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三種細(xì)莖類石斛藥材的分子生物學(xué)鑒別

2020-10-14 08:34陸安靜杜藝玫魯艷柳張倩茹譚道鵬何芋岐
關(guān)鍵詞:瓊脂糖鐵皮石斛

陸安靜,曾 瑤,杜藝玫,秦 琳,魯艷柳,張倩茹,譚道鵬,何芋岐

(1.遵義醫(yī)科大學(xué) 國(guó)家級(jí)藥學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)示范中心藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室,貴州 遵義 563099;2.遵義醫(yī)科大學(xué) 基礎(chǔ)藥理教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室暨特色民族藥教育部國(guó)際合作聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,貴州 遵義 563099)

據(jù)2015年版的《中國(guó)藥典》規(guī)定,石斛類藥材的法定來(lái)源依其形態(tài)性狀及化學(xué)成分主要分為兩大類:來(lái)源于金釵石斛DendrobiumnobileLindl.、鼓槌石斛D.chrysotoxumLindl.、流蘇石斛D.fimbriatumHook.的栽培品及其同屬植物近似種的新鮮或干燥莖統(tǒng)稱為石斛,而鐵皮石斛D.officinaleKimura et Migo的干燥莖被單列為鐵皮石斛藥材[1]。不同于與金釵石斛等石斛類藥材的性狀差異較大,以鐵皮石斛D.officinale為主要來(lái)源的加工品“環(huán)草”有較多近似種來(lái)源,如細(xì)莖石斛D.moniliforme、羅河石斛D.lohohense、廣東石斛D.wilsonii等“細(xì)莖類石斛”[2],其中尤以細(xì)莖石斛、羅河石斛產(chǎn)量較大,市場(chǎng)上有以細(xì)莖石斛、羅河石斛冒充野生鐵皮石斛的現(xiàn)象。“細(xì)莖類石斛”藥材使用極為混亂,植物分類較為困難,甚至各種分類之間也存在較大沖突[3]。因此,傳統(tǒng)的藥材鑒定方法對(duì)于細(xì)莖類石斛藥材的鑒別存在一定不足。隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的DNA分子標(biāo)記技術(shù)逐漸應(yīng)用到石斛等多基源中藥材的鑒定。如樊洪泓等[4]用SRAP技術(shù)對(duì)部分藥用石斛的遺傳多樣性進(jìn)行了研究;邱婧等[5]采用RAPD技術(shù)對(duì)9種藥用石斛的遺傳多樣性及親緣關(guān)系進(jìn)行了分析;趙庭梅等[6]應(yīng)用基因組SSR標(biāo)記對(duì)鐵皮、金釵、疊鞘三種石斛的遺傳學(xué)多態(tài)性進(jìn)行了研究;婁勇軍等[7]采用ITS2序列對(duì)部分鐵皮石斛偽品進(jìn)行了鑒別。但很少有對(duì)石斛商品類別種間的研究報(bào)道,本文擬通過(guò)對(duì)鐵皮、細(xì)莖、羅河三種“細(xì)莖類石斛”ITS序列進(jìn)行比較分析,為混亂復(fù)雜的細(xì)莖類石斛藥材分類鑒別提供科學(xué)參考。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 樣品來(lái)源 實(shí)驗(yàn)樣品來(lái)見(jiàn)表1。

表1 樣品來(lái)源信息

1.1.2 主要試劑 新型快速植物基因組DNA提取試劑盒(GK4005,上海捷瑞生物工程有限公司)、即用型Taq酶PCR試劑盒(GK8006,上海捷瑞生物工程有限公司)、100 bp DNA Ladder(M1200,北京索萊寶科技有限公司)。本研究中使用的引物序列來(lái)源于Douzery等[8]設(shè)計(jì)的對(duì)石斛屬ITS區(qū)的擴(kuò)增引物,引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。

1.1.3 主要儀器 電熱恒溫水浴鍋(DK-98-Ⅱ,天津市泰斯特儀器有限公司);超微量分光光度計(jì)(ND2000,美國(guó)Thermo公司);PCR擴(kuò)增儀(C100 Touch,Bio-Rad);電泳儀電源(DYY-6C型,北京市六一儀器廠);瓊脂糖凝膠電泳儀(DYCP-33A,北京市六一儀器廠);瓊脂糖凝膠成像系統(tǒng)(WP-9413B,北京市六一儀器廠);DNA測(cè)序分析儀(ABI 3730,美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司)。

1.2 方法

1.2.1 DNA提取 稱取約100 mg新鮮樣品葉片置于盛有液氮的研缽中并將其充分研磨成粉末狀。參照新型快速植物基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū),在樣品中加入550 μL Buffer P1和6 μL RNase A劇烈渦旋振蕩1 min,65 ℃孵育20 min;加入130 mL Buffer P2充分混勻,12 000 rpm離心3 min;取上清溶液,加入1.5倍體積的Buffer P3,轉(zhuǎn)移到離心柱中,12 000 rpm 離心1 min;加入Wash Solution漂洗兩次;加入100 μL AE Buffer溶解,利用超微量分光光度計(jì)對(duì)所提的DNA濃度進(jìn)行檢測(cè);-20 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 PCR擴(kuò)增 采用Bio-Rad 普通PCR擴(kuò)增儀完成PCR擴(kuò)增反應(yīng),體系為:2×Tap Master Mix 25 μL,Primer F 0.3 μL,Primer R 0.3 μL,DNA (50 ng/μL) 5 μL,加滅菌的ddH2O補(bǔ)足至50 μL。 DendrobiumF:TTATTGATATGCTTAAACTCAGCGG,DendrobiumR:CGTAACAA GGTTT CCGTAGGTGAAC。PCR擴(kuò)增程序?yàn)椋?5 ℃預(yù)變性3 min,95 ℃變性30 s,58 ℃退火30 s,72 ℃延伸45 s,72 ℃末端延伸10 min,共39個(gè)循環(huán)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用2%瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè),緩沖液為0.5×TBE緩沖液,電泳條件為:160V,60min。

1.2.3 DNA序列測(cè)定 經(jīng)電泳檢測(cè)合格后的PCR產(chǎn)物送生工生物工程(上海)股份有限公司采用標(biāo)記終止物法對(duì)每個(gè)樣品進(jìn)行單向測(cè)序。

1.2.4 數(shù)據(jù)分析 利用Clustalx對(duì)石斛樣品序列進(jìn)行排序;對(duì)排序后的序列在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行Basic Local Aligment Search Tool (BLAST)分析;利用R 3.5.3語(yǔ)言中工具包phangorn的heat-map.2函數(shù)對(duì)9個(gè)石斛樣品的ITS序列進(jìn)行可視化處理;利用FigTree v1.3.1軟件構(gòu)建進(jìn)化樹(shù)。

2 結(jié)果

2.1 PCR產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳 對(duì)9個(gè)石斛樣品rDNA ITS區(qū)(包括部分18S rDNA、ITS1、5.8S rDNA、ITS2和部分26S rDNA)PCR擴(kuò)增的產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,左邊泳道為DNA Maker,泳道1~9為PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。其中,泳道1~3模板為羅河石斛的PCR產(chǎn)物,泳道4~6模板為鐵皮石斛的PCR產(chǎn)物,泳道7~9模板為細(xì)莖石斛的PCR產(chǎn)物,均在700~800bp之間出現(xiàn)單一、明亮且清晰的條帶(見(jiàn)圖1)。

圖1 石斛樣本ITS區(qū)擴(kuò)增條帶瓊脂糖凝膠電泳圖

2.2 石斛樣本ITS序列的BLAST結(jié)果 將以上9個(gè)樣品的PCR產(chǎn)物送生工生物工程(上海)股份有限公司進(jìn)行測(cè)序,對(duì)所得序列在NCBI網(wǎng)站分別進(jìn)行Nucleotide BLAST分析。分析結(jié)果如表2所示,BLAST分析中,匹配得分越高,表示相似度越高;E值越小,表示比對(duì)結(jié)果越可信;一致性表示比對(duì)序列與數(shù)據(jù)庫(kù)序列能匹配的比例;缺失值代表序列中插入或缺失的比例。通過(guò)BLAST進(jìn)行種屬比對(duì),9個(gè)樣本的ITS序列與Genebank中同屬物種序列一致性均在99%,1~3號(hào)為D.lohohense(羅河石斛),4~6D.catenatum(鐵皮石斛),7~9號(hào)為D.moniliforme(細(xì)莖石斛),可以準(zhǔn)確地對(duì)物種進(jìn)行鑒別。

表2 樣本ITS序列比對(duì)結(jié)果

2.3 石斛樣品ITS序列分析 利用Bio Edit軟件對(duì)9個(gè)樣品的ITS序列進(jìn)行比對(duì),羅河石斛(1~3號(hào))樣品ITS序列長(zhǎng)度分別為693bp,692bp,692bp,A占?jí)A基總數(shù)的均值為23.40%,T占23.93%,G占23.69%,C占28.98%,(G+C)含量占52.67%,(A+T)含量占47.33%;鐵皮石斛(4~6號(hào))樣品ITS長(zhǎng)度分別690bp,690bp,688bp,A占?jí)A基總數(shù)的均值為22.78 %,T占24.22 %,G占24.42 %,C占28.58 %,(G+C)含量占53.00 %,(A+T)含量占47.00 %;細(xì)莖石斛(7~9號(hào))樣品ITS序列長(zhǎng)度分別為687bp,691bp,688bp,A、T、G、C占?jí)A基總數(shù)的均值分別為23.04%、22.36%、24.83%、29.77%,(G+C)含量占54.60 %,(A+T)含量占45.40 %(見(jiàn)圖2)。

圖2 石斛樣品1~9石斛樣品的ITS序列

2.4 聚類與親緣關(guān)系分析 對(duì)9個(gè)石斛樣本的ITS序列進(jìn)行聚類分析,如圖3所示,圖中的每個(gè)矩形小方塊代表一個(gè)樣本的DNA序列。9個(gè)石斛樣本明顯分為三類,羅河石斛(1、2、3)聚為一類,鐵皮石斛(4、5、6)聚為一類,細(xì)莖石斛(7、8、9)聚為一類。為進(jìn)一步探討鐵皮石斛、羅河石斛、細(xì)莖石斛之間的親緣關(guān)系,對(duì)9個(gè)石斛樣本的ITS序列構(gòu)建進(jìn)化樹(shù),結(jié)果見(jiàn)圖4。細(xì)莖石斛(7、8、9)與鐵皮石斛(4、5、6)的親緣關(guān)系較近,與羅河石斛(1、2、3)的親緣關(guān)系較遠(yuǎn),羅河石斛(1、2、3)與鐵皮石斛(4、5、6)的親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。

圖3 9個(gè)石斛樣本的可視化熱圖

圖4 9個(gè)石斛樣本的進(jìn)化樹(shù)圖

3 討論

石斛屬植物種類繁多,而石斛類藥材在數(shù)千年的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用中涉及到的品種多達(dá)60余種[3],甚至有些石斛類藥材并非來(lái)源于石斛屬植物。自中華人民共和國(guó)成立以來(lái),石斛類藥材的法定來(lái)源由1963年版《中國(guó)藥典》規(guī)定的石斛屬植物逐步固定為鐵皮石斛及石斛兩大類,后者是指來(lái)源于金釵石斛D.nobile、鼓槌石斛D.chrysotoxum、流蘇石斛D.fimbriatum的栽培品及其同屬植物近似種的新鮮或干燥莖的統(tǒng)稱。傳統(tǒng)認(rèn)為鐵皮石斛是優(yōu)質(zhì)的石斛藥材[7],其加工品可分為:楓斗、環(huán)草、黃草等商品藥材類別,其中商品“環(huán)草”石斛的藥材來(lái)源除鐵皮石斛D.officinale外,還包括細(xì)莖石斛D.moniliforme、羅河石斛D.lohohense、廣東石斛D.wilsonii等“細(xì)莖類石斛”,特別是細(xì)莖石斛、羅河石斛還有較大的產(chǎn)量和使用地域[2,9]。

細(xì)莖類石斛藥材的原植物分類較為困難,并且不同分類方法之間存在較大沖突,致使細(xì)莖類石斛藥材來(lái)源更為混亂。尤其是鐵皮石斛與細(xì)莖石斛的分類存在較大爭(zhēng)議,如2005年版以前中國(guó)藥典鐵皮石斛拉丁名為D.candidum,1999年版《中國(guó)植物志》及2010版以后《中國(guó)藥典》鐵皮石斛拉丁名為D.officinale,而2009年出版的中國(guó)植物志英文版《Flora of China》又將鐵皮石斛D.officinale與霍山石斛D.huoshanese、黃石斛D.tosaense合并為同一個(gè)種D.catenatum,中文名定為黃石斛。金效華[10]對(duì)中藥石斛的植物來(lái)源考證發(fā)現(xiàn)不同的學(xué)者對(duì)鐵皮石斛及細(xì)莖石斛的來(lái)源存在較大的異議,如Pearce & Cribb將D.officinale處理為D.candidum的異名,Wood認(rèn)為D.candidum是D.moniliforme的異名,將D.officinale,D.tosaense處理為D.catenatum的異名,Jin等將D.candidum,D.huoshanense處理為D.moniliforme的新異名,Zhu等將D.huoshanense,D.tosaense,D.officinale處理為D.catenatum的新異名與2009版《Flora of China》一致,由此說(shuō)明僅憑植物形態(tài)、藥材性狀對(duì)鐵皮石斛藥材親緣關(guān)系較近的植物進(jìn)行鑒別非常困難。羅河石斛分布于貴州省大部分地區(qū)及廣西、四川、云南、湖南、湖北、廣東等省部分地區(qū)[11],歷來(lái)在地方上被作為石斛藥材使用,是“細(xì)莖類石斛”藥材的主要來(lái)源之一。李濤等[12]對(duì)其從植物形態(tài)、藥材性狀、顯微結(jié)構(gòu)等方面做了研究,但整體而言,關(guān)于羅河石斛的研究報(bào)道甚少。本文通過(guò)ITS序列對(duì)三種“細(xì)莖類石斛”的鑒別發(fā)現(xiàn)能夠很好的區(qū)分其各自來(lái)源,可以為“細(xì)莖類石斛”藥材的鑒別及質(zhì)量評(píng)價(jià)提供參考。

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