潘佳琦,唐榮偉,馬志奇,馬闖,通信作者,高帥帥,姚剛
(1.天津農(nóng)學院 園藝園林學院,天津 300384;2.天津松江生態(tài)產(chǎn)業(yè)有限公司,天津 300202)
柳樹是楊柳科(Salicaceae)柳屬統(tǒng)稱,具有速生、適應性強、工藝成熟齡短、用途廣泛等特點,是重要的先鋒樹種[1]。柳樹品種選育一直是各國林業(yè)工作者的研究熱點。20世紀初,英國的哈欽森最早開始收集柳樹資源,目前已有大約 100種,1 300多個基因型[2]。瑞典最早開始短季速生柳研究,其培育的能源柳干物質年產(chǎn)量可達16~18 t/hm2,且熱值高,是優(yōu)良的生物質能源植物[3]。在我國,張文輝等引進瑞典能源柳30余品系,先后完成耐鹽[4]、重金屬[5]以及露地栽培試驗[6],篩選出多代扦插優(yōu)良品系8個,然而這些品種與我國鄉(xiāng)土柳樹的生長特性比較尚缺乏足夠研究[7]。
天津濕地多、地下水位高,栽植有些樹種難以成活[8],而柳樹具有耐水濕的特性,在遭受水淹時能生出許多不定根,吸收和運輸養(yǎng)分,是濕地保護、鹽堿地生態(tài)治理的理想樹種。本研究以引進的瑞典能源柳品種,瑞柳2(Salix dascladus)、4(Salix ‘MesuNeko’)、E(Salix viminalis)、C號(Salix fragilis)為材料,與本土旱柳優(yōu)良雄性株系渤海柳(Salix matsudana‘9901’)進行比較,探討不同速生柳品種在天津地區(qū)的扦插繁殖特性和年生長規(guī)律,為天津市鹽堿地、河道、水濕灘涂等困難立地造林提供技術依據(jù)。
研究區(qū)位于天津松江生態(tài)有限公司靜?;?。暖溫帶大陸性季風氣候,四季分明,年平均日照時數(shù)為2 699 h,年均氣溫為11.8 ℃,年均降水566.7 mm,年均蒸發(fā)量1 830.3 mm,海拔約7.0 m。土壤屬濱海潮土類型,含鹽量 0.3%~0.5%,pH值為8.2。
于2018年4月初,選取瑞柳2、4、C、E號4個品種,以及渤海柳一年生健壯枝條,截取中部直徑1.0~1.5 cm、長15~20 cm的插穗。扦插時,芽點朝上,底部削成馬蹄形,斜向下45°插入土壤(如圖1)。插穗頂部蠟封,防止失水。扦插株行距0.5 m×0.7 m,每個地塊扦插同一品種速生柳插穗100株,每個品種重復3個地塊。為避免土壤異質性造成的試驗誤差,15個地塊采用完全隨機排列。
扦插苗萌發(fā)統(tǒng)計:以萌條長度大于5 cm為萌發(fā)標準。于扦插后30 d(5月10日)統(tǒng)計同一品種不同地塊已萌發(fā)插穗的數(shù)量,與插穗數(shù)量之比作為萌發(fā)率,以3個地塊平均值作為該品種總萌發(fā)率。同時,統(tǒng)計不同速生柳插穗的萌條數(shù)量,計算平均單株萌條數(shù)量。如圖1所示,分別統(tǒng)計插穗腹側與背側萌條數(shù)量,并計算各自占比。
生長量監(jiān)測:不同速生柳苗床分別選取10株生長健康、無病蟲害的扦插萌條作為標準株,每隔60 d測定一次生長量(分別于5月10日、7月9日、9月7日、11月6日),測定插穗萌條的基徑、長度、單株葉片數(shù),以及一級側枝數(shù)量、平均直徑和長度。
生物量測定:于生長季結束(11月6日)采集標準株全部地上部分,帶回實驗室,在105 ℃下殺青10 min后,80 ℃恒溫下烘干,分別稱量主干、葉片和側枝干重,并計算平均值作為速生柳不同構件生物量[9]。
首先將不同指標分別進行標準化,再運用模糊隸屬函數(shù)法進行排序,公式為:
式中,X為所選指標的某一測定值,Xmax為該指標中的最大值,Xmin為該指標中的最小值。分別求出不同速生柳品種各指標的隸屬值,再將同一品種不同指標的隸屬值累加,作為最終得分,以此為依據(jù)排序[10]。
不同速生柳品種間生長指標采用 SPSS 18.0數(shù)據(jù)處理軟件進行一維方差檢驗(Duncan one-way analysis,P<0.05),使用Sigmaplot 10.0制圖。
表1為不同速生柳品種扦插苗萌發(fā)率。扦插后20~25 d開始萌動,30 d時渤海柳總萌發(fā)率最高,其次為瑞柳E號、C號和4號,瑞柳2號總萌發(fā)率最低。渤海柳平均單株萌條數(shù)在3個以上,瑞柳E號、C號和4號單株萌條數(shù)2~3個,而瑞柳2號單株萌條數(shù)低于2個。比較不同位置的萌條數(shù)量發(fā)現(xiàn),腹側萌條數(shù)量占全部萌條數(shù)39.4%,背側萌條占60.6%(如表1所示)。不同速生柳品種萌條位置有所差異,瑞柳4號和E號腹側萌條與背側萌條占比接近1.0∶1.0,瑞柳2號和渤海柳接近1.0∶1.5,而瑞柳C號二者相比接近1.0∶2.4。說明 45°斜插育苗對瑞柳 C號萌發(fā)位置影響較大。
表1 不同速生柳品種扦插苗萌發(fā)率
不同速生柳品種在整個生長季生長狀況有所差異如圖2。其中,瑞柳E號萌條基徑最粗為1.56 cm,瑞柳2號最細僅為0.96 cm。萌條長度最大為渤海柳218.1 cm,其次為瑞柳E號210.2 cm,最小為瑞柳2號149.4 cm。單株葉片數(shù)最多的前兩個品種分別為渤海柳和瑞柳E號。一級側枝數(shù)最多的為渤海柳,平均單株側枝數(shù)量為 20個,而瑞柳C號一級側枝數(shù)最少。一級側枝平均直徑和長度最大的為瑞柳E號,最小的為瑞柳2號。比較不同速生柳生長率發(fā)現(xiàn),瑞柳E號和渤海柳萌條生長較快,而瑞柳2號生長較慢。
圖2 不同速生柳扦插萌條年生長動態(tài)
不同速生柳品種生物量積累和分配有所差異,如圖3。其中,渤海柳單株總生物量最大,為158.29 g,與其相比,瑞柳2號、4號、C號、E號分別下降了53.42%,26.89%,37.55%和18.06%,瑞柳E號與渤海柳生物量無顯著差異。對生物量分配研究發(fā)現(xiàn),渤海柳主干和側枝的生物量占比38.2%,而瑞柳2號、4號、C號、E號的主干和側枝的占比分別為64.3%,50.0%,54.8%,58.8%。
圖3 不同速生柳扦插苗生物量積累與分配
采用模糊隸屬函數(shù)對5種速生柳排序為,瑞柳E號>渤海柳>瑞柳4號>瑞柳C號>瑞柳2號,瑞柳E號與渤海柳得分相近,表現(xiàn)出更強的適生性(表2)。
表2 不同速生柳品種模糊隸屬評判表
扦插是一種重要的無性繁殖方式,具有繁殖快,生長迅速,且能保留母本的優(yōu)良性狀等特點[11]。本研究中,渤海柳扦插萌發(fā)率最高,且單株萌條數(shù)量在3個以上,表現(xiàn)出較強的萌發(fā)力。而瑞典能源柳 4個品種萌發(fā)率均低于80.0%,這可能與扦插季節(jié)較晚有關。過高的溫度會促進枝芽的形成,而此時根系尚未發(fā)育健全,扦插苗難以成活。趙英等研究發(fā)現(xiàn),瑞典能源柳屬典型的耐寒樹種,其在陜西關中地區(qū)的種芽萌動最早發(fā)生在 2月中下旬[12]。而近年來,天津地區(qū)暖干化趨勢嚴重,春季回溫較快,瑞典能源柳的合理扦插時間尚需進一步研究。
扦插的角度是決定插穗成活的重要技術因素。有研究表明,當扦插傾斜0°~45°時,能夠顯著提高葡萄插穗成苗率[13]。本研究發(fā)現(xiàn),45°扦插時的背側萌條數(shù)量多于腹側,說明角度對扦插苗萌發(fā)位置存在影響。研究認為,斜插造成生長素運輸不平衡,激素在腹側積累過高對不定芽的萌發(fā)產(chǎn)生抑制作用[14]。然而,不同品種速生柳插穗對斜插效果表現(xiàn)不一,這可能與品種特性以及斜插角度的大小有關。
植物在整個生長季的生長狀況和生物量積累能力,反映了植物對環(huán)境的適應,也是評價是否適地適樹的標準。對4種引進速生柳樹監(jiān)測發(fā)現(xiàn),瑞柳E號的萌條基徑和長度生長較快,生物量積累較多,且與本土品種渤海柳無顯著差異,說明其在天津地區(qū)表現(xiàn)出較強的速生性和較好的栽培品質。然而,與渤海柳相比,瑞柳E號一級側枝平均長度和平均直徑均較高,說明其灌生型較強。瑞典能源柳是從蒿柳(Salix viminalis)品種中選育出來,屬典型的灌木柳類型,分枝點低,便于輪作[15]。本研究也發(fā)現(xiàn),渤海柳和瑞典能源柳的生物量分配策略有所差異。前者的葉片生物量所占比例較高,而后者生物量主要集中在莖干上。其中,瑞柳 2號的主干和側枝的生物量占整株的60.0%以上。作為發(fā)展生物質能源的主要樹種,瑞典能源柳莖干積累的干物質越多,可供發(fā)電的物質基礎也越多[16]。此外,較高的莖干生長量,有利于積累土壤中的重金屬元素以及廢水中過量的氮,達到改善環(huán)境的目的[17]。
通過對插穗的萌生能力、萌條的生長特征以及生物量積累能力的綜合分析,建立模糊評價模型發(fā)現(xiàn),瑞柳E號得分高于渤海柳,可以在天津地區(qū)推廣種植。然而,林木生長受立地條件、栽植技術等多因素制約[18]。本研究只對一年生速生柳扦插苗進行研究,時間較短,后期還應繼續(xù)長期觀測,以便獲得更準確的數(shù)據(jù),為速生柳在天津綠化造林的應用提供依據(jù)。