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腦卒中上肢痙攣性癱瘓患者經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合物理治療后皮質(zhì)和脊髓興奮性的變化觀察

2020-05-26 08:51:24張麗鞏小英賀蕾劉丹安紅艷王紀(jì)恒
貴州醫(yī)藥 2020年1期
關(guān)鍵詞:興奮性半球皮質(zhì)

張麗 鞏小英 賀蕾 劉丹 安紅艷 王紀(jì)恒

(延安大學(xué)咸陽(yáng)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,陜西 延安 712000)

上肢痙攣(ULS)是腦卒中后的一種運(yùn)動(dòng)障礙,由于功能喪失、關(guān)節(jié)僵硬和疼痛而嚴(yán)重影響日常生活和活動(dòng)[1-2]。腦卒中后ULS產(chǎn)生的神經(jīng)生理學(xué)機(jī)制目前仍知之甚少。目前通常認(rèn)為痙攣是起源于脊髓的興奮性和抑制性下行信號(hào)調(diào)節(jié)的伸展反射回路興奮性增強(qiáng)的結(jié)果。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)等非侵入性腦刺激療法可提高皮質(zhì)興奮性,從而使皮質(zhì)對(duì)脊髓興奮性的抑制作用減輕[3]。本研究中,我們探討了1Hz rTMS 聯(lián)合物理治療(PT)治療腦卒中患者是否具有調(diào)節(jié)大腦皮質(zhì)和脊髓興奮性的作用,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇2014年8月至2019年8月本院神經(jīng)內(nèi)科治療的腦卒中后上肢痙攣性癱瘓患者80例,年齡40~75歲,男45例,女35例。隨機(jī)將患者分為觀察組和對(duì)照組,各40例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷缺血性或出血性卒中發(fā)生通過(guò)CT或MRI證實(shí);(2)中風(fēng)發(fā)病≥6個(gè)月和<10年;(3)手腕肌肉張力的分?jǐn)?shù)在改良Ashworth痙攣量表(MAS)的1+~2;(4)無(wú)認(rèn)知障礙,由微型精神狀態(tài)檢查確定(分?jǐn)?shù)>20);(5)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)體格檢查及CT或MRI等輔助影像證實(shí)有多處腦部病變;(2)入組前6個(gè)月內(nèi)使用抗痙攣藥物;(3)懷孕;(4)使用金屬植入物或心臟起搏器;(5)有癲癇發(fā)作史或腦動(dòng)脈瘤。

1.2方法 觀察組采用rTMS聯(lián)合PT治療,對(duì)照組僅用PT治療。rTMS:1 Hz,1 500脈沖,其強(qiáng)度為靜息運(yùn)動(dòng)閾值的90%,3次/周,共10次。PT:刺激后立即應(yīng)用30 min PT方案,根據(jù)患者的功能能力調(diào)整活動(dòng),主要集中于上肢康復(fù)。PT主要有以下四個(gè)目標(biāo):(1)提高患者的靈活性(腕/手指屈肌、肱二頭肌、胸大肌的伸展運(yùn)動(dòng)和頸部肌肉的活動(dòng));(2)增強(qiáng)力量(本體感受性神經(jīng)肌肉促進(jìn)運(yùn)動(dòng));(3)改善協(xié)調(diào)與平衡;(4)改善病人在轉(zhuǎn)診期間的活動(dòng)能力。所有的活動(dòng)都是基于對(duì)腦卒中患者的臨床實(shí)踐指南的建議。采用改良的阿什沃思量表和磁刺激器(MSO)的輸出強(qiáng)度測(cè)量患者ULS程度和皮層興奮性。脊髓興奮性通過(guò)基線時(shí)、治療結(jié)束時(shí)和隨訪4周時(shí)正中神經(jīng)的Hmax/Mmax比值來(lái)測(cè)量。

1.2.1電生理學(xué)測(cè)量方法 使用磁刺激器進(jìn)行TMS,所述磁刺激器連接到70 mm的8字形線圈,該線圈固定在頭皮上,與未受影響的半球的運(yùn)動(dòng)皮層上的中間矢狀線成45°。用Ag-AgCl表面電極對(duì)第一背骨間肌進(jìn)行表面肌電圖(EMG)記錄。所有數(shù)據(jù)以5 kHz的模數(shù)轉(zhuǎn)換速率進(jìn)行數(shù)字化,然后使用Neuro-MEP-Micro軟件傳輸?shù)綄?shí)驗(yàn)室計(jì)算機(jī)中。運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)興奮性記錄在基線和每個(gè)治療階段。在每次評(píng)估之前,對(duì)強(qiáng)度進(jìn)行調(diào)整,以平均引出1 mV峰值到峰值振幅的基線MEPs。線圈位置用防水筆標(biāo)出,保證在整個(gè)研究過(guò)程中線圈位置相同。Hmax/Mmax比值反映了反射性激活的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的比例。通過(guò)外周電刺激(矩形脈沖,1 ms持續(xù)時(shí)間,頻率0.2 Hz),由表面肌電圖記錄。在2 500 Hz的采樣頻率下收集肌電圖數(shù)據(jù),放大并帶通濾波(10~1 000 Hz)。在10個(gè)治療期(即干預(yù)后)和4周隨訪后,在基線時(shí)測(cè)量h反射。

1.2.2臨床測(cè)量方法 在每次訓(xùn)練之前,記錄改良的Ashworth量表(MAS)以確定受影響手中腕部屈肌的痙攣狀態(tài)。該測(cè)量表為6分制,用于評(píng)估每個(gè)關(guān)節(jié)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)的平均阻力。

1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。采用描述性統(tǒng)計(jì)方法對(duì)研究對(duì)象的人口學(xué)和臨床特征進(jìn)行描述。為了便于數(shù)據(jù)分析,將MAS評(píng)分1+、2和3分別賦值為數(shù)值2、3和4。由于MAS數(shù)據(jù)不符合正態(tài)性標(biāo)準(zhǔn),因此采用Friedman檢驗(yàn)計(jì)算各治療期與第一次治療期MAS評(píng)分的差異。組內(nèi)分析采用Wilcoxon檢驗(yàn),組間比較采用Mann-Whitney檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料應(yīng)用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料應(yīng)用t檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1兩組患者一般情況比較 兩組患者年齡、性別、卒中后時(shí)間、缺血型中風(fēng)類型、右側(cè)麻痹、右利手、基線時(shí)腕關(guān)節(jié)MAS評(píng)分以及教育程度方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

表1 兩組患者一般情況比較

2.2兩組患者皮質(zhì)興奮性差異 干預(yù)后,觀察組皮質(zhì)興奮性增強(qiáng),兩組間存在差異(P<0.05),見(jiàn)圖1。此外,第5次和第10次干預(yù)后,觀察組最大輸出強(qiáng)度(MSO)差值明顯低于對(duì)照組,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001);觀察組MSO的第10次干預(yù)后的數(shù)值明顯低于第1次干預(yù)的數(shù)值,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。

注:#表示兩級(jí)之間有顯著差異;*表示與第一個(gè)療程之間MSO差值有顯著差異。圖1 每次治療后與首次治療時(shí)MSO差值圖

2.3兩組患者脊髓興奮性比較 觀察組治療后Hmax/Mmax值明顯降低,兩組治療后與治療前的Hmax/Mmax的差值之間具有差異(P<0.05),4周隨訪時(shí)Hmax/Mmax比值有顯著性差異(P<0.001)。見(jiàn)表2。

表2 兩組患者干預(yù)后、4周隨訪時(shí)Hmax/Mmax與治療前的差值比較

注:對(duì)照組與觀察組相比,#P<0.05。

2.4兩組患者痙攣情況比較 觀察組改良Ashworth評(píng)分治療前(3.86±1.21),治療后(2.04±0.59);對(duì)照組改良Ashworth評(píng)分治療前(3.88±1.26),治療后(2.98±0.86)。觀察組與對(duì)照組治療后改良Ashworth評(píng)分明顯下降,與治療前相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

3 討論

健康人有一個(gè)平衡的半球間互動(dòng),而腦損傷后,因?yàn)槭苡绊懓肭蚱べ|(zhì)內(nèi)神經(jīng)元回路的活動(dòng)減少,且對(duì)未受影響半球的過(guò)度抑制,使這種相互作用失衡。抑制未受影響的半球興奮性會(huì)減少半球間抑制,導(dǎo)致皮質(zhì)脊髓束下行抑制輸入增強(qiáng),隨后運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元興奮性降低,使得痙攣癥狀減輕[4-6]。有研究[7-8]將抑制rTMS與運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練結(jié)合起來(lái),觀察到皮層刺激后即刻的隨意肌收縮增加了皮層興奮性,逆轉(zhuǎn)了rTMS在促進(jìn)過(guò)程中的抑制作用。

本研究通過(guò)rTMS聯(lián)合PT治療腦卒中上肢痙攣性癱瘓患者,觀察其對(duì)皮質(zhì)和脊髓興奮性的影響,以及對(duì)ULS程度的影響。本研究結(jié)果表明,治療結(jié)束時(shí),觀察組皮質(zhì)興奮性增強(qiáng),MSO值低于對(duì)照組和基線 (P<0.05);觀察組在4周的隨訪中脊髓興奮性明顯低于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療后改良Ashworth評(píng)分明顯降低(P<0.05),ULS癥狀減輕。rTMS聯(lián)合PT可降低ULS水平和脊髓興奮性,增加了未受影響半球的皮質(zhì)興奮性。這可能是由于rTMS通過(guò)刺激腦部區(qū)域調(diào)制刺激區(qū)域和遠(yuǎn)隔區(qū)域的神經(jīng)功能的興奮性,促進(jìn)大腦皮質(zhì)激活模式正?;?,進(jìn)而產(chǎn)生治療效果。PT可提高患者的靈活性、增強(qiáng)力量、改善協(xié)調(diào)與平衡,兩者聯(lián)合應(yīng)用臨床效果更佳。

綜上,本研究證明在未受影響的運(yùn)動(dòng)皮層結(jié)合PT的1 Hz rTMS治療卒中后患者,提高了大腦皮質(zhì)的興奮性,降低了的脊髓興奮性,改善了ULS癥狀,值得臨床推廣使用。但本研究納入病程范圍較小,癱瘓的發(fā)展時(shí)間以及初始損傷的數(shù)量可以改變PT的最終結(jié)果,需進(jìn)一步觀察研究。

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