袁睿智 黃澤鍵 羅亮 趙能 陳媛 梁燕青 萬瑤 劉芳 李容柏

摘要：【目的】挖掘廣西普通野生稻（Oryza rufipogon Griff.）蘊(yùn)藏的落粒性基因，為廣西普通野生稻進(jìn)化及栽培稻起源等研究提供參考依據(jù)。【方法】通過雜交、回交和分子標(biāo)記輔助選擇（MAS）等方法構(gòu)建廣西普通野生稻DP30和DP15的染色體單片段代換系（CSSLs）群體（DP30-CSSLs和DP15-CSSLs），對CSSLs群體進(jìn)行落粒性鑒定和數(shù)量性狀位點(diǎn)（QTL）分析;并以篩選出的強(qiáng)落粒性代換系Y99（CSSL-Y99）與受體親本93-11雜交構(gòu)建次級F2群體，對落粒性相關(guān)QTL進(jìn)行定位?！窘Y(jié)果】構(gòu)建出由144個(gè)CSSLs組成的DP30-CSSLs群體和由59個(gè)CSSLs組成的DP15-CSSLs群體。DP30-CSSLs群體代換片段累計(jì)全長737.5 Mb，對DP30全基因組的覆蓋率約為94.71%;DP15-CSSLs群體代換片段累計(jì)全長337.36 Mb，對DP15全基因組的覆蓋率約為73.11%。從2個(gè)廣西普通野生稻CSSLs群體中鑒定出12個(gè)落粒性CSSLs（CSSL-Y104、CSSL-Y68、CSSL-Y83、CSSL-Y328、CSSL-Y235、CSSL-Y64、CSSL-Y63-2、CSSL-Y303、CSSL-Y99、CSSL-Y106-3、CSSL-Z37和CSSL-Z38），檢測出6個(gè)落粒性QTLs（qSH2.1、qSH4.1、qSH5.1、qSH9.1、qSH11.1和qSH11.2）。其中，qSH11.1的加性效應(yīng)（-37.5）和表型貢獻(xiàn)率（-23.4%）最高。利用在qSH11.1所在區(qū)間內(nèi)開發(fā)的6對InDel分子標(biāo)記（M1、M2、M3、M4、M5和M6）對從次級F2群體進(jìn)行基因型分析，篩選出4個(gè)重組單株（43、167、128和136），并將落粒性主效QTL qSH11.1定位于第11染色體M5～M6間約1.5 Mb的范圍內(nèi)。【結(jié)論】從構(gòu)建的廣西普通野生稻核心種質(zhì)資源（DP30和DP15）CSSLs群體中檢測出6個(gè)落粒性QTLs，主效QTL qSH11.1定位于第11染色體M5～M6間約1.5 Mb的范圍內(nèi)，是新發(fā)現(xiàn)的落粒性QTL。

關(guān)鍵詞： 普通野生稻;落粒性;染色體片段代換系（CSSLs）;數(shù)量性狀位點(diǎn)（QTL）;廣西

中圖分類號： S511.9? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A 文章編號：2095-1191（2020）05-1004-09

Abstract：【Objective】Based on exploitation of the shattering genes from Guangxi common wild rice（Oryza rufipogon Griff.）， in order to provide a reference for the study of the evolution of Guangxi common wild rice and the origin of cultivated rice （O. sativa L.）. 【Method】DP30-CSSLs and DP15-CSSLs， two chromosome segment substitution lines （CSSLs） populations of Guangxi common wild rice were constructed respectively by hybridization， backcrossing and molecular marker-assisted selection（MAS）， which were used for shattering identification and quantitative trait loci（QTL） analysis. The secondary F2 population was constructed by crossing the strong shattering substitution line Y99 （CSSL-Y99） with the recipient parent 93-11 to map the shattering-related QTL. 【Result】DP30-CSSLs population consisted of 144 DP30-CSSLs and DP15-CSSLs population consisted of 59 DP15-CSSLs were obtained. The total length of DP30-CSSLs population was 737.5 Mb， covering 94.71% of DP30 genome; while the total length of DP15-CSSLs population was 337.36 Mb， covering 73.11%. of DP15 genome. Twelve CSSLs（CSSL-Y104，CSSL-Y68，CSSL-Y83，CSSL-Y328， CSSL-Y235，CSSL-Y64，CSSL-Y63-2，CSSL-Y303，CSSL-Y99，CSSL-Y106-3，CSSL-Z37 and CSSL-Z38） showed shattering trait and six grain-shattering QTLs（qSH2.1， qSH4.1， qSH5.1， qSH9.1， qSH11.1 and qSH11.2） were identified from the two Guangxi common wild rice CSSLs populations. Among them， qSH11.1 had the highest additive effect（-37.5） and phenotypic contribution rate（-23.4%）. Six pairs of InDel molecular markers（M1， M2， M3， M4， M5 and M6） were developed in the interval of qSH11.1 to analyze the genotypes from the secondary F2 population， and four recombinant plants（43，167，128 and 136） were selected. A major grain-shattering QTL qSH11.1 from CSSL Y99 was mapped to the approximately 1.5 Mb region between M5-M6 on chromosome 11. 【Conclusion】Six shattering QTLs are detected from DP30-CSSLs and DP15-CSSLs. Among them， the major QTL qSH11.1 is located in the range of about 1.5 Mb between the M5-M6 on chromosome 11， which is a newly discovered shattering QTL.

Key words：common wild rice（Oryza rufipogon Griff.）; grain shattering; chromosome segment substitution lines （CSSLs）; quantitative trait loci （QTL）; Guangxi

Foundation item： Guangxi Innovation Driven Development Special Project （Guike AA17204070）

0 引言

【研究意義】普通野生稻（Oryza rufipogon Griff.）是水稻育種的種質(zhì)資源寶庫，具有許多與栽培稻（O. sativa L.）存在顯著差異的優(yōu)良性狀（Huang et al.，2012;Stein et al.，2018）。栽培稻在長期的人工馴化過程中，丟失了許多優(yōu)良性狀且遺傳基礎(chǔ)變窄（Doebley et al.，2006;江川等，2018），優(yōu)良數(shù)量性狀位點(diǎn)（QTL）的丟失極大限制了栽培稻產(chǎn)量和品質(zhì)的進(jìn)一步提高（Wu et al.，2020）。因此，加強(qiáng)普通野生稻農(nóng)藝及抗逆等優(yōu)良性狀的研究與利用，對揭示水稻的馴化起源及提高栽培稻的產(chǎn)量和品質(zhì)均具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】經(jīng)人工馴化后，許多不同物種間的相同性狀被固定下來，如分蘗角度、株型及種子落粒性變化等（Yu et al.，2008;Zhang et al.，2009;Wu et al.，2013）。落粒性對水稻種子傳播有積極作用，但不利于人們收獲。相對于野生稻而言，栽培稻種子成熟時(shí)仍保留在穗部（Zhang et al.，2009）。因此，不落粒性作為水稻馴化過程中一個(gè)人為選擇的重要性狀，有效保證了水稻的收獲產(chǎn)量，而開展落粒性研究對了解水稻起源演化具有重要意義（Zhao et al.，2015）。水稻落粒性是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)性狀，其中離層（Abscission zone，AZ）形成和斷裂是控制落粒的主要原因（Zhou et al.，2012）。AZ是小枝梗與種子間的連接部位，由一層或數(shù)層形態(tài)相似的致密細(xì)胞組成（Yan et al.，2015）。在前人的相關(guān)研究中，已有多個(gè)控制水稻落粒性的QTLs被檢測出來，并克隆獲得SH1、SHAT1和GL4等落粒性基因（Lin et al.，2007;Zhang et al.，2009;Huang et al.，2012;Zhou et al.，2012;Wu et al.，2017）。其中，SH1基因位于第1染色體上，cDNA序列全長2450 bp，包含4個(gè)外顯子，編碼612個(gè)氨基酸殘基。qSH1基因開放閱讀框12 kb的5'端調(diào)節(jié)區(qū)存在一個(gè)單核苷酸多態(tài)性（SNP）位點(diǎn)，在Kasalath中為G，在日本晴中則為T（Zhang et al.，2009）。qSH1基因編碼一個(gè)BEL1類型的同源異型蛋白，主要影響水稻AZ的發(fā)育。qSH1基因在花器官分化期及花序軸和枝?？焖偕扉L期的花序原基表達(dá)，還在花藥和小穗基部將要形成脫離層的區(qū)域表達(dá);花序軸形成期在不落粒品種日本晴的花序原基也有表達(dá)，但在花器官分化期及花序軸和枝梗快速伸長期的小穗基部將要形成脫離層的區(qū)域并未表達(dá)（Huang et al.，2012）。SH4基因是一個(gè)影響水稻落粒性的主效QTL，且編碼一個(gè)未知功能的轉(zhuǎn)錄因子，而影響水稻AZ形成（Xiong et al.，1999）。Lin等（2007）從栽培稻克隆獲得的SHAT1基因與SH4基因是等位基因，二者的不同之處在于SHAT1基因并不影響AZ形成。SHAT1基因編碼的APETALA2轉(zhuǎn)錄因子是落粒性形成的必需條件，并參與AZ發(fā)育（Lin et al.，2007）。SHAT1基因在亞洲栽培稻中廣泛存在，對其進(jìn)行研究有助于探索水稻的秈粳分化機(jī)理（Zhou et al.，2012）。在水稻的馴化過程中，SH4非落粒等位基因被人為選擇保留下來（Zhang et al.，2009）。除了SH1和SHAT1基因外，GL4基因通過調(diào)控外穎和內(nèi)穎縱向細(xì)胞的伸長，而控制非洲栽培稻的粒長，同時(shí)能調(diào)控種子落粒性，主要在幼穗中表達(dá)，其次是莖部，在葉片和根部不表達(dá);GL4基因發(fā)生單核苷酸突變時(shí)提前產(chǎn)生終止密碼子，致使種子粒長寬變小、落粒性喪失，進(jìn)而影響水稻產(chǎn)量（Wu et al.，2017）。【本研究切入點(diǎn)】染色體單片段代換系（CSSLs）是基因挖掘的理想群體，可從普通野生稻CSSLs群體中挖掘出更多新的落粒性基因。廣西野生稻遺傳多樣性豐富，但至今鮮見有關(guān)廣西普通野生稻落粒性基因挖掘的研究報(bào)道。【擬解決的關(guān)鍵問題】通過構(gòu)建CSSLs群體發(fā)掘廣西普通野生稻中與落粒性相關(guān)QTL，為落粒性基因精細(xì)定位和克隆打下基礎(chǔ)，同時(shí)為廣西普通野生稻進(jìn)化及栽培稻起源等研究提供參考依據(jù)。

1 材料與方法

1. 1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)材料包括普通野生稻DP30和DP15及栽培稻品種93-11。其中，DP30和DP15是廣西普通野生稻核心種質(zhì)，由亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供，易落粒;93-11為測序品種，是優(yōu)良栽培秈稻中的常用恢復(fù)系，不易落粒。

1. 2 普通野生稻CSSLs群體構(gòu)建

參考T?rjék等（2008）的研究方法，通過雜交、回交和分子標(biāo)記輔助選擇（MAS）等方法構(gòu)建廣西普通野生稻DP30和DP15的CSSLs群體（DP30-CSSLs和DP15-CSSLs）。93-11與DP30和DP15分別雜交獲得F1。93-11作輪回親本，與雜交后代連續(xù)回交，從BC1F1開始每個(gè)世代均通過MAS跟蹤目標(biāo)DNA片段，選擇含有目標(biāo)DNA片段植株再繼續(xù)回交;直至獲得高世代回交群體BC4F2、BC5F2、BC6F2和BC7F2，從BC4F1開始通過MAS檢測目標(biāo)片段植株的遺傳背景，篩選出攜帶少數(shù)幾個(gè)或1個(gè)供體親本片段的CSSLs（圖1）。由此構(gòu)建獲得DP30-CSSLs群體和DP15-CSSLs群體。

1. 3 落粒性表型調(diào)查

在2018年晚稻（7—11月）栽培條件下，采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)（RCBD）每3 d在廣西大學(xué)試驗(yàn)田（東經(jīng)108°13′，北緯22°38′）記錄1次表型數(shù)據(jù)。具體方法：所有表型數(shù)據(jù)記錄重復(fù)3次，取平均值，每次重復(fù)選取15株種植材料進(jìn)行表型調(diào)查。參考Zhou等（2012）關(guān)于落粒/非落粒的判定方法，即種子完熟后，自然條件下每穗脫落種子數(shù)量占每穗種子總數(shù)的百分比，80%以上記為落粒，10%以下為不落粒。參考呂樹偉（2018）的方法判斷落粒性強(qiáng)弱，即種子開花至種子完熟間各階段采用永紅牌拉力儀測量拉力值。具體步驟：夾子掛在拉力儀掛鉤上，用夾子固定穎殼中部，在水平方向上對其進(jìn)行拉拽，使種子與小枝梗分離，記錄測得的最大拉力值，重復(fù)3次，記錄平均值。表型值（TV）選取拉力值大幅變化時(shí)，即第6 d的拉力值（Zhao et al.，2019）。

1. 4 基因組測序及分子標(biāo)記開發(fā)

采用Illumina HiSeq 2500?提取試劑盒制備DP30和DP15基因組樣品，并委托北京諾禾致源生物信息科技有限公司進(jìn)行測序。樣品制備和測序均遵循標(biāo)準(zhǔn)的Illumine方案，參考已公布的93-11基因組序列（Kechin et al.，2017）。使用FastQC和Adapt進(jìn)行測序結(jié)果質(zhì)量檢測（Pared質(zhì)量評分），參數(shù)為-O 5和-m 32（Zhao et al.，2016）;以Burrow-Wheeler Aligner（BWA）進(jìn)行基因組比對分析（McKenna et al.，2010）。通過GATK檢測1～50 bp的插入或缺失情況，并提取測序深度高（DP，≥50倍）的InDel區(qū)大片段（≥2 bp）設(shè)計(jì)InDel分子標(biāo)記，所得候選分子標(biāo)記經(jīng)數(shù)據(jù)庫（https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/）搜索，篩選出最終的分子標(biāo)記（Wu et al.，2017）。

1. 5 基因組DNA提取及PCR

采用CTAB法提取基因組DNA，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)7%聚丙烯酰胺變性凝膠分離后，用銀染法顯色（Zhou et al.，2012）;參照Yoon等（2015）的方法確認(rèn)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳條帶和基因分型。

1. 6 QTL定位與數(shù)據(jù)分析

以Graphical Geno-Types 2（GGT 2.0）繪制CSSLs群體基因型圖譜（van Berloo，2008）。參考Brondani等（2002）的方法分析CSSLs群體中普通野生稻DNA代換片段長度。采用重疊群QTL分析法檢測CSSLs群體的QTL，具體方法：若具有重疊代換片段的幾個(gè)CSSLs表型相同，相關(guān)QTL可能位于其重疊代換片段上（Furuta et al.，2014）。利用QTL IciMapping 4.1.0的復(fù)合區(qū)間作圖法（CIM）進(jìn)行QTL定位，根據(jù)排列（組合）進(jìn)行檢驗(yàn)，排列=1000，P=0.001，若LOD值≥2.5，則在P≤0.001水平上認(rèn)定一個(gè)可能的QTL。參考Zhao等（2019）的方法判定QTL加性效應(yīng)（A）和表型貢獻(xiàn)率（AP），具體計(jì)算公式如下：

2 結(jié)果與分析

2. 1 全基因組測序及CSSLs群體構(gòu)建情況

利用Illumina高通量測序技術(shù)對廣西普通野生稻DP30和DP15進(jìn)行測序，結(jié)果（圖2）表明，DP30和DP15與93-11間的SNPs分別為1900132和1894103 bp。針對DP30-CSSLs群體和DP15-CSSLs群體分別開發(fā)285和254對親本間具有多態(tài)性的分子標(biāo)記。相鄰分子標(biāo)記的平均間距分別為4.92和5.62 cM，經(jīng)數(shù)據(jù)庫（https：//www.ncbi.nlm.nih.gov/）搜索篩選，最終構(gòu)建出由144個(gè)CSSLs組成的DP30-CSSLs群體和由59個(gè)CSSLs組成的DP15-CSSLs群體。DP30-CSSLs群體代換片段累計(jì)全長737.5 Mb，對DP30全基因組的覆蓋率約為94.71%;DP15-CSSLs群體代換片段累計(jì)全長337.36 Mb，對DP15全基因組的覆蓋率約為73.11%。

2. 2 DP30-CSSLs群體和DP15-CSSLs群體的落粒性鑒定結(jié)果

分別調(diào)查CSSLs群體和親本的落粒性，從開花當(dāng)天（第0 d）到種子成熟（第21 d）期間每隔3 d對CSSLs群體和親本的種子拉力值進(jìn)行測量，結(jié)果表明種子拉力值與其落粒性呈負(fù)相關(guān)（表1）。93-11種子未脫落，不具落粒性，在整個(gè)觀察期間的落粒率為0，拉力值維持在155～165 g;而DP30、DP15及12個(gè)CSSLs群體（CSSL-Y104、CSSL-Y68、CSSL-Y83、CSSL-Y328、CSSL-Y235、CSSL-Y64、CSSL-Y63-2、CSSL-Y303、CSSL-Y99、CSSL-Y106-3、CSSL-Z37和CSSL-Z38）除空癟粒外，其余種子均已完全脫落，具有落粒性。從第6 d起DP30、DP15及12個(gè)CSSLs群體的拉力值開始下降，第9 d的拉力值持續(xù)下降，至第12 d各拉力值均降為0 g。其中，CSSL-Y99（圖3）在第0～3 d不落粒，其拉力值維持在200 g左右;從第6 d起開始出現(xiàn)脫落，落粒率約30%，拉力值下降至80 g;至第9 d種子大量脫落，落粒率約75%，拉力值下降至0 g;第9 d除空癟粒外種子幾乎完全脫落，落粒率約94%?？梢姡鄬τ谄溆?1個(gè)CSSLs群體，CSSL-Y99的落粒率最高，拉力值下降最快。

2. 3 次級F2群體表型鑒定及遺傳分析結(jié)果

CSSL-Y99是CSSLs群體中表型最強(qiáng)的CSSLs，為進(jìn)一步明確其種子落粒性，故選取CSSL-Y99和93-11構(gòu)建次級F2群體。遺傳分析結(jié)果表明，雜交后代F1均具有落粒性，且相關(guān)分子標(biāo)記顯示供試F1的基因型均為雜合型。經(jīng)自交一代后，共獲得F2群體188株，其中落粒141株、不落粒47株，分離比為3∶1[χ2=1.630<χ2（0.05，1）=3.84]，符合一對基因分離規(guī)律，說明CSSL-Y99與93-11的落粒性差異是受單個(gè)顯性基因控制。

2. 4 落粒性QTL檢測結(jié)果

由表2和圖4可知，在2個(gè)CSSLs群體中共發(fā)現(xiàn)12個(gè)落粒性CSSLs，依據(jù)重疊群QTL分析檢測出6個(gè)不同的落粒性QTLs（qSH2.1、qSH4.1、qSH5.1、qSH9.1、qSH11.1和qSH11.2），分別分布在第2、4、5、9和11染色體上。其中，qSH2.1位于第2染色體的C2-21～ C2-22，3.28 Mb區(qū)間，表型貢獻(xiàn)率為-7.8%;qSH4.1位于第4染色體的C4-22～C4-23，2.01 Mb區(qū)間，表型貢獻(xiàn)率為-10.9%，通過與前人的相關(guān)研究結(jié)果比較，發(fā)現(xiàn)該區(qū)間含有已克隆的SH4基因（Li et al.，2006）;qSH5.1位于第5染色體的RM3227～5M13153，4.41 Mb區(qū)間，表型貢獻(xiàn)率為-15.6%，通過與前人的相關(guān)研究結(jié)果比較，發(fā)現(xiàn)該區(qū)間含有已克隆的SH5基因（Yoon et al.，2015）;qSH9.1位于第9染色體的C9-8～C9-9，1.25 Mb區(qū)間，貢獻(xiàn)率為-10.9%;qSH11.1和qSH11.2分別位于第11染色體的C11-5～C11-8和C11-16～C11-17，4.5 Mb和0.5 Mb區(qū)間，貢獻(xiàn)率分別為-23.4%和-15.6%。其中，qSH11.1的加性效應(yīng)最強(qiáng)（-37.5），因而用于進(jìn)行連鎖分析。

2. 5 落粒性QTL qSH11.1連鎖分析結(jié)果

CSSL-Y99與93-11的落粒性存在明顯差異，是一個(gè)完全落粒性的CSSLs，所攜帶的qSH11.1表型貢獻(xiàn)率（-23.4%）在6個(gè)落粒性QTLs中最高。CSSL-Y99的代換片段位于第11染色體的C11-4～C11-11區(qū)間，通過與CSSL-Y303、CSSL-Y106-3和CSSL-Y274的代換片段重疊而將qSH11.1縮小至CSSL-Y99、CSSL-Y303和CSSL-Y106-3的重疊片段上，即第11染色體的C11-5～C11-8區(qū)間。參考測序結(jié)果，本研究在qSH11.1所在區(qū)間內(nèi)開發(fā)6對InDel分子標(biāo)記（M1、M2、M3、M4、M5和M6）（表3），從構(gòu)建的次級F2群體分析中篩選出4個(gè)重組單株（43、167、128和136），基于重組單株的基因型和表型，可將qSH11.1定位于InDel分子標(biāo)記M5和M6間約1.5 Mb的范圍內(nèi)（圖5），LOD值為25.0。

3 討論

至今，針對廣西普通野生稻各類性狀的QTL定位已有較多研究報(bào)道（桑洪玉，2014;潘英華等，2017;劉劍鑌，2018），但落粒性狀QTL定位相對滯后。本研究從廣西普通野生稻DP30-CSSLs群體和DP15-CSSLs群體中篩選出12個(gè)具有落粒性的CSSLs，檢測出6個(gè)落粒性QTLs（qSH2.1、qSH4.1、qSH5.1、qSH9.1、qSH11.1和qSH11.2），且均呈負(fù)效應(yīng)，對應(yīng)的表型貢獻(xiàn)率分別為-7.8%、-10.9%、-15.6%、 -10.9%、-23.4%和-15.6%。其中，qSH11.1的效應(yīng)最強(qiáng)，qSH4.1與SH4基因（34231186～34233373 bp）在同一染色體區(qū)間內(nèi)（Li et al.，2006），qSH5.1與SH5基因（22353997～22358568 bp）在染色體相同位置（Yoon et al.，2015）。在利用CSSLs構(gòu)建次級F2群體定位落粒性QTL方面，鄭麗媛（2017）以日本晴為受體親本、優(yōu)良恢復(fù)系R225為供體親本，通過回交并結(jié)合MAS，鑒定了一個(gè)攜帶主效易落?；虻乃綜SSL（Z481），并將SH6（t）定位于RM253～ZLY722，其物理距離在69 kb區(qū)間內(nèi);宗玉龍（2015）從236個(gè)植株中篩選出6個(gè)交換株，并將qSH4初步定位于RM6441～ RM1113，其物理距離為377 kb。本研究選取落粒性強(qiáng)、表型貢獻(xiàn)率大的CSSL-Y99與93-11進(jìn)行雜交，構(gòu)建次級F2群體，從181個(gè)植株中篩選出4個(gè)交換株，將qSH11.1初步定位在第11染色體M5～M6間約1.5 Mb的區(qū)間內(nèi)。由于該區(qū)間內(nèi)未見已報(bào)道的落粒性基因，故推測其是一個(gè)新的落粒性基因。

本研究在DP30-CSSLs群體和DP15-CSSLs群體中新發(fā)現(xiàn)的QTL，可為后續(xù)精準(zhǔn)定位新基因打下基礎(chǔ)。除了精細(xì)定位外，CSSLs/SSSLs在QTL的聚合上也有廣泛應(yīng)用。譚全亞（2016）利用66個(gè)SSSLs對水稻柱頭外露率QTL進(jìn)行鑒定和聚合。徐建軍和梁國華（2011）研究證實(shí)，通過遺傳背景相同的CSSLs雜交可將不同代換片段上的多個(gè)優(yōu)良基因聚合在一起，而培育出具有更多優(yōu)良性狀的新品種。本研究結(jié)果表明，12個(gè)攜帶落粒性QTL的CSSLs群體遺傳背景中輪回親本的回復(fù)率較高，且其他性狀與93-11相似。由于93-11作為我國廣泛栽培的優(yōu)良品種，故這些CSSLs可直接搭配雜交組合。

數(shù)量性狀遺傳復(fù)雜，通過CSSLs群體進(jìn)行QTL定位可消除遺傳背景干擾，將復(fù)雜性狀分解為單個(gè)孟德爾因子進(jìn)行研究，避免不同QTL間的干擾（Brondani et al.，2002;Zhao et al.，2015），使基于CSSLs群體的QTL定位結(jié)果相對于利用F2初級作圖群體的QTL定位結(jié)果更可靠（張向陽等，2014;汪欲鵬等，2016）。CSSLs群體是將親本間的差異性狀分離到各CSSLs中，降低各性狀間的相互干擾，使得表型鑒定更直觀。本研究對2個(gè)普通野生稻CSSLs群體進(jìn)行全基因組深度測序，全面掌握其代換片段和遺傳背景的信息，為落粒性QTL鑒定和基因克隆、QTL互作分析及雜種優(yōu)勢機(jī)理研究等提供了重要參考依據(jù)。

4 結(jié)論

從構(gòu)建的廣西普通野生稻核心種質(zhì)資源（DP30和DP15）CSSLs群體中檢測出6個(gè)落粒性QTLs，其中主效QTL qSH11.1定位于第11染色體M5～M6間約1.5 Mb的范圍內(nèi)，是新發(fā)現(xiàn)的落粒性QTL。

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（責(zé)任編輯 蘭宗寶）