金 釗,韓書(shū)亮,李昊坤,張曉萌,宋文波
(中國(guó)石化 北京化工研究院,北京 100013)
聚烯烴彈性體(POE)是指乙烯與丙烯、1-丁烯、1-己烯、1-辛烯等α-烯烴共聚得到的一類(lèi)高性能聚烯烴材料[1-2]。由于具有優(yōu)良的耐老化性、耐腐蝕性和耐熱性等,POE 廣泛應(yīng)用于汽車(chē)、建材、電線電纜等領(lǐng)域[3-6],但國(guó)內(nèi)至今還未能實(shí)現(xiàn)POE的工業(yè)化生產(chǎn)[7]。相對(duì)分子質(zhì)量及其分布是影響POE 性能的重要因素之一,在生產(chǎn)和應(yīng)用中,POE的相對(duì)分子質(zhì)量可以體現(xiàn)為熔體流動(dòng)速率(MFR),不同MFR 的POE 加工方法差異很大。此外,也可以使用特性黏數(shù)([η])表征POE 的相對(duì)分子質(zhì)量。對(duì)傳統(tǒng)聚烯烴材料(如聚乙烯(PE),聚丙烯(PP)等)的Mw與[η],MFR 關(guān)系的研究已較為完備[8-11],一般通過(guò)Mark-Houwink 公式和分子流變學(xué)理論建立三者關(guān)系[12]。國(guó)內(nèi)關(guān)于此方面的研究多集中于POE 共混改性領(lǐng)域。Prut 等[13]研究了新型PP 共混POE 材料的相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)POE 的流變性能的影響,以及共混物的Mw和結(jié)晶度與加工性能的關(guān)系。Chen 等[14]研究高強(qiáng)度超聲波誘導(dǎo)POE 熔融過(guò)程中[η]的變化時(shí)發(fā)現(xiàn),[η]隨輻照時(shí)間延長(zhǎng)顯著降低,同時(shí)研究了聚合物熔體的黏彈特性。但目前尚無(wú)建立POE 的Mw,[η],MFR 三者之間定量關(guān)系模型的報(bào)道。本工作利用Mark-Houwink 公式和修正的泊肅葉定律,構(gòu)建了Mw,[η],MFR 三者之間的定量關(guān)系模型,以期為POE 的實(shí)際生產(chǎn)和應(yīng)用提供參考。
三種不同共聚單體的POE,分別為乙烯/1-辛烯(E-O)共聚物,乙烯/1-己烯(E-H)共聚物,乙烯/1-丁烯(E-B)共聚物,均為中國(guó)石化北京化工研究院生產(chǎn)。
相對(duì)分子質(zhì)量及其分布采用Polymer Laboratories公司PL-GPC 220 型高溫凝膠色譜儀測(cè)試:色譜柱為3 根串聯(lián)的Plgel 10 μm MIXED-B 柱,溶劑及流動(dòng)相均為1,2,4-三氯苯(含0.025%(w)抗氧劑2,6-二丁基對(duì)甲酚),柱溫150 ℃,流量1.0 mL/min,采用窄分布聚苯乙烯標(biāo)樣進(jìn)行普適標(biāo)定。MFR 采用Ceast 公司CEAST6942 型熔體流動(dòng)速率儀,按GB/T 3682.2—2018[15]規(guī)定的方法測(cè)定:190 ℃,2.16 kg。[η]采用馬爾文公司VISCOTEK model 430 型黏度儀測(cè)試:溶劑為十氫萘,溶解溫度150 ℃,溶解1 h,POE 溶液的質(zhì)量濃度為1 g/L,測(cè)試時(shí)每個(gè)試樣測(cè)4 次以上,對(duì)有效數(shù)據(jù)取平均值確保準(zhǔn)確性。
所選取的POE 試樣的性質(zhì)見(jiàn)表1。
表1 POE 試樣的性質(zhì)Table 1 Characterization of the polyolefin elastomer samples
從表1可知,試樣的Mw在2.7×104~1.75×105之間,多分散系數(shù)(PDI)在2 ~3 之間,各試樣之間差距較??;MFR(10 min)在0.19 ~71.85 g之間。每組試樣中,相對(duì)分子質(zhì)量和MFR 從低到高均有分布,而PDI 較為均一,因此具有代表性。
從表1 可看出,隨試樣Mw的增大,MFR 逐漸減小,[η]逐漸增大。可通過(guò)[η]定量計(jì)算Mw,聚合物的Mw與[η]的關(guān)系一般遵循Mark-Houwink公式[16],見(jiàn)式(1)。[η]=KMwα(1)
式中,α 為Mark-Houwink 指數(shù),根據(jù)聚合物溶液中溶劑的性質(zhì),α 為0.50 ~1;K 為常數(shù)。
圖1 [η]~Mw 的關(guān)系Fig.1 Plots of[η]-Mw.
實(shí)際數(shù)據(jù)處理中,常使用對(duì)數(shù)形式,即式(2)。
lg[η]=lgK+αlgMw(2)
對(duì)lg[η]~lgMw作圖并進(jìn)行線性擬合,截距為lgK,斜率為α。共聚單體不同可能會(huì)導(dǎo)致參數(shù)不同,故分組作圖,然后進(jìn)行線性擬合,結(jié)果見(jiàn)圖1。
由圖1 和擬合結(jié)果可知三組POE 試樣的lg[η]~lgMw線性關(guān)系明顯,擬合相關(guān)系數(shù)R2均大于0.99。通過(guò)計(jì)算得到共聚單體為辛烯,己烯,丁烯時(shí)α 分別為0.960,0.973,0.961,故根據(jù)Mark-Houwink公式,通過(guò)測(cè)量試樣的[η],可得到估算Mw的計(jì)算式,見(jiàn)式(3)~(5):
在POE 的實(shí)際生產(chǎn)和應(yīng)用中,MFR 是常見(jiàn)的產(chǎn)品參數(shù),且相對(duì)容易測(cè)得,因此建立POE 的MFR ~Mw之間的定量關(guān)系模型非常重要。通常由泊肅葉定律導(dǎo)出MFR 與Mw的關(guān)系(見(jiàn)式(6))。
MFR=600ρπR4Δp/8η0L (6)
式中,ρ 為聚合物密度,g/cm3;R 為管道直徑,cm;Δp 為壓差,Pa;η0為聚合物熔體的零剪切黏度,Pa·s;L 為管道長(zhǎng)度,cm。
但在實(shí)際應(yīng)用中,上述公式僅對(duì)低剪切速率下的牛頓流體成立,因此還需根據(jù)具體情況進(jìn)一步修正。由分子流變學(xué)理論可知,聚合物的η0與Mw存在關(guān)系式(7)。
η0=(7)
式中,k 為常數(shù);x 為指數(shù)。
結(jié)合式(6)~(7)可得式(8):
式中,k'為常數(shù)。
綜上可知,MFR 與Mw存在指數(shù)關(guān)系,取對(duì)
數(shù)得式(9):
lgMFR = lgk'-xlgMw(9)
分組對(duì)lgMFR ~lgMw作圖并進(jìn)行線性擬合,
截距為lgk',斜率為-x,結(jié)果見(jiàn)圖2。
由圖2 和擬合結(jié)果可知三組POE 試樣的lgMFR ~lgMw線性關(guān)系也很明顯,即式(8)的指數(shù)關(guān)系對(duì)于MFR 與Mw成立。故根據(jù)式(8),通過(guò)測(cè)量POE 試樣的MFR,可得到估算Mw的計(jì)算式,分別見(jiàn)式(10)~(12):
由式(1)和(8)聯(lián)立可得式(13)。
根據(jù)式(13),可得到三種POE 試樣的MFR與[η]的關(guān)系,見(jiàn)式(14)~(16)。
利用上述公式,可通過(guò)測(cè)量試樣的MFR,估算[η]。
圖2 MFR ~Mw 的關(guān)系Fig.2 Plots of MFR-Mw.
1)選取了辛烯含量35%~47%(w)的E-O共聚物,己烯含量28%~43%(w)的E-H 共聚物,丁烯含量22%~45%(w)的E-B 共聚物進(jìn)行研究。
2)利用Mark-Houwink 公式可得到由[η]計(jì)算Mw的公式:MwE-O=72.05[η]1.042,MwE-H=67.62[η]1.028,MwE-B=56.15[η]1.041。
3)利用泊肅葉定律,通過(guò)修正可得到由MFR計(jì)算Mw的公式:MwE-O=130.89MFR-0.201,MwE-H=121.69MFR-0.213,MwE-B=76.91MFR-0.233。
4)利用上述公式可得到由MFR 計(jì)算[η]的公式:[η]E-O=1.773MFR-0.192,[η]E-H=1.771MFR-0.207,[η]E-B=1.353MFR-0.224。