張建華
(重慶市精神衛(wèi)生中心/金紫山院區(qū)門診部,重慶 401147)
抑郁癥屬于臨床中常見精神科疾病之一,患者病發(fā)后生物節(jié)律會出現(xiàn)紊亂,對患者注意力集中與睡眠等影響很大,常會使得失眠患者病情進一步加重[1]。本文研究主要目的探究鹽酸舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀治療抑郁癥伴失眠的效果,以此病患者83例為研究對象,現(xiàn)將本次報告下述。
以我院收治抑郁癥伴失眠患者83例為研究對象,根據(jù)患者采用藥物不同分組,使用阿戈美拉汀治療的患者為對照M組(42例),使用鹽酸舍曲林+阿戈美拉汀治療的患者為Y+M組(41例)。對照M組患者年齡區(qū)間19歲~61歲,均齡43.21±0.25歲,男患者29例,女患者13例;Y+M組患者年齡區(qū)間19歲~62歲,均齡43.25±0.21歲,男患者29例,女患者12例,兩組患者年齡、性別無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。所有入組研究患者均符合抑郁癥伴失眠診斷標準,并已經(jīng)在入組同意書上簽名,經(jīng)過本院倫理委員會核準。
兩組患者入院后對患者行診斷,確診為抑郁癥伴失眠后給予患者阿戈美拉汀藥物治療,使用藥物為江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司生產(chǎn)(H20143375),初始治療劑量為25 mg/d,治療方法為口服,患者于每日睡前口服,后依據(jù)患者變化情況適當(dāng)增加劑量(50 mg/d),持續(xù)性治療4周。
Y+M 組在上述治療基礎(chǔ)上,增加鹽酸舍曲林藥物治療,使用藥物為廣東彼迪藥業(yè)有限公司生產(chǎn)(H20060686),初始治療劑量為50mg/d,治療方法為口服,患者于每早飯后口服,后依據(jù)患者變化情況適當(dāng)增加劑量(100mg/d),持續(xù)性治療4周。
分析兩組患者治療SDRS評分、HAMD評分,評估兩組患者睡眠質(zhì)量與抑郁程度。SDRS量表即睡眠障礙量表(Sleep disorders scales),分數(shù)與患者睡眠障礙呈正相關(guān)。HAMD即漢密頓抑郁量表運用于對患者抑郁程度評估,分數(shù)與患者抑郁程度呈正相關(guān)。
本研究中產(chǎn)生數(shù)據(jù)均行統(tǒng)計學(xué)處理,軟件為SPSS 24.0,HAMD評分、SDRS評分以()表示,組間對比行t進行檢驗,若P<0.05,表示有統(tǒng)計學(xué)意義。
對照M組、Y+M組兩組患者治療前后SDRS評分、HAMD評分情況如下表1,自表中數(shù)據(jù)可知,兩組患者治療前SDRS評分、HAMD評分無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),經(jīng)過治療兩組患者均明顯下降(P<0.05),其中Y+M組明顯低于對照M組,數(shù)據(jù)比對P<0.05,有統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 兩組患者治療前后SDRS評分、HAMD評分(;分)
表1 兩組患者治療前后SDRS評分、HAMD評分(;分)
注釋:#表示同治療前比有P<0.05。
近年來抑郁病發(fā)病率逐漸升高,在抑郁病治療中更加關(guān)注對患者睡眠質(zhì)量干預(yù),以促使患者盡早恢復(fù)健康[2-3]。阿戈美拉汀屬于治療抑郁癥較為有效的藥物之一,此藥物為褪黑激素受體(MT)1 和2的激動劑及 5-羥色胺(5-HT)2C 受體拮抗劑[4]。
阿戈美拉汀可以通過受體拮抗、激動聯(lián)合作用,有效調(diào)節(jié)抑郁癥患者生物節(jié)律,使得患者節(jié)律恢復(fù)到正常狀態(tài),同時該藥物通過拮抗作用可以增加患者前額葉去甲腎上腺素、皮質(zhì)多巴胺神經(jīng)傳遞,以有效改善患者睡眠功能與焦慮等癥狀。但此藥物在治療中對患者睡眠功能調(diào)整有限,通過其他藥物聯(lián)合使用對于進一步確保抑郁癥伴失眠治療效果具有積極作用。鹽酸舍曲林可以與多巴胺轉(zhuǎn)運體結(jié)合,進而起到增強多巴胺神經(jīng)遞質(zhì)的活性的目的,改善多巴胺神經(jīng)傳遞,有效調(diào)節(jié)患者節(jié)律[5]。阿戈美拉汀、鹽酸舍曲林在抑郁癥治療中效果均較為理想,因此探究兩者聯(lián)合用藥的效果具有重大意義。本文研究中以我院收治抑郁癥伴失眠患者83例為研究對象,在治療中使用鹽酸舍曲林+阿戈美拉汀治療的Y+M組(VS)阿戈美拉汀治療的對照M組,治療前SDRS評分、HAMD評分并無明顯差異(P>0.05),治療后兩組均有所改善,Y+M組效果更佳(P<0.05)。
綜上所述,在治療抑郁癥伴失眠患者過程中,可以使用鹽酸舍曲林聯(lián)合阿戈美拉汀的治療手段,以有效改善患者的睡眠治療,緩解患者抑郁,值得廣泛推廣。