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探討中藥房調(diào)劑質(zhì)量對(duì)臨床療效的影響

2020-08-27 01:01王米祥
關(guān)鍵詞:中藥房調(diào)劑調(diào)配

王米祥

(隴西縣第一人民醫(yī)院,甘肅 隴西)

0 引言

中醫(yī)是我國(guó)的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),具有悠久的歷史文化,在一些疾病中,中醫(yī)的治療效果顯著而具有較大的優(yōu)勢(shì)[1]。而在中醫(yī)治療中,合理應(yīng)用中醫(yī)藥處方是保證其治療效果及用藥安全性的關(guān)鍵,因此,中醫(yī)處方藥的應(yīng)用在臨床上逐漸受到了重視[2]。在中藥調(diào)劑中,其基礎(chǔ)是中醫(yī)藥理論,中藥藥劑是根據(jù)醫(yī)師開(kāi)具的處方配制而成[3]。在中藥房質(zhì)量控制中,調(diào)劑管理是其重要組成部分,管理調(diào)劑工作的好壞對(duì)臨床用藥的合理性產(chǎn)生了直接影響[4]。在中醫(yī)藥中,嚴(yán)格要求藥物的配伍,但經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),在使用中醫(yī)藥處方中,醫(yī)院藥房存在著一些問(wèn)題。本研究為提升臨床治療效果,就中藥房調(diào)劑質(zhì)量對(duì)臨床療效的影響進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院于2018年11月至2019年11月收治的86例中醫(yī)治療患者進(jìn)行分析,按照是否實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量管理的情況設(shè)為觀(guān)察組(已實(shí)施)與對(duì)照組(未實(shí)施),各43例。其中觀(guān)察組中,男21例,女22例,年齡在20~68歲,平均(48.96±10.32)歲;對(duì)照組中,男20例,女23例,年齡在21~69歲,平均(49.04±10.28)歲。對(duì)比兩組的臨床資料可知,P>0.05,兩者無(wú)明顯差異,具有可比性。

1.2 方法

對(duì)照組中藥房采取常規(guī)管理,觀(guān)察組則實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量管理,設(shè)立專(zhuān)門(mén)的監(jiān)管小組,并完善管理規(guī)范,具體措施如下:①監(jiān)控中藥飲片質(zhì)量。在炮制中藥中,雖炮制的藥劑有相同的名稱(chēng),但其方法以及藥效卻存在著較大的差別。因此,中藥的飲片質(zhì)量監(jiān)管十分重要。應(yīng)嚴(yán)格把關(guān)中藥飲片的進(jìn)庫(kù)情況,加強(qiáng)進(jìn)入中藥房藥品的質(zhì)量管控。②加強(qiáng)處方審查工作,在醫(yī)師開(kāi)具處方后,在處方單后進(jìn)行簽名,再送至藥師處進(jìn)行復(fù)核,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)處方檢查的規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn),檢查處方中是否有配伍禁忌、藥量超量的情況,檢查處方是否合理,并進(jìn)行相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn),若核實(shí)處方無(wú)問(wèn)題,則使藥師進(jìn)行簽字,完成簽字后進(jìn)行處方調(diào)劑。③調(diào)配處方。應(yīng)加強(qiáng)對(duì)中藥計(jì)量器材的檢查,保證儀器的質(zhì)量符合使用標(biāo)準(zhǔn),單獨(dú)保證特殊藥品,采用附錄用法,在調(diào)配完處方藥后進(jìn)行再次檢查,保證無(wú)誤后簽字,并安排專(zhuān)員負(fù)責(zé)調(diào)配的復(fù)審工作。④藥品的發(fā)放。在調(diào)配完中藥處方后進(jìn)行包裝,并將患者的病床號(hào)、姓名、服藥方法、時(shí)間以及劑量等信息備注在包裝袋上,在為患者發(fā)放藥物時(shí),講述藥品的使用方式以及用藥禁忌,使患者能合理用藥。⑤健康宣教。應(yīng)為患者開(kāi)展用藥的健康宣教工作,對(duì)患者的病情及基本信息進(jìn)行了解,使藥師結(jié)合自身的臨床經(jīng)驗(yàn)以及患者的情況為患者講解合理用藥的重要性,以提升患者的配合度,提升患者對(duì)合理用藥的重視。

1.3 方法

對(duì)比兩組患者的治療效果及不良反應(yīng)。根據(jù)患者的癥狀改善情況劃分治療效果,分為顯效、有效及無(wú)效[5]。顯效為患者臨床癥狀消失,各指征達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn);有效為患者癥狀有明顯改善,各指征趨于正常;無(wú)效為患者的癥狀無(wú)明顯變化[6]。對(duì)比兩組患者不良事件的發(fā)生情況,包括飲片質(zhì)量不達(dá)標(biāo)、出現(xiàn)配伍禁忌及用藥后產(chǎn)生不良反應(yīng)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

兩組對(duì)比數(shù)據(jù)用SPSS 18.0軟件分析、處理,用t檢驗(yàn)計(jì)量資料(±s),用 χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料(%),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 治療效果

觀(guān)察組患者的治療效率明顯比對(duì)照組患者高(P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 對(duì)比兩組患者的治療效果[n(%)]

2.2 不良事件

觀(guān)察組患者的不良事件發(fā)生率明顯比對(duì)照組患者低(P<0.05),見(jiàn)表 2。

表2 對(duì)比兩組患者的不良事件發(fā)生率[n(%)]

3 討論

在中醫(yī)藥處方中,使用的合理性是保證患者治療安全及效果的關(guān)鍵。中藥房調(diào)劑質(zhì)量管理對(duì)于臨床上的治療意義重大[7]。由于中藥處方中,會(huì)涉及到多種種類(lèi)的藥物,有相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn),在調(diào)配中藥處方藥物時(shí),常會(huì)存在較多安全隱患[8]。據(jù)相關(guān)報(bào)道顯示,在中藥房中,中藥處方的調(diào)劑質(zhì)量管控能使中藥處方用藥的有效性及安全性明顯提高[9]。在中藥房中,處方字跡模糊、存在配伍禁忌、藥品發(fā)放流程混亂、飲片質(zhì)量差等問(wèn)題普遍存在,這些現(xiàn)象的存在不僅影響著患者的臨床治療效果,同時(shí)還會(huì)導(dǎo)致安全事故發(fā)生率上升,嚴(yán)重影響著醫(yī)院的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量與社會(huì)信譽(yù)。

本次研究中,通過(guò)在醫(yī)院中實(shí)施中藥房調(diào)劑質(zhì)量管理,觀(guān)察組患者的臨床治療效果明顯比未實(shí)行質(zhì)量管理的對(duì)照組患者高(P<0.05)。觀(guān)察組患者的不良事件發(fā)生率明顯比對(duì)照組患者低(P<0.05)。在質(zhì)量監(jiān)管中,十分重視處方調(diào)配、飲片質(zhì)量、處方審查、健康宣教及藥品發(fā)放這五個(gè)方面。通過(guò)這五個(gè)方面,不僅保證了飲片質(zhì)量,同時(shí)通過(guò)對(duì)處方的反復(fù)審查保證了處方調(diào)配的準(zhǔn)確性,排除配伍禁忌等風(fēng)險(xiǎn),加上對(duì)患者的健康宣教以及藥品發(fā)放流程的規(guī)范,明顯提升了流程上藥物使用的合理性,為患者的安全用藥提供了重要保障。

綜上所述,在中藥房應(yīng)用中藥房調(diào)劑質(zhì)量管理,能有效促進(jìn)患者臨床治療療效的提升,使不良事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)明顯減少,值得臨床推廣應(yīng)用。

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