魏代東,劉 環(huán),王玉學(xué)
(核工業(yè)二四○研究所,遼寧 沈陽 110000)
鐳-226為鐳的最穩(wěn)定同位素,它廣泛存在于鈾礦中,所以鐳-226含量的準(zhǔn)確測量在鈾礦普查、勘察方面具有重要的作用。鐳-226具有放射性,在對環(huán)境中的放射性監(jiān)測和鈾礦退役項(xiàng)目中放射性污染程度的調(diào)查時(shí),檢測鐳-226的含量也是重要的環(huán)節(jié)之一。
目前,測定鐳-226的方法有射氣-閃爍法[1-4]、γ能譜法[5]、離子交換分離電感耦合等離子體質(zhì)譜法[6]等。其中,射氣-閃爍法是最常使用的方法之一,它具有抗干擾性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),在鈾礦地質(zhì)生產(chǎn)和科研部門得到廣泛的應(yīng)用。本實(shí)驗(yàn)在前人工作的基礎(chǔ)上,運(yùn)用射氣-閃爍法對在測量錳含量較高的錳礦石中的鐳-226的方法進(jìn)行探究與改進(jìn)。
儀器:PC2100鐳氡分析儀;ST-203閃爍室;SX2-4-10箱式電阻爐;真空泵。
試劑:過氧化鈉;氫氧化鈉;鹽酸;硫酸;氯化鋇;乙二胺四乙酸二鈉,均為分析純。
準(zhǔn)確稱取1.5 g錳礦石-A于鎳坩堝內(nèi),用過氧化鈉-氫氧化鈉混合試劑在電阻爐中650 ℃下熔融10 min,用沸水提取,濃鹽酸酸化。酸化得到澄清溶液后加入氯化鋇和硫酸溶液,用硫酸鋇(鐳)共沉淀富集鐳。經(jīng)過虹吸、洗滌沉淀,待上層清液呈中性后加入EDTA-NaOH溶液,在電爐上加熱溶解硫酸鋇(鐳)沉淀,濃縮溶液后裝入擴(kuò)散器,封閉數(shù)天積累氡氣,然后進(jìn)行測量。
當(dāng)我們用國家標(biāo)準(zhǔn)方法對錳含量在60%的錳礦石錳-A進(jìn)行前處理時(shí)發(fā)現(xiàn)酸化后溶液中存在大量黑色沉淀,無法進(jìn)行下一步硫酸鋇(鐳)共沉淀。下面我們通過試驗(yàn)對樣品前處理方法和裝置系數(shù)進(jìn)行探究。
由于錳礦石中錳含量和硅含量較高,經(jīng)過堿融、鹽酸提取后溶液澄清,我們選用Na2O2和NaOH作為溶劑可以盡少的引入其他元素或組分[7]。堿量的多少和熔樣時(shí)間的長短影響樣品是否完全熔融,而加入酸量的多少?zèng)Q定是否能夠完全將未溶組分完全溶解,因此我們對不同的堿量、熔樣時(shí)間和酸量對溶液狀態(tài)的影響做了探究。結(jié)果如表1所示,當(dāng)加入15 g Na2O2、3 g NaOH進(jìn)行熔樣,熔樣時(shí)間增至15 min,鹽酸增至90 mL后溶液完全澄清,可以繼續(xù)沉淀及測量過程。
表1 堿量、熔樣時(shí)間和酸量對溶液狀態(tài)的影響
將GBW04110,GBW04112,GBW04113等標(biāo)準(zhǔn)樣品當(dāng)做待測樣品用最佳實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行鐳含量的分析測定來計(jì)算儀器的裝置系數(shù)K值。如表2所示,實(shí)驗(yàn)計(jì)算出的平均K值為0.709。
表2 裝置系數(shù)K值的確定
用實(shí)際樣品錳-A和GBW04110,GBW04112,GBW04113等巖石標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行了鐳含量的分析測定。如表3所示,本實(shí)驗(yàn)中樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差最大為2.48%,最小為1.12%,表中所列樣品相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD均小于3%。
表3 分析測定樣品與標(biāo)樣中的鐳含量
(1)通過實(shí)驗(yàn)探究了堿量、熔樣時(shí)間和酸量對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。針對于錳礦石,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明加入15 g Na2O2、3 g NaOH,熔樣時(shí)間增至15 min,鹽酸增至90 mL后,前處理效果更好,溶液完全澄清,更有利于接下來的測量過程;
(2)通過測量標(biāo)準(zhǔn)樣品確定了裝置系數(shù)K值,校正了操作過程及儀器對測量結(jié)果的影響,使測量結(jié)果更加精準(zhǔn)。
(3)通過對錳礦石樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品的測定,驗(yàn)證了對射氣-閃爍法測定錳礦石中226Ra的優(yōu)化研究合理可靠,所測結(jié)果相對標(biāo)準(zhǔn)偏差較小,具有一定的實(shí)用意義。