應(yīng)而成的產(chǎn)物叫共聚物。冷卻水化學(xué)處理在過去的三十年中經(jīng)歷了較大的變化，從高效鉻系配方轉(zhuǎn)向磷系配方，現(xiàn)在又有向有機(jī)配方演變的趨向。導(dǎo)致這些變化的原因在于含有鉻、磷冷卻水的排放受到環(huán)保嚴(yán)格的控制。磷、鋅鹽配方不僅存在排放問題，也存在磷酸鈣垢和鋅垢的問題，以致這些配方難以在苛刻的條件下運(yùn)轉(zhuǎn)。因此，共聚物類藥劑的大量被研究和使用是與以上情況緊密相關(guān)的。用于冷卻水處理上的共聚物有以下特點(diǎn)：（1）可以利用不同功能團(tuán)的單體或它們不同的構(gòu)成比，共聚成具有特殊水處理功能的共

應(yīng)而成的產(chǎn)物叫共聚物。冷卻水化學(xué)處理經(jīng)歷了較大的變化，從高效鉻系配方轉(zhuǎn)向磷系配方，現(xiàn)在有向有機(jī)配方演變的趨向。導(dǎo)致這些變化的原因在于含有鉻、磷冷卻水的排放受到環(huán)保嚴(yán)格的控制。磷、鋅鹽配方不僅存在排放問題，也存在磷酸鈣垢和鋅垢的問題，以致這些配方難以在苛刻的條件下運(yùn)轉(zhuǎn)。因此，共聚物類藥劑被大量研究和使用，與以上情況緊密相關(guān)。用于冷卻水處理上的共聚物有以下特點(diǎn)：（1）可以利用不同功能團(tuán)的單體或其不同構(gòu)成比，共聚成具有特殊水處理功能的共聚物，如具有分散、阻垢功能

阻垢兩種功能的共聚物，無疑是有很大的實(shí)用意義。主要的共聚物有：（1）不飽和多元酚/不飽和磺酸和（或）不飽和羧酸。不飽和多元酚與不飽和磺酸和（或）不飽和羧酸單體所制得的共聚物是一種具有抑制水系統(tǒng)產(chǎn)生腐蝕、結(jié)垢和污垢的多功能單一藥劑，給管理和操作帶來很多方便。（2）縮水甘油醚（脂）和α、β-不飽和羧酸的加成物/其他烯類單體。這2種類型的單體共聚而成的共聚物，是一種具有抑制循環(huán)冷卻水系統(tǒng)腐蝕、結(jié)垢和污垢的共聚物，它克服了過去冷卻水系統(tǒng)的緩蝕阻垢配方所造成的環(huán)境二

為單體制得三元共聚物(yPAACx)，并研究共聚物對(duì)稠油的乳化降黏性能，結(jié)果表明yPAACx對(duì)稠油的降黏率高達(dá)93.6%。本文在前期研究工作[14-16]的基礎(chǔ)上，以AM、AMPS和二烯丙基長(zhǎng)鏈烷基芐基溴化銨(DCnAB，n=14, 16, 18)為聚合單體制備含有長(zhǎng)碳鏈季銨鹽結(jié)構(gòu)的丙烯酰胺類共聚物(PAMQ1、PAMQ2、PAMQ3)，并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。作為一種陽離子型表面活性劑，DCnAB的引入可提高共聚物的表面活性，使得共聚物的乳化能力增強(qiáng)[17]

氟烷基乙烯基醚共聚物等均為結(jié)晶或半結(jié)晶聚合物，不透明，應(yīng)用領(lǐng)域受到一定限制[1-2]。全氟-2,2-二甲基-1,3-二氧環(huán)戊烯-四氟乙烯（PDD-TFE）共聚物是最早由美國DuPont公司開發(fā)的新型含氟聚合物（商品名為Teflon AF），其中PDD的摩爾分?jǐn)?shù)分別為65%和87%的2個(gè)主要產(chǎn)品是玻璃化溫度高（分別為約160℃和240℃）的無定形全氟塑料[3]。它不僅具有與其它氟塑料類似的耐熱、耐化學(xué)腐蝕等優(yōu)點(diǎn)，而且還具有透光率高、折射率小、介電常數(shù)小及氣體

交聯(lián)度和ASN共聚物的接枝率，而且取決于接枝SAN共聚物與PVC樹脂之間的相容性。本文采用不同AN結(jié)合量的ABS接枝共聚物與PVC樹脂、增塑劑DOP熔融共混，制得了一系列PVC/ABS和PVC/ABS/DOP共混物，研究了SAN共聚物的AN結(jié)合量對(duì)共混物相容性和相結(jié)構(gòu)的影響。1 試驗(yàn)部分1.1 試驗(yàn)藥品聚丁二烯膠乳(固含量57.1%)、苯乙烯(聚合級(jí))、丙稀腈(聚合級(jí))、過氧化氫異丙苯(聚合級(jí))、叔十二烷基硫醇(化學(xué)純)、硫酸亞鐵(化學(xué)純)、松香皂液(24

的兩親性雙嵌段共聚物。Fernandez 等[10,11]將EB 與δ-己內(nèi)酯共聚，成功制備了EB 摩爾分?jǐn)?shù)不同（49%～90%）的共聚物，并對(duì)共聚物的結(jié)構(gòu)及性能進(jìn)行了表征。同時(shí)，他們還將EB 與丙交酯共聚，成功改善了聚乳酸脆性較差的缺點(diǎn)。Wei 等[12-14]研究了EB 與δ-戊內(nèi)酯（δ-VL）、ε-己內(nèi)酯（ε-CL）的共聚物，成功得到了完全無規(guī)的聚合物，并對(duì)聚合物的結(jié)晶性能、熱性能和力學(xué)性能等進(jìn)行了較為詳細(xì)的研究。這些研究都進(jìn)一步擴(kuò)展了聚酯材料的應(yīng)用

備丙烯酸酯嵌段共聚物的提出、落實(shí)，打破了傳統(tǒng)的技術(shù)局限性，針對(duì)國內(nèi)的技術(shù)成就改善，可以得到更好的成績(jī)。1 嵌段共聚物的RAFT 聚合機(jī)理從客觀的角度來分析，嵌段共聚物的研究過程中，RAFT 聚合的操作過程中，比較關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，在于針對(duì)大分子的RAFT 試劑，以及增長(zhǎng)自由基的可逆轉(zhuǎn)移過程。在化工生產(chǎn)的研究過程中，引發(fā)劑在分解的情況下，其能夠產(chǎn)生的初級(jí)自由基，會(huì)與不同的單體出現(xiàn)差異性的反應(yīng)，并且增長(zhǎng)成為新的自由基，此種情況下，新的自由基，會(huì)進(jìn)攻大分子RAFT 聚

應(yīng)而成的產(chǎn)物叫共聚物。冷卻水化學(xué)處理經(jīng)歷了較大的變化，從高效鉻系配方轉(zhuǎn)向磷系配方，現(xiàn)在又有向有機(jī)配方演變的趨向。 導(dǎo)致這些變化的原因在于含有鉻、 磷冷卻水的排放受到環(huán)保嚴(yán)格的控制。 磷、鋅鹽配方不僅存在排放問題，也存在磷酸鈣垢和鋅垢的問題，以致這些配方難以在苛刻的條件下運(yùn)轉(zhuǎn)。 因此，共聚物類藥劑大量被研究和使用，是與以上情況緊密相關(guān)的。 用于冷卻水處理上的共聚物有以下特點(diǎn)：（1）可以利用不同功能團(tuán)的單體或它們不同的構(gòu)成比，共聚成具有特殊水處理功能的共聚物，

-聚酯Ⅱ三嵌段共聚物的制備方法。選用羧基或羥基末端三硫酯化合物作為多功能鏈轉(zhuǎn)移試劑，聯(lián)合化學(xué)選擇性聚合及共聚合策略，實(shí)現(xiàn)環(huán)氧類單體、酸酐類單體、內(nèi)酯類單體和丙烯酸酯類單體的四元共聚，通過一步法制備聚丙烯酸酯-聚酯Ⅰ-聚酯Ⅱ三嵌段共聚物。該嵌段共聚物結(jié)構(gòu)類型更加豐富，含有一種聚丙烯酸酯嵌段和兩種聚酯嵌段，能夠顯著改善可生物降解聚酯嵌段共聚物的性能，更容易調(diào)節(jié)和綜合三種嵌段的優(yōu)良性能，得到綜合性能更好的嵌段共聚物；且該嵌段共聚物相對(duì)分子質(zhì)量和嵌段長(zhǎng)度可控。公開

量研究表明，在共聚物主鏈中引入一些特殊的官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)，如芳香環(huán)、剛性環(huán)和疏水長(zhǎng)鏈等結(jié)構(gòu)，可以增強(qiáng)分子鏈間的相互作用，從而具有很好的溶解性、抗剪切和耐溫抗鹽等性能[4-6]。本文采用丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、N-烯丙基-4-甲基苯磺酰胺(TCAP)和3-(3-甲基丙烯酰胺丙基-二甲氨基)丙基-1-磺酸鹽(MDPS)共聚，制備一種新型的疏水改性聚丙烯酰胺共聚物，同時(shí)研究該共聚物增粘性、剪切稀釋性、粘彈性和抗鹽性等流變性能的變化。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑

生產(chǎn)的尼龍6 共聚物為原料，使用低溫液氮粉碎技術(shù)將尼龍6 共聚物顆粒進(jìn)行了粉碎，粉碎成微粉后往往會(huì)引起性能的變化。為了更全面地了解粉碎后的尼龍共聚物微粉和原切片性能的差別。本文對(duì)尼龍共聚物切片及其微粉結(jié)晶性能、熱性能以及力學(xué)性能進(jìn)行了詳細(xì)比較研究，相關(guān)研究未見報(bào)道。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 樣品尼龍6 共聚物切片：中紡院天津新材料公司；尼龍6 共聚物微粉：中紡院天津新材料公司原料，青島微納粉體機(jī)械有限公司低溫液氮粉碎，80-100 目。2.2 測(cè)試方法（1）DS

以上不同單體的共聚物上，以實(shí)現(xiàn)導(dǎo)電聚合物之間性能的互補(bǔ)，達(dá)到共聚物材料整體性能的提高。PPy與PEDOT在中性/酸性水溶液與有機(jī)電解質(zhì)中都具有較好的電活性，同時(shí)又具有相近的電位窗口，因此，這兩種導(dǎo)電聚合物的共聚物結(jié)合二者的優(yōu)點(diǎn)[8]，相比純PPy與PEDOT，表現(xiàn)出更優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性與導(dǎo)電性，被認(rèn)為是一種有前景的共聚物材料，近年來，被廣泛用于電致變色設(shè)備及致動(dòng)器等應(yīng)用中[9-10]，但在能量?jī)?chǔ)存方面的研究還鮮有報(bào)道。由于共聚物單體是共軛分子鏈間的結(jié)合，相比

的聚硅氧烷嵌段共聚物。通過改變鏈段長(zhǎng)度、序列結(jié)構(gòu)等來獲得優(yōu)異的性能，進(jìn)一步擴(kuò)大其應(yīng)用范圍[1]。目前，聚硅氧烷嵌段共聚物主要包括以下幾類：（1）聚硅氧烷-聚硅氧烷嵌段共聚物；（2）聚硅氧烷-聚脲嵌段共聚物；（3）聚硅氧烷-聚氨酯嵌段共聚物；（4）聚硅氧烷-聚酯嵌段共聚物；（5）聚硅氧烷-聚酰胺嵌段共聚物；（6）聚硅氧烷-聚酰亞胺嵌段共聚物。1 聚硅氧烷-聚硅氧烷嵌段共聚物聚硅氧烷-聚硅氧烷嵌段共聚物的主鏈為Si—O—Si結(jié)構(gòu)，既保持了聚硅氧烷獨(dú)特的性能，又

0387）嵌段共聚物是由2個(gè)或2個(gè)以上化學(xué)性質(zhì)不同的單體單元構(gòu)成的聚合物，通過共價(jià)鍵連接而成.嵌段共聚物具有豐富的自組裝行為，在光學(xué)、電子、化學(xué)和生物等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景[1-3].嵌段共聚物根據(jù)組成其單體個(gè)數(shù)的不同，可分為二嵌段共聚物、三嵌段共聚物和多嵌段共聚物；根據(jù)鏈拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的不同，可分為線型、星型、梳型、樹枝型和環(huán)形共聚物等[4].嵌段共聚物通過化學(xué)鍵相連接，由于不同單體的化學(xué)性質(zhì)不同，彼此相互排斥，因此在這種特殊分子結(jié)構(gòu)中會(huì)產(chǎn)生微相分離現(xiàn)象，即

物中，丙烯酸酯共聚物倍受研究者們的關(guān)注［7-10］。丙烯酸酯單體種類多，容易實(shí)現(xiàn)自由基聚合，生產(chǎn)成本低，且不同結(jié)構(gòu)的丙烯酸酯單體的Q、e值相近［11-12］，因此可簡(jiǎn)便地通過調(diào)節(jié)單體的投料比來控制共聚物的結(jié)構(gòu)，從而調(diào)節(jié)丙烯酸酯共聚物的綜合性能，如引入表面能較低的含氟丙烯酸酯單體可有效提高共聚物的疏水性能［13］。丙烯酸酯單體的聚合常用的方法有溶液聚合和乳液聚合。溶液聚合常用的溶劑為有機(jī)溶劑，存在工藝復(fù)雜、污染大和成本高的缺點(diǎn)［14］。而乳液聚合一般以水為分

(PGA)及其共聚物等可吸收高分子材料均具有良好的生物相容性和生物降解性，被廣泛應(yīng)用于外科植入物、藥物控釋載體[1]、組織工程支架[2-3]等方面，是公認(rèn)的生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域最有前途的生物可降解高分子材料之一，由于PGA不溶于常用溶劑，加工溫度較高，降解速度較快，而PLA降解速度較慢等缺點(diǎn)，限制了其應(yīng)用。乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)具有較高的力學(xué)強(qiáng)度，但韌性較低。聚三亞甲基碳酸酯(PTMC)其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于室溫，在體溫下處于橡膠態(tài)具有一定彈性和良好的機(jī)械加工

基聚合及其嵌段共聚物合成研究進(jìn)展韓金銘1，楊 杰2，包永忠2（1.浙江巨化股份有限公司電化廠，浙江 衢州 324004；2.浙江大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，化學(xué)工程與生物工程學(xué)院，浙江 杭州 310027）偏氯乙烯(VDC)是重要含氯單體之一，通過活性自由基聚合可以制備分子量可控、分子量分布窄的VDC聚合物，并可進(jìn)一步制備VDC嵌段共聚物，提高VDC聚合物的性能、拓展其應(yīng)用。本文對(duì)VDC活性自由基聚合(主要是可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合)及其嵌段共聚物合成

物可降解三嵌段共聚物PLATMC-PEG-PLATMC的合成、表征及性能研究杜 旭，王 勤，劉 陽，馬麗霞，王傳棟*(山東省藥學(xué)科學(xué)院 山東省醫(yī)用高分子材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 濟(jì)南 250101)合成了3種生物可降解三嵌段共聚物聚丙交酯/三亞甲基碳酸酯-聚乙二醇-聚丙交酯/三亞甲基碳酸酯(PLATMC-PEG-PLATMC)，其丙交酯/三亞甲基碳酸酯(LA/TMC，物質(zhì)的量比)分別為50/50、25/75和10/90，通過核磁共振氫譜和凝膠滲透色譜對(duì)其化學(xué)結(jié)

4023)兩性共聚物P(AM-co-SPE)的合成及鹽溶液性質(zhì)周智敏(長(zhǎng)江大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 荊州 434023)以1,3-丙磺酸內(nèi)酯和甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(DMAEMA)為原料，合成功能單體N,N-二甲基-N-甲基丙烯酰氧乙基-N-(3-磺丙基)銨甜菜堿(SPE)，然后將該單體和丙烯酰胺(AM)進(jìn)行自由基共聚反應(yīng)，制備了兩性共聚物P(AM-co-SPE)，紅外光譜表征了合成的功能單體及兩性共聚物結(jié)構(gòu)，探討了聚合反應(yīng)影響因素及兩性共聚

-聚丙烯酸丁酯共聚物的合成和相態(tài)結(jié)構(gòu)王非凡, 包永忠(化學(xué)工程聯(lián)合國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(浙江大學(xué)), 浙江大學(xué) 化學(xué)工程與生物工程學(xué)院, 浙江 杭州 310027)采用可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)活性自由基乳液聚合法制備聚(偏氯乙烯--丙烯酸甲酯)--聚丙烯酸丁酯共聚物(P(VDC--MA)--PBA)，并研究了不同組成嵌段共聚物的相態(tài)結(jié)構(gòu)和熱失重特征。發(fā)現(xiàn)以端基為2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-異丁酸的聚丙烯酸--聚苯乙烯共聚物為大分子RAFT試劑和乳

丁酯/丙烯酰胺共聚物泡沫塑料的交聯(lián)改性研究丁虹耀，張毅，唐紅艷(浙江理工大學(xué)材料與紡織學(xué)院，杭州 310018)以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和丙烯酰胺(AM)為主要單體，通過自由基本體聚合制備了BMA/AM共聚物及其泡沫塑料。分別選用乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、甲基丙烯酸烯丙酯(AMA)和異氰脲酸三烯丙酯(TAIC)作為交聯(lián)劑，借助光學(xué)顯微鏡、差示掃描量熱法(DSC)、熱重分析法(TGA)、傅里葉變換紅外(FTIR)和萬能材料試驗(yàn)機(jī)研究三者對(duì)BMA/

29）“ 嵌段共聚物和嵌段共聚物組合物和硫化橡膠及其應(yīng)用和制備嵌段共聚物的方法”，提供了一種嵌段共聚物的制備方法。該嵌段共聚物中的結(jié)構(gòu)單元按PB1-SB-PB2的方式連接，PB1和PB2段為由共軛二烯烴形成的嵌段，SB段為由共軛二烯烴和單乙烯基芳烴形成的無規(guī)共聚段，以嵌段共聚物的總量為基準(zhǔn)，PB1段、SB段和PB2段中作為側(cè)基的乙烯基質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.020～0.065，0.09～0.55和0.010～0.035。該嵌段共聚物，特別是苯乙烯-丁二烯嵌段共聚

C-b-PEG共聚物的合成及其改性PVC微濾膜黃志輝, 包永忠, 潘鵬舉(化學(xué)工程聯(lián)合國家實(shí)驗(yàn)室(浙江大學(xué)), 浙江大學(xué) 化學(xué)工程與生物工程學(xué)院, 浙江 杭州 310027)采用聚乙二醇單甲醚和4,4’-偶氮雙(4-氰基戊酸)反應(yīng)合成制備了含偶氮基團(tuán)的聚乙二醇大分子引發(fā)劑(AzoMPEG)，由AzoMPEG引發(fā)氯乙烯聚合制備了聚氯乙烯-b-聚乙二醇(PVC-b-PEG)共聚物，用凝膠滲透色譜、核磁共振和紅外光譜等表征了共聚物的結(jié)構(gòu)，并研究PVC-b-PEG

）乙烯-乙烯醇共聚物的生產(chǎn)技術(shù)及市場(chǎng)李京子1，王俊濤2，楊 充1，趙玉君1，梁璇璣1（1.西安長(zhǎng)慶科技工程有限責(zé)任公司，陜西省西安市 710018；2. 長(zhǎng)慶油田分公司油氣工藝研究院，陜西省西安市 710021）綜述了乙烯-乙烯醇（EVOH）共聚物的生產(chǎn)技術(shù)、市場(chǎng)現(xiàn)狀及發(fā)展前景、下游應(yīng)用展望。由于EVOH共聚物主要用于各種包裝，且大部分都與食品相關(guān)，因此，采用適當(dāng)?shù)姆椒ㄉa(chǎn)乙烯-乙酸乙烯（EVA）共聚物是生產(chǎn)合適EVOH的必要條件。目前，EVA共聚物大多采

丁酯/丙烯酰胺共聚物結(jié)構(gòu)和性能的影響陳其政，郭玉海（浙江理工大學(xué)纖維材料和加工技術(shù)浙江省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，杭州310018）采用兩步投料法，通過過氧化苯甲酰引發(fā)自由基本體聚合反應(yīng)合成甲基丙烯酸丁酯（BMA）/丙烯酰胺（AM）共聚物，有效消除一步投料時(shí)AM單體的析出現(xiàn)象。采用紅外光譜分析（FTIR）、差示掃描量熱法（DSC）、熱重分析法（TGA）、特性黏度和壓縮性能測(cè)試等手段研究BMA分批投料對(duì)BMA/AM共聚物結(jié)構(gòu)和性能的影響。結(jié)果表明：隨著BMA分批投料比的增

烯與α-烯烴的共聚物及其制備方法該專利涉及一種采用特殊的茂金屬催化劑和離子化合物制備的乙烯與α-烯烴的液體無規(guī)共聚物及其制備方法。該無規(guī)共聚物具有高的黏度指數(shù)和抗剪切穩(wěn)定性，因此可用做合成潤(rùn)滑油。該無規(guī)共聚物具有：1）40％～60％（χ）的乙烯和40％～60％（χ）的α-烯烴（α-烯烴有2～3個(gè)碳原子）；2）GPC測(cè)得的Mn=500～10 000，Mw/Mn≤3；3）100℃下的運(yùn)動(dòng)黏度為30～5 000；4）傾點(diǎn)為-45～30℃；5）溴值小于等于0.1。

)棒/線兩嵌段共聚物共混體系的自組裝韓向剛, 王鵬飛(內(nèi)蒙古科技大學(xué) 數(shù)理與生物工程學(xué)院, 內(nèi)蒙古 包頭 014010)運(yùn)用二維格子自洽場(chǎng)方法, 研究棒/線兩嵌段共聚物共混體系的自組裝.結(jié)果表明: 在長(zhǎng)/短兩種嵌段體積比相等的棒/線兩嵌段共聚物共混體系中, 當(dāng)某種共聚物的混合比較大時(shí), 觀察到層狀結(jié)構(gòu), 層的厚度與混合比大的嵌段共聚物長(zhǎng)度有關(guān); 在兩種嵌段共聚物混合比相差較小的條件下, 出現(xiàn)了新的自組裝結(jié)構(gòu), 即柱層和層與柱共存相, 這兩種結(jié)構(gòu)未出現(xiàn)在棒/

乙烯-六氟丙烯共聚物和其生產(chǎn)方法以及電線。所述四氟乙烯-六氟丙烯共聚物在熔體擠出成型中具有改進(jìn)的成型性，尤其可顯著減少電線在高速擠出涂覆中的缺陷。所述四氟乙烯-六氟丙烯共聚物通過選自由四氟乙烯、六氟丙烯和第3單體組成的組中的至少四氟乙烯和六氟丙烯的聚合獲得，且不混有熔點(diǎn)與該四氟乙烯/六氟丙烯共聚物的熔點(diǎn)相差20℃以上的樹脂；在環(huán)境溫度為310℃、角頻率為0.01 rad/s的條件下的熔體粘彈性測(cè)量中，所述四氟乙烯-六氟丙烯共聚物的復(fù)數(shù)粘度為2.0×103～

元共聚，制備的共聚物(AM/AA/AMPS/NPAB，簡(jiǎn)稱四元共聚)，研究該共聚物的增黏、耐溫、抗鹽、剪切稀釋和剪切恢復(fù)等性能以及室內(nèi)模擬驅(qū)油實(shí)驗(yàn)，為該共聚物作為一種驅(qū)油劑提供理論依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要藥品及儀器AM、AA、AMPS、對(duì)壬基苯酚、烯丙基氯、OP-10、無水乙醇、(NH4)2S2O8、NaHSO3、NaOH、NaCl，MgCl2、CaCl2，分析純，成都市科龍化工試劑廠；HPAM，相對(duì)分子質(zhì)量1.5×107，工業(yè)品，中國石油大慶煉化分

T聚合制備嵌段共聚物的研究進(jìn)展宮希杰，谷 崇，葉妮雅, 李曉芳, 張 梁, 雷良才(遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院高分子材料與工程系，遼寧 撫順 113001)RAFT聚合具有反應(yīng)條件溫和，對(duì)單體純度和環(huán)境的要求相對(duì)較低等優(yōu)勢(shì)，近年來通過RAFT方法制備嵌段共聚物已經(jīng)受到了高分子化學(xué)領(lǐng)域研究者的廣泛關(guān)注。簡(jiǎn)要介紹了近10年來通過RAFT方法制備嵌段共聚物所常用的RAFT試劑和單體的研究進(jìn)展，主要介紹了近10年來線型兩嵌段、三嵌段共聚物和星型嵌段共聚物

/EDMA四元共聚物。利用FTIR、SEM和元素分析等方法分析了該四元共聚物的結(jié)構(gòu)特征，并對(duì)其耐溫耐鹽性能、抗剪切性能和提高采收率能力進(jìn)行了研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑EDA、MA、AM、AA、SAS、乙醇、亞硫酸氫鈉、過硫酸銨、NaCl、CaCl2、MgCl2·6H2O、NaOH：分析純，成都科龍化學(xué)試劑廠；原油：渤海油田原油，60 ℃下黏度60.5 mPa·s。FTIR-650型傅里葉變換紅外光譜儀：北京瑞利分析儀器公司；Vario EL-Ⅲ型