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康復(fù)新液聯(lián)合2HRZE/4HR治療初治涂陽空洞型肺結(jié)核并發(fā)咯血患者療效①

2020-08-05 06:46:28范錫同
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2020年3期
關(guān)鍵詞:涂陽新液空洞

范錫同

(新鄉(xiāng)市結(jié)核病防治所門診住院部,河南 新鄉(xiāng) 453000)

涂陽空洞型肺結(jié)核病理基礎(chǔ)為纖維增殖,其發(fā)病率、耐藥率、復(fù)發(fā)率較高,且多并發(fā)咯血,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量[1]。臨床常用2HRZE/4HR化療方案進(jìn)行抗結(jié)核治療,雖有一定效果,但其在改善患者肺功能方面療效欠佳[2]??祻?fù)新液屬于中藥生物制劑,應(yīng)用于涂陽空洞型肺結(jié)核的治療中,可促進(jìn)肺部病灶吸收,有助于改善患者預(yù)后。本研究選取我院60例初治涂陽空洞型肺結(jié)核并發(fā)咯血患者,觀察康復(fù)新液聯(lián)合2HRZE/4HR方案的臨床效果?,F(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016-06~2019-02我院收治的初治涂陽空洞型肺結(jié)核并發(fā)咯血患者60例,按照治療方案不同分為對照組、研究組,每組30例。對照組男19例,女11例,年齡21~65歲,平均(46.13±3.55)歲;空洞部位:左葉13例,右葉17例;研究組男18例,女12例,年齡23~64歲,平均(44.96±3.47)歲;空洞部位:左葉14例,右葉16例。本研究經(jīng)我院倫理委員會審核通過,且兩組一般資料(空洞部位、年齡、性別)均衡可比(P>0.05)。

1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合涂陽空洞型肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];X線、CT結(jié)果顯示有活動性病變、空洞病灶,痰涂片檢查結(jié)果顯示陽性;伴有咳嗽、咳痰、胸痛、咯血癥狀;符合《中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》"肺癆"診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];無結(jié)核病史;無藥物過敏史;知情同意本研究。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):對所用藥物有耐藥史;心肝腎功能不全;免疫系統(tǒng)功能障礙;妊娠期、哺乳期婦女。

1.3 方法

兩組均進(jìn)行常規(guī)止咳祛痰治療,加強(qiáng)營養(yǎng)。

1.3.1 對照組:采用2HRZE/4HR方案治療,口服異煙肼(湖南爾康制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43021040)+利福平(廣州花城藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H44020493)+吡嗪酰胺(湖南恒生制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H43021526)+乙胺丁醇(陜西新豐禾制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H61020207)治療,異煙肼0.3g/次,利福平0.45g/次,吡嗪酰胺30mg/(kg·次),乙胺丁醇0.25g/次,1次/d,持續(xù)用藥2個月;鞏固期給予異煙肼+利福平治療,藥物劑量方法同強(qiáng)化期,持續(xù)用藥4個月。

1.3.2 研究組:采用康復(fù)新液(湖南科倫制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字Z43020995)聯(lián)合2HRZE/4HR方案治療。2HRZE/4HR方案所用藥物劑量方法同對照組,康復(fù)新液口服,10mL/次,3次/d,持續(xù)治療6個月。

1.4 療效評估標(biāo)準(zhǔn)

咳嗽、咳痰、胸痛、咯血等癥狀消失,X線、CT結(jié)果顯示結(jié)核病灶吸收≥50%,空洞閉合,且痰涂片檢查結(jié)果顯示陰性為顯效;癥狀好轉(zhuǎn),病灶吸收<50%,空洞縮小≥50%,痰涂片檢查結(jié)果顯示陰性為有效;未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)為無效。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

1.5 觀察指標(biāo)

(1)療效、痰菌轉(zhuǎn)陰率(治療后痰涂片檢查結(jié)果顯示陰性)。(2)治療期間不良反應(yīng)(口腔潰瘍、胃腸道反應(yīng)、皮炎)發(fā)生率。(3)治療前后第1秒用力呼氣量(FEV1)、FE1/用力肺活量(FVC)。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 療效、痰菌轉(zhuǎn)陰率

研究組總有效率90.00%、痰菌轉(zhuǎn)陰率93.33%高于對照組66.67%、73.33%(P<0.05),見表1。

表1 兩組療效對比[n=30,n(%)]

2.2 肺功能指標(biāo)

治療前研究組FEV1、FEV1/FVC與對照組無顯著差異(P>0.05);治療后研究組FEV1、FEV1/FVC高于對照組(P<0.05),見表2。

表2 兩組治療前后FEV1、FEV1/FVC對比

2.3 不良反應(yīng)

研究組發(fā)生口腔潰瘍1例,胃腸道反應(yīng)2例,皮炎1例;對照組發(fā)生口腔潰瘍2例,胃腸道反應(yīng)4例,皮炎1例。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率13.33%(4/30)與對照組23.33%(7/30)無顯著差異(P>0.05)。

3 討論

多項(xiàng)研究顯示,涂陽空洞型肺結(jié)核由耐藥性極強(qiáng)的結(jié)核分歧桿菌感染致病,其病情復(fù)雜,治療困難,隨著分歧桿菌耐藥性問題日益突出,2HRZE/4HR方案治療效果受限[5~7]。

涂陽空洞型肺結(jié)核歸屬于中醫(yī)"肺癆"范疇,內(nèi)因?yàn)闅怅巸商摗⒄龤鈸p耗,外因?yàn)?癆蟲"入肺,臨床應(yīng)以補(bǔ)氣驅(qū)邪、活血潤肺為治療原則[8]??祻?fù)新液是美洲大蠊干燥蟲體提取物制成的中藥制劑,內(nèi)服具有活血通脈養(yǎng)陰之效,可用于初治涂陽空洞型肺結(jié)核輔助治療?,F(xiàn)代藥理研究表明,康復(fù)新液富含表皮生長因子、黏糖氨酸、黏氨酸、多元醇類等組分,能增強(qiáng)機(jī)體免疫功能,抑制結(jié)核桿菌感染所致強(qiáng)烈變態(tài)反應(yīng),有助于改善涂陽空洞型肺結(jié)核并發(fā)咯血患者預(yù)后[9]。本研究結(jié)果顯示,研究組總有效率、痰菌轉(zhuǎn)陰率高于對照組(P<0.05),說明康復(fù)新液聯(lián)合2HRZE/4HR方案治療初治涂陽空洞型肺結(jié)核并發(fā)咯血療效確切。研究顯示,F(xiàn)EV1、FEV1/FVC為肺功能檢測常用指標(biāo),其水平降低提示肺通氣功能減弱[10]。本研究結(jié)果中,研究組治療后FEV1、FEV1/FVC高于對照組(P<0.05),表明康復(fù)新液聯(lián)合2HRZE/4HR方案可改善初治涂陽空洞型肺結(jié)核并發(fā)咯血患者肺功能。此外,本研究結(jié)果還顯示,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,無顯著差異(P>0.05),提示康復(fù)新液聯(lián)合2HRZE/4HR方案有較高安全性。

綜上所述,康復(fù)新液聯(lián)合2HRZE/4HR方案治療初治涂陽空洞型肺結(jié)核并發(fā)咯血患者,可提高療效,改善患者肺功能,且安全性高。

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