王 絨,楊 勇*,施曉琪,鄒雯燕,付晨偉,紀(jì)香峰,喻春皓*,崔 超,孔 晶
(1.淮陰工學(xué)院 化學(xué)工程學(xué)院制藥工程系,江蘇 淮安 223003;2.江蘇省特色資源開發(fā)與藥用研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 淮安 223003)
蒿茶又名蘆蒿、藜蒿,是以菊科蒿屬(CompositaeArtemisia)蔞蒿(ArtemisiaselengensisTurcz. ex Bess.)的純野生香蔞尖為原料,采用現(xiàn)代制茶工藝加工而成的茶品,是集食用與藥用于一身的養(yǎng)身保健佳品,每年清明節(jié)前后采摘加工而成的品質(zhì)尤佳。蔞蒿性平、味甘,全草入藥,有消炎、止血、化痰、鎮(zhèn)咳等功效[1]。已有研究發(fā)現(xiàn),蔞蒿中的化學(xué)成分主要包括黃酮、酚酸、萜類、香豆素、維生素和生物堿等[2-8],其中黃酮和酚酸類成分被認(rèn)為是其重要的活性成分[2,9-10]。有機(jī)酸類成分是中藥中常見的一類組成物質(zhì),具有抗炎、活血化瘀等多種藥理活性[11-16]。目前,關(guān)于蒿茶中有機(jī)酸的研究鮮有報(bào)道[10]。由于蒿茶作為一種茶葉飲品,沖泡后,其中有機(jī)酸類成分必然為人們飲用。因此,有必要測定其含量進(jìn)行蒿茶的質(zhì)量評價(jià)。本文對蒿茶的水提液進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)了多種有機(jī)酸成分。在此基礎(chǔ)上,本文以蒿茶中的有機(jī)酸類成分為指標(biāo),考察了蒿茶的提取方法,建立HPLC含量測定方法,并基于不同產(chǎn)地的蒿茶樣品進(jìn)行研究,旨在為進(jìn)一步提高蒿茶的質(zhì)量評價(jià)提供依據(jù)。
Agilent 1100型高效液相色譜儀、G1315B型DAD檢測器(美國Agilent公司);FA2004型電子天平(上海電子科技有限公司);H1850R型醫(yī)用離心機(jī)(長沙高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)湘儀離心機(jī)儀器有限公司);超聲清洗儀(天津市瑞普電子儀器公司);Smart-S15UV型實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)(上海和泰儀器有限公司)。
新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸對照品(中藥對照品實(shí)驗(yàn)耗材中心,批號分別為01330-0226、01330-1008、01330-0418);蒿茶樣品分別購于茶葉店鋪,共5個(gè)產(chǎn)地,江蘇(批號:190528)、山西(批號:190101)、安徽(批號:190301)、甘肅(批號:181201)、陜西(180801003)。甲醇、乙腈和甲酸均是色譜純;其他試劑均是分析純;水是超純水。
1.2.1提取工藝優(yōu)化
蒿茶作為茶葉飲品,沖泡后為人飲用,因此采用恒溫浸泡提取工藝。通過L9(43)正交試驗(yàn)考察料液比、提取時(shí)間、提取溫度、提取次數(shù)對總有機(jī)酸成分提取的影響,參數(shù)設(shè)置見表1。
表1 蒿茶提取工藝因素水平表
1.2.2溶液制備
(1) 對照品儲備溶液的制備
精密稱取新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸對照品適量,加入甲醇溶解,配置成濃度均是0.8 mg·mL-1的對照品儲備液。需要使用時(shí)精密吸取各個(gè)對照品儲備液適量混勻,再經(jīng)過稀釋成混合對照品溶液即可(新綠原酸16 μg·mL-1、綠原酸48 μg·mL-1、隱綠原酸16 μg·mL-1)。
(2) 供試品溶液制備
以江蘇蒿茶為例,按照下述步驟,制備5種不同產(chǎn)地蒿茶的供試品溶液。取江蘇蒿茶(批號:190528)約1.0 g,按照正交試驗(yàn)最佳工藝條件,加30 mL超純水,于水浴鍋80℃恒溫浸泡50 min,共提取3次,合并3次的提取液,離心,過濾,至100 mL的容量瓶中,定容,搖勻,經(jīng)0.45 μm的濾膜過濾,即得到供試品溶液。
1.2.3色譜條件優(yōu)化
本試驗(yàn)在最優(yōu)提取條件下,采用Kromasil 100-5C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;柱溫:30℃;檢測波長320 nm;考察不同流動(dòng)相體系:甲醇-水、甲醇-0.1%甲酸水、乙腈-水、乙腈-0.1%甲酸水對蒿茶HPLC方法分離效果的影響。
由表2結(jié)果可知,浸泡提取主次影響因素為:料液比>提取次數(shù)>提取時(shí)間>提取溫度,最佳提取條件為料液比1︰30 g·mL-1,提取時(shí)間為50 min,溫度為80℃,提取次數(shù)為3次。
表2 蒿茶提取工藝正交設(shè)計(jì)表
甲醇和乙腈為流動(dòng)相常用溶劑。本研究考察了不同流動(dòng)相體系:甲醇-水、甲醇-0.1%甲酸水、乙腈-水、乙腈-0.1%甲酸水(見圖1),分別在320 nm檢測波長進(jìn)行HPLC分析,發(fā)現(xiàn)流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸時(shí),分離時(shí)間與分離效果均優(yōu)于其他三種流動(dòng)相體系,因此,選擇乙腈-0.1%甲酸水為流動(dòng)相。
圖1 不同流動(dòng)相下HPLC譜圖
2.3.1系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)
在“2.2”色譜條件下進(jìn)行HPLC分析,混合對照品、江蘇蒿茶供試品溶液與陰性對照的色譜圖如圖1所示,各組分分離度均大于1.5。
注:1: 新綠原酸;2: 綠原酸;3: 隱綠原酸
圖2 對照品混標(biāo)和供試品溶液的HPLC色譜圖
2.3.2線性關(guān)系考察
分別精密吸取混合對照品溶液1, 2, 4, 8, 16和20 μL,每個(gè)體積分別重復(fù)進(jìn)樣3次,注入液相色譜儀, 按照“2.1”色譜條件下分析,記錄色譜圖,以進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo)(x),峰面積為縱坐標(biāo)(y),進(jìn)行線性回歸,結(jié)果見表3。新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸這3種有機(jī)酸的峰面積在一定質(zhì)量范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。
表3 3種有機(jī)酸的線性關(guān)系
2.3.3檢測限與定量限
精密量取“2.3.1”下對照品儲備溶液適量,逐級稀釋后按“2.1”色譜條件下分析,測得新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸的檢測限分別為1.1, 2.4, 3.4 ng,定量限分別為3.7, 7.8, 11.4 ng。
2.3.4精密度試驗(yàn)
按“2.3.1”項(xiàng)制備混合對照品溶液,在“2.1”色譜條件下,重復(fù)測定6次,結(jié)果顯示新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸峰面積的RSD值分別為3.34%、3.00%、3.47%,說明儀器精密度良好。
2.3.5穩(wěn)定性試驗(yàn)
取“2.3.2”項(xiàng)下制備的供試品溶液,在“2.1”色譜條件下,分別在0, 2, 4, 8, 16, 24 h內(nèi)進(jìn)行測定,結(jié)果顯示,新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸峰面積的RSD值分別為1.10%、0.40%、1.48%,表明供試品在24 h內(nèi)穩(wěn)定。
2.3.6重復(fù)性試驗(yàn)
取“2.3.2”項(xiàng)下制備的供試品溶液6份,在“2.1”色譜條件下進(jìn)行測定,結(jié)果顯示,新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸峰面積的RSD值分別為2.05%、0.47%、3.35%,表明該方法的重復(fù)性良好。
2.3.7加樣回收率試驗(yàn)
精密稱取0.1 g已知含量的蒿茶9份,再分別精密加入新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸對照品溶液適量,按“2.3.2”項(xiàng)下制備供試品溶液,在“2.1”色譜條件下,進(jìn)行HPLC分析,計(jì)算平均加樣回收率介于96.9%~104.6%,RSD介于2.0%~2.4%,表明該方法準(zhǔn)確可靠(見表2)。
表4 加樣回收率試驗(yàn)測定結(jié)果
2.3.8樣品含量測定
精密稱取5批蒿茶樣品,按“2.3.2”項(xiàng)下供試品溶液制備方法制備,在“2.1”色譜條件下進(jìn)行測定,計(jì)算各成分含量(見表5)。
表5 不同產(chǎn)地蒿茶中有機(jī)酸的含量測定結(jié)果 (mg·g-1)
由表5可知,不同產(chǎn)地的蒿茶中有機(jī)酸含量有所差異,江蘇>陜西>安徽>山西>甘肅,其中江蘇產(chǎn)地蒿茶中有機(jī)酸含量最高達(dá)到70.406 mg·g-1,甘肅產(chǎn)地蒿茶含量最低為2.849 mg·g-1,兩者相差約25倍。
本研究建立了HPLC法測定蒿茶中新綠原酸、綠原酸和隱綠原酸3種有機(jī)酸的含量,方法操作簡便,具有良好的精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性。將之用于考察提取工藝對有機(jī)酸含量的影響,并研究不同產(chǎn)地的蒿茶樣品中有機(jī)酸的含量差異。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同產(chǎn)地的蒿茶樣本中,均檢測到3種有機(jī)酸,有機(jī)酸含量范圍為2.849~70.406 mg·g-1,含量最高相差約25倍。茶葉中的酚酸類成分具有抗氧化、降血脂等作用,本研究結(jié)果為蒿茶作為保健產(chǎn)品的開發(fā)及蒿茶的質(zhì)量評價(jià)提供了一定的科學(xué)依據(jù)。