策劃｜采編部

執(zhí)行｜尹亞斌 劉源

獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（獸藥GMP）是獸藥生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求和準(zhǔn)則，是世界各國對獸藥生產(chǎn)全過程監(jiān)督管理普遍采用的法定技術(shù)規(guī)范。2002年，原農(nóng)業(yè)部頒布實施了獸藥GMP。通過實施獸藥GMP，從人員、廠房、設(shè)備、物料、文件、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品銷售、自檢等全過程、全方位規(guī)范獸藥生產(chǎn)行為，確保獸藥產(chǎn)品質(zhì)量安全，對促進(jìn)獸藥行業(yè)健康發(fā)展、維護(hù)動物產(chǎn)品質(zhì)量安全發(fā)揮了重要作用。但隨著經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展和產(chǎn)業(yè)技術(shù)進(jìn)步，原獸藥GMP已越來越不適應(yīng)獸藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和行業(yè)管理的實際需要，急需修訂完善。

2020年4月21日，農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布了《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》（農(nóng)業(yè)農(nóng)村部令〔2020〕第3號），于6月1日起施行。新版獸藥GMP內(nèi)涵豐富，要求具體，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)很高。

本期特別關(guān)注，我們將全文刊發(fā)《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2020年修訂）》內(nèi)容，并對相關(guān)問題進(jìn)行解答，切實做到宣傳到位、執(zhí)行到位、監(jiān)管到位。（更多資訊，請關(guān)注微信公眾號：中國畜牧業(yè)）