張江武 謝志輝 黃世安
(中山大學附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院心血管內(nèi)科 廣東 梅州 514000)
慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)是由心肌損害和心臟長時間容量、壓力負荷過大導致心力衰竭處于持續(xù)狀態(tài)的一種危重病癥,臨床上認為CHF 是各類心臟疾病發(fā)生發(fā)展的終末期[1]。我國CHF 的發(fā)病率和死亡率逐年升高,且在老年人群中好發(fā)。同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)是體內(nèi)蛋氨酸代謝途徑中產(chǎn)生的一種重要氨基酸[2]。有研究顯示,Hcy 在心力衰竭患者中隨著病情的進展而呈升高趨勢,可誘導心臟腦鈉肽的產(chǎn)生,有助于評估心腦血管疾病患者的心功能狀態(tài)[3]。N-端腦鈉肽激素原(N-terminal B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)是一種主要由左心室心肌細胞分泌的肽類激素,具有排鈉、利尿等作用[4]。有研究顯示,血清中NT-proBNP 水平可以作為反映心肌細胞容量、壓力負荷大小的生物標志物,同時其還靈敏的反映心力衰竭患者的心功能狀態(tài),從而評估患者不良心血管事件的發(fā)生風險[5]。
本文通過檢測不同心功能分級的CHF 患者血清Hcy 和NTproBNP 水平,來分析血清中Hcy、NT-proBNP 水平和心功能分級之間的關(guān)系,以評價CHF 患者心功能狀態(tài)方面的臨床價值,現(xiàn)報道如下。
選 取2018 年7 月—2019 年7 月 內(nèi) 我 院 收 治 的116 例慢性心力衰竭患者。按照紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Association,NYHA)制定的心功能分級標準將所選患者分成3 組,分別為NYHA-Ⅱ組(n=38)、NYHA-Ⅲ組(n=49)以及NYHA-Ⅳ組(n=29),并選取116 例同期在我院行體檢的健康志愿者作為對照組(n=116)。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。納入標準:(1)診斷CHF 均依據(jù)中華醫(yī)學心血管病學分會制定的診斷標準[6];(2)所選CHF 患者均在本院進行CHF 的常規(guī)治療;(3)患者簽署知情同意書,并積極配合。排除標準:(1)合并有急性心肌梗死、嚴重肝功能損害、纖維增生性疾病等疾病的患者;(2)合并有糖尿病、HIV、惡性腫瘤等嚴重系統(tǒng)性疾病的患者;(3)合并有嚴重神經(jīng)精神疾病而無法配合的患者;(4)不愿意提供病歷資料的患者。
對照組選取的116 例健康志愿者中男性共60 例,女性56例,年齡在29 ~84 歲之間,平均年齡為(58.46±10.58)歲;NYHA-Ⅱ組男性19 例,女性19 例,年齡在34 ~94 歲,平均年齡為(60.35±12.73)歲;NYHA-Ⅲ組男性26 例,女性23 例,年齡在36 ~94 歲,平均年齡為(62.11±13.58)歲;NYHA-Ⅳ組男性15 例,女性14 例,年齡在41 ~95 歲,平均年齡為(65.73±13.05)歲。各組受試者的性別、年齡等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性,具體數(shù)據(jù)見表1。
于清晨受試者處于空腹狀態(tài)時(禁水、禁食至少12h),抽取靜脈血約10ml 放入肝素鈉抗凝管內(nèi),室溫靜置40min 后,使用離心機在轉(zhuǎn)速3500r/min 下進行離心10min 使得血清分離,而后將血清樣本置于-80℃的冰箱保存?zhèn)溆?。采用羅氏Cobas E411全自動電化學發(fā)光免疫分析儀及配套試劑來檢測血清NT-proBNP水平,采用7600 全自動生化分析儀及配套試劑(日本日立公司生產(chǎn))來檢測血清Hcy、BUN、Cr 和血脂水平,檢測方法均嚴格按照使用說明書的步驟操作。
各組受試者血清中HCY 和NT-proBNP 指標的水平差異及其與CHF 患者心功能分級的相關(guān)性。
選擇SPSS20.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計,計量資料均符合正態(tài)分布,用(±s)來表示,比較采用t 檢驗,多組間計量資料的比較采用單因素方差分析和SNK 檢驗進行兩兩比較,計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,當P <0.05 時,差異具有統(tǒng)計學意義。相關(guān)分析采用Spearman 秩相關(guān)分析,P <0.05,差異有統(tǒng)計學意義。
各組受試者的性別、年齡、心率、BMI、BUN、Cr、TG、TC、HDLC、LDLC等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性,具體數(shù)據(jù)見表1。
表1 各組一般資料比較(±s)
表1 各組一般資料比較(±s)
組別 例數(shù) 男/女 年齡(歲) 心率(次/分) BMI(kg/m2) BUN(mmol/L)Cr(μmol/L) TG(mmol/L) TC(mmol/L) HDLC(mmol/L)LDLC(mmol/L)NYHA-Ⅱ組 38 19/19 60.35±12.73 78.47±12.56 26.37±3.76 6.83±2.90 50.31±15.68 1.60±0.44 4.59±0.88 1.83±0.73 2.46±0.37 NYHA-Ⅲ組 49 26/23 62.11±13.58 80.89±12.46 27.99±3.73 7.07±3.23 53.47±15.29 1.58±0.52 4.63±0.91 1.77±0.79 2.60±0.41 NYHA-Ⅳ組 29 15/14 65.73±13.05 83.41±13.09 28.53±3.92 7.24±3.48 56.09±16.11 1.54±0.49 4.69±0.82 1.71±0.86 2.68±0.39對照組 116 60/56 58.46±10.58 75.09±10.88 25.44±2.96 6.14±2.47 46.89±14.66 1.65±0.35 4.51±0.72 1.89±0.67 2.29±0.30
NYHA-Ⅱ組、NYHA-Ⅲ組和NYHA-Ⅳ組患者血清中HCY 和NT-proBNP 水平均明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P <0.05),且受試者血清HCY 和NT-proBNP 水平隨著心功能分級的增加而升高,具體數(shù)據(jù)見表2。
表2 各組血清中HCY 和NT-proBNP 指標水平比較(±s)
表2 各組血清中HCY 和NT-proBNP 指標水平比較(±s)
注:與NYHA-Ⅲ組比較,#:P <0.05;與NYHA-Ⅳ組比較,*:P <0.05;與對照組比較,&:P <0.05。
組別 例數(shù) HCY(μmol/L) NT-proBNP(pg/ml)NYHA-Ⅱ組 38 17.37±4.46#*& 318.21±101.63#*&NYHA-Ⅲ組 49 24.15±6.23*& 561.49±156.48*&NYHA-Ⅳ組 29 31.09±7.18& 816.37±207.15&對照組 116 11.26±3.29 152.47±38.82 t-5.8376 7.3213 P-0.0007 0.0001
心功能分級(NYHA 分級)與血清中HCY、NT-proBNP 水平具有一定的正相關(guān)性(r=0.3851、0.4912,P <0.05),具體數(shù)據(jù)見表3。
表3 血清中HCY、NT-proBNP 水平和心功能分級之間的相關(guān)性分析
患者血清中HCY、NT-proBNP 指標的ROC 曲線下面積分別為0.816(95% CI:0.739-0.871)、0.801(95% CI:0.764-0.883);聯(lián)合檢測時的ROC 曲線下面積為0.907(95% CI:0.846-0.938),明顯高于HCY、NT-proBNP 指標單獨檢測時,具體數(shù)據(jù)見表4。
表4 血清中HCY、NT-proBNP 檢測水平對CHF 的診斷價值
CHF 的發(fā)病原因主要是由于心肌受損導致心肌的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化。臨床上當患者確診為CHF 時,往往表示患者的病情已處于心血管疾病的終末階段,而此時的治療難度和預后情況都不盡理想,所以臨床急需一種能夠在CHF 早期及時準確評估心功能狀態(tài)的方案,使得患者能夠早期診斷CHF 并及時及時治療控制病情的蔓延發(fā)展[7]。
近年來,隨著醫(yī)學技術(shù)的日新月異,Hcy、NT-proBNP 等生物標志物在CHF 的早期診斷、預后評估等方面的價值也逐漸被臨床所接受[8]。NT-ProBNP 是在心臟容量和壓力負荷過重時由心肌細胞分泌的無活性N-末端片段,其在外周血中的濃度相對較高,而且半衰期長且穩(wěn)定存在,所以有助于敏感地反映心臟結(jié)構(gòu)和功能狀況[9]。有研究顯示,外周血中NT-ProBNP 的濃度高低可直接反映心力衰竭的嚴重程度[10]。Hcy 是一種在蛋氨酸代謝途徑中產(chǎn)生的硫醇,其通過增加氧自由基和炎性介質(zhì)參與心力衰竭的發(fā)生發(fā)展過程[11]。有研究顯示,Hcy 的濃度水平高低與心腦血管疾病關(guān)系密切,可在一定程度上預測心功能的變化情況[12]。
本結(jié)果顯示,不同心功能分級的CHF 患者血清中均明顯更高,且血清HCY 和NT-proBNP 水平隨著患者心功能分級的增加而升高。這表明HCY 和NT-proBNP 可作為診斷CHF 的生物標記物,控制血清中HCY 和NT-proBNP 的水平有可能減緩CHF 的進展過程。這可能是因為高HCY 會激活氧化應激反應,使得心血管內(nèi)皮細胞的結(jié)構(gòu)和功能損傷,導致炎癥級聯(lián)反應發(fā)生,進而破壞心肌細胞的結(jié)構(gòu)和功能,引起心臟負荷加重,心肌細胞分泌產(chǎn)生NT-ProBNP 至外周血中。進一步顯示,CHF 患者血清中HCY、NT-proBNP 水平與心功能分級之間存在正相關(guān)關(guān)系,這表示HCY、NT-proBNP 可在一定程度上反映CHF患者心功能惡化的嚴重程度,這可能是因為CHF 患者心功能不全的嚴重程度與炎癥級聯(lián)反應關(guān)系密切。同時還發(fā)現(xiàn),HCY 與NT-proBNP之間也呈正相關(guān)關(guān)系,這可能是因為高HCY 引發(fā)的炎癥級聯(lián)反應可能誘導心肌細胞產(chǎn)生NT-proBNP。最后,HCY、NT-proBNP 對CHF 具有較好的診斷價值,聯(lián)合檢測兩者能夠有效提高CHF 早期診斷結(jié)果的準確性。
綜上所述,血清HCY 和NT-proBNP 可以準確及時地對CHF患者進行早期診斷,并在一定程度上可反映CHF 患者的心功能狀況,具有重要的應用價值,可在廣泛應用與臨床中。