韓利民，嚴(yán)婉約，李巧巧，李科，劉麗，趙海龍△

腦膠質(zhì)瘤是最常見的顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤，在我國發(fā)病率約為3.2/10 萬，約占中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤的24.7%［1］。目前膠質(zhì)瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療方案主要是以手術(shù)切除為主，同步進(jìn)行放化療等綜合治療，但效果有限，患者的總生存期未明顯延長［2］。米諾環(huán)素是第二代四環(huán)素類抗生素，它能與轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA）結(jié)合從而達(dá)到抑菌效果。近年來研究發(fā)現(xiàn)米諾環(huán)素除了自身抗炎作用外，還有干擾腫瘤微環(huán)境［3］、心臟保護(hù)［4］、神經(jīng)保護(hù)［5］等作用，并能通過提高自噬、抑制細(xì)胞外基質(zhì)降解蛋白酶等途徑抑制膠質(zhì)瘤的生長［6-7］。本課題組前期研究證實(shí)高濃度米諾環(huán)素（50～200 μmol/L）能誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬和凋亡［8］，但對于此過程中自噬和凋亡發(fā)生的具體機(jī)制尚不清楚。為驗(yàn)證較低濃度的米諾環(huán)素是否具有同樣作用，本研究分別采用5和10 μmol/L的米諾環(huán)素處理人膠質(zhì)瘤細(xì)胞U87 和LN229，并進(jìn)一步探究其具體作用機(jī)制。

1 材料與方法

1.1 主要材料 米諾環(huán)素購自MCE 公司。DMEM/F12 培養(yǎng)基、胎牛血清購自Gibco 公司；臺盼藍(lán)染色液、MTT 染色液購自碧云天生物技術(shù)公司；SYBR 熒光定量試劑盒購自Invitrogen公司；RNA提取和逆轉(zhuǎn)錄試劑盒購自Premega公司；Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑盒購自Thermo公司。兔源沉默信息調(diào)節(jié)因子2相關(guān)酶1（SIRT1）抗體、哺乳動物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抗體、B 淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）抗體、剪切活化后的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶-3（Cleaved-Caspase-3）抗體、磷酸化p70 核糖體蛋白S6 激酶（蘇氨酸389 位點(diǎn)）［phospho-p70 S6 Kinase，p-p70s6k（Thr389）］抗體、p70 核糖體蛋白S6 激酶（p70s6k）抗體、自噬基因相關(guān)蛋白5（Atg5）抗體、微管相關(guān)蛋白l 輕鏈3B 亞基（LC3B）抗體、信號傳導(dǎo)及轉(zhuǎn)錄激活蛋白3（STAT3）抗體均購自英國Abcam 公司，磷酸化AMP 依賴的蛋白激酶α亞基（蘇氨酸172位點(diǎn)）［phospho-adenosine 5-monophosphate-activated protein kinase-alpha，p-AMPKα（Thr172）］抗體、AMP 依賴的蛋白激酶 α 亞基（AMPKα）抗體購自Cell Signaling Technology 公司。β肌動蛋白（β-actin）抗體購自武漢三鷹生物技術(shù)有限公司。辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔二抗、山羊源抗兔熒光二抗分別購自KPL公司和Life Technologies。pLKO.1-puro質(zhì)粒購自北京中源合聚生物科技有限公司，293FT由遵義醫(yī)科大學(xué)生命科學(xué)研究院饋贈。

1.2 不同濃度米諾環(huán)素處理后U87 和LN229 細(xì)胞增殖和凋亡相關(guān)指標(biāo)的檢測

1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及分組 U87和LN229細(xì)胞株由遵義醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)教研室常規(guī)保存。2種細(xì)胞培養(yǎng)于含10%胎牛血清、100 mg/L鏈霉素和1×105U/L青霉素的DMEM/F12培養(yǎng)基中，置于5%CO2、37 ℃環(huán)境中常規(guī)傳代培養(yǎng)，每1～2 d觀察生長情況。細(xì)胞分組：2 種膠質(zhì)瘤細(xì)胞分別按米諾環(huán)素處理濃度分為3組：對照組（米諾環(huán)素0 μmol/L，以DMSO代替），5 μmol/L米諾環(huán)素組和10 μmol/L米諾環(huán)素組。各組細(xì)胞均在接種24 h后，分別加入相應(yīng)濃度米諾環(huán)素培養(yǎng)72 h。

1.2.2 MTT 法檢測細(xì)胞增殖能力 取對數(shù)生長期的3 組細(xì)胞，胰酶消化后，按1×104個(gè)/mL 重懸細(xì)胞，200 μL/孔接種于96孔板。培養(yǎng)24、48和72 h后添加MTT 溶液（20 μL/孔），繼續(xù)培養(yǎng)4 h，酶標(biāo)儀讀取各組細(xì)胞560 nm 處的光密度（OD）值，以觀察細(xì)胞增殖能力變化。

1.2.3 免疫熒光染色檢測LC3B 的表達(dá) 取對數(shù)生長期的3組細(xì)胞，在含細(xì)胞爬片的12孔板上調(diào)整細(xì)胞密度為1×105/mL。培養(yǎng)72 h 后依次進(jìn)行固定（4%多聚甲醛）、通透（室溫下0.3%TritonX 100 處理5 min）、封閉（5%BSA 處理2 h），加入一抗兔源LC3B（1∶1 000 稀釋）4 ℃后過夜處理，接著加入山羊源抗兔熒光二抗（1∶5 000稀釋）并在室溫下孵育2 h，然后用Hoechst33342染色液進(jìn)行染色，15 min后用PBS漂洗干凈，最后在激光共聚焦顯微鏡下觀察爬片。

1.2.4 Western blot 檢測自噬和凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá) 米諾環(huán)素處理72 h后收集各組細(xì)胞并提取總蛋白，BCA法測定蛋白濃度后各組以30 μg 上樣量進(jìn)行10%SDS-PAGE 電泳、濕轉(zhuǎn)PVDF 膜，然后常溫下使用5%BSA 封閉1 h，添加SIRT1、mTOR、Bcl-2、Cleaved-Caspase-3、p-p70s6k、p70s6k、Atg5、LC3B、STAT3、p-AMPKα、AMPKα、β-actin一抗（均為1∶1 000稀釋）于4 ℃孵育過夜，次日TBST 震蕩洗滌3 次后與辣根過氧化物酶標(biāo)記山羊抗兔二抗（1∶10 000 稀釋）孵育1 h，TBST洗滌3次后進(jìn)行ECL化學(xué)發(fā)光顯影，所有蛋白條帶灰度值均使用Image J 進(jìn)行對比，以β-actin作為內(nèi)參蛋白。

1.3 shRNA 干擾SIRT1 表達(dá)后觀察米諾環(huán)素對U87 和LN229細(xì)胞自噬相關(guān)分子表達(dá)的影響

1.3.1 SIRT1-shRNA 載體構(gòu)建 在GenBank 中查找SIRT1基因的mRNA 序列（GenBank 登錄號：NM_001142498.1），利用Sigma 在線軟件設(shè)計(jì)2 對干擾序列（表1）。SIRT1-shRNA引物由華大公司合成，將合成的正反義Oligo DNA經(jīng)過變性、退火后形成shRNA 模板，與pLKO.1-puro 質(zhì)粒載體連接，最后經(jīng)篩選、酶切鑒定后再經(jīng)華大公司測序。

Tab.1 Sequences of SIRT1 interference表1 SIRT1干擾序列

1.3.2 慢病毒包裝和轉(zhuǎn)染 消化、計(jì)數(shù)293FT 細(xì)胞，并將細(xì)胞稀釋在慢病毒培養(yǎng)基中。在6孔板中加入DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物、慢病毒培養(yǎng)基、293FT細(xì)胞懸液，輕輕混勻后37 ℃培養(yǎng)過夜。次日換液，加入慢病毒培養(yǎng)基2 mL繼續(xù)培養(yǎng)48 h。將待轉(zhuǎn)染的細(xì)胞（U87、LN229）用不含抗生素培養(yǎng)基培養(yǎng)，收集293FT細(xì)胞產(chǎn)生的病毒上清液，向待轉(zhuǎn)染的細(xì)胞中加入1 mL慢病毒培養(yǎng)基和1 mL 病毒上清液，最后用抗性藥物篩選穩(wěn)定細(xì)胞株。選擇SIRT1 表達(dá)干擾效果較好的穩(wěn)定細(xì)胞株進(jìn)行重新接種，24 h后分別加入相應(yīng)濃度米諾環(huán)素培養(yǎng)至72 h。細(xì)胞分為4組：Control組、shSIRT1組、shSIRT1+5 μmol/L米諾環(huán)素組和 shSIRT1+10 μmol/L 米諾環(huán)素組，其中 Control 組轉(zhuǎn)染靶向GFP的shRNA質(zhì)粒并加入等量DMSO作為對照。

1.3.3 qPCR 檢測shRNA 干擾后SIRT1的表達(dá) 分別收集分組處理72 h后的U87和LN229細(xì)胞，進(jìn)行細(xì)胞裂解后根據(jù)說明書提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄為cDNA 后進(jìn)行qPCR 檢測。反應(yīng)條件：95 ℃預(yù)變性3 min；95 ℃變性5 s，60 ℃退火延伸30 s，40個(gè)循環(huán)，同時(shí)收集熒光信號，以β-actin為內(nèi)參。每組重復(fù)操作 3 次，SIRT1 和 β-actin 的 mRNA 表達(dá)量采用 2-ΔΔCt法計(jì)算，具體序列見表2。

Tab.2 Sequences of the primers in qPCR表2 qPCR引物序列

1.3.4 Western blot 檢測SIRT1敲低后細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白的表達(dá) 細(xì)胞收集、蛋白提取、電泳、轉(zhuǎn)膜、抗體孵育、指標(biāo)分析等步驟同1.2.4。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（）表示，多組間均數(shù)比較用單因素方差分析，組間多重比較采用LSD-t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 不同濃度米諾環(huán)素對膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖能力的影響 MTT 結(jié)果顯示，與對照組相比，5 μmol/L 和10 μmol/L 米諾環(huán)素處理后 U87 在 48 h 增殖水平顯著下降（P＜0.05），而LN229在72 h增殖水平顯著下降（P＜0.05），見圖1。

Fig.1 Proliferation of U87 and LN229 cells treated with different concentrations of minocycline within 72 h圖1 不同濃度米諾環(huán)素處理后U87和LN229細(xì)胞72 h內(nèi)增殖情況

2.2 不同濃度米諾環(huán)素對U87 和LN229 細(xì)胞自噬水平的影響 免疫熒光染色結(jié)果顯示，與對照組相比，5 μmol/L和10 μmol/L米諾環(huán)素組細(xì)胞自噬標(biāo)記蛋白LC3B 熒光斑點(diǎn)比例明顯增多（P＜0.01），并呈劑量依賴性升高，見圖2、表3。Western blot 結(jié)果顯示，與對照組相比，5 μmol/L 和10 μmol/L 米諾環(huán)素組自噬抑制蛋白mTOR 明顯減少，而自噬蛋白Atg5明顯增加，且伴有AMPKα磷酸化水平和SIRT1表達(dá)水平顯著增加（P＜0.01），見圖3、表4。

Fig.2 Immunofluorescence assayresults(LC3B)in U87 and LN229 cells treated with different concentrations of minocycline圖2 不同濃度米諾環(huán)素處理后U87和LN229細(xì)胞胞漿內(nèi)自噬標(biāo)記蛋白LC3B顯影情況

2.3 不同濃度米諾環(huán)素對U87 和LN229 細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響 Western blot 結(jié)果顯示，與對照組相比，5 μmol/L 米諾環(huán)素處理后僅LN229 細(xì)胞Cleaved Caspase-3 表達(dá)下降（P＜0.05），其他蛋白表達(dá)未見明顯變化（P＞0.05），而10 μmol/L 米諾環(huán)素處理后，2 種細(xì)胞中 p-p70s6k 和 Bcl-2 表達(dá)明顯減少，Cleaved Caspase-3 蛋白明顯增加（P＜0.05），見圖4、表5。

Tab.3 Quantification of LC3B punctae in U87 and LN229 cells after treatment with different concentrations of minocycline表3 3組不同濃度米諾環(huán)素處理后的LC3B斑點(diǎn)數(shù)/細(xì)胞數(shù)變化 （n=3，）

Tab.3 Quantification of LC3B punctae in U87 and LN229 cells after treatment with different concentrations of minocycline表3 3組不同濃度米諾環(huán)素處理后的LC3B斑點(diǎn)數(shù)/細(xì)胞數(shù)變化 （n=3，）

＊＊P＜0.01；a與對照組相比，b與5 μmol/L米諾環(huán)素組相比，P＜0.05

組別對照組5 μmol/L米諾環(huán)素組10 μmol/L米諾環(huán)素組F LC3B（%）U87 0.19±0.17 44.67±7.51a 71.33±5.86ab 128.173＊＊LN229 0.83±0.76 36.00±11.00a 51.67±6.51ab 37.209＊＊

Fig.3 Western blot results of autophagy-associated proteins in U87 and LN229 cells treated with different concentrations of minocycline圖3 不同濃度米諾環(huán)素處理后U87和LN229細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白的表達(dá)變化

Fig.4 Western blot results of apoptotic proteins in U87 and LN229 cells treated with different concentrations of minocycline圖4 U87和LN229細(xì)胞在不同濃度的米諾環(huán)素處理后凋亡相關(guān)蛋白水平的變化

2.4 SIRT1敲低后米諾環(huán)素對U87和LN229細(xì)胞自噬水平的影響 本研究構(gòu)建的2 種靶向SIRT1 的shRNA載體（shSIRT1-1，shSIRT1-2），通過慢病毒轉(zhuǎn)染 U87 和 LN229 細(xì)胞后，經(jīng) qPCR 和 Western blot 確認(rèn)shSIRT-1 的敲低效果相對較好（圖5），故選取shSIRT1-1 轉(zhuǎn)染的U87 和LN229 細(xì)胞進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。SIRT1 表達(dá)敲低后，shSIRT1 組 mTOR 和 LC3B表達(dá)水平較對照組明顯下降；而經(jīng)過米諾環(huán)素處理后，mTOR 的表達(dá)出現(xiàn)明顯升高，而LC3B 表達(dá)水平僅部分恢復(fù)，見圖6、表6。

Tab.4 The expression levels of autophagy-associated proteins inU87 and LN229 cells after treatment with different concentrations of minocycline表4 3組不同濃度米諾環(huán)素處理后的U87和LN229細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白水平變化 （n=3，）

Tab.4 The expression levels of autophagy-associated proteins inU87 and LN229 cells after treatment with different concentrations of minocycline表4 3組不同濃度米諾環(huán)素處理后的U87和LN229細(xì)胞自噬相關(guān)蛋白水平變化 （n=3，）

＊＊P＜0.01；a與對照組相比，b與5 μmol/L米諾環(huán)素組相比，P＜0.05

組別對照組5 μmol/L米諾環(huán)素組10 μmol/L米諾環(huán)素組F U87 p-AMPKα 1.00±0.03 2.48±0.55a 2.88±0.24a 24.608＊＊AMPKα 1.00±0.07 0.95±0.08 1.00±0.12 0.368 SIRT1 1.00±0.05 3.73±0.25a 3.46±0.19a 201.476＊＊mTOR 1.00±0.10 0.25±0.03a 0.03±0.02ab 189.305＊＊Atg5 1.00±0.01 4.55±0.35a 5.88±0.19ab 361.924＊＊組別對照組5 μmol/L米諾環(huán)素組10 μmol/L米諾環(huán)素組F LN229 p-AMPKα 1.00±0.06 5.99±0.20a 3.54±0.31a 392.806＊＊AMPKα 1.00±0.08 0.99±0.04 0.87±0.04 2.687 SIRT1 1.00±0.01 3.24±0.32a 3.20±0.22a 96.815＊＊mTOR 1.00±0.05 0.72±0.13a 0.12±0.04ab 91.879＊＊Atg5 1.00±0.03 1.88±0.12a 2.70±0.34ab 49.022＊＊

Tab.5 The expression levels of apoptotic proteins in U87 and LN229 cells after treatment with minocycline表5 不同濃度米諾環(huán)素處理后的U87和LN229細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白水平變化 （）

Tab.5 The expression levels of apoptotic proteins in U87 and LN229 cells after treatment with minocycline表5 不同濃度米諾環(huán)素處理后的U87和LN229細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白水平變化 （）

＊＊P＜0.01；a與對照組相比，b與5 μmol/L米諾環(huán)素組相比，P＜0.05

組別對照組5 μmol/L米諾環(huán)素組10 μmol/L米諾環(huán)素組F n 333 U87 p-p70s6k 1.00±0.03 0.97±0.04 0.09±0.05ab 511.723＊＊p70s6k 1.00±0.04 1.11±0.06 1.02±0.09 2.047 Bcl-2 1.00±0.08 1.06±0.06 0.25±0.07ab 122.185＊＊Cleaved Caspase-3 1.00±0.05 1.07±0.15 3.88±0.69ab 48.328＊＊組別對照組5 μmol/L米諾環(huán)素組10 μmol/L米諾環(huán)素組F LN229 p-p70s6k 1.00±0.05 1.23±0.14 0.22±0.04ab 104.159＊＊p70s6k 1.00±0.01 1.06±0.07 1.01±0.06 1.023 Bcl-2 1.00±0.14 1.05±0.01 0.48±0.06ab 38.626＊＊Cleaved Caspase-3 1.00±0.04 0.65±0.10a 1.89±0.11ab 160.386＊＊

Fig.5 Western blot results of SIRT1 after shSIRT1-1 or shSIRT1-2 interfering with U87 and LN229 cells圖5 shSIRT1-1、shSIRT1-2干擾U87和LN229細(xì)胞后SIRT1的蛋白水平變化

Fig.6 Western blot results of autophagy-associated proteins in shSIRT1 transfected U87 and LN229 cells treated with different concentrations of minocycline圖6 shSIRT1轉(zhuǎn)染的U87和LN229細(xì)胞在不同濃度米諾環(huán)素處理后自噬相關(guān)蛋白水平變化

Tab.6 The expression levels of autophagy-associated proteins in shSIRT1 transfected U87 and LN229 cells treated with different concentrations of minocycline表6 shSIRT1轉(zhuǎn)染各組的U87和LN229細(xì)胞在不同濃度米諾環(huán)素處理后自噬相關(guān)蛋白水平變化（n=3，）

Tab.6 The expression levels of autophagy-associated proteins in shSIRT1 transfected U87 and LN229 cells treated with different concentrations of minocycline表6 shSIRT1轉(zhuǎn)染各組的U87和LN229細(xì)胞在不同濃度米諾環(huán)素處理后自噬相關(guān)蛋白水平變化（n=3，）

＊＊P＜0.01；a 與對照組相比，b 與 shSIRT1 組相比，c 與 shSIRT1+5μmol/L米諾環(huán)素組相比，P＜0.05

組別對照組shSIRT1組shSIRT1+5 μmol/L米諾環(huán)素組shSIRT1+10 μmol/L米諾環(huán)素組F U87 SIRT1 1.00±0.06 0.60±0.02a 0.16±0.05ab mTOR 1.00±0.10 0.70±0.07a 1.80±0.25ab LC3B 1.00±0.05 0.02±0.01a 0.23±0.05ab 0.02±0.02abc 3.08±0.38abc 0.30±0.02ab 348.214＊＊63.046＊＊427.207＊＊組別對照組shSIRT1組shSIRT1+5 μmol/L米諾環(huán)素組shSIRT1+10 μmol/L米諾環(huán)素組F LN229 SIRT1 1.00±0.07 0.35±0.06a 0.06±0.02ab mTOR 1.00±0.09 0.46±0.05a 1.77±0.13ab LC3B 1.00±0.02 0.06±0.02a 0.05±0.02a 0.66±0.12abc 85.861＊＊1.82±0.06ab 164.777＊＊1.85±0.10abc 801.987＊＊

3 討論

膠質(zhì)瘤是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)的惡性腫瘤，具有高病死率、易復(fù)發(fā)的特點(diǎn)，單純手術(shù)、放化療治療后效果欠佳。盡管近年來部分研究者提出基因治療、免疫治療、分子靶向治療等方式，但實(shí)際效果并不顯著，因此探索新的治療策略仍有必要。米諾環(huán)素作為一種半合成的抗生素，因其抗菌譜廣且能跨越血腦屏障，曾被廣泛用于尋常型痤瘡和一些性傳播疾病治療；但隨著研究的深入，米諾環(huán)素的其他非抑菌作用也逐漸被發(fā)現(xiàn)［5，9-10］。近幾年的研究證實(shí)米諾環(huán)素能抑制多種腫瘤的生長，其通過抑制AKT/mTOR/p70S6k/4E-BP1 信號通路引起缺氧誘導(dǎo)因子（HIF）-1α下調(diào)并抑制卵巢癌的生長［11］，還能通過下調(diào)MKK1/2-ERK1/2 介導(dǎo)Rad51 表達(dá)進(jìn)而抑制非小細(xì)胞肺癌的生長［12］。而目前米諾環(huán)素對膠質(zhì)瘤作用的研究相對較少，Liu等［7］的研究表明米諾環(huán)素通過誘導(dǎo)自噬抑制膠質(zhì)瘤的生長。本課題組前期研究結(jié)果也顯示50～200 μmol/L 米諾環(huán)素均能抑制人類膠質(zhì)瘤U87 和LN229 細(xì)胞的生長和增殖，并伴有兩種膠質(zhì)瘤細(xì)胞的凋亡和自噬水平均明顯升高［8］，因此推測其原因可能與細(xì)胞凋亡和自噬有關(guān)。

細(xì)胞自噬和凋亡均能引起細(xì)胞發(fā)生程序性死亡（programmed cell death，PCD）從而抑制腫瘤細(xì)胞的生長，這也是放化療方案治療膠質(zhì)瘤的作用機(jī)制之一。細(xì)胞凋亡常被認(rèn)為是Ⅰ型PCD，其包含有外源性死亡受體途徑和內(nèi)源性線粒體兩大途徑，其中Caspase-3 是該過程中關(guān)鍵酶和主要效應(yīng)因子。本研究發(fā)現(xiàn)10 μmol/L 米諾環(huán)素組中2 種膠質(zhì)瘤細(xì)胞中活化形式的Caspase-3蛋白表達(dá)顯著升高，這表明細(xì)胞凋亡參與了抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長的過程，但5 μmol/L 米諾環(huán)素組并未發(fā)生明顯的細(xì)胞凋亡，分析原因可能與SIRT1一定程度上抑制凋亡相關(guān)信號通路或其他機(jī)制有關(guān)。細(xì)胞自噬也稱為Ⅱ型PCD，適度的自噬通過降解被破壞的細(xì)胞器促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)被細(xì)胞重新利用，進(jìn)而保護(hù)細(xì)胞，但過度的自噬反而會導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生自噬性死亡。本研究發(fā)現(xiàn)5 μmol/L和10 μmol/L米諾環(huán)素組中LC3B和Atg5的表達(dá)水平均較對照組明顯升高，提示細(xì)胞自噬同樣參與了抑制膠質(zhì)瘤細(xì)胞的生長。在此基礎(chǔ)上，本研究還進(jìn)一步揭示了米諾環(huán)素誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞自噬與AMPK/SIRT1 通路有關(guān)，而誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡與p70s6k/Bcl-2通路有關(guān)。此外，本研究還發(fā)現(xiàn)在shSIRT1干擾降低SIRT1 表達(dá)水平后，米諾環(huán)素同時(shí)處理U87和LN229 細(xì)胞，兩種細(xì)胞中mTOR 蛋白水平明顯升高，但U87 細(xì)胞中LC3B 蛋白變化不顯著，而LN229細(xì)胞中LC3B 蛋白有增加趨勢。這預(yù)示米諾環(huán)素除通過SIRT1/mTOR 信號通路調(diào)控自噬之外，可能還存在其他途徑作用于自噬相關(guān)通路。筆者將在后續(xù)實(shí)驗(yàn)對上述問題進(jìn)行進(jìn)一步探討。