崔雅慧,金志國(guó)
(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院藥劑科,北京 100038)
目前,止喘靈注射液在我國(guó)臨床應(yīng)用廣泛,加強(qiáng)對(duì)其質(zhì)量控制對(duì)于保障患者的用藥安全,具有重要意義[1]。止喘靈注射液是由麻黃、洋金花、苦杏仁和連翹4 味藥材經(jīng)煎煮、過濾、濃縮、沉淀、殺菌等工藝加工而成的中藥注射劑[2],具有宣肺平喘、祛痰止咳的功效,臨床常用于治療痰濁阻肺、肺失宣降所致的哮喘、咳嗽、胸悶、痰多等癥,對(duì)支氣管哮喘、喘息性支氣管炎效果明顯[3-4]。方中麻黃有發(fā)汗散寒、宣肺平喘、利水消腫等功效[5-8],洋金花有平喘止咳、解痙定痛等功效[9-13],苦杏仁有降氣止咳平喘、潤(rùn)腸通便等功效[14-17]。2015 年版《中國(guó)藥典(一部)》中,止喘靈注射液含量測(cè)定項(xiàng)不能更好地控制該產(chǎn)品的質(zhì)量。該藥方中麻黃為君藥,洋金花為臣藥,苦杏仁為佐藥,連翹為使藥,麻黃、洋金花和苦杏仁3 味藥材成分最大,吸收波長(zhǎng)接近。因此,本研究中建立了測(cè)定止喘靈注射液中鹽酸麻黃堿、東莨菪堿和苦杏仁苷含量的高效液相色譜(HPLC)法?,F(xiàn)報(bào)道如下。
Shimadzu Prominence LC -20A 型高效液相色譜儀,包括SPD-M20A 型PDA 檢測(cè)器、SIL -20A 型自動(dòng)進(jìn)樣器、CTO -20A 型自動(dòng)柱溫箱、LC-Solution 型色譜工作站(日本島津公司);Quintix65 -1CN 型電子天平(德國(guó)賽多利斯公司,精度為十萬分之一);Waters Sunfire C18色譜柱(美國(guó)沃特世公司);FRQ-1006T 型超聲波儀(杭州法蘭特科技公司,功率為300 W,頻率為42 kHz);Milli-Q advantage A10 型超純水系統(tǒng)(美國(guó)密理博公司)。
止喘靈注射液(江蘇蘇中藥業(yè)有限公司,批號(hào)分別為19030212,19040415,19050311,規(guī)格為每支2 mL);鹽酸麻黃堿對(duì)照品(批號(hào)為171241 -201809,含量以100.0% 計(jì)),丁溴東莨菪堿對(duì)照品(批號(hào)為100130 -201103,含量以99.7% 計(jì)),苦杏仁苷對(duì)照品(批號(hào)為110820 -201808,含量以88.2%計(jì)),均購(gòu)于中國(guó)食品藥品檢定研究院;甲醇、乙腈均為色譜純(Tedia 試劑公司);磷酸、三乙胺、十二烷基苯磺酸鈉均為分析純(國(guó)藥集團(tuán));試驗(yàn)用水為超純水,其余試劑均為分析純。
色譜柱:Waters Sunfire C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流速:1.0 mL /min;流動(dòng)相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B,含0.05%三乙胺和0.02%十二烷基苯磺酸鈉,磷酸調(diào)節(jié)pH 至6.0),梯度洗脫,洗脫程序?yàn)? ~7 min時(shí)3%A,7 ~26 min 時(shí)3%A ~58%A,26 ~29 min 時(shí)58%A ~3%A,29 ~34 min 時(shí)3%A;檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm;柱溫:28 ℃;進(jìn)樣量:20 μL。
取鹽酸麻黃堿對(duì)照品25.00 mg、丁溴東莨菪堿對(duì)照品25.07 mg、苦杏仁苷對(duì)照品28.34 mg,精密稱定,置25 mL 容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并定容至刻度,搖勻,即得對(duì)照品混合貯備溶液,精密移取該貯備溶液1.0 mL,置50 mL 容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并定容至刻度,搖勻,即得對(duì)照品溶液。取樣品(批號(hào)為19030212),精密量取1.0 mL,置25 mL 容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并定容至刻度,搖勻,用0.45 μm 濾膜濾過,棄去初濾液,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。按處方比例和制備工藝制備缺麻黃、洋金花和苦杏仁的陰性樣品,按供試品溶液制備方法制備陰性對(duì)照品溶液。
專屬性試驗(yàn):取試劑空白溶液及2.2 項(xiàng)下3 種溶液,按擬訂色譜條件進(jìn)樣分析。色譜圖見圖1??梢?,陰性對(duì)照品溶液色譜中,在與對(duì)照品溶液色譜相同保留時(shí)間處無干擾峰,表明方法專屬性良好。
線性關(guān)系考察:精密移取2.2 項(xiàng)下對(duì)照品混合貯備溶液,加流動(dòng)相制成含鹽酸麻黃堿、苦杏仁苷和丁溴東莨菪堿質(zhì)量濃度依次為0.3,0.6,1.0,3.0,6.0,10.0 μg /mL的標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液,按擬訂色譜條件依次進(jìn)樣分析,記錄色譜圖。以質(zhì)量濃度(X)為橫坐標(biāo)、峰面積(Y)為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果3 種成分質(zhì)量濃度均在0.3 ~10.0 μg /mL 范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。詳見表1。
表1 各成分線性關(guān)系考察結(jié)果( n =6)
穩(wěn)定性試驗(yàn):取樣品(批號(hào)為19030212),依法制備供試品溶液,室溫下放置0,3,6,9,12,18,24 h 時(shí)分別取樣,按擬訂色譜條件分別進(jìn)樣分析,記錄色譜圖,根據(jù)峰面積計(jì)算RSD。結(jié)果鹽酸麻黃堿、丁溴東莨菪堿和苦杏仁苷峰面積的RSD 分別為2.34%,1.91%,1.47%( n =7),表明供試品溶液在24 h 內(nèi)穩(wěn)定。
重復(fù)性試驗(yàn):取樣品(批號(hào)為19030212),依法制備供試品溶液,按擬訂色譜條件進(jìn)樣分析。結(jié)果鹽酸麻黃堿、丁溴東莨菪堿和苦杏仁苷含量的 RSD 分別為2.92%,3.56%,4.09% ( n =6),表明方法重復(fù)性良好。
精密度試驗(yàn):取2.2 項(xiàng)下對(duì)照品溶液適量,按擬訂色譜條件連續(xù)進(jìn)樣6 次,記錄色譜圖。結(jié)果鹽酸麻黃堿、丁溴東莨菪堿和苦杏仁苷峰面積的 RSD 分別為1.58%,2.02%,1.43% ( n =6),表明儀器精密度良好。
加樣回收試驗(yàn):取已知含量的樣品(批號(hào)為19030212),精密量取1.0 mL,置25 mL 容量瓶中,共6 份,分別加入2.2 項(xiàng)下對(duì)照品混合貯備溶液適量,依法制備供試品溶液。按擬訂色譜條件分別進(jìn)樣分析,計(jì)算加樣回收率。結(jié)果見表2。
取3 批樣品( 批號(hào)分別為19030212,19040415,19050311),依法制備供試品溶液,按擬訂色譜條件進(jìn)樣分析,記錄色譜圖,根據(jù)峰面積計(jì)算含量。結(jié)果見表3。
圖1 高效液相色譜圖
表2 加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n =6)
表3 3 批樣品含量測(cè)定結(jié)果(mg /L)
分別取鹽酸麻黃堿、苦杏仁苷和丁溴東莨菪堿對(duì)照品,加流動(dòng)相制備溶液,在紫外可見區(qū)進(jìn)行全波段掃描,結(jié)果鹽酸麻黃堿、苦杏仁苷和丁溴東莨菪堿分別在210,208,214 nm 波長(zhǎng)處有最大吸收,3 種待測(cè)成分最大吸收波長(zhǎng)相近。結(jié)合紫外響應(yīng)值大小,最終確定210 nm作為檢測(cè)波長(zhǎng)。結(jié)果表明,選擇210 nm 作為檢測(cè)波長(zhǎng)時(shí),3 種成分響應(yīng)較好,峰形尖銳,且陰性無干擾。
由于鹽酸麻黃堿、苦杏仁苷和丁溴東莨菪堿3 種成分檢測(cè)波長(zhǎng)均在210 nm 附近,考慮到甲醇截止波長(zhǎng)在210 nm,為降低溶劑基質(zhì)干擾,故選擇乙腈體系。本研究中考察了乙腈-水、乙腈-0.1%磷酸水溶液、乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.05%三乙胺和0.02%十二烷基苯磺酸鈉,磷酸調(diào)節(jié)pH 至6.0)作為流動(dòng)相體系時(shí),對(duì)3 種成分分離、定量效果的影響,結(jié)果選擇乙腈-水、乙腈-0.1% 磷酸水溶液作為流動(dòng)相體系時(shí),鹽酸麻黃堿和丁溴東莨菪堿保留時(shí)間短,過早地出峰導(dǎo)致定量不準(zhǔn)確;選擇乙腈-0.1% 磷酸溶液(含0.05% 三乙胺和0.02% 十二烷基苯磺酸鈉,磷酸調(diào)節(jié)pH 至6.0)體系時(shí),3 種成分峰形尖銳,分離度均大于1.5,且定量結(jié)果準(zhǔn)確,故最終選擇第3 種乙腈體系作為流動(dòng)相體系。
本研究中所建立的方法操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確可靠、重復(fù)性好,可用于止喘靈注射液中鹽酸麻黃堿、東莨菪堿和苦杏仁苷成分的含量測(cè)定。