周立芳
(宜興市人民醫(yī)院,江蘇無錫 214200)
輸血治療是比較常見的一種治療方式,很多疾病會涉及到輸血,例如創(chuàng)傷,手術(shù)等,通過輸血治療,可挽救患者生命。輸血治療前,需要進行血液配型、交叉配血等試驗,以保障輸血安全。臨床上的血型抗體有兩種,一是不規(guī)則抗體,二是規(guī)則抗體,如果患者輸入不規(guī)則抗體,會出現(xiàn)嚴重的輸血反應(yīng),甚至溶血反應(yīng),影響患者生命安全,因此,在輸血前進行不規(guī)則抗體檢驗對于保證輸血安全意義重大[1]。為進一步探討接受輸血治療的患者在輸血前進行不規(guī)則抗體檢驗的必要性及對輸血安全性的影響,本文選取進行輸血治療的226 例患者作為對象進行研究,結(jié)果如下。
選取宜興市人民醫(yī)院在2018 年1 月至2020 年1 月期間進行輸血治療的226 例患者,將其根據(jù)數(shù)字隨機的方式分為研究組與對照組,各113 例,研究組男性56 例,女性 57 例,年齡 20 ~ 70 歲,平均年齡(45.23±5.47)歲,對照組男性57 例,女性56 例,年齡21 ~71 歲,平均年齡(46.24±6.44)歲,兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P >0.05),具有可比性。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準。
納入標準:需要輸血治療的患者[2],生命體征平穩(wěn),知情同意參加本研究,血液標本符合血液檢驗要求。
排除標準:伴有嚴重血液疾病的患者及血栓患者,伴有嚴重凝血功能障礙者,患器質(zhì)性疾病者,精神疾病者,急性感染者。
對照組:本組患者在輸血前未進行不規(guī)則抗體檢驗,即患者直接輸血,患者在輸血后給予密切看護,避免患者出現(xiàn)輸血反應(yīng),如果發(fā)生輸血反應(yīng),應(yīng)及時給予有效的對癥措施進行處理。
研究組:采用微柱凝膠抗人球蛋白法在輸血前進行不規(guī)則抗體篩查檢測,血型鑒定儀為JYYQ-043,型號:GRIFOLS erytra。首先,抽取患者空腹靜脈血,約5 mL,在對其標本進行充分抗凝處理后,將其置入離心機進行離心5 min,轉(zhuǎn)速為3 000 r/min,分離出血漿后進行不規(guī)則抗體檢驗,其次,對于免疫球蛋白M(IgM)不規(guī)則抗體的檢測以鹽水介質(zhì)試管法進行,取患者血漿100μL 加50μL 的篩查細胞,將其以1 000 r/min 離心15 min,最后觀察是否存在凝集反應(yīng),如果結(jié)果顯示發(fā)生了凝集反應(yīng)說明患者血漿內(nèi)存在IgM 不規(guī)則抗體。對于IgG 不規(guī)則抗體的檢測以聚凝胺法進行,取三支試管,分別加入需輸血患者的血漿100μL 及50μL 的紅細胞,待均勻混合后以3 000 r/ min,離心3 min,操作者肉眼觀察,若結(jié)果顯示無凝集反應(yīng),再在三個試管內(nèi)加入低離子介質(zhì)0.6 mL,混合后將其靜置1 min,并在每個試管內(nèi)加凝聚胺溶液2 滴,之后混勻,靜置15 s 進行離心15 s,將上清液倒去,輕輕晃動試管內(nèi)殘留液體,觀察結(jié)果,如果無凝集的情況出現(xiàn),需重新試驗,如果有凝集情況的出現(xiàn),則加入懸浮液2 滴,再輕輕搖動,肉眼觀察結(jié)果。對于本次篩查出的不規(guī)則抗體陽性標本分別與標準譜細胞及自身紅細胞進行反應(yīng),對其標本特異性進行判斷,選取和患者血型一致的血液進行交叉配血,結(jié)果相符后再進行輸血。
分析研究組患者不規(guī)則抗體的檢出率(不規(guī)則抗體包括特異性與非特異性不規(guī)則抗體,特異性主要是抗-M 抗體和抗-E 抗體,非特異性包括抗-D 抗體、抗-C 抗體、抗-c抗體);分析研究組患者產(chǎn)生不規(guī)則抗體的可能影響因素(性別、輸血次數(shù)、是否有妊娠史及血液疾?。槐容^兩組患者輸血不良反應(yīng)發(fā)生率,不良反應(yīng)主要包括低血壓休克、胸悶及呼吸困難。
應(yīng)用SPSS23.0 軟件對納入的數(shù)據(jù)進行處理,其中計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗,計量資料以() 表示,采用 t 檢驗,P < 0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
研究組113 例患者中,8 例為不規(guī)則抗體陽性,陽性率為7.9%,特異性不規(guī)則抗體5 例,占比62.5%,非特異性不規(guī)則抗體3 例,占比37.5%,見表1。
患者產(chǎn)生不規(guī)則抗體陽性的可能影響因素中,男性陽性率1.8%顯著低于女性,輸血次數(shù)達3 次以上者陽性率12.8%高于3 次及3 次以下者,伴有血液疾病者陽性率13.2%高于無血液疾病者,有妊娠史者陽性率30.0%高于無妊娠史者,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),見表2。
研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率2.65%顯著低于對照組15.93%,差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05),見表 3。
表1 研究組不規(guī)則抗體陽性檢出率及特異性情況分析[例(%)]
表2 產(chǎn)生不規(guī)則抗體的可能影響因素分析[例(%)]
表3 兩組患者輸血期間發(fā)生不良反應(yīng)情況比較[例(%)]
一般情況下,患者因自身失血過多才需要輸血治療,而在患者輸血治療過程中,需要嚴格根據(jù)同型輸血的原則進行,同時重視除ABO 血型以外的一些不規(guī)則抗體的輸入[3-4]。正常生理狀態(tài)下,人體內(nèi)的血液不存在不規(guī)則抗體,然而在經(jīng)過輸血、妊娠或注射過相關(guān)的血液制品后,就會出現(xiàn)免疫刺激,出現(xiàn)不規(guī)則抗體。存在的這些不規(guī)則抗體與機體內(nèi)對應(yīng)抗原發(fā)生免疫反應(yīng),就會出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱等輸血反應(yīng),嚴重者出現(xiàn)溶血反應(yīng),危及生命安全[5]。因此,患者在輸血前需要進行不規(guī)則抗體的檢驗,以避免上述情況的發(fā)生,保證患者輸血安全。為保證輸血準確配血,一般會在輸血的前3 日進行篩查,主要通過抗人球蛋白介質(zhì)法及酶介質(zhì)法進行[6-7]??谷饲虻鞍捉橘|(zhì)法能夠進一步加快配血,排除血漿特異性蛋白干擾。酶介質(zhì)法比較適用于具有輸血史、妊娠史的患者。
對輸血患者輸血前進行不規(guī)則抗體篩查,能夠及早發(fā)現(xiàn)機體內(nèi)的抗體特異性,從而更加快速地匹配血型,降低輸血后風險,提高安全性[8]。本研究結(jié)果顯示,研究組113 例患者中,8 例為不規(guī)則抗體陽性,男性陽性率1.8%顯著低于女性,女性患者檢出的不規(guī)則抗體多于男性,有妊娠史者陽性率30.0%高于無妊娠史者,因此,臨床上應(yīng)多關(guān)注女性輸血患者。這與文獻[9]的結(jié)果一致。研究組輸血期間發(fā)生的不良反應(yīng)情況顯著少于對照組,但仍為2.65%,此結(jié)果說明,即使是抗體陽性患者,在經(jīng)過處理進行輸血時依然會出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況,說明更加需要臨床上加強觀察患者輸血期間的情況,及時處理不良反應(yīng)。輸血次數(shù)達3 次以上者陽性率12.8%高于3 次及3 次以下者,伴有血液疾病者陽性率13.2%高于無血液疾病者,說明輸血次數(shù)多,血液疾病者如果不進行抗體篩查,那么患者出現(xiàn)輸血反應(yīng)的概率更大。這與史良玉的研究結(jié)果一致[10]。
綜上所述,不規(guī)則抗體產(chǎn)生的可能影響因素有很多,因此,輸血前的篩查很必要,可提高輸血安全性,保證患者輸血安全,值得臨床推廣。