朱海龍 朱旭友
(1 上海市閔行區(qū)腫瘤醫(yī)院腫瘤內科 上海 200240)
(2 上海市同濟醫(yī)院病理科 上海 200065)
近年來,結直腸癌(colorectal cancer,CRC)的發(fā)病率迅速上升[1]。經典的腺瘤(conventional adenoma,CA)-癌通路,與新近為學界所認可的鋸齒狀腺瘤(serrated adenoma,SA)-癌通路是CRC 發(fā)生的兩大基本遺傳模式[2]。早期篩查、診斷,并切除具有癌變潛能的結直腸息肉(colorectal polyp,CRP)對于降低CRC 的發(fā)病率具有重要價值[3]。來自美國的專家共識[4]指出,當息肉數量≥3 枚時,即便是小尺寸CRP 也需要緊密隨訪,這提示息肉數量的多寡對于CRP 預后的判斷至關重要。然而有關CRP 多發(fā)危險因素的文章鮮有報道,本文在探討多發(fā)性CRP 臨床病理特征的基礎上,評估CRP 多發(fā)的危險因素,以期為CRC 的預防提供參考資料。
收集2000 年12 月—2013 年9 月在上海市同濟醫(yī)院行結腸鏡活檢的病例。并排除:①臨床病理資料不完整者;②既往有結直腸手術病史者;③非初次結腸鏡檢查者;④病理診斷非息肉或腺瘤者;⑤同時性息肉病理類型不一致者;⑥同時性息肉位置分布不一致者。共篩選出CRP 患者406 例,其中同時性息肉≥3 枚者歸為多發(fā)性息肉組,共50 例,其余356 例為少發(fā)息肉組,該組同時性息肉<3 枚。此外CRP 的病理類型包括結直腸腺瘤(colorectal adenoma,CRA)和非腺瘤(non-adenoma,NA);CRA 由傳統(tǒng)腺瘤(conventional adenoma,CA)和鋸齒狀腺瘤(serrated adenoma,SA);CA 分為:管狀腺瘤(tubular adenoma,TA)、絨毛狀腺瘤(villous adenoma,VA)和管狀絨毛狀腺瘤(tubulovillous adenoma,TVA);SA 分為無蒂鋸齒狀腺瘤(sessile serrated adenoma,SSA)和傳統(tǒng)鋸齒狀腺瘤(traditional serrated adenoma,TSA);NA 包括包括增生性息肉(hyperplastic polyp,HP)、炎性息肉(inflammatory polyp,IP)等。
評估兩組患者的性別、年齡、息肉位置及病理類型等臨床病理參數的差異。在此基礎上,進一步分析影響CRP多發(fā)的危險因素。
數據采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件分析處理,計數資料采用率(%)表示,行χ2檢驗,計量資料用均數±標準差(±s)表示,行t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
兩組在性別分布方面的差異無統(tǒng)計學意義。多發(fā)息肉組≥60 歲以上的比例顯著高于少發(fā)息肉組(P<0.001)。兩組息肉位于遠端結腸的比例均高于近端結腸,但多發(fā)息肉位于近端結腸的比例要顯著高于少發(fā)息肉(P<0.001)。與少發(fā)息肉相比,多發(fā)息肉的病理類型以CRA 居多(P<0.001),見表1。
表1 多發(fā)結直腸息肉的臨床病理特征[n(%)]
對結直腸息肉多發(fā)有影響的單因素參數進行Logistic 多因素回歸分析,結果顯示近端結腸、CA 類型是CRP 多發(fā)的獨立危險因素,見表2。
表2 結直腸息肉多發(fā)的病理危險因素回歸分析
CRC 是嚴重威脅人類健康的重大慢性疾病。在我國,CRC同樣屬于高發(fā)腫瘤。統(tǒng)計顯示[5]:其發(fā)病率僅次于肺癌、胃癌;每年新發(fā)病例42.92 萬人,死亡病例28.14 萬人。綜上,我國CRC 的防控形勢嚴峻。
如前所述,CA-CRC 通路,以及SA-CRC 通路被證實為CRC發(fā)生、發(fā)展的兩類重要模式[2]。眾所周知,從具有癌變潛能的腺瘤發(fā)展到具有惡性侵襲、轉移能力的CRC,需要APC 基因突變、微衛(wèi)星不穩(wěn)定性、CpG 島甲基化等眾多分子事件累積,這意味著腺瘤癌變是一個相對漫長的過程,這為CRC 的早期預防提供了可能性。研究顯示[6],早期篩查、診斷,并及時切除腫瘤性息肉對于降低CRC 發(fā)病率至關重要。
然而,值得注意的是,結腸鏡中活檢的息肉經病理診斷后被歸為為非腫瘤性病變,如增生性息肉或黏膜慢性炎。這些非腫瘤性息肉的切除不僅增加了患者的醫(yī)療費用,更人為加重了我國的醫(yī)保負擔,同時還給患者帶來了出血、穿孔、感染等并發(fā)癥,因此息肉切除前的屬性預測具有重要的社會意義和倫理價值。目前,常用的預測包括息肉大小、有蒂無蒂、解剖位置等病理屬性。例如,≤5mm 的息肉很少有癌變?yōu)镃RC的風險[3]。-此外,息肉數量的多寡對于癌變風險的決定同樣至關重要[4]。我們的分析顯示,多發(fā)息肉患者多為≥60 歲以上的高齡人群,且病理類型以腺瘤居多;進一步Logistic 多因素回歸分析顯示:近端結腸、CA 類型是CRP 多發(fā)的獨立危險因素。上述研究結果的揭示將為腫瘤性息肉判斷標準的完善提供參考資料。
綜上,我們發(fā)現,≥60 歲是息肉多發(fā)的危險因素,與此同時,近端結腸的位置,以及包括T A、V A 在內的腺瘤性息肉與息肉多發(fā)獨立相關,這提示臨床應加強對此類患者的隨訪。