王旭
作者單位:124000 遼寧 盤錦,盤錦市中醫(yī)醫(yī)院藥械科
化療是晚期腫瘤常用的治療手段之一,化療后骨髓抑制是其常見(jiàn)不良反應(yīng),主要表現(xiàn)為血細(xì)胞前體活性下降,外周血各系細(xì)胞數(shù)減少[1]。目前,臨床上對(duì)于化療后骨髓抑制的主要治療藥物包括重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)和重組人血小板生成素(rhTPO)[2]。我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論認(rèn)為,化療后骨髓抑制歸屬中醫(yī)“血虛”“虛勞”范疇,其發(fā)病包括正氣不足和邪氣入侵兩方面,進(jìn)而造成痰凝、血瘀、氣滯征象,治療上應(yīng)遵循“扶正祛邪、抗癌祛毒”的原則[3]。因此,本研究收集近年來(lái)我院收治的晚期化療病例,探討扶正消癥生髓湯治療骨髓抑制的效果?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇2016—2019年我院收治的晚期腫瘤患者110例,全部患者均經(jīng)臨床評(píng)估證實(shí)為惡性,且分期較晚喪失根治性手術(shù)切除機(jī)會(huì),其中,男60例、女50例;年齡42~68歲,平均(52.3±9.7)歲;化療前KPS評(píng)分70~90分,平均(82.3±10.4)分;呼吸系統(tǒng)腫瘤58例(肺癌41例、胸膜間皮瘤17例)、消化系統(tǒng)腫瘤52例(食管癌13例、胃癌17例、大腸癌22例)。采用隨機(jī)分組法將所有患者分為觀察組和對(duì)照組各55例,兩組各項(xiàng)基線資料差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。
1.2 病例篩選 納入條件:年齡≤75歲;KPS評(píng)分≥70分;血常規(guī)提示紅細(xì)胞、血紅蛋白、白細(xì)胞和血小板正常;無(wú)肝腎功能異常;首次接受靜脈全身化療。排除標(biāo)準(zhǔn):存在G-CSF、rhTPO和(或)扶正消癥生髓湯中成分用藥禁忌;合并血液系統(tǒng)疾病;長(zhǎng)期服用免疫抑制劑;化療過(guò)程中由于不耐受而終止;未完成化療后骨髓抑制治療療程;因其他原因退出研究[4]。
1.3 治療方法 兩組均常規(guī)完善血常規(guī)及肝腎功檢查,在無(wú)化療禁忌情況下予以規(guī)范化療,單個(gè)化療周期21 d,治療過(guò)程中密切監(jiān)測(cè)患者血常規(guī),如出現(xiàn)白細(xì)胞(WBC)降低,即WBC<2.0×109/L時(shí),予以G-CSF 2~5 μg/kg,1次/d皮下注射,停藥指征為WBC>2.0×109/L;如出現(xiàn)血小板(PLT)降低,即PLT<10×109/L或PLT<20×109/L并伴有出血傾向時(shí),予以rhTPO 15 000 U/次,1次/d皮下注射,連續(xù)用藥10 d[5-6]。觀察組同時(shí)加用扶正消癥生髓湯治療,方劑組成:人參、三棱、水蛭、莪術(shù)各10 g,牡丹皮、桃仁各15 g,海馬、茯苓各20 g,鹿角霜25 g, 黃芪30 g;水煎收汁200 mL,早、晚飯后30 min溫服,連服3周[7]。
1.4 研究方法 分別于化療前(D0)以及化療后1周(D1)、2周(D2)、3周(D3)復(fù)查血常規(guī),比較兩組WBC、中性粒細(xì)胞(Neu)和PLT水平。
1.5 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 29.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,符合正態(tài)分布方差齊的數(shù)據(jù)組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較采用四格表χ2檢驗(yàn);檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 兩組治療前后不同時(shí)間點(diǎn)W B C水平比較 兩組WBC水平在D1時(shí)間點(diǎn)較D0時(shí)間點(diǎn)下降,D2、D3時(shí)間點(diǎn)較D1時(shí)間點(diǎn)上升。兩組D2和D3時(shí)間點(diǎn)WBC水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他時(shí)間點(diǎn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
2.2 兩組治療前后不同時(shí)間點(diǎn)Neu水平比較 兩組化療后D1時(shí)間點(diǎn)Neu呈下降趨勢(shì),D2和D3時(shí)間點(diǎn)呈上升趨勢(shì)。兩組D2和D3時(shí)間點(diǎn)Neu水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他時(shí)間點(diǎn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
2.3 兩組治療前后不同時(shí)間點(diǎn)PLT水平比較 兩組化療后D1時(shí)間點(diǎn)PLT呈下降趨勢(shì),D2和D3時(shí)間點(diǎn)呈上升趨勢(shì)。兩組D2和D3時(shí)間點(diǎn)PLT水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) ,其他時(shí)間點(diǎn)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。
傳統(tǒng)中醫(yī)理論認(rèn)為化療后出現(xiàn)骨髓抑制的主要病因是機(jī)體正氣不足,邪氣滯留體內(nèi),引起痰凝、血瘀、氣滯,加之腫瘤本身存在“癌毒”,常與瘀、濕、火、痰、風(fēng)、寒等病理因素相互交雜,互相影響,出現(xiàn)痰氣郁結(jié)、痰瘀互結(jié)、濕熱蘊(yùn)結(jié)、血瘀化熱等病理變化,共同組成了腫瘤患者的復(fù)合病機(jī)[8]。
表1 對(duì)照組和觀察組各項(xiàng)基線資料比較
表2 對(duì)照組和觀察組WBC結(jié)果比較(×109/L)
表4 對(duì)照組和觀察組PLT結(jié)果比較(×109/L)
G-CSF和rhTPO均為臨床常用的治療化療后骨髓抑制藥物,其藥理機(jī)制主要為動(dòng)員尚處發(fā)育階段不成熟的白細(xì)胞和血小板提前釋放入血,進(jìn)而提高外周血血細(xì)胞數(shù)量[9-10]。雖然西藥的作用立竿見(jiàn)影,但是其并未改善患者“血虛”“虛勞”這一征象。因此,隨著化療周期的增加,患者不成熟血細(xì)胞儲(chǔ)備枯竭,后續(xù)應(yīng)用G-CSF和rhTPO的效果逐漸降低。
本研究旨在觀察扶正消癥生髓湯對(duì)化療后骨髓抑制的輔助治療效果。方中黃芪、人參,益氣補(bǔ)脾,大補(bǔ)元?dú)猓瑲庾銊t生血;鹿角霜、海馬,補(bǔ)益腎精,生髓化血,補(bǔ)益腎陽(yáng),以助脾運(yùn)化生血;茯苓、黃芪,補(bǔ)中健脾,使氣血生化有源;水蛭、桃仁,活血消癥,瘀血除則新血生;莪術(shù)、三棱,消癥止痛,破血行氣,且具有補(bǔ)而不滯之功效;牡丹皮,活血化瘀,散體內(nèi)之郁熱;全方共奏扶正、消癥、生髓之功效[11]。我們通過(guò)比較觀察組與對(duì)照組治療后不同時(shí)間點(diǎn)的血細(xì)胞數(shù)量變化趨勢(shì)發(fā)現(xiàn),無(wú)論是WBC(尤其是其中的Neu)還是PLT,均在化療后呈現(xiàn)“先降后升”的變化趨勢(shì),但是觀察組加用扶正消癥生髓湯之后血細(xì)胞數(shù)量提升更快,而且更接近化療前水平,這說(shuō)明其在西藥動(dòng)員儲(chǔ)備血細(xì)胞進(jìn)入外周血的同時(shí),提高了患者的造血能力。
綜上所述,我們認(rèn)為對(duì)于晚期腫瘤化療患者,如果出現(xiàn)骨髓抑制可考慮在常規(guī)西藥對(duì)癥治療基礎(chǔ)上加用扶正消癥生髓湯,以期從根本上改善患者“血虛”“虛勞”狀態(tài),提高對(duì)化療的耐受性。