藍(lán)軍南,李俊偉,區(qū)又君,溫久福,李加兒,李 活,周 慧
(1.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院南海水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部南海漁業(yè)資源開發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,廣州 510300;2.上海海洋大學(xué),水產(chǎn)種質(zhì)資源發(fā)掘與利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,水產(chǎn)科學(xué)國(guó)家級(jí)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心,海洋動(dòng)物系統(tǒng)分類與進(jìn)化上海高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海 201306;3.茂名市金陽(yáng)熱帶海珍養(yǎng)殖有限公司,廣東茂名 525444)
脊椎動(dòng)物泌尿系統(tǒng)的主要器官是腎臟,其功能單位可以清除代謝廢物,維持體液滲透壓平衡,稱為腎單位,其中的腎小球與血管系統(tǒng)相結(jié)合,起血液濾過(guò)作用[1]。在哺乳動(dòng)物中,胚胎發(fā)生過(guò)程中有3種逐漸復(fù)雜的腎臟結(jié)構(gòu)(前腎、中腎和后腎),而魚類只有前腎和中腎發(fā)育[2-3]。前腎是脊椎動(dòng)物首先形成的泌尿器官,隨后中腎才開始發(fā)育形成[4]。前腎在魚類自由游動(dòng)的胚胎中起著滲透調(diào)節(jié)作用,其功能齊全對(duì)存活至關(guān)重要[2]。研究表明,斑馬魚(Barchydanioreriovar.)在10 dpf(days post fertilization)從仔稚魚向幼魚過(guò)渡,這涉及到許多器官和組織的變化,包括鱗片和鰭的形成,性腺、腸道和神經(jīng)系統(tǒng)的重塑,中腎同樣在這一時(shí)期出現(xiàn),是為了應(yīng)對(duì)體質(zhì)量增加帶來(lái)的更高的滲透調(diào)節(jié)需求[5-7]。中腎的發(fā)生和發(fā)育遵循一種立體的典型模式:間充質(zhì)細(xì)胞團(tuán)上皮化形成腎小泡并與集合管相接合,并通過(guò)S形小體期延長(zhǎng)發(fā)育成一個(gè)新的腎單位[8]。近年來(lái)中國(guó)學(xué)者對(duì)淡水魚類的泌尿系統(tǒng)研究較多,如南方鯰(Silurusmeridionalis)[9]、西藏墨頭魚(Garrakempihora)[10]、貝氏高原鰍(Triplophysa bleekeri)[11]、紅唇薄鰍(Leptobotiarubrilaris)[12]、大鱗副泥鰍(Paramisgurnusdabryanus)[13]等,而海水魚類僅卵形鯧鲹(Trachinotusovatus)[14]等少數(shù)魚類有相關(guān)報(bào)道。研究魚類腎臟乃至泌尿系統(tǒng)組織結(jié)構(gòu)及發(fā)育對(duì)了解其排泄與滲透壓調(diào)節(jié)具有重要意義。
四指馬鲅(Eleutheronematetradactylum)隸屬于鯔形目,馬鲅亞目,馬鲅科,四指馬鲅屬,俗稱馬友、午魚、午筍等,廣泛分布于熱帶和溫帶海區(qū),主要分布于印度洋和太平洋西部,在中國(guó)南海、東海、渤海、黃海均有分布[15-17]。其肉質(zhì)鮮美,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高,養(yǎng)殖前景廣闊。2012—2015年區(qū)又君等[18]對(duì)四指馬鲅進(jìn)行規(guī)?;斯し庇〉贸晒?,并在粵、桂、閩、瓊、浙等沿海地區(qū)推廣養(yǎng)殖,現(xiàn)已成為海水魚類養(yǎng)殖的新品種。近年來(lái)對(duì)四指馬鲅的研究主要在胚胎發(fā)育、仔稚魚發(fā)育、消化系統(tǒng)發(fā)育、視網(wǎng)膜發(fā)育及環(huán)境脅迫等方面[19-24],然而其泌尿系統(tǒng)胚后發(fā)育的相關(guān)研究在國(guó)內(nèi)外尚未見報(bào)道。本文應(yīng)用石蠟組織連續(xù)切片和H-E染色技術(shù)對(duì)人工培育的四指馬鲅泌尿系統(tǒng)胚后發(fā)育進(jìn)行研究,了解其組織形態(tài)發(fā)育及其結(jié)構(gòu)特征,以豐富四指馬鲅的基礎(chǔ)生物學(xué)資料,為闡明四指馬鲅的排泄及滲透壓調(diào)節(jié)特點(diǎn)提供理論依據(jù),從而為苗種培育和淡化養(yǎng)殖提供理論參考。
實(shí)驗(yàn)所用的四指馬鲅魚苗為2018年6—9月課題組在南海水產(chǎn)研究所珠海試驗(yàn)基地培育所得。
魚苗孵化及培育參考區(qū)又君等[18]的方法進(jìn)行。在2 dph(days post hatching)將魚苗置于1 000 L白色塑料桶中培育,放苗前水桶中預(yù)先接種小球藻和輪蟲,每天添加淡水降低鹽度0.5~1,直到鹽度降至9.0±0.5,該鹽度為后期淡化養(yǎng)殖鹽度。培育水溫(28±2)℃。7 dph投喂枝角類和橈足類幼體,25 dph投喂鹵蟲無(wú)節(jié)幼體,30 dph投喂粉狀配合飼料并逐漸過(guò)渡到投喂人工顆粒飼料。1~18 dph,每天取樣一次,每次取15尾;20~50 dph,每5 d取樣一次,每次取15尾。取樣時(shí)記錄魚苗日齡并用數(shù)顯游標(biāo)卡尺(精確度0.01 mm)測(cè)量全長(zhǎng),置于4%多聚甲醛通用型組織固定液(BL539A)中固定24 h后轉(zhuǎn)入70%的乙醇中保存。將固定好的樣品進(jìn)行流水沖洗12 h,經(jīng)50%~100%梯度乙醇脫水(50%乙醇2 h、70%乙醇 4 h、80%乙醇 2 h、85%乙醇 2 h、95%乙醇45 min×2、100%乙醇45 min×2),二甲苯透明(無(wú)水乙醇和二甲苯體積各占1/2的混合液1 h、二甲苯15 min×2),浸蠟(石蠟2 h×2),石蠟包埋,以4~6μm的厚度進(jìn)行縱向和橫向連續(xù)切片,蘇木精-伊紅(haematoxylin-eosin,HE)染色,中性樹脂封片。制片后用ZEISS Axio Scope.A1型光學(xué)顯微鏡觀察并攝影記錄。
3 dph,可觀察到原腎管前端發(fā)生扭曲,是為前腎區(qū)域,3~4個(gè)前腎小管分散排列,管壁為立方上皮,細(xì)胞排列疏松,呈粉紅色,管徑較小,管間分布有少量著色較深的未分化干細(xì)胞(圖版Ⅰ-1)。7 dph,前腎左上方有淋巴樣組織形成,前腎小管數(shù)量增多,管徑增大,管壁細(xì)胞增厚,細(xì)胞界限不清晰,管腔上皮的游離面出現(xiàn)淡紅色刷狀緣,前腎小管間有較多的紅細(xì)胞填充(圖版Ⅰ-2)。15 dph,前腎后端及脊索腹面有較多的黑色素-巨噬細(xì)胞中心出現(xiàn),淋巴組織往前腎小管周圍填充,管徑繼續(xù)增大,管壁細(xì)胞界限較清晰,核深染,發(fā)育中的前腎小管周圍有較多的紅細(xì)胞分布(圖版Ⅰ-3)。18 dph,前腎淋巴組織增多,淋巴類細(xì)胞填充小管間隙(圖版Ⅰ-4)。20 dph,前腎主要由淋巴組織和前腎小管組成,此時(shí)少數(shù)前腎小管開始模糊退化,表明泌尿機(jī)能開始衰退(圖版Ⅰ-5)。30 dph,大量的前腎小管出現(xiàn)結(jié)構(gòu)模糊或溶解的現(xiàn)象,部分前腎小管已經(jīng)退化,淋巴組織向內(nèi)填充(圖版Ⅰ-6)。未觀察到前腎在發(fā)育過(guò)程中有腎小球等腎單位結(jié)構(gòu)形成,在前腎小管退化之前主要由前腎小管行使泌尿功能。
4 dph,中腎區(qū)域僅觀察到原腎管,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,周圍尚未有嗜堿性細(xì)胞等出現(xiàn)(圖版Ⅱ-1)。7~16 dph,中腎導(dǎo)管管壁細(xì)胞增厚,嗜堿性增強(qiáng),細(xì)胞核深染,呈紫紅色;緊貼中腎導(dǎo)管由頭至尾先后出現(xiàn)若干嗜堿性致密的腎小管原基;導(dǎo)管背側(cè)紅細(xì)胞出現(xiàn)并逐漸增多;間充質(zhì)細(xì)胞零星分布;導(dǎo)管腹側(cè)出現(xiàn)較多的黑色素-巨噬細(xì)胞團(tuán)(圖版Ⅱ-2)。20 dph,中腎前端已有3~5個(gè)腎小管形成,管壁細(xì)胞排列疏松,嗜堿性強(qiáng),紫紅色,管間有較多的間充質(zhì)細(xì)胞分布;腎小管末端有嗜堿性細(xì)胞團(tuán)聚集,形成內(nèi)生的細(xì)胞團(tuán),為早期腎小體;周圍有較多黑色素-巨噬細(xì)胞團(tuán)分布(圖版Ⅱ-3)。25 dph,中腎后端也開始出現(xiàn)早期腎小體;腎小管背側(cè)有嗜堿性細(xì)胞團(tuán)分布,類似生中腎細(xì)胞團(tuán),或?qū)⒎只纱渭?jí)腎小管;腎小管芽垂直于中腎管向背側(cè)延伸彎曲,細(xì)胞高柱狀(圖版Ⅱ-4)。30 dph,中腎背側(cè)淋巴組織形成并向內(nèi)延伸;可觀察到亞成熟的腎小體,其腎小球增大,細(xì)胞嗜堿性減弱,核質(zhì)比減小,腎小囊與腎小球的間隙變?。荒I小管數(shù)量明顯增多,基本布滿腎體;腎小管管壁細(xì)胞嗜堿性減弱,核質(zhì)比減小,呈紅色;近端小管與遠(yuǎn)端小管開始有區(qū)分,近端小管管壁細(xì)胞其核多呈低柱狀或梭形,細(xì)胞緊密排列,管腔面具有濃密的強(qiáng)嗜伊紅的刷狀緣將管腔閉鎖;遠(yuǎn)端小管管壁細(xì)胞其核多呈橢圓形,管腔面的纖毛已逐漸減少或已消失(圖版Ⅱ-5);另外,遠(yuǎn)端小管與集合管的結(jié)合處開始貫通,且周圍有較多紅細(xì)胞分布(圖版Ⅱ-6)。40 dph,中腎淋巴組織增多,從周圍慢慢向內(nèi)部填充;腎小管數(shù)量繼續(xù)增多,小管間有較多的淋巴類細(xì)胞分布;腎小體數(shù)量有所增加,開始在中腎內(nèi)部發(fā)育(圖版Ⅱ-7)。45 dph,腎小管數(shù)量繼續(xù)增加,其管壁細(xì)胞增厚,著色加深,小管間有較多的血竇分布,紅細(xì)胞聚集(圖版Ⅱ-8);第一近端小管和第二近端小管開始區(qū)分,第一近端小管細(xì)胞高柱狀,嗜堿性較強(qiáng),核質(zhì)比高,細(xì)胞界限不清楚,腔面具較厚的刷狀緣;第二近端小管細(xì)胞柱狀,嗜堿性較弱,核質(zhì)比較低,細(xì)胞界限較清晰,腔面刷狀緣較矮;二者與遠(yuǎn)端小管對(duì)比明顯,管間由淋巴類細(xì)胞填充,分布有較多黑色素-巨噬細(xì)胞中心(圖版Ⅱ-9)。50 dph,淋巴組織及紅細(xì)胞充滿腎小管間隙(圖版Ⅱ-10);腎小管管壁增厚,管徑增大;早期腎小體、亞成熟腎小體以及成熟腎小體分布于中腎邊緣或內(nèi)部,總數(shù)量并不多;第一近端小管、第二近端小管及遠(yuǎn)端小管區(qū)分明顯,未觀察到第一遠(yuǎn)端小管和第二遠(yuǎn)端小管區(qū)分(圖版Ⅱ-11,12),此時(shí)中腎組織結(jié)構(gòu)與成魚相接近。
4~7 dph,中腎區(qū)域僅觀察到原腎管,腎管逐漸增大,管壁細(xì)胞增高,未觀察到膀胱形成(圖版Ⅲ-1)。8~9 dph,腎管后端膨大形成原始膀胱,僅由1~2層細(xì)胞組成,是為典型的輸尿管膀胱(圖版Ⅲ-2)。18 dph,中腎管管壁增厚,外層有結(jié)締組織薄膜包裹,可稱輸尿管;膀胱緊貼后腸,內(nèi)腔增大,膀胱壁增厚,黏膜層形成,向腔面伸長(zhǎng)(圖版Ⅲ-3)。30 dph,輸尿管管壁繼續(xù)增厚;膀胱壁由黏膜層、肌肉層和漿膜層組成,黏膜層為變移上皮,肌肉層明顯,漿膜層為結(jié)締組織(圖版Ⅲ-4)。50 dph,中腎后端可觀察到兩輸尿管并行后合二為一,后接膨大的膀胱。此時(shí)輸尿管管壁增厚,由2~3層立方上皮組成,肌肉層不明顯,漿膜層較厚,中間有小血管分布(圖版Ⅲ-5)。膀胱壁仍由黏膜層、肌肉層及漿膜層組成,各層均有明顯增厚(圖版Ⅲ-6)。
觀察發(fā)現(xiàn),出膜早期仔稚魚主要以前腎行使泌尿機(jī)能,前腎管充當(dāng)輸尿管;當(dāng)前腎衰退,中腎形成后則以中腎管為輸尿管,始于中腎后端,并行向后合并膨大為典型的輸尿管膀胱。
魚類新陳代謝產(chǎn)生的代謝廢物,特別是含氮化合物及各種鹽離子主要由泌尿系統(tǒng)排出體外,它是魚類維持生命活動(dòng)不可或缺的重要系統(tǒng)。硬骨魚類泌尿系統(tǒng)主要包括前腎(胚胎及仔稚魚時(shí)期)、中腎及輸導(dǎo)管。腎臟是魚類泌尿系統(tǒng)的主要組成部分,具有維持水鹽平衡、造血、免疫以及分泌作用,是一個(gè)結(jié)構(gòu)復(fù)雜、功能多樣的器官。四指馬鲅的腎臟發(fā)育分前腎和中腎兩個(gè)階段,與貝氏高原鰍、大鱗副泥鰍等大多數(shù)硬骨魚類基本一致[11,13]。四指馬鲅在3 dph觀察到前腎小管已經(jīng)形成,中間有未分化的干細(xì)胞分布,后經(jīng)發(fā)育前腎小管增大,數(shù)量增多,干細(xì)胞分化形成各類型細(xì)胞及淋巴組織,表明其在胚胎時(shí)期及胚后早期前腎行使泌尿機(jī)能,這與南方鯰、卵形鯧鲹等多數(shù)魚類基本類似[14,25]。7 dph前腎小管腔面出現(xiàn)游離纖毛,表明前腎小管的泌尿機(jī)能有所增強(qiáng)。仔稚魚在發(fā)育過(guò)程中未觀察到前腎有腎小體或血管球等結(jié)構(gòu)形成,表明四指馬鲅在發(fā)育初期代謝廢物主要經(jīng)前腎管排出體外,故濾尿效能低下。然而鯰魚(Silurusasotus)和南方鯰在2 dph就形成前腎小體[25-26],貝氏高原鰍在6~8 dph開始形成前腎小體[11],可見淡水魚類前腎的泌尿機(jī)能在發(fā)育早期比海水魚類更高效,溫龍嵐等[11]認(rèn)為可能是由于生長(zhǎng)環(huán)境不同所致。四指馬鲅在20 dph前腎小管開始退化,不同的魚類其前腎管退化的時(shí)間差別較大,如卵形鯧鲹在14~15 dph 就 已 經(jīng) 開 始 退 化[27], 草 魚(Ctenopharyngodonidellus)在 17 dph開始退化[28],鱖 (Sinipercachuatsi)在 22 dph開始退化[29],斜帶石斑魚(Epinepheluscoioides)則在 50 dph才開始退化[30],前腎小管的退化和減少表明前腎開始由泌尿器官向免疫器官轉(zhuǎn)變,此時(shí)泌尿功能開始減弱,中腎逐漸行使泌尿功能。
魚類的中腎發(fā)育主要研究腎單位的發(fā)育過(guò)程,早在1991年 HENTSCHEL等[31]將軟骨魚類點(diǎn)紋斑竹鯊(Chiloscylliumpunctatum)亞成體的腎單位發(fā)育劃分為腎原基期、S形小體期、發(fā)育期和幼稚期4個(gè)階段;岳興建等[9]將南方鯰中腎發(fā)生發(fā)育過(guò)程分為間充質(zhì)細(xì)胞聚集、中腎小泡出現(xiàn)、腎小管芽形成、腎小體發(fā)生、初級(jí)腎單位形成、初級(jí)腎單位成熟及第二、三級(jí)腎單位發(fā)生等時(shí)期,把中腎腎單位的發(fā)育分為分化前期、分化期、發(fā)育期、成熟期4個(gè)時(shí)期;而溫龍嵐等[11]將貝氏高原鰍中腎單位的發(fā)生分為腎小管原基、腎小管芽、幼稚腎單位和亞成熟腎單位4個(gè)階段。腎小管在不同的時(shí)間點(diǎn)分化出功能上不同的節(jié)段,近端分為近曲小管(第一近端小管)和近直小管(第二近端小管)兩段,遠(yuǎn)端分為遠(yuǎn)端早期(第一遠(yuǎn)端小管)和遠(yuǎn)端晚期(第二遠(yuǎn)端)兩段[32]。本研究發(fā)現(xiàn),7~16 dph,四指馬鲅中腎區(qū)由前至后先后形成腎小管原基;20~25 dph腎小管芽和早期腎小體(幼稚腎單位)形成;30 dph亞成熟腎小體形成,近端小管和遠(yuǎn)端小管開始區(qū)分;45~50 dph,第一近端小管與第二近端小管開始區(qū)分,成熟腎小體開始形成。因而把四指馬鲅腎單位的發(fā)育分成腎小管原基、腎小管芽、早期腎單位、亞成熟腎單位、成熟腎單位等5個(gè)階段。與淡水魚類相比,四指馬鲅腎小體數(shù)量較少,主要分布在中腎邊緣區(qū)域。淡水魚處于低滲環(huán)境,主要通過(guò)腎臟將過(guò)多的水分排出體外,所以腎小體發(fā)達(dá),排尿量也比較多;而四指馬鲅屬海水魚類,生活于高滲環(huán)境,需要不斷補(bǔ)水,必須減少排尿保留水分,因而腎小體數(shù)量較少[33]。直至50 dph,四指馬鲅中腎小管分化為第一近端小管、第二近端小管、遠(yuǎn)端小管以及集合管4部分,尚未區(qū)分頸段、第一遠(yuǎn)端小管和第二遠(yuǎn)端小管等,與卵形鯧鲹、南方鯰、大鱗副泥鰍、西藏墨頭魚等結(jié)果類似[9-10,13-14]。該部位或本已缺失,需對(duì)成體中腎進(jìn)行觀察驗(yàn)證。此外,四指馬鲅中腎在發(fā)育過(guò)程中可觀察到較多的黑色素-巨噬細(xì)胞中心、淋巴細(xì)胞和紅細(xì)胞,因此推測(cè)四指馬鲅發(fā)育早期中腎兼具造血、免疫、滲透壓調(diào)節(jié)以及泌尿功能。
腎臟過(guò)濾的新陳代謝廢物由腎小管匯集到輸尿管,從而貯藏于膨大的膀胱便于排出體外。研究結(jié)果表明,四指馬鲅在出膜后早期,仔稚魚主要以前腎行使泌尿機(jī)能,前腎管充當(dāng)輸尿管將廢物排出體外,膀胱尚未形成;當(dāng)前腎衰退,中腎形成后則以中腎管為輸尿管,符合一般硬骨魚類的發(fā)育規(guī)律[33]。中腎管沿腎臟腹面偏兩側(cè)下行,沿途有集合管匯入,輸尿管始于腎臟后端,并行向后合并膨大為膀胱,屬典型的輸尿管膀胱,與紅唇薄鰍等大多數(shù)硬骨魚類一致[12]。輸尿管在發(fā)育過(guò)程中管壁和外被的結(jié)締組織不斷增厚,至50 dph肌肉層仍不明顯,僅由立方上皮和結(jié)締組織組成。膀胱壁先是一層上皮組織,后發(fā)育出黏膜層和漿膜層,至30 dph肌肉層明顯,往后各層均逐漸增厚。四指馬鲅膀胱的組織結(jié)構(gòu)與多數(shù)魚類一致,其發(fā)達(dá)程度較高,膀胱內(nèi)腔比短體副鰍(Paracobitispotanini)等淡水魚類要大,黏膜層變移上皮較明顯,表明其具有較強(qiáng)的重吸收能力[34]。
綜上所述,魚類泌尿系統(tǒng)的發(fā)育與其生長(zhǎng)環(huán)境及生活習(xí)性相適應(yīng)。本研究?jī)H闡述了四指馬鲅泌尿系統(tǒng)發(fā)育的一般規(guī)律,亟待進(jìn)一步研究不同環(huán)境條件對(duì)四指馬鲅泌尿系統(tǒng)排泄及滲透壓調(diào)節(jié)功能的影響,以揭示養(yǎng)殖過(guò)程中病態(tài)多發(fā)的原因是否與之有關(guān),這對(duì)指導(dǎo)苗種培育、淡化馴養(yǎng)及工廠化健康養(yǎng)殖具有重要意義。
圖版Ⅰ 四指馬鲅前腎胚后發(fā)育PlateⅠ The postembryonic development of pronephros in E.tetradactylum
圖版Ⅱ 四指馬鲅中腎胚后發(fā)育PlateⅡ The postembryonic development of mesonephros in E.tetradactylum
圖版Ⅲ 四指馬鲅輸尿管和膀胱胚后發(fā)育Plate 3 The postembryonic development of ureter and urinary bladder in E.tetradactylum