買買提艾里·克依木
【摘 要】:目的 觀察并探討化療和靶向治療對EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌的臨床效果。 方法 選取86例我院于2018年1月——2019年1月期間收治的EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者,隨機將患者分為靶向治療組(對照組)、化療組(實驗組),實驗組與對照組患者分別給予一線化療藥物治療與EGFR基因靶向制劑治療,對比兩組患者的臨床治療效果及不良反應(yīng)情況。 結(jié)果 實驗組患者的臨床治療效果顯著高于對照組,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組與對照組患者的不良反應(yīng)情況無顯著差異,P>0.05。 結(jié)論 在EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者臨床治療中應(yīng)用化療治療方式具有顯著臨床效果,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】:肺腺癌;EGFR基因;靶向治療;化療
【中圖分類號】R473.7【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)08--01
現(xiàn)階段在臨床上肺癌是常見且高發(fā)惡性腫瘤類型,早期診斷不具有明顯特征,大多數(shù)患者診斷時已經(jīng)屬于晚期,具有較高死亡率[1]。臨床上治療肺癌的化療藥物主要使用含鉑藥物與其他細(xì)胞毒性藥物聯(lián)合[2]。EGFR基因突變肺腺癌患者的臨床治療中,應(yīng)用靶向給藥(表皮生長因子受體-酪氨酸激酶抑制劑)治療能夠產(chǎn)生一定療效[3]。本研究中實驗組與對照組患者分別給予一線化療藥物治療與EGFR基因靶向制劑治療,對比兩組患者的臨床治療效果及不良反應(yīng)情況?,F(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取86例我院于2018年1月——2019年1月期間收治的EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者,男女患者人數(shù)分別為46例、40例,年齡最大80歲,最小為45歲,平均年齡為(52.36±3.21)歲。兩組患者在臨床癥狀等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
實驗組患者給予順鉑聯(lián)合紫杉醇治療,第一天在500ml濃度為0.9氯化鈉注射液中加入150mg/m2的紫杉醇注射液,采取靜脈滴注方式。間隔三小時之后在500ml濃度為0.9氯化鈉注射液中加入75mg/m2的順鉑,靜脈滴注,連續(xù)治療21天。對照組患者給予靶向制劑治療,口服吉非替尼,一天給藥一次,連續(xù)治療四周。
1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)
按照患者體征及癥狀的改善情況分為顯效、有效與無效。并觀察記錄兩組患者中性粒細(xì)胞減少、惡心嘔吐、消化道反應(yīng)以及肝腎功能異常等不良反應(yīng)情況。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
采用 SPSS 20.0 對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料采用率(%),行 χ2檢驗;P<0.05表示具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
實驗組患者治療后顯效、有效、無效人數(shù)分別為20例(46.51%)、17例(39.54%)、6例(13.95%),治療總有效率為86.05%,對照組患者治療后顯效、有效、無效人數(shù)分別為16例(37.21%)、15例(34.88%)、12例(27.91%),治療總有效率為72.09%。實驗組與對照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率分別為23.26%(10/43)、25.58%(11/43)。實驗組患者的臨床治療效果顯著高于對照組,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。實驗組與對照組患者的不良反應(yīng)情況無顯著差異,P>0.05。
3 討論
L858R突變會造成酪氨酸激酶靶向制劑敏感性的降低,甚至造成EGFR-TKI產(chǎn)生獲得性耐藥基因,從而降低靶向制劑臨床治療效果[4]。因為有 80%的 L858R突變與 EGFR-TKI 獲得性耐藥相關(guān)的基因突變 T790M 共存,出現(xiàn)耐藥基因,從而無法正常發(fā)揮出靶向治療藥物的作用,降低治療效果[5]。本研究中實驗組患者的臨床治療效果顯著高于對照組,實驗組與對照組患者的不良反應(yīng)情況無顯著差異。綜上所述,在EGFR基因21外顯子L858R突變肺腺癌患者臨床治療中應(yīng)用化療治療方式具有顯著臨床效果,靶向治療與化療治療的安全性相當(dāng),化療治療更能改善患者預(yù)后,值得推廣。
參考文獻(xiàn)
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