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普萘洛爾口服與Nd:YAG 激光治療嬰幼兒血管瘤療效對(duì)比

2020-05-30 10:05郭祖安陳富祺龍麗綢黃斌斌羅瑩
醫(yī)藥前沿 2020年5期
關(guān)鍵詞:瘤體洛爾服藥

郭祖安 陳富祺 龍麗綢 黃斌斌 羅瑩

(賀州市人民醫(yī)院皮膚科 廣西 賀州 542899)

嬰幼兒血管瘤(Infantile Hemangioma,IH)是兒童最為常見的體表良性腫瘤,其患病率約為3%~10%,一般于出生時(shí)、出生后3~6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn),2~8個(gè)月期間生長(zhǎng)較快[1]。雖然嬰幼兒血管瘤多具有自限性,但嬰幼兒血管瘤好發(fā)于頭面部,會(huì)影響美觀,且可出現(xiàn)增大、皮膚破損出血、潰瘍、感染、功能障礙等并發(fā)癥,因此目前治療血管瘤仍然傾向于積極治療[2]。嬰幼兒血管瘤的治療方法目前主要有手術(shù)、激光、放射性治療等藥物和非藥物治療,本研究對(duì)2017年1月—2018年12月81例嬰幼兒血管瘤患者采用普萘洛爾口服與Nd:YAG 激光治,并進(jìn)行療效及不良反應(yīng)觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

篩選2017年1月—2018年12月在我院治療的81例嬰幼兒血管瘤為研究對(duì)象,并隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組。治療組42例,年齡36d~9M;對(duì)照組39例,年齡41d~10M;兩組在性別、年齡、分型、發(fā)病部位、血管瘤面積方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)有可比性。具體分組情況見表1。

表1 兩組基線資料對(duì)比

1.2 入選/排除標(biāo)準(zhǔn)

入選標(biāo)準(zhǔn):首先符合IH的診斷,同時(shí)借助彩色多普勒超聲協(xié)助診斷,采用國(guó)內(nèi)外常用的Suen和Wanner的分類法對(duì)IH進(jìn)行分類:表淺型位于網(wǎng)狀真皮層和(或)乳突狀真皮層;深部型位于皮下組織;

混合型血管瘤為同時(shí)并存2種病變。

排除標(biāo)準(zhǔn):(1)非IH患兒;(2)有心力衰竭、心源性休克、心動(dòng)過緩、心臟傳導(dǎo)阻滯、過敏體質(zhì)、先天性心臟病、急性感染和呼吸系統(tǒng)疾病、糖耐量異常和糖尿病、肝腎功能不全等服用普萘洛爾的相對(duì)及絕對(duì)禁忌證;(3)不能耐受治療;(4)已治療者;(5)易被激惹者;(6)合并其他活動(dòng)性感染者;(7)使用抗凝藥物或有凝血功能障礙者;(8)有瘢痕體質(zhì)者。詳細(xì)跟患兒家屬溝通病情及治療方案并簽署知情同意書。

1.3 治療方法

治療組予普萘洛爾口服,初始量從0.5mg/(kg?d)開始,分3次服用,每周稱重1次,每周遞增0.5mg/(kg?d),直至2.0mg/(kg?d),療程為6M;對(duì)照組予復(fù)方利多卡因乳膏局部表麻后,再予吉林科英的Nd:YAG 激光治療,波長(zhǎng)1064nm,起始能量(60~150)J/cm2,脈寬(15~40)ms,治療開始后以瘤體表面顏色稍變化(稍為變白或紫灰)為治療終點(diǎn),術(shù)后立即予冰袋冷敷至少30分鐘,同時(shí)外用夫西地酸軟膏預(yù)防感染。囑家屬注意保持治療灶清潔、干燥,預(yù)防搔抓、避免感染,每4周隨訪并治療一次。注意觀察患兒精神、睡眠、胃腸反應(yīng)、大便情況、脈搏和體重等,同時(shí)記錄瘤體色澤及大小等變化情況。兩組觀察時(shí)間均為6個(gè)月。

1.4 停止治療時(shí)間與方法

治療組療程為6M,治療時(shí)間已達(dá)6M者即可停藥;治療未滿6M,IH已完全消退者亦可停藥。切忌突然停藥,應(yīng)漸進(jìn)減量,注意監(jiān)測(cè)患兒生命體征,避免出現(xiàn)停藥后心臟高敏反應(yīng),尤其是停藥后4~8h。對(duì)照組治療滿6M即可。

1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

按《口腔頜面部血管瘤及脈管畸形的診斷和綜合治療指南》為標(biāo)準(zhǔn)[3],分為四類:(1)無效:服藥半年后瘤體無明顯變化,彩超提示瘤體血運(yùn)豐富;(2)好轉(zhuǎn):服藥半年后瘤體顏色消退或縮小26%~50%,彩超仍有血運(yùn),需繼續(xù)服藥;(3)顯效:服藥半年后瘤體顏色消退或縮小51%~75%,彩超提示可見少許血流;(4)治愈:服藥半年后瘤體顏色消退或縮小76%~100%,彩超提示未見血流??傦@效率=(顯效例數(shù)+治愈例數(shù))/總例數(shù)×100%。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

數(shù)據(jù)采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用(±s)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 臨床效果

治療開始后,治療組平均5d后出現(xiàn)表面顏色變淡,對(duì)照組當(dāng)即出現(xiàn)瘤體顏色改變。治療6M結(jié)束后,治療組總顯效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.185,P<0.05),見表2。

表2 兩組患者的臨床效果比較(例)

2.2 不良反應(yīng)

治療組共有 8 例患兒發(fā)生不良反應(yīng)占比19.1%,主要是一過性的心率減慢和胃腸反應(yīng);對(duì)照組共有10例患兒發(fā)生不良反應(yīng)占比25.6%,表現(xiàn)為疤痕、潰瘍、出血。兩組對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

3.討論

IH是由于胚胎期的血管異常發(fā)育引起的,其病理表現(xiàn)為血管內(nèi)皮細(xì)胞的異常增生,但I(xiàn)H的發(fā)病機(jī)制并不明確。普萘洛爾對(duì)IH的作用機(jī)制還不是很確切,有觀點(diǎn)認(rèn)為早期階段可能通過減少釋放NO,收縮瘤體內(nèi)血管,減少血流量,使瘤體變小;中期階段下調(diào)RAF有絲分裂原,激活MAPK通路,阻止血管生成信號(hào)促使IH進(jìn)一步消退;長(zhǎng)期效應(yīng)主要通過誘導(dǎo)增殖的毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的凋亡,而使IH進(jìn)一步萎縮、消退[4]。本研究結(jié)果顯示,治療組的治療總顯效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。兩組其不良反應(yīng)無顯著差異(P>0.05)。治療組的不良反應(yīng)一般為一過性的心率減慢及胃腸反應(yīng),而對(duì)照組的不良反應(yīng)為疤痕、潰瘍,會(huì)造成美觀上的缺陷,相比較,患者家屬更容易接受普萘洛爾的治療。

綜上,普萘洛爾口服治療IH療效確切,安全性高,可以作為IH的主要治療方式,值得臨床應(yīng)用。

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