?yàn)橹灰獌蓚€(gè)等位基因之間的表達(dá)存在差異，就可以在附近發(fā)現(xiàn)影響該基因突變的調(diào)節(jié)位點(diǎn)。

肉嫩度是由公牛還是母牛決定？

該研究對于育種研究和育種地區(qū)而言都具有關(guān)注的價(jià)值。在過去的十年中科學(xué)家們已觀察到：即使有一個(gè)來自母親的基因副本和一個(gè)來自父親的基因副本，其中只有從父親（或母親）繼承的副本才會(huì)被顯現(xiàn)出來。這一現(xiàn)象被稱為印記，至今科學(xué)家對其起源仍然知之甚少。

印記研究通常集中在疾病上。一種假設(shè)是，隨著進(jìn)化的進(jìn)行，生物無法適應(yīng)二倍體條件（基因組的兩個(gè)副本），而在兩個(gè)副本中，一個(gè)最終被關(guān)閉，只有一個(gè)被顯現(xiàn)出來。

育種過程選擇了生產(chǎn)較嫩肉的動(dòng)物。如果這種動(dòng)物基因表達(dá)僅來自于母親的副本，那么使用改良的公牛育種并期望其子代生產(chǎn)這種肉質(zhì)就不會(huì)實(shí)現(xiàn)。這種特征只能在他的孫代身上體現(xiàn)出來，因?yàn)樗麄儗哪赣H那里繼承該基因的副本。

之后的研究有必要重新考量該基因?qū)⑷绾巍皞鬟f”給子孫后代，或者，在對選擇的期望進(jìn)行數(shù)學(xué)建模時(shí)也要把這一點(diǎn)考慮其中。此外，有必要對后代所帶來的收益進(jìn)行評估。

DNA芯片將牛的性別與牛群肉的品質(zhì)聯(lián)系起來

該研究使用了一個(gè)SNP芯片（稱為核苷酸變異-snips，這是DNA的基礎(chǔ)），其中包含ox基因組的700，000多個(gè)snip標(biāo)記。該芯片用于基因組選擇。將來自芯片信息與產(chǎn)生信使RNA的基因組表達(dá)區(qū)域的信息進(jìn)行比較是這項(xiàng)表達(dá)基因研究的第一步。

在此階段需確定每個(gè)SNP的RNA副本有多少對應(yīng)于母親的遺傳等位基因，有多少對應(yīng)于父親的遺傳等位基因。在這套snips中，兩個(gè)等位基因之間表達(dá)差異大約有430個(gè)。

目前的研究目標(biāo)是了解表達(dá)方式差異的原因。為此，研究方正在投資進(jìn)行測試，以識別能夠解釋等位基因行為的調(diào)節(jié)突變。

世界上尚未發(fā)表的牛的遺傳數(shù)據(jù)

目前，尚無已知100%功能的?；蚪M，這項(xiàng)研究的目的是對世界上尚未發(fā)表的牛轉(zhuǎn)錄因子匯編進(jìn)行詳盡的闡述。這項(xiàng)工作對動(dòng)物遺傳學(xué)研究領(lǐng)域來說是一項(xiàng)重要的收獲。

該匯編是以文獻(xiàn)中最常用的人類數(shù)據(jù)庫為基礎(chǔ)建立的。該匯編中還載有轉(zhuǎn)錄輔因子庫，它們是與這些因子相互作用的蛋白質(zhì)，有助于它們控制基因的表達(dá)。

這項(xiàng)研究需要分析1，600個(gè)基因，核對文獻(xiàn)中所證明的功能和基因序列中存在的結(jié)構(gòu)域。距離完成和發(fā)布，還有一個(gè)漫長的過程。

來源：巴西農(nóng)業(yè)研究公司