劉田林 賈匯哲
(山東省煤炭泰山療養(yǎng)院 山東 泰安 271000)
感染性疾病是一種臨床常見的疾病,在臨床診斷時(shí)常因缺乏早期的疾病特異性表現(xiàn)而加大了診斷難度,在一定程度上加大了患者的健康風(fēng)險(xiǎn)[1]。為了觀察兩者對(duì)早期感染的診斷效果,本次研究選取174 例感染性疾病患者和177 例健康者進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),現(xiàn)將試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告展示如下。
選取我院2018 年8 月—2019 年8 月收治的174 例感染性疾病患者作為觀察組,另選同期于我院體檢的177 例健康者作為對(duì)照組。對(duì)照組中,男96 例,女81 例;平均年齡為(68.6±14.7)歲;觀察組中,男109 例,女65 例;平均年齡為(74.1±14.8)歲;經(jīng)相關(guān)標(biāo)本培養(yǎng)有致病菌生長(zhǎng)者作為細(xì)菌感染組(n=95),其中:重癥細(xì)菌感染39 例,一般細(xì)菌感染56 例;病毒感染79 例;兩組研究對(duì)象一般資料比較差異不顯著(P>0.05),有可比性。
兩組研究對(duì)象均采集血液進(jìn)行血清降鈣素原和C-反應(yīng)蛋白水平檢測(cè),同時(shí)做血常規(guī)標(biāo)本采集,觀察組中個(gè)別高熱病人同時(shí)做血液細(xì)菌培養(yǎng)。具體操作為:取對(duì)象4 ~6ml 空腹靜脈血,分成2 份,1 份做血常規(guī)分析,1 份放置半小時(shí)后離心分離血清。血清降鈣素原檢測(cè)方法為免疫熒光分析法,使用儀器為星童醫(yī)療Pylon 3D 循環(huán)增強(qiáng)熒光免疫分析儀及配套試劑;C-反應(yīng)蛋白水平檢測(cè)采用免疫比濁法,使用儀器為東芝TBA-120FR 全自動(dòng)生化分析儀,試劑由九強(qiáng)生物公司提供。
對(duì)比兩組研究對(duì)象的血清降鈣素原與C-反應(yīng)蛋白水平(CRP)。血清降鈣素原的正常值范圍為<0.06μg/L;C-反應(yīng)蛋白的正常值范圍為0 ~10.0mg/L。
數(shù)據(jù)采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)組間血清降鈣素原、CRP 表達(dá)水平進(jìn)行對(duì)比,重癥細(xì)菌感染組的血清降鈣素原、CRP 表達(dá)水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表1。
表1 對(duì)照組與重癥細(xì)菌感染組比較(±s)
表1 對(duì)照組與重癥細(xì)菌感染組比較(±s)
組別 例數(shù) 血清降鈣素原(μg/L) CRP(mg/L)重癥細(xì)菌感染組 39 7.95±6.14 131.5±58.1對(duì)照組 177 0.053±0.01 5.86±0.41 t-17.254 286.819 P-<0.01 <0.01
對(duì)組間血清降鈣素原、CRP 表達(dá)水平進(jìn)行對(duì)比,一般細(xì)菌感染組血清降鈣素原、CRP 表達(dá)水平均大于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表2。
表2 對(duì)照組與一般細(xì)菌感染組比較(±s)
表2 對(duì)照組與一般細(xì)菌感染組比較(±s)
組別 例數(shù) 血清降鈣素原(μg/L) CRP(mg/L)一般細(xì)菌感染組 56 0.71±0.34 50.9±20.5對(duì)照組 177 0.053±0.01 5.86±0.41 t-25.794 29.349 P-<0.01 <0.01
對(duì)組間血清降鈣素原、CRP 表達(dá)水平進(jìn)行對(duì)比,病毒感染組血清降鈣素原與對(duì)照組比較無(wú)顯著差異(P>0.05),但CRP 表達(dá)水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見表3。
表3 對(duì)照組與病毒感染組比較(±s)
表3 對(duì)照組與病毒感染組比較(±s)
組別 例數(shù) 血清降鈣素原(μg/L) CRP(mg/L)病毒感染組 79 0.056±0.014 18.2±7.6對(duì)照組 177 0.053±0.01 5.86±0.41 t-1.949 21.584 P->0.05 <0.01
醫(yī)學(xué)上的感染指由各種病原微生物引起的局部組織或全身性的炎癥反應(yīng),多見于在疾病治療期間的患者[2]。不過感染性疾病缺乏早期的特異性表現(xiàn),給臨床早期診斷和干預(yù)加大了難度。
血清降鈣素原(PCT)是一種蛋白質(zhì),屬于降鈣素(PT)的前體,由甲狀腺C 細(xì)胞少量分泌,在健康個(gè)體中的濃度非常低(<0.1ug /L)。當(dāng)體內(nèi)出現(xiàn)由細(xì)菌引起的炎癥反應(yīng)時(shí),在內(nèi)毒素等細(xì)胞因子誘導(dǎo)下,在12 ~48 小時(shí)到達(dá)峰值,并且會(huì)維持此固定水平,半衰期較長(zhǎng),大約為20 ~24 小時(shí),因此PCT 不需特殊儲(chǔ)存條件,只需用常規(guī)實(shí)驗(yàn)室方法收集,利于檢測(cè),并且其水平與感染嚴(yán)重程度呈正相關(guān)[3-5]。
本次結(jié)果顯示觀察組中的重癥細(xì)菌感染和一般細(xì)菌感染患者的血清降鈣素原和CRP遠(yuǎn)超于健康者和正常值范圍(P<0.01),而病毒感染患者僅CRP 顯示異常(P<0.01),血清降鈣素原雖有所上升但位于正常值范圍內(nèi)。
綜上所述,血清降鈣素原與CRP 檢測(cè)對(duì)確診感染性疾病有早期診斷意義,不過,病毒感染疾病不會(huì)導(dǎo)致血清降鈣素原結(jié)果異常,所以在臨床診斷時(shí)需要綜合兩者進(jìn)行考量。