廣東省潮州市中心醫(yī)院(521021)陸衛(wèi)歆 楊燕珠
CRP是一種能與肺炎鏈球菌C多糖體反應(yīng)的急性期蛋白,在人體組織損傷,炎癥急性期,肝細(xì)胞在白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子誘導(dǎo)下大量合成CRP[1]。CRP的主要生物學(xué)功能是通過(guò)與配體結(jié)合,激活補(bǔ)體和單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng),將載有配體的病理物質(zhì)或病原體清除[2]。筆者幾年來(lái)通過(guò)對(duì)超敏CRP計(jì)數(shù)發(fā)現(xiàn)結(jié)核性與惡性腫瘤性胸腹腔積液的CRP濃度有較大的差異,值得對(duì)此展開研究。為此,本研究選取2017年8月~2019年2月我院接診的結(jié)核性與惡性腫瘤患者58例,目的是探討胸腹液超敏CRP結(jié)合間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)在區(qū)分結(jié)核與惡性腫瘤中的應(yīng)用,進(jìn)而為鑒別疾病的性質(zhì)提供更有利的參考依據(jù),現(xiàn)將其報(bào)告如下。
1.1 一般資料 檢測(cè)自2017年8月~2019年2月我院住院病人的胸腹液中的CRP和間皮細(xì)胞,選取臨床確診為結(jié)核或惡性腫瘤患者58例為本次研究對(duì)象,根據(jù)臨床診斷將其分成兩組,分別為惡性腫瘤組和結(jié)核組。其中惡性腫瘤組29例,其中男16例,女13例;年齡33~82歲,平均(63.2±4.9)歲;11例惡性腫瘤并全身多發(fā)性轉(zhuǎn)移,4例結(jié)腸癌術(shù)后轉(zhuǎn)移,其余14例其他腫瘤;結(jié)核組29例,其中男16例,女13例;年齡30~80歲,平均(63.0±4.2)歲;25例確診肺癌合并胸液,4例胸腔積液,未排除肺結(jié)核。所有患者均知情同意本研究,且一般資料具有可比性(P>0.05),同時(shí)經(jīng)過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 方法
1.2.1 超敏CRP進(jìn)行檢測(cè)[3]:利用普門超敏CRP分析儀對(duì)患者胸腹液進(jìn)行檢測(cè),超敏CRP參考值為0~8mg/L。
1.2.2 胸腹液細(xì)胞分類計(jì)數(shù) 患者胸腹液的涂片染色分類計(jì)數(shù),計(jì)算出間皮細(xì)胞百分比[4]。①臨床胸腹液標(biāo)本的收集:針對(duì)性收集臨床確診的結(jié)核性胸腹水29例,腫瘤性胸腹水29例。②患者臨床資料收集:收集相關(guān)結(jié)核、腫瘤患者的臨床資料。臨床資料主要包括患者住院號(hào)、姓名、性別、年齡、臨床確診情況等。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者檢測(cè)后的間皮細(xì)胞百分比和hs-CRP水平,同時(shí)鑒別結(jié)核性與腫瘤患者的檢測(cè)情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)使用SPSS23.0,計(jì)數(shù)資料(%)使用X2檢驗(yàn),計(jì)量資料(±s)使用t 檢驗(yàn),以P <0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組患者的超敏C反應(yīng)蛋白的檢測(cè)結(jié)果及間皮細(xì)胞百分含量比較:惡性腫瘤組超敏CRP(hs-CRP)均低于結(jié)核組,惡性腫瘤組超敏CRP的濃度處于0.5~8.0之間,均低于結(jié)核組的14.8~90.8,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);惡性腫瘤組間皮細(xì)胞百分含量均高于結(jié)核組,惡性腫瘤組間皮細(xì)胞百分含量處于10%~65%之間,均高于結(jié)核組的0%~10%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體見附表。
CRP是一種能與肺炎鏈球菌C多糖體反應(yīng)的急性期蛋白,在急性期反應(yīng)時(shí),肝細(xì)胞在白細(xì)胞介素等細(xì)胞因子誘導(dǎo)下大量合成CRP。CRP的主要生物學(xué)功能是通過(guò)與配體(凋亡與壞死的細(xì)胞,或入侵的細(xì)菌、真菌、寄生蟲等的磷酰膽堿)結(jié)合,激活補(bǔ)體和單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng),將載有配體的病理物質(zhì)或病原體清除。結(jié)核性胸腹膜炎是胸腹膜對(duì)結(jié)核桿菌抗原產(chǎn)生免疫效果,如果被結(jié)核桿菌感染,就會(huì)導(dǎo)致機(jī)體發(fā)生一系列免疫機(jī)制,從而提升結(jié)核性胸腹液的CRP活性[5]。筆者幾年來(lái)通過(guò)對(duì)超敏CRP計(jì)數(shù)發(fā)現(xiàn)結(jié)核性胸腹液患者CRP濃度均較惡性胸液高。
間皮細(xì)胞是來(lái)自胸腹腔等的間皮細(xì)胞及間皮下層細(xì)胞,在正常胸液中間皮細(xì)胞占少數(shù)。筆者研究發(fā)現(xiàn):結(jié)核性胸膜炎患者間皮細(xì)胞量較少而惡性胸腔積液間皮細(xì)胞增多。結(jié)核性胸腹膜炎患者間皮細(xì)胞減少的原因是機(jī)體對(duì)結(jié)核分枝桿菌蛋白成分處于高敏狀態(tài),發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng),胸腹膜表面大量纖維素滲出,包裹在胸腹膜表面,阻止間皮細(xì)胞進(jìn)入胸腹膜腔,再因胸腹腔積液中間皮細(xì)胞能轉(zhuǎn)化成具有吞噬作用的吞噬細(xì)胞,故其量減少。在惡性胸腹腔積液,其增多的原因可能是腫瘤直接侵犯,局部炎癥改變,刺激間皮細(xì)胞增生。因此結(jié)核性胸腹液的間皮細(xì)胞百分含量比腫瘤性胸腹液低[6][7][8]。
附表 比較兩組患者的間皮細(xì)胞含量以及hs-CRP水平
本研究中,惡性腫瘤胸腹液的超敏CRP(hs-CRP)低于結(jié)核性胸腹液;惡性腫瘤胸腹液的間皮細(xì)胞百分含量高于結(jié)核性胸腹液,采用胸腹液超敏CRP結(jié)合間皮細(xì)胞計(jì)數(shù)可以有效提高結(jié)核性與惡性腫瘤患者診斷率,同時(shí)鑒別出結(jié)核性和癌性胸腔液,因此這個(gè)方法值得在臨床上廣泛推廣。