李蘭蘭
【關(guān)鍵詞】阿托品壓抑療法;遮蓋療法;小兒弱視;臨床療效
【中圖分類號(hào)】R777.44【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714(2020)06-0087-01
弱視在兒童群體中的發(fā)病率約為4%,若患兒未獲得及時(shí)、有效的診治處理,將給其視覺能力帶來不可逆性的危害,如視力降低、視覺功能障礙等。遮蓋療法是治療弱視的常見手段之一,但相關(guān)研究表明[1],該方案的臨床療效并不是十分理想,而且治療過程中患兒的治療依從性及配合度相對(duì)較低。本次研究將著重討論在小兒弱視患兒的臨床治療中應(yīng)用阿托品壓抑療法和遮蓋療法進(jìn)行治療的臨床應(yīng)用價(jià)值?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1一般資料
篩選出2018年5月至2019年5月于我院實(shí)施診治處理的弱視患兒100例,應(yīng)用數(shù)字隨機(jī)表對(duì)患兒進(jìn)行分組,即參照組與觀察組,例數(shù)均為50例,參照組中男女患兒例數(shù)之比為26:24,年齡均數(shù)為(7.23±2.23)歲;觀察組中男女患兒例數(shù)之比為25:25,年齡均數(shù)為(8.76±2.76)歲。入選患兒均不存在其他眼部疾病、全身性疾病等情形。
1.2治療方法
參照組運(yùn)用遮蓋療法,指導(dǎo)患兒佩戴適宜的眼鏡,并對(duì)健眼實(shí)施遮蓋處理,若患兒的兩眼視力相差兩行及以上,遮蓋時(shí)間應(yīng)為2小時(shí)/天。診治周期為半年。觀察組運(yùn)用阿托品壓抑療法,全部患兒均需配戴全矯眼鏡,同時(shí)需要將1%的阿托品眼膏涂抹在患兒健眼的下瞼結(jié)膜囊內(nèi),每隔一日涂抹一次,涂抹時(shí)間為睡前,白天外出需佩戴太陽鏡。診治周期為半年。
1.3觀察指標(biāo)
觀察、對(duì)比治療前后兩組患兒最佳矯正視力及立體視的變化情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
通過SPSS20.0軟件對(duì)研究中涉及的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-x±s)表示,t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α= 0.05。
2.1 兩組患兒的最佳矯正視力水平對(duì)照
接受治療前,參照組患兒的最佳矯正視力水平為(0.36±0.21),觀察組患兒的最佳矯正視力水平為(0.33±0.20);接受治療后,參照組患兒的最佳矯正視力水平為(0.64±0.23),觀察組患兒的最佳矯正視力水平為(0.91±0.15)。由此可見,接受治療后,兩組患兒的最佳矯正視力水平均明顯改善,且觀察組的改善幅度更大(P<0.05)。
2.2 兩組患兒的立體視水平對(duì)照
接受治療前,參照組患兒的立體視水平為(2367.65±1032.83),觀察組患兒的立體視水平為(2293.23±1092.36);接受治療后,參照組患兒的立體視水平為(1232.32±635.46),觀察組患兒的立體視水平為(723.57±457.42)。由此可見,接受治療后,兩組患兒的立體視水平均明顯改善,且觀察組的改善幅度更大(P<0.05)。
屈光參差性弱視是指患兒在視覺發(fā)育階段,因高度屈光不正、未矯正的屈光參差、形覺剝奪、單眼斜視等因素引發(fā)的單眼或雙眼的最佳矯正視力水平低于標(biāo)準(zhǔn)值的一種癥狀[2-3]。遮蓋療法是指通過強(qiáng)迫患兒應(yīng)用弱視眼、模糊健眼的方式來提升患兒的視力水平,但是遮蓋療法的臨床治愈率僅為71%-85%,而且治療后弱視復(fù)發(fā)的幾率相對(duì)較高。阿托品壓抑療法是指將阿托品滴入健眼,抑制健眼高空間頻率神經(jīng)元的傳導(dǎo)功能,使其看不清近處事物,從而激發(fā)弱視眼神經(jīng)元的傳導(dǎo),并對(duì)弱視眼的發(fā)育產(chǎn)生刺激作用[4-5]。本次研究發(fā)現(xiàn),接受治療后,兩組患兒的最佳矯正視力水平、立體視水平均明顯改善,且觀察組的改善幅度更大。
綜上所述,在小兒弱視患兒的臨床治療中應(yīng)用阿托品壓抑療法進(jìn)行治療,相較于遮蓋療法,臨床療效顯著,能夠有效提升患兒的視力水平,加快患兒雙眼視功能的恢復(fù)進(jìn)程,臨床應(yīng)用價(jià)值十分理想。
參考文獻(xiàn)
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