国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

不同溫度對(duì)大瀧六線魚幼魚耗氧率和窒息點(diǎn)的影響

2020-10-30 10:01于燕光逯云召薄其康馬超宓慧菁孫曉旺
河北漁業(yè) 2020年10期
關(guān)鍵詞:溫度

于燕光 逯云召 薄其康 馬超 宓慧菁 孫曉旺

摘 要:采用封閉式呼吸室法在不同溫度條件下對(duì)大瀧六線魚(Hexagrammos? otakii)幼魚的耗氧率和臨界窒息點(diǎn)進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明:14 ℃組耗氧率為0.281 mg/g·h,窒息點(diǎn)為(0.71±0.06)mg/L;17 ℃組耗氧率為0.314 mg/g·h,窒息點(diǎn)為(0.80±0.08)mg/L;20 ℃組耗氧率為0.323 mg/g·h,窒息點(diǎn)為(0.84±0.08)mg/L。大瀧六線魚幼魚的耗氧率和窒息點(diǎn)隨水溫的升高而升高。

關(guān)鍵詞:大瀧六線魚(Hexagrammos? otakii);耗氧率;窒息點(diǎn);溫度

水生生物的基礎(chǔ)代謝活性都有氧氣的參與,耗氧率直接或間接反映了其生物體的生理狀態(tài)和代謝規(guī)律,而窒息點(diǎn)主要是反映生物體對(duì)低氧的耐受力,研究表明水體中溶解氧過(guò)低會(huì)造成魚類呼吸困難,基礎(chǔ)生理代謝受到抑制,機(jī)體自身免疫力下降,造成氧化性應(yīng)激脅迫,進(jìn)而容易受到細(xì)菌或者病毒感染,嚴(yán)重的造成代謝活動(dòng)停止,魚類缺氧死亡[1]。同時(shí),低氧還會(huì)抑制魚類的正常攝食活動(dòng),造成其攝食量下降,生長(zhǎng)緩慢[2],養(yǎng)殖效益下降。有關(guān)耗氧率和窒息點(diǎn)的研究,早期在淡水魚類生物中比如鯉魚、鰱魚、鳊魚和草魚等都做了比較詳盡的研究[3-5]。近年來(lái),隨著對(duì)海洋魚類的不斷深入研究,有關(guān)海水魚類的耗氧率和窒息點(diǎn)的研究也逐步增多,海水魚類的基礎(chǔ)代謝研究也逐漸受到重視[6-11]。

大瀧六線魚(Hexagrammos? otakii)又名歐氏六線魚、六線魚,俗稱黃魚,為冷溫性近海底層巖礁魚類,屬鲉形目,六線魚科,六線魚屬。大瀧六線魚耐低溫,生存溫度2~26 ℃,主要分布于中國(guó)黃海和渤海,也見(jiàn)于朝鮮、日本和俄羅斯遠(yuǎn)東諸海,在中國(guó)主要分布于山東、遼寧和江蘇等地的近海多巖礁海區(qū)。大瀧六線魚因肉質(zhì)細(xì)嫩、味道鮮美、口感獨(dú)特,素有“北方石斑”之稱,經(jīng)濟(jì)價(jià)值較高,深受廣大消費(fèi)者和養(yǎng)殖者青睞,其規(guī)?;庇c養(yǎng)殖技術(shù)已取得突破,養(yǎng)殖面積和集約化養(yǎng)殖不斷擴(kuò)大發(fā)展,但對(duì)其耗氧率和窒息點(diǎn)的研究還尚未報(bào)道。本試驗(yàn)探討了3 個(gè)不同溫度梯度對(duì)大瀧六線魚幼體耗氧率、窒息點(diǎn)的影響, 旨在探討大瀧六線魚在不同溫度下的新陳代謝規(guī)律,為魚苗培育、運(yùn)輸及規(guī)模養(yǎng)殖等提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)所用的大瀧六線魚幼魚由天津市立信水產(chǎn)養(yǎng)殖有限公司提供,在試驗(yàn)開(kāi)始前5天,從養(yǎng)殖池中撈出,暫養(yǎng)在100 L的塑料桶中用以適應(yīng)試驗(yàn)條件。暫養(yǎng)期間,每天早晚各投喂一次配合飼料,半小時(shí)后清理殘餌,每天換水一次。

1.2 試驗(yàn)用水

取自天津市立信水產(chǎn)養(yǎng)殖有限公司蓄水池,試驗(yàn)用水經(jīng)過(guò)沉淀和砂濾后使用,鹽度:(30.1±0.9) ‰,溶解氧>5 mg/L,pH 值:8.31±0.3。

1.3 試驗(yàn)方法

試驗(yàn)前1 d 停止投喂,使苗種腸胃完全排空。呼吸室為圓形廣口玻璃瓶(容積為21.7 L),灌滿水后靜置3 h。試驗(yàn)使用的溶氧儀為YSI便攜式水質(zhì)分析儀,將溶氧儀的探頭從瓶口深入水體,讓探頭末端懸停在水體中央,瓶口用保鮮膜將探頭電纜與瓶口處密封,并用透明膠固定,保證呼吸室內(nèi)的水體與外界隔絕。

試驗(yàn)設(shè)14 ℃、17 ℃和20 ℃三個(gè)溫度梯度,每組設(shè)3 個(gè)平行,每個(gè)容器內(nèi)中隨機(jī)放入15尾魚,各溫度組魚苗的平均體長(zhǎng)和體重分別為(5.63±0.85)cm、(3.20±1.42)g,(5.95±0.63)cm、(3.56±1.09)g 和(5.78±0.55)cm、(3.21±0.91)g,各組間差異不顯著(P>0.05)。

試驗(yàn)開(kāi)始后,每3 h測(cè)定一次呼吸室中的溶氧量,并觀察試驗(yàn)魚類的活動(dòng)和呼吸情況,記錄呼吸頻率。窒息點(diǎn)為試驗(yàn)魚類死亡一半時(shí)(幼魚靜臥瓶底,側(cè)翻,鰓蓋停止運(yùn)動(dòng))水體中溶氧含量。呼吸頻率為大瀧六線魚魚苗鰓蓋每分鐘的張合次數(shù)。試驗(yàn)中記錄每個(gè)試驗(yàn)組第一尾魚死亡時(shí)間、半數(shù)魚死亡時(shí)間和全部死亡時(shí)間及該時(shí)間下的溶氧量,用于計(jì)算耗氧率和窒息點(diǎn)。

耗氧率的計(jì)算公式為:

C=[V ×(A1-A2)]/(W×T)

式中:C為魚苗耗氧率,mg/g·h;V為呼吸室實(shí)際容積,L;A1為試驗(yàn)開(kāi)始呼吸室中海水的溶解氧濃度,mg/L;A2為試驗(yàn)結(jié)束(第一尾魚死亡時(shí)間)呼吸室中海水溶解氧濃度,mg/L:W為幼魚的體重,g;T為試驗(yàn)時(shí)間,h。

1.4 數(shù)據(jù)處理

試驗(yàn)數(shù)據(jù)利用SPSS 20.0軟件進(jìn)行分析,每組數(shù)據(jù)用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”(Mean±SD)表示。各處理平均數(shù)間用Duncan檢驗(yàn)進(jìn)行差異顯著性比較,差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義為P<0.05。

2 結(jié)果

2.1 不同水溫下大瀧六線魚幼魚的耗氧率的變動(dòng)情況

試驗(yàn)結(jié)果表明:大瀧六線魚幼魚的耗氧率隨水溫的升高而逐步升高,基礎(chǔ)代謝率不斷提高。 14 ℃組耗氧率為(0.281±0.05)mg/g·h;17 ℃組耗氧率為(0.314±0.07)mg/g·h;20 ℃組耗氧率為(0.323±0.08)mg/g·h,具體試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1—圖3。

2.2 不同水溫下大瀧六線魚幼魚的窒息點(diǎn)變動(dòng)情況

試驗(yàn)結(jié)果表明:大瀧六線魚幼魚的窒息點(diǎn)隨水溫的升高而逐步提高,對(duì)低氧的耐受性逐步降低。14 ℃組窒息點(diǎn)為(0.71±0.06)mg/L;17 ℃組窒息點(diǎn)為(0.80±0.08)mg/L;20 ℃組窒息點(diǎn)為(0.84±0.08)mg/L。大瀧六線魚在相近溫度和規(guī)格下與其它幾種魚類窒息點(diǎn)[12-16]的比較見(jiàn)表1。

2.3 不同水溫下幼魚窒息過(guò)程的行為反應(yīng)

在窒息點(diǎn)試驗(yàn)過(guò)程中,幼魚開(kāi)始游動(dòng)平靜,活動(dòng)正常。隨著試驗(yàn)的進(jìn)行,海水中溶解氧濃度逐漸降低,試驗(yàn)中幼魚易受到驚嚇,上下快速游動(dòng),頭部和尾部向中間抬起靠攏,呼吸幅度加大,側(cè)躺在瓶底,身體逐漸失去平衡,腹部向上,體色變淺,口和鰓蓋張開(kāi),魚苗的呼吸頻率出現(xiàn)先正常、后上升、再下降,直至呼吸停止的變動(dòng)規(guī)律。

14 ℃組,在試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)魚苗活動(dòng)正常,呼吸頻率為118~120次/min,9.5 h后出現(xiàn)呼吸幅度加大,呼吸頻率達(dá)到143次/min,游動(dòng)加速并出現(xiàn)上浮現(xiàn)象,11.5 h出現(xiàn)第一尾側(cè)倒,魚苗頭部及尾部上翹,呼吸幅度進(jìn)一步加大,個(gè)別上游,12.3 h后一半幼魚靜臥瓶底,側(cè)翻,鰓蓋停止運(yùn)動(dòng),存活個(gè)體呼吸頻率下降到115次/min,13 h后幼魚全部死亡。17 ℃組,在試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)魚苗活動(dòng)正常,呼吸頻率為118次/min, 6 h后出現(xiàn)呼吸幅度加大,呼吸頻率達(dá)到147次/min,9 h后一半幼魚靜臥瓶底,側(cè)翻,鰓蓋停止運(yùn)動(dòng),存活個(gè)體急速上游后下沉,呼吸幅度大,大部分側(cè)躺,頭尾上翹,呼吸頻率下降到124次/min,9.6 h后幼魚全部死亡。20 ℃組,在試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)魚苗活動(dòng)正常,呼吸頻率為119~120次/min,5.5 h后出現(xiàn)呼吸幅度加大,呼吸頻率達(dá)到151 次/min,8 h后一半幼魚靜臥瓶底,側(cè)翻,鰓蓋停止運(yùn)動(dòng),存活個(gè)體急速上游后下沉,呼吸幅度大,大部分側(cè)躺,頭尾上翹,呼吸頻率下降到122次/min,8.4 h后幼魚全部死亡。各溫度梯度間呈現(xiàn)出水溫越高、耗氧率越高、呼吸頻率越高和窒息越早的變化規(guī)律。

3 討論

3.1 水溫對(duì)大瀧六線魚幼魚耗氧率影響

大瀧六線魚為水生變溫動(dòng)物,水溫對(duì)其呼吸和代謝的正常進(jìn)行有著重要的影響。在適宜溫度范圍內(nèi),大瀧六線魚魚苗的耗氧率和代謝率會(huì)隨著環(huán)境溫度的變動(dòng)而變動(dòng),其主要是因?yàn)榇鬄{六線魚屬非恒溫動(dòng)物,無(wú)法保持恒定的體溫,其體溫隨水溫的變化而變動(dòng),體內(nèi)各種酶的活性也隨之變動(dòng),各種理化反應(yīng)也隨之變動(dòng),魚體對(duì)氧的需求量隨之發(fā)生變動(dòng),從而導(dǎo)致耗氧率的變化,總體上呈現(xiàn)水溫越高耗氧率越高的變動(dòng)趨勢(shì)。本試驗(yàn)結(jié)果表明,在14~20 ℃水溫范圍內(nèi),大瀧六線魚幼魚的耗氧率隨水溫的升高而增大,相關(guān)研究表明淡水類的北方須鰍、短須裂腹魚、鱖魚等,海水類的半滑舌鰨、鮸魚、豹紋鰓棘鱸、條石鯛、龍虎斑和鮭點(diǎn)石斑魚等也有類似情況[15,17,18]。但當(dāng)水溫過(guò)高或者過(guò)低超過(guò)其適宜范圍時(shí)就會(huì)引發(fā)生理功能的紊亂,體內(nèi)各種酶的活性降低,耗氧率也會(huì)急劇下降。本試驗(yàn)設(shè)計(jì)初衷主要考慮在該規(guī)格幼魚的適宜生長(zhǎng)溫度內(nèi)開(kāi)展耗氧率的測(cè)定,所以在幼魚適應(yīng)的溫度范圍內(nèi)設(shè)計(jì)了14 ℃、17 ℃和20 ℃ 3個(gè)溫度梯度進(jìn)行試驗(yàn),故沒(méi)有在水溫更低或更高下的耗氧率的數(shù)據(jù),將在今后試驗(yàn)中加以補(bǔ)充。

3.2 水溫對(duì)大瀧六線魚幼魚窒息點(diǎn)的影響

窒息點(diǎn)主要是反映生物體對(duì)低氧的耐受力,其對(duì)人工養(yǎng)殖和苗種、成魚運(yùn)輸?shù)染哂兄匾闹笇?dǎo)意義。相關(guān)研究表明大部分魚類的窒息點(diǎn)隨著水溫的升高而升高[8,9,15],本試驗(yàn)結(jié)果表明大瀧六線魚幼魚窒息點(diǎn)也隨溫度的升高而升高。魚類的窒息點(diǎn)具有種間差異性,不同魚類在不同溫度條件的窒息點(diǎn)不同,養(yǎng)殖者可根據(jù)養(yǎng)殖生物不同溫度下的窒息點(diǎn),因地制宜采用相應(yīng)的養(yǎng)殖策略,降低養(yǎng)殖成本,提高養(yǎng)殖效益[19]。與其它已知窒息點(diǎn)的魚類相比,大瀧六線魚幼魚的窒息點(diǎn)相對(duì)較高,說(shuō)明該魚是一種不耐低氧的魚類。

綜上,大瀧六線魚在其正常的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中,都要求在適宜的水溫中有足夠的溶氧量,以維持機(jī)體代謝的需要,且和其他海水魚類相比,大瀧六線魚幼魚為耗氧率較大、窒息點(diǎn)較高的魚類,在其人工養(yǎng)殖和運(yùn)輸過(guò)程中,投放密度不宜過(guò)大,且要保證有充足的溶解氧,防治因缺氧而造成死亡。

參考文獻(xiàn):

[1] 趙燕靜.淇河鯽抗氧化防護(hù)及溶菌酶的低氧效應(yīng)[D].河南:河南師范大學(xué),2016.

[2] 熊向英,黃國(guó)強(qiáng),彭銀輝,等.低氧脅迫對(duì)鯔幼魚生長(zhǎng)、能量代謝和氧化應(yīng)激的影響[J].水產(chǎn)學(xué)報(bào),2016,40(1):73-82.

[3] 陳寧生,施瑔芳.飼養(yǎng)魚窒息現(xiàn)象的研究[J].水生生物學(xué)集刊,1955(1):1-6

[4] 陳寧生,施瑔芳.草魚、白鰱和花鰱的耗氧率[J].動(dòng)物學(xué)報(bào),1955,7(1):43-58.

[5] 黃玉瑤.鯉魚、白鰱、鳊魚的魚苗、魚種耗氧量的研究[J].動(dòng)物學(xué)報(bào),1975,21(1):78-88.

[6] 吳常文,朱愛(ài)意,趙向炯.海水養(yǎng)殖雜交鱘耗氧量、耗氧率和窒息點(diǎn)的研究[J].浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2005,24(2):100-104.

[7] 李瀟軒,王明華,彭剛,等.寶石鱸耗氧率和窒息點(diǎn)的初步測(cè)定[J].水產(chǎn)養(yǎng)殖,2006,27(2):4-6.

[8] 閆茂倉(cāng),單樂(lè)州,邵鑫斌,等.溫度及體重對(duì)鮸魚幼魚耗氧率和排氨率的影響[J].熱帶海洋學(xué)報(bào),2007,26(1):44-49.

[9] 閆茂倉(cāng),單樂(lè)州,謝起浪,等.溫度、鹽度及體重對(duì)條石鯛幼魚耗氧率和排氨率的影響[J].海洋科學(xué)進(jìn)展,2008,26(4):486-496.

[10] 戴慶年,趙莉莉.青石斑魚耗氧率研究[J].水產(chǎn)科學(xué),1994,13(3):6-9.

[11] 王資生,黃金田,彭斌.半滑舌鰨耗氧率和窒息點(diǎn)的初步研究[J].水產(chǎn)科學(xué),2004,23(4):3-7.

[12] 楊坤,祝東梅,王衛(wèi)民.麥穗魚耗氧率和窒息點(diǎn)的測(cè)定[J].水產(chǎn)科學(xué),2013,32(5):256-260.

[13] 胡思玉,詹會(huì)祥,聶祥艷,等.昆明裂腹魚魚苗耗氧率與窒息點(diǎn)的初步測(cè)定[J].畢節(jié)學(xué)院學(xué)報(bào),2012(4):80-85.

[14] 胡思玉,肖玲遠(yuǎn),趙海濤,等.四川裂腹魚魚苗耗氧率與窒息點(diǎn)的初步測(cè)定[J].畢節(jié)學(xué)院學(xué)報(bào),2009(8):72-76.

[15] 陳婉情,吳洪喜,吳亮,等.5種海水養(yǎng)殖魚類幼魚的耗氧率及窒息點(diǎn)[J].海洋學(xué)研究,2015,33(2):76-81

[16] 蔡磊,白俊杰,李勝杰,等.大口黑鱸幼魚低溫耐受、耗氧率和窒息點(diǎn)研究[J].上海海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2012,21(06):971-975.

[17] 龔達(dá)榮,李光華,董書春,等.短須裂腹魚幼魚耗氧率和臨界窒息點(diǎn)的測(cè)定[J].水產(chǎn)科技情報(bào),2018,45(01):30-33+41.

[18] 王曉光,王興兵,寇凌霄,等.北方須鰍的耗氧節(jié)律、耗氧率和窒息點(diǎn)的研究[J].水產(chǎn)科學(xué),2018,37(03):309-315.

[19] 朱永久,姚志平,吳興兵,等.溫度對(duì)鱸鯉幼魚耗氧率和窒息點(diǎn)的影響[J].淡水漁業(yè),2014,44(4):101-104.

(收稿日期:2020-09-11)

基金項(xiàng)目:天津市科委種業(yè)重大專項(xiàng)-大瀧六線魚規(guī)?;庇c養(yǎng)殖技術(shù)研究(18ZXZYNC00110)。

作者簡(jiǎn)介:于燕光(1987-),男,碩士,研究方向:水產(chǎn)養(yǎng)殖。E-mail:yyg555999@163.com。

通信作者:孫曉旺(1964.9-),男,正高級(jí)工程師,研究方向:水產(chǎn)養(yǎng)殖。E-mail:434787250@qq.com。

猜你喜歡
溫度
人體各部位的溫度都一樣嗎?
人體溫度37℃已成歷史
溫度
化開(kāi)了
溫度計(jì)為什么 能測(cè)溫度?
如何把握番茄育苗溫度
一頭豬的哼哧
溫度與情緒大作戰(zhàn)?
冰點(diǎn)以下的縫合
測(cè)個(gè)溫度再蓋被