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紅心獼猴桃總皂苷的含量測定

2020-06-23 04:07:22羅安福葉冬梅通訊作者席加喜蒙明瑜王丹陽
醫(yī)藥前沿 2020年8期
關(guān)鍵詞:香草醛冰醋酸高氯酸

羅安福 葉冬梅(通訊作者) 席加喜 蒙明瑜 王丹陽

(1 廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院 廣西 南寧 530021)

(2 廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院 廣西 南寧 530022)

獼猴桃(Actinidin Chinesis PIanch),又名藤梨、羊桃等,為獼猴桃科植物獼猴桃的果實,獼猴桃的藥食應(yīng)用歷史悠久[1]?!侗静菔斑z》記載“主骨接風(fēng),癱瘓不遂,長年白發(fā)、痔瘡、調(diào)中下氣?!薄妒朝煴静荨酚涊d“取瓤和蜜,去煩熱,主黃疸,止消渴”。現(xiàn)代研究表明,獼猴桃果具降血脂、保肝護肝等作用[2,3],是基于其內(nèi)含多種有效成份,包括多糖、多酚、黃酮等。同時還證實獼猴桃尚含有皂苷成份[4],中藥活性成分皂苷具有降血糖、血脂,抗炎,抗衰老,抗氧化以及調(diào)節(jié)免疫等作用等生物活性作用[5]。近年來,紅心獼猴桃由于果肉細(xì)膩、甜度高,深受廣大消費者歡迎,對其開展進一步研究有助于該產(chǎn)品的深入開發(fā)。本文建立測定紅心獼猴桃的總皂苷含量方法,為制定紅心獼猴桃深加工產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。

1.儀器與試藥

1.1 儀器

UV-1800 型紫外-可見分光光度計(上海菁華科技儀器);AL204 型分析天平(瑞士梅特勒);HH-S 數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市醫(yī)療器械廠);DF-101S 集熱式攪拌器(金壇市科析儀器有限公司);RE5298A 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海亞榮生化儀器廠);R300 真空泵(SCIERNCETOOL)。

1.2 試藥

紅心獼猴桃干燥果粉(廣西旭昇農(nóng)業(yè)有限公司);三七皂苷對照品(供含量測定,中國食品藥品檢定研究院,110745-201820);水為蒸餾水;甲醇、乙醇、高氯酸、香草醛、冰醋酸等試劑均為分析純。

2.方法與結(jié)果

2.1 溶液的配制

2.1.1 5%香草醛-冰醋酸溶液 精密稱取香草醛5.00g,放置100mL 容量瓶中,用冰醋酸溶解,并定容至刻度,搖勻即得。

2.1.2 高氯酸-5%香草醛-冰醋酸溶液 吸取高氯酸溶液4mL,加入1mL 5%香草醛-冰醋酸溶液中,混勻(此溶液現(xiàn)配即用)。

2.1.3 對照品溶液的配制 精密稱取減壓干燥至恒定質(zhì)量的三七皂苷對照品20.5mg,加甲醇適量溶解并定容至10mL 量瓶中,得2.05mg·mL-1 的三七皂苷對照品溶液。

2.2 供試品制備

2.2.1 稱取紅心獼猴桃干燥果粉5.0g,加水300ml 90℃ 水浴回流 2h,過濾,濾液合并,減壓濃縮至50ml 得提取物溶液。精密取提取物溶液 5ml 稀釋至10ml,定容、搖勻,得樣品液。

2.2.2 供試品制備 用5ml 注射器垂直固定,以3︰1 的比例裝填D101 大孔樹脂與中性氧化鋁。先用25ml 70%乙醇溶液洗脫柱子,棄去洗脫液,再用25ml 蒸餾水洗脫柱子,棄去洗脫液。精確加入樣品液 0.5ml,用25ml 蒸餾水洗脫柱子,棄去洗脫液,再用70%乙醇溶液洗脫柱子,收集洗脫液,于蒸發(fā)皿蒸干,得供試品。

2.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

精密吸取三七皂苷對照品溶液 20,40,60,80,100,120μL,置于具塞試管中,烘干,加入配置好的高氯酸-5%香草醛-冰醋酸溶液1ml,搖勻,密塞,60℃水浴加熱15min,取出后立即置于冰水中冷卻,加冰醋酸5ml,搖勻,以蒸餾水作空白,于560mn 處測定吸收值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,以三七皂苷質(zhì)量(μg)為橫坐標(biāo)x,吸光度為縱坐標(biāo)y,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為y=0.0048x-0.0651,相關(guān)系數(shù)r=0.9994。

2.4 加樣回收率實驗

樣品液稀釋一倍后精密移取0.5 mL 平行移取9 份,分成3組(3 份/組),每份分別加入三七皂苷對照品溶液,每組加入量分別約為試樣中總皂苷含量(以三七皂苷計)的50%,100%,150%。按“2.4 紅心獼猴桃中皂苷的含量測定”步驟操作,平行測試6 次,計算加樣回收率及RSD。結(jié)果見表1。低、中、高3 個濃度水平的加樣回收試驗,回收率分別96.98%,100.52%,94.84%,RSD 分別為3.8%,3.7%,4.3%,均滿足定量分析的要求。

表1 回收率實驗結(jié)果

2.5 穩(wěn)定性實驗

制備供試品一份,按“2.4 紅心獼猴桃中皂苷的含量測定”步驟操作,在560nm 波長處,分別測定0,10,20,40,60min 吸光度,結(jié)果分別0.471,0.462,0.478,0.465,0.459,平均值0.467,RSD 為1.62%,表明 60min 內(nèi)顯色穩(wěn)定。

2.6 紅心獼猴桃中皂苷的含量測定

取供試品加高氯酸-5%香草醛-冰醋酸溶液 1ml,搖勻,密塞,60℃水浴加熱15min,取出后立即置于冰水中冷卻,加冰醋酸 5ml,搖勻,以蒸餾水作空白,于560mn 處測定吸收值,從回歸方程中求出供試

品中皂苷的含量。結(jié)果見表2。

表2 皂苷含量測定

3.討論

本文證實采用香草醛-高氯酸-冰醋酸顯色法測定紅心獼猴桃總皂苷含量[6],準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性好。并將該方法成功用紅心獼猴桃水提取物中總皂苷的含量測定。本文研究結(jié)果可為深度開發(fā)紅心獼猴桃產(chǎn)品的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

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