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六氟-2-丁炔的制備與應用研究進展

2020-07-04 08:36馬超峰金佳敏劉武燦石能富繆光武肖新寶
有機氟工業(yè) 2020年2期
關鍵詞:見式丁烯氟化

馬超峰 李 玲 金佳敏 劉武燦 石能富 繆光武 肖新寶

(含氟溫室氣體替代及控制處理國家重點實驗室 國家ODS替代品工程技術研究中心,浙江省化工研究院,浙江 杭州310023)

0 前言

六氟-2-丁炔是一種重要的含氟精細化工原料。六氟-2-丁炔可通過六氯丁二烯經一步或多步氟化制備,還可通過四氟乙烯、六氟丙烯、氟氯烯烴或含氟烷烴調聚方法制備。六氟-2-丁炔具有廣泛的用途,可用其制備順-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯,用作新一代綠色環(huán)保發(fā)泡劑、制冷劑、高溫熱泵工質、離心式冷卻器及滅火劑等;還可制備1,1,1,4,4,4-六氟丁烷,用作代替CFC-11的新型綠色環(huán)保發(fā)泡劑和電子氣體等。六氟-2-丁炔有潛力替代SF6用作環(huán)保型絕緣氣體,還可用于制備含雙三氟甲基堆塊化合物、耐腐蝕性新型材料、聚合催化劑等,在醫(yī)藥、農藥等含氟精細化學品合成方面具有較高的應用價值。對六氟-2-丁炔的制備方法和應用進行簡單概述。

1 六氟-2-丁炔的物性

六氟-2-丁炔(1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butyne,簡稱HFB),分子式為C4F6,分子質量162.03,CAS號692-50-2,是一種無色液化氣體,ODP為0,GWP為2,大氣壽命22 d,沸點-24℃,熔點-117℃,密度1.602 g/mL(15℃),可溶于丙酮、乙腈和甲苯等溶劑。

2 六氟-2-丁炔的制備方法

2.1 以六氯丁二烯為原料

A.L.Henne等[1-2]采用SbF3Cl2為氟化試劑,通過液相氟化六氯丁二烯合成六氟-2,3-二氯-2-丁烯(CFC-1316),收率為95%,然后經鋅粉脫氯制得六氟-2-丁炔。以乙醇為溶劑,反應溫度40℃,CFC-1316轉化率為49.1%,六氟-2-丁炔的收率為54.4%,反應式見式1。孫曉剛等[3]以CFC-1316為原料,經鋅粉脫氯,研究了不同溶劑、溫度和時間對反應的影響,發(fā)現最優(yōu)條件是以N,N-二甲基甲酰胺作反應溶劑,在80℃下反應3 h,六氟-2-丁炔的收率為69%。李宗珍等[4]研究了CFC-1316的鋅粉脫氯反應,溶劑為醋酸酐,反應溫度140~160℃,六氟-2-丁炔的收率可提高至83%。向紹基等[5]以CFC-1316為原料,經液相鋅粉脫氯,在溶液中加入二亞硫酸鈉等反應助劑可縮短反應時間,提高反應收率。

巨化專利[6]報道以六氯丁二烯一步反應制備得到六氟-2-丁炔。將六氯丁二烯、溶劑環(huán)丁砜、氟化鉀和氟化鋁加入反應釜中,在200℃進行反應,六氯丁二烯轉化率為99%,六氟-2-丁炔選擇性為98%,反應式見式2。

天津醫(yī)科大學[7]公開了一種合成六氟-2-丁炔的方法。以六氯丁二烯為原料,在環(huán)化催化劑作用下,經氣相氟化生成四氟二氯環(huán)丁烯,然后經氣相催化氟化生成六氟環(huán)丁烯,在異構化催化劑作用下六氟環(huán)丁烯氣相異構化生成六氟-2-丁炔,反應式見式3。

R.D.Chamber等[8]研究了全氟碳溶液作為溶劑對反應的影響,發(fā)現全氟碳溶劑具有高效的氟氯交換過程。六氯丁二烯經氟化鉀氟化,在常壓下反應,溶劑為環(huán)丁砜,十氟十氫菲作為分散劑,反應4 h,六氟-2-丁炔的收率為43%,七氟丁烯的收率為14.3%?;旌衔锸覝胤胖?5 d,產物全部轉化為六氟-2-丁炔,收率為53%,反應式見式4。R.D.Chamber等[9]采用分子篩或丁基鋰對七氟丁烯進行脫HF反應制備六氟-2-丁炔。

2.2 以含氟烯烴為原料

A.J.Poss等[10]提出以全氟丙烯和鹵代甲烷為原料合成六氟-2-丁炔。首先柱塞流反應器中填充Helipack Monel載體,反應器升溫至290℃,六氟丙烯和氯仿以等物質的量通入反應器中,壓力為0.68 MPa,調聚制得CCl3CF2CHFCF3,通過液相氟化,催化劑為SbCl5,制得CF3CF2CHFCF3,然后采用Ni-Cu-Cr為脫鹵催化劑,制得六氟-2-丁炔,反應式見式5。

M.J.Nappa[11]以四氟乙烯為原料,與二氯四氟乙烷(CFC-114a)進行反應合成六氟-2-丁炔。四氟乙烯與CFC-114a調聚得到2,2-二氯八氟丁烷(CFC-318ma),采用氯氟化鋁(AlClxF3-x)作催化劑。CFC-318ma再進行氣相催化脫鹵,催化劑為Ni/Cu/Cr/CaF2,制得2-氯-1,1,1,3,4,4,4,-七氟-2-丁烯(CFC-1317mx)。采用相同的脫氯催化劑,CFC-1317mx經催化脫鹵得到六氟-2-丁炔,反應式見式6。

權恒道等[12]提出六氟-1,3-丁二烯經催化異構合成六氟-2-丁炔。張呈平等[13]提出采用氧氯氟化鋁異構化催化劑,反應溫度為550℃,六氟環(huán)丁烯的接觸時間為20 s,反應壓力為0.1 MPa。反應10 h后,六氟環(huán)丁烯的轉化率為85.3%,六氟-2-丁炔的選擇性為99.8%。提高反應溫度,六氟環(huán)丁烯的轉化率增大,六氟-2-丁炔的選擇性降低。

2.3 以氟氯烯烴為原料

巨化王宗令等[14]報道了一種液相法制備六氟-2-丁炔的方法。以2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯為原料,采用氫氧化鉀水溶液脫氯制備六氟-2-丁炔,反應式見式7。加入季銨鹽等相轉移催化劑,可提高反應的轉化率和選擇性。采用氫氧化鉀可提高反應的轉化率,同時避免了反應溫度和反應時間較長而導致高聚物的生成。

K.A.Thoreson等[15]發(fā)現零價Fe復合物具有良好的脫氯能力。六氟-2,3-二氯-2-丁烯與tSiP3(dmpm)Fe反應,氣相反應產物為六氟-2-丁炔,收率為83%。

A.J.Poss等[16]以四氯化碳與二氯三氟丙烯為原料合成六氟-2-丁炔。四氯化碳與二氯三氟丙烯在CuCl2催化劑存在下進行液相調聚,溶劑采用乙腈,得到CF3CCl2CHClCCl3,該產物通過液相(SbCl5催化劑)或氣相(Cr2O3/Al2O3催化劑)氟化氫氟化得到六氟氯代丁烷,經堿液脫氯化氫,鋅粉脫氯合成六氟-2-丁炔,反應式見式8。

2.4 以含氟烷烴為原料

C.M.Chiang等[17]研究了在Cu(111)的晶面五氟碘乙烷(CF3CF2I)的α,α-氟消除機理,反應機理見式9。CF3CF2I與Cu進行吸附生成CF3CF2Cu,在溫度大于325 K時發(fā)生α,α-氟消除,并與Cu表面的3個空穴生成金屬炔配合物(CF3C≡Cu),兩個CF3C≡Cu快速結合生成六氟-2-丁炔,溫度大于400 K時在Cu表面脫附。

G.Wang等[18]對三氟甲烷的裂解進行研究,反應溫度700~900℃,停留時間4~40 s,反應產物為四氟乙烯、六氟丙烯和六氟-2-丁炔等。三氟甲烷熱裂解為HF和CF2,二氟卡賓齊聚生成六氟-2-丁炔。

2.5 其他原料

B.Potter[19]將CF3C≡SF3二聚合成六氟-2-丁炔。W.R.Hasek[20]采用丁炔二酸與四氟化硫氟化制備得到六氟-2-丁炔。Haszeldine以六氟-2,3-二溴-2-丁烯為原料,經鋅粉脫溴制備六氟-2-丁炔。

3 六氟-2-丁炔的應用

六氟-2-丁炔是一種重要的含氟精細化工原料,廣泛地用于含雙三氟甲基堆塊的合成,也可用于合成ODS替代品的中間體和含氟聚合物的單體。

3.1 制備順-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(ZHFO-1336mzz)

六氟-2-丁炔通過加氫可制備順-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯(Z-HFO-1336mzz)。ZHFO-1336的ODP為0,GWP為2,大氣壽命22 d,沸點33.4℃,因為分子中含有雙鍵,排入大氣后很快便能與OH自由基加成,通過氧化而降解,因此對環(huán)境影響很小,被看作新一代綠色環(huán)保發(fā)泡劑。部分制備六氟-2-丁炔的文獻和專利,最終目標產物為Z-HFO-1336mzz。目前,Z-HFO-1336mzz已成為商業(yè)化的發(fā)泡劑產品。順-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯與其他物質混配的組合物可用于制冷劑、高溫熱泵工質、離心式冷卻器或容積式(如螺桿式)冷卻器。六氟丁烯的化學性能穩(wěn)定,常溫下為液態(tài),浙江信達鐘允暉等[21]將六氟丁烯用于滅火劑。六氟丁烯不易腐蝕滅火設備,能延長系統(tǒng)的使用壽命,存儲方便;同時,六氟丁烯易于滅火劑灌裝,在噴放時,可快速吸熱,易于汽化,使得滅火劑噴放更均勻,提高了滅火效果。

3.2 制備1,1,1,4,4,4-六氟丁烷(HFC-356mff)

六氟-2-丁炔通過加氫可制備1,1,1,4,4,4-六氟丁烷。HFC-356mff沸點24.6℃,ODP為0,GWP低,大氣壽命為7.9 a。HFC-356mff可代替CFC-11(ODP=1,GWP=4 600)用作新型綠色環(huán)保發(fā)泡劑。HFC-356mff沒有閃點,不會與空氣形成爆炸性混合物,使用時泡沫氣泡中有可接受的低溫冷凝作用。昭和電工K.Kato等[22]將含HFC-356mff的電子氣體組合物用于半導體設備的等離子體干式刻蝕。

3.3 用作絕緣氣體

六氟-2-丁炔具有潛力替代SF6用作環(huán)保型絕緣氣體[23]。SF6的GWP高達22 800(六氟-2-丁炔的GWP為2)。SF6在壓力較大、溫度過低環(huán)境下容易液化,因此SF6氣體不適用于高寒地區(qū)。六氟-2-丁炔的電負性強,含有碳碳三鍵,在同等沸點或分子質量的情況下,三鍵能夠更好地提高氣體的碰撞截面與電氣強度,綜合碰撞截面為2.7,其中電子附著截面為1.0。此外,六氟-2-丁炔還具有顯著高于SF6的電氣強度。

3.4 其他應用

六氟-2-丁炔可用于合成含雙三氟甲基堆塊化合物、耐腐蝕性新型材料。同時在醫(yī)藥、農藥等含氟精細化學品合成方面具有較高的應用價值。六氟-2-丁炔與其他物質可合成具有特殊功能的氟烯酯類化合物單體,也可用于制備具有催化性能的化合物。

4 結語

六氟-2-丁炔是一種重要的含氟中間體。目前,對六氟-2-丁炔的開發(fā)和研究仍處于初級水平。以六氯丁二烯通過一步或多步氟化制備六氟-2-丁炔,需要消耗大量的氟化試劑;以四氟乙烯、六氟丙烯、氟氯烯烴或含氟烷烴調聚方法制備,工藝復雜且步驟冗長。設計新工藝時亟待解決現有工藝出現的問題。六氟-2-丁炔具有廣泛的用途,可用作環(huán)保型絕緣氣體,制備含雙三氟甲基堆塊化合物、耐腐蝕性新型材料、聚合催化劑等,在醫(yī)藥、農藥等含氟精細化學品合成方面具有較高的應用價值。因此,開展六氟-2-丁炔的合成和應用研究,對氟化工企業(yè)的發(fā)展有著較為重要的意義。

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