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新疆哈薩克熏馬腸煮制過程中湯汁中游離氨基酸和揮發(fā)性物質(zhì)分析

2020-05-01 03:30:18劉文營(yíng)李開雄王守偉成曉瑜喬曉玲
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2020年4期
關(guān)鍵詞:湯汁游離揮發(fā)性

劉文營(yíng) 李開雄 王守偉* 李 享 成曉瑜 喬曉玲

(1 中國(guó)肉類食品綜合研究中心 國(guó)家肉類加工工程技術(shù)研究中心 北京食品科學(xué)研究院 北京 100068 2 石河子大學(xué)食品學(xué)院 新疆石河子 832003)

熏馬腸是哈薩克族居民每年于入冬時(shí)節(jié)加工的傳統(tǒng)馬肉制品,是哈薩克族集中居住地區(qū)特殊環(huán)境和飲食文化的重要載體[1]。隨著“一帶一路”倡議的實(shí)施和發(fā)展,新疆獨(dú)特的區(qū)位優(yōu)勢(shì)和向西開放的重要窗口作用[2],使得熏馬腸等特色民族食品被越來越多的消費(fèi)者所接觸。相應(yīng)地,熏馬腸等食品加工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,也必然有助于促進(jìn)地區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展,對(duì)人們生活水平提高和社會(huì)穩(wěn)定均有裨益[3-4]。

目前,研究者針對(duì)熏馬腸的研究集中于開展降鹽加工工藝[5],生物胺分析[6],以及與生物胺生成有關(guān)的微生物菌相[7-8]和調(diào)控研究[9]等。加工工藝會(huì)對(duì)熏馬腸脂肪氧化[10]、脂肪酶活力[11]和揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)[12]產(chǎn)生影響,而顏色[13-14]、滋味[14]和風(fēng)味[14-17]等感官特征都是肉制品品質(zhì)的重要參考,研究者也試圖通過多種方法來改善肉制品的感官品質(zhì)[18-19]。然而,目前除少數(shù)研究對(duì)熏馬腸揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)分析外[12],鮮有文獻(xiàn)對(duì)熏馬腸煮制成熟過程中主體風(fēng)味、味覺特性和揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)釋放等感官品質(zhì)進(jìn)行分析,而肉制品的感官特性又是影響消費(fèi)者消費(fèi)體驗(yàn)和購(gòu)買意愿的決定性因素[20]。鑒于此,本文選取哈薩克族居民以傳統(tǒng)方法制備的熏馬腸作為研究對(duì)象,對(duì)其煮制過程中湯汁滋味和風(fēng)味物質(zhì)釋放進(jìn)行分析。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

熏馬腸,于2018 年12 月采集于新疆維吾爾自治區(qū)伊犁哈薩克自治州伊寧市。熏馬腸的加工工藝:新鮮馬肉經(jīng)去骨和筋膜后,加入食鹽(質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.5%)、白砂糖(質(zhì)量分?jǐn)?shù)2.0%)和香辛料(質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.5%,胡椒粉、八角粉、花椒粉、姜)后腌制24 h,切為小塊(2 cm×2 cm×2 cm)后灌裝,置于50~70 ℃烘房?jī)?nèi)煙熏12 h。

氯化鉀(KCl)、酒石酸、氯化銀(AgCl)、乙醇、氫氧化鉀(KOH)、氫氧化鈉(NaOH)、鹽酸(HCl)、檸檬酸鈉(Na3C6H5O7·2H2O),國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;2-甲基-3-庚酮(99.9%,CAS 號(hào)13019-20-0),美國(guó)Sigma Aldrich 公司;電極內(nèi)部液、清洗液,日本insent 公司;氮?dú)猓?9.9%),北京如源如泉科技有限公司;茚三酮顯色液(貨號(hào):299-70501),日本和光純藥工業(yè)株式會(huì)社(Wako)。

1.2 儀器與設(shè)備

Cascada BIO 純水機(jī),美國(guó)PALL 公司;0.22 μm 微濾膜,美國(guó)PALL 公司;BSA822-CW 天平,賽多利斯科學(xué)儀器有限公司;F6/10-10G 超細(xì)勻漿器,上海FLUKO 流體機(jī)械制造有限公司;PEN3電子鼻,德國(guó)Airsense 公司;TS5000Z 味覺分析系統(tǒng),日本INSENT 公司;L-8900 高速全自動(dòng)氨基酸分析儀,日本日立公司;GC-MS 聯(lián)用儀(TG-Wax MS 極性柱,30 m×0.25 mm,0.25 μm),美國(guó)賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司;Gerstel TDS 半自動(dòng)熱脫附進(jìn)樣器,德國(guó)Gerstel 公司。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 熏馬腸蒸煮熟制 熏馬腸經(jīng)溫水清洗后均分為3 組,每組1.0 kg,均切為1 cm 長(zhǎng)小段,按照1∶3 的質(zhì)量比加入純水,置于電磁爐上保持微沸加熱,分別于水沸騰0,15,30,45,60,75,90,105,120 min 取樣分析,樣品分別標(biāo)記 為m0,m15,m30,m45,m60,m75,m90,m105 和m120。

1.3.2 煮制過程中湯汁主體風(fēng)味分析 基于電子舌特定傳感器會(huì)對(duì)某類化學(xué)物質(zhì)產(chǎn)生特異性響應(yīng),不同類型傳感器陣列組合可以實(shí)現(xiàn)不同樣品主體風(fēng)味的特征分析,參考文獻(xiàn)[13,21]的方法,取10.0 mL 湯汁于4 ℃離心(5 000 r/min,5 min)后取2.0 mL 無油上清液,裝瓶密封后置于樣品室檢測(cè)。

試驗(yàn)做3 次重復(fù),3 次重復(fù)樣品混勻后做5個(gè)平行測(cè)試,樣品室內(nèi)工作溫度為50 ℃,運(yùn)行時(shí)間為90 s,均取70 s 時(shí)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

1.3.3 煮制過程中湯汁味覺特性分析 參考文獻(xiàn)[14]的方法,將20.0 mL 湯汁于4 ℃離心(12 000 r/min,10 min)后取中層澄清無油樣品,按照1∶5 質(zhì)量比加入純水,均質(zhì)混勻后離心(12 000 r/min,5 min),上清液過濾(0.22 μm)后上機(jī)檢測(cè)。

檢測(cè)條件:樣品體積為60.0 mL,基線調(diào)整時(shí)間為30 s,單樣品測(cè)定周期為330 s,每次測(cè)試后使用基準(zhǔn)液進(jìn)行沖洗,沖洗時(shí)間為30 s,采集時(shí)間為30 s,做4 次重復(fù),取后3 次數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

試驗(yàn)做3 次重復(fù),每次3 個(gè)平行,結(jié)果標(biāo)記為:平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。

1.3.4 煮制過程中湯汁游離氨基酸含量分析 參考國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 5009.124-2016[22]和文獻(xiàn)[23-24]的方法,采用氨基酸自動(dòng)分析儀進(jìn)行氨基酸組分分析。

檢測(cè)條件:分離柱為4.6 mm ID×60 mm L;柱溫為57 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng)為440 nm 和570 nm;緩沖液流速為0.4 mL/min;反應(yīng)液為茚三酮試劑,流速為0.35 mL/min;進(jìn)樣量為20 μL,反應(yīng)單元溫度為140 ℃。

試驗(yàn)做3 次重復(fù),每次3 個(gè)平行,結(jié)果標(biāo)記為:平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。

1.3.5 煮制過程中湯汁揮發(fā)性成分分析 參考文獻(xiàn)[14,25-26]的方法,略有修改,均勻取2.0 mL 湯汁,經(jīng)固相吸附柱富集后采用熱脫附-氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行揮發(fā)性物質(zhì)組分分析。

固相吸附柱吸附工作條件為50 ℃,恒溫30 min,同時(shí)添加0.182 μg 2-甲基-3-庚酮作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。

TDS 程序:初始溫度40 ℃,以40 ℃/min 升溫至210 ℃,保持5 min;

CIS 程序:初始溫度-100 ℃,以10 ℃/min 升溫至215 ℃,分流比為20∶1;

GC-MS 程序:初始溫度40 ℃,以5 ℃/min 升溫至200 ℃,保持1 min,再以10 ℃/min 升溫至220 ℃,保持3 min。氦氣流速1.0 mL/min,質(zhì)譜傳輸線溫度260 ℃,離子源溫度280 ℃,質(zhì)量掃描范圍40~600 u。

試驗(yàn)做3 次重復(fù),每次取10.0 mL 樣品混勻后取2.0 mL 進(jìn)行測(cè)試,以2-甲基-3-庚酮(99.9%,CAS 號(hào)13019-20-0,0.182 μg/μL),添加量為1.0 μL。

1.4 數(shù)據(jù)處理

運(yùn)用Winmuster 軟件進(jìn)行產(chǎn)品風(fēng)味的主成分分析(Principal component analysis,PCA)和線性判別分析(Linear discriminant analysis,LDA);在揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)分析時(shí),依據(jù)揮發(fā)性成分的CAS號(hào)進(jìn)行化學(xué)物質(zhì)檢索分析(http://www.chemindex.com/)。試驗(yàn)數(shù)據(jù)均由SPSS 9.1 進(jìn)行誤差性分析(F=0.05),由Origin8.0 進(jìn)行作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 熏馬腸煮制過程中湯汁中游離氨基酸組分變化

氨基酸組分,尤其是必需氨基酸含量,是評(píng)價(jià)肉制品營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高低的重要依據(jù),同時(shí)也在風(fēng)味呈現(xiàn)上起著重要作用[23,27-29],氨基酸也是功能特性呈現(xiàn)的重要載體[30],肉制品中的游離氨基酸含量受水解度等因素的影響[31]。

熏馬腸煮制過程中湯汁游離氨基酸組分如表1、圖1 所示,湯汁中游離氨基酸隨煮制時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增加,其中m0,m15,m30,m60,m75,m90之間差異不顯著(P>0.05),m15,m30,m45,m60,m75,m90 之間差異不顯著(P>0.05),m30,m45,m60,m75,m90,m105,m120 之間差異不顯著(P>0.05),其它組之間具有顯著性差異(P<0.05),m105 的游離氨基酸含量最大,與m120 差異不顯著(P>0.05)。

圖1 熏馬腸煮制過程中湯汁總游離氨基酸含量變化Fig.1 Variation of free amino acid content of smoked horse sausage soup during cooking

天冬氨酸、谷氨酸是呈現(xiàn)鮮味的主要成分[32],天冬氨酸含量與總氨基酸含量變化趨勢(shì)相似,隨著煮制時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增加,m0 天冬氨酸含量最低,m0,m15,m30 之間差異不顯著(P>0.05),m15,m30,m60,m75 之間差異不顯著(P>0.05),m30,m45,m60,m75,m90 之間差異不顯著(P>0.05),m45,m60,m75,m90,m105 之間差異不顯著(P>0.05),m90,m105,m120 之間差異不顯著(P>0.05),其它組樣品均有顯著性差異(P<0.05),其中m120 的天冬氨酸含量最高;谷氨酸含量隨著煮制時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增加,m0 與m15 之間差異不顯著(P>0.05),m15,m30,m75 之間差異不顯著(P>0.05),m30,m45,m60,m75,m90,m105,m120之間差異不顯著(P>0.05),其中m120 的谷氨酸含量較高。

蘇氨酸、天冬氨酸、絲氨酸、甘氨酸、丙氨酸、精氨酸、脯氨酸和羥脯氨酸是呈現(xiàn)甜味的主要成分,精氨酸和脯氨酸是呈現(xiàn)苦味的主要物質(zhì)[32]。隨著煮制時(shí)間的延長(zhǎng),丙氨酸含量逐漸增加,m0 含量較低,與m15,m30 之間差異不顯著(P>0.05),m30,m45,m60,m75 之間差異不顯著(P>0.05),m45,m60,m75,m90,m105,m120 之間差異不顯著(P>0.05),其中m120 丙氨酸含量最高;精氨酸、甘氨酸與之變化趨勢(shì)相似,總體呈增加趨勢(shì);相較于m0,m120 絲氨酸含量雖有所降低但不顯著(P>0.05);脯氨酸、羥脯氨酸變化趨勢(shì)不明顯,m120脯氨酸含量較高。

隨著煮制時(shí)間的延長(zhǎng),纈氨酸含量總體呈增加趨勢(shì),m0,m15 差異不顯著(P>0.05),m15,m30差異不顯著(P>0.05),m30,m45,m60,m75 差異不顯 著(P>0.05),m45,m60,m75,m90,m105,m120差異不顯著(P>0.05),其它組之間有著顯著差異(P<0.05);其它如甲硫氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、組氨酸,亦與前述氨基酸變化趨勢(shì)相似,總體呈增加趨勢(shì);湯汁中的半胱氨酸含量總體呈降低趨勢(shì),m0,m15,m45,m60,m75 差異不顯著(P>0.05),m15,m30,m45,m60,m75,m90,m105,m120 差異不顯著(P>0.05);而賴氨酸變化趨勢(shì)不明顯,總體來說,m120 賴氨酸含量較低。

如表2 所示,湯汁中呈鮮味、呈愉悅甜味、呈愉悅苦味的氨基酸百分比差異均不顯著,然而,湯汁中氨基酸總量呈增加趨勢(shì),即呈味氨基酸的含量隨著煮制時(shí)間的延長(zhǎng)而增加。常亞楠等[33]在煮制雞湯時(shí),亦發(fā)現(xiàn)雞湯中游離氨基酸成分呈增加趨勢(shì);劉登勇等[34]在對(duì)扒雞鹵湯反復(fù)煮制時(shí),發(fā)現(xiàn)煮制次數(shù)越多游離氨基酸含量越多;Buscailhon等[35]在火腿成熟過程中,發(fā)現(xiàn)游離氨基酸含量會(huì)從3.6%迅速增加到16.6%,在終產(chǎn)品中含量為4.4%,呈增加趨勢(shì),與本文結(jié)果相似。

2.2 熏馬腸煮制過程中湯汁味覺特性變化

味覺特性是肉制品重要的質(zhì)量屬性之一,也是決定消費(fèi)者再次購(gòu)買的重要參考[36],采用陣列傳感器開展食品味覺的分析,是味覺特性的重要量化手段之一[37]。熏馬腸煮制過程中,呈味物質(zhì)釋放過程如表3 所示,在煮制過程中,咸味值呈增加趨勢(shì),其中m0,m15,m30,m45,m60,m105 之間差異不顯著(P>0.05),m30,m45,m60,m75,m105 之間差異不顯著(P>0.05),m30,m60,m75,m90,m105,m120 之間差異不顯著(P>0.05),m120 咸味值最高,與其它組具有顯著性差異(P<0.05);鮮味物質(zhì)的釋放過程也呈增加趨勢(shì),其中m0 鮮味值最低,m120 鮮味值最高,均與其它組有顯著差異(P<0.05),m15 和m30 差異不顯著(P>0.05),m45,m60,m90,m105 之間差異不顯著(P>0.05),m60,m75,m90,m105 之間差異不顯著(P>0.05);湯汁的味覺豐富度呈增加趨勢(shì),m120 的味覺豐富度最高(P<0.05),m0,m15,m30,m45,m60,m105 之間差異不顯著(P>0.05),m30,m45,m60,m75,m105之間差異不顯著,m30,m60,m75,m90,m105 之間差異不顯著(P>0.05);湯汁的苦味值隨著煮制時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸增加,其中,m75 的苦味值最小,與m0 沒有顯著差異(P>0.05),m30,m60,m90,m120 的苦味值高于m0,差異不顯著(P>0.05),m15,m30,m45,m90,m120 的苦味值差異不顯著(P>0.05),m15,m30,m45,m105 的苦味值差異不顯著(P>0.05);湯汁的苦味回味值變化趨勢(shì)不明顯,其中m15 的苦味回味值最低(P<0.05),m45 的苦味回味值最高(P<0.05);湯汁的澀味值和澀味回味值變化趨勢(shì)不明顯,其中m120 的澀味值最高(P<0.05),澀味回味值也最高(P<0.05)。

游離氨基酸具有顯著的呈味作用[38],鹽分含量與游離氨基酸含量具有顯著的正相關(guān)[39-40],熏馬腸煮制過程中湯汁咸味值呈增加趨勢(shì),與2.1 節(jié)中游離氨基酸總量的變化趨勢(shì)相似。產(chǎn)品的澀味值會(huì)受其它組分的影響,如蔗糖、氯化鈉、檸檬酸或咖啡因[41],而本文中澀味值未呈現(xiàn)規(guī)律性變化,可能與煮制過程中發(fā)生的水解作用等因素有關(guān)[42]。

2.3 熏馬腸煮制過程中湯汁主體風(fēng)味變化

熏馬腸煮制過程中湯汁主體風(fēng)味差異如圖2所示,由主成分分析結(jié)果顯示,各樣品在PC1 與PC2 的中方差貢獻(xiàn)率為97.06%,具有良好的獨(dú)立性,風(fēng)味主體成分能代表各自產(chǎn)品的風(fēng)味特征。m0,m120 與其它組均無交集,m15 與m45 有微小交集,m30,m45,m60 和m75 存在不同程度的交集,m90 和m105 存在部分交集,即煮制加工對(duì)湯汁主體風(fēng)味成分產(chǎn)生了影響,其中m15,m30,m45,m60 和m75 較為相似。煮制時(shí)間達(dá)到90 min后,湯汁主體風(fēng)味成分發(fā)生了顯著變化,然而與煮制105 min 仍有相同組分,當(dāng)煮制時(shí)間達(dá)到120 min 時(shí),主體風(fēng)味成分與其它組均有顯著差異,與2.1 節(jié)中游離氨基酸含量的變化趨勢(shì)相似。樣品在LD1 和LD2 方向上的總方差貢獻(xiàn)率為85.27%,且在LD1 和LD2 方向上,雖然部分樣品組存在部分交集,但是均能夠進(jìn)行樣品區(qū)分,即隨煮制時(shí)間的延長(zhǎng),湯汁主體風(fēng)味成分發(fā)生變化,通過風(fēng)味主成分分析能夠?qū)Σ煌M樣品進(jìn)行識(shí)別分析,與2.1節(jié)中游離氨基酸含量變化趨勢(shì)相似。

圖2 熏馬腸煮制過程中湯中的主體風(fēng)味特征分析Fig.2 Main flavor characteristics analysis of smoked horse sausage soup during cooking

2.4 熏馬腸煮制過程中湯汁揮發(fā)性物質(zhì)組分變化

熏馬腸煮制過程中湯汁揮發(fā)性成分見表4、圖3 所示,湯汁中的揮發(fā)性物質(zhì)含量呈先增加后降低的趨勢(shì),其中m15 揮發(fā)性物質(zhì)含量最高,尤其是酚類和芳香族類物質(zhì)的含量較高,這些物質(zhì)也是金華火腿[43]、清爽型黃酒[44]等食品的重要風(fēng)味成分。2.1 節(jié)中游離氨基酸含量呈增加趨勢(shì),其中m105 含量較高,而湯汁中揮發(fā)性物質(zhì)含量在后期呈降低趨勢(shì),其中m120 含量最低,說明煮制時(shí)間的延長(zhǎng)有助于湯汁滋味的豐富,然而不利于香味的保留。

圖3 熏馬腸湯汁揮發(fā)性物質(zhì)含量變化Fig.3 Variation of volatile substances of smoked horse sausage soup

湯汁揮發(fā)性風(fēng)味成分中,均檢測(cè)到的組分為苯甲醛、軟脂酸甲酯,兩者均為重要的香氣成分[45-46],其中苯甲醛含量呈降低趨勢(shì),軟脂酸甲酯的含量則呈先增加后降低的趨勢(shì)。所有樣品中均檢測(cè)出己醛,己醛是脂肪氧化的產(chǎn)物之一,其含量與氧化程度有關(guān)[47-48],說明熏馬腸樣品制備過程中發(fā)生了氧化反應(yīng),且脂肪氧化產(chǎn)物在馬肉制品主體風(fēng)味形成上有重要作用[49]。各組產(chǎn)品揮發(fā)性物質(zhì)組分存在差異,說明改變煮制時(shí)間可以獲得不同風(fēng)味的產(chǎn)品,與2.3 節(jié)的結(jié)果一致。

湯汁中尚存在2-癸烯-1-醇、正戊醇你、2-乙基己醇、十二醛等變化趨勢(shì)不明顯的揮發(fā)性物質(zhì),這與熏馬腸的加工過程及其原輔料的添加有關(guān),也與復(fù)雜的微生物菌相有關(guān)[8],造就了熏馬腸獨(dú)特的風(fēng)味特征。

表4 熏馬腸煮制過程中湯中的揮發(fā)性物質(zhì)(ng)Table 4 Volatile substances content of smoked horse sausage soup during cooking(ng)

(續(xù)表4)

3 結(jié)論

1)通過對(duì)熏馬腸煮制過程中的滋味和風(fēng)味物質(zhì)釋放進(jìn)行研究,表明湯汁煮制時(shí)間不同形成不同的揮發(fā)性物質(zhì)組分,均具有獨(dú)特的風(fēng)味特征,通過風(fēng)味主體成分分析能夠?qū)Σ煌a(chǎn)品進(jìn)行區(qū)分。依據(jù)揮發(fā)性成分中含量及變化,PC1 為酚類和芳香族類化合物呈現(xiàn)的特征,其次是酯類或醛類。湯汁中游離氨基酸含量隨著煮制時(shí)間的延長(zhǎng)而增加,而呈鮮味氨基酸、呈愉悅甜味氨基酸和呈愉悅苦味氨基酸的百分比差異不顯著。湯汁咸味值、豐富度、鮮味值均呈逐漸升高的趨勢(shì),苦味值、苦味回味值、澀味回味值變化不規(guī)律,煮制120 min 時(shí)澀味值顯著升高。

2)熏馬腸煮制過程中,湯汁味覺特征越來越明顯,而風(fēng)味強(qiáng)度會(huì)逐漸降低,即湯汁最終呈現(xiàn)給消費(fèi)者的主要是味覺享受。結(jié)合煮制過程中游離氨基酸含量、滋味特征、風(fēng)味特性的變化,煮制105 min 時(shí),湯汁中的游離氨基酸含量較多,風(fēng)味物質(zhì)得到一定保持,咸味值、鮮味值和豐富度均處于較高水平,且此時(shí)湯汁的澀味沒有明顯增加,較適宜作為加工參數(shù)。

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