張佳麗，梁翌，趙曉峰

基于腸道菌群探討脾胃為后天之本

張佳麗，梁翌，趙曉峰

天津中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院，天津 300193

脾胃學(xué)說是中醫(yī)學(xué)重要理論之一，長期用于指導(dǎo)臨床實踐，但有關(guān)“脾胃為后天之本”尚缺乏現(xiàn)代醫(yī)學(xué)闡釋。近年來研究顯示，腸道菌群參與了人體免疫、代謝、消化及吸收等，與各系統(tǒng)疾病密切相關(guān)。本文從腸道菌群與中醫(yī)脾胃聯(lián)系、“氣血生化之源”、調(diào)節(jié)機體內(nèi)在平衡和“內(nèi)傷脾胃，百病由生”等方面，闡述“脾胃為后天之本”理論內(nèi)涵。

腸道菌群；脾胃學(xué)說；中醫(yī)藥

脾胃學(xué)說是中醫(yī)理論核心之一。目前有關(guān)脾胃學(xué)說研究主要包括經(jīng)典理論研究、不同學(xué)派經(jīng)驗交流和現(xiàn)代臨床應(yīng)用。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展和疾病譜變化，脾胃學(xué)說的傳承須中西醫(yī)結(jié)合研究，如何實現(xiàn)脾胃學(xué)說現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化和國際化是當(dāng)今面臨的主要問題，也是中醫(yī)藥發(fā)展亟待解決的關(guān)鍵。近年來，有關(guān)腸道菌群研究日益豐富，通過對其種屬、結(jié)構(gòu)、功能和代謝產(chǎn)物研究，為診治相關(guān)疾病帶來新思路，同時有關(guān)中醫(yī)證候分析、病因病機探討、中藥吸收和代謝，以及治療方法的研究也層出不窮。由于腸道菌群與脾胃學(xué)說聯(lián)系密切，腸道菌群研究將為豐富和發(fā)展脾胃學(xué)說提供可能。茲就脾胃理論與腸道菌群相關(guān)性探討如下。

1 中醫(yī)脾胃與腸道菌群

1.1 脾胃學(xué)說

《素問?經(jīng)脈別論篇》“飲入于胃，游溢精氣，上輸于脾，脾氣散精，上歸于肺，通調(diào)水道，下輸膀胱，水精四布，五經(jīng)并行，合于四時五臟陰陽，《揆度》以為常也”從形態(tài)、生理、病理及治療等方面對脾胃進行了論述?！秱s病論》確立了脾胃辨證論治法則，《脾胃論》則基本定型了脾胃理論，至《壽世保元》強調(diào)“人之一身，以脾胃為主……脾胃既虛，四臟俱無生氣”，《醫(yī)宗必讀》則明確提出“谷入于胃，灑陳于六腑而氣至，和調(diào)于五臟而血生，而人資之以為生者也，故曰后天之本在脾”，脾胃學(xué)說至此成熟。

中醫(yī)脾胃包含大腸、小腸在內(nèi)的整個消化系統(tǒng)，如《靈樞?本輸》有“大腸、小腸皆屬于胃”，《脾胃論?大腸小腸五臟皆屬于胃胃虛則俱病論》“大腸主津，小腸主液。大腸、小腸受胃之榮氣，乃能行津液于上焦，灌溉皮毛，充實腠理。若飲食不節(jié)，胃氣不及，大腸、小腸無所稟受，故津液涸竭焉”，又《金匱要略?臟腑經(jīng)絡(luò)先后病脈證》提出“四季脾旺不受邪”，《金匱要略編注?下血》“五臟六腑之血，全賴脾氣統(tǒng)攝”，《醫(yī)方考?脾胃證治》“蓋中氣者，脾胃之氣也。五臟六腑，百骸九竅，皆受氣于脾胃而后治”。可見，中醫(yī)脾胃除消化系統(tǒng)，還涉及免疫、血液及其他系統(tǒng)。

1.2 腸道菌群和中醫(yī)脾胃

研究表明，人體腸道有10萬億個微生物，約為人體真核細(xì)胞10倍左右[1]。近年來，Sender等[2]重新估計體內(nèi)細(xì)菌總數(shù)為3.8×1013個，與人類細(xì)胞數(shù)量大致相當(dāng)，是“人體第二基因組”，其可分為益生菌、有害菌、中性菌3種不同類型，且與年齡、性別、種族和體質(zhì)量指數(shù)無關(guān)[3]。人體微生物群體之間相互依存和制約，保持穩(wěn)定比例，并以一定順序定植于腸壁，達到穩(wěn)定的微生態(tài)平衡[4]。正常人體腸道微生物群的功能包括代謝和營養(yǎng)功能、抗菌保護、維持腸黏膜完整性和調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)[5]。

腸道菌群和中醫(yī)脾胃都具備消化吸收、營養(yǎng)代謝、免疫防御等生理功能。在病因方面，脾胃病證包括感受外邪、飲食不節(jié)、情志失調(diào)、稟賦薄弱等，而胃腸道菌群的定植和構(gòu)成也受到諸多因素影響，如地理、生命周期、分娩方式、嬰兒喂養(yǎng)、壓力、運動、衛(wèi)生、感染、藥物和食物等[6]，所以二者的影響因素基本相同；在臨床表現(xiàn)方面，脾胃納運失常會出現(xiàn)腹脹、納呆、泄瀉、便秘等，而菌群失調(diào)最直接的就是消化系統(tǒng)疾病，如炎癥性腸病[7]、腸易激綜合征[8]、結(jié)腸癌[9]等。研究顯示，不同證型如脾虛證（包括脾氣虛、脾陽虛、脾氣陽兩虛）、脾胃濕熱證和脾虛濕盛證都存在腸道菌群結(jié)構(gòu)、數(shù)量或比例改變[10-12]?？梢?，腸菌群雖屬腸道，但與中醫(yī)“脾胃”相呼應(yīng)。

2 脾胃為后天之本

“脾胃為后天之本”理論主要體現(xiàn)在“氣血生化之源”、調(diào)節(jié)機體內(nèi)在平衡和“內(nèi)傷脾胃，百病由生”三方面，而腸道菌群在消化吸收、免疫防御和影響多系統(tǒng)疾病發(fā)生發(fā)展中扮演重要角色。

2.1 氣血生化之源

人體攝入消化道的食物需腸道微生物處理才能轉(zhuǎn)化為營養(yǎng)物質(zhì)和能量。如消化膳食纖維產(chǎn)生短鏈脂肪酸（如乙酸、丁酸及丙酸等）是腸道微生物群和腸道上皮細(xì)胞的重要能量來源，影響宿主生理和免疫功能等[13]；腸道微生物分解蛋白質(zhì)和氨基酸，產(chǎn)生γ-氨基丁酸（乳酸桿菌、雙歧桿菌和乳酸乳球菌）、去甲腎上腺素（大腸桿菌和芽孢桿菌）、多巴胺（芽孢桿菌）、組胺和5-羥色胺（鏈球菌、大腸桿菌和腸球菌）[14]，這些分解產(chǎn)物在調(diào)節(jié)腸腦軸或維持宿主氮平衡方面可能具有影響作用，并參與膽汁酸[15]、膽堿[16]及多酚[17]等物質(zhì)代謝；腸道微生物本身及其基因也會編碼各種酶，這些酶擴大了腸道微生物可消化的物質(zhì)[18]，從而為機體提供必需的營養(yǎng)物質(zhì)。

2.2 調(diào)節(jié)機體內(nèi)在平衡

中醫(yī)認(rèn)為，脾胃屬土，居于中央，具有主四時而長養(yǎng)及調(diào)節(jié)肝、心、肺、腎的重要作用，達到“以平為期”。同樣，腸道內(nèi)菌群組成和數(shù)量在正常情況下始終保持相對平衡狀態(tài)，即所謂“內(nèi)穩(wěn)態(tài)”，與宿主之間保持一種互利共生的相對穩(wěn)定狀態(tài)，以維系機體健康[19]。有學(xué)者認(rèn)為，腸道菌群能充分體現(xiàn)中醫(yī)的正邪和陰陽理論[20]?？梢?，腸道菌群是調(diào)節(jié)機體內(nèi)在平衡的關(guān)鍵。

2.3 內(nèi)傷脾胃，百病由生

《脾胃論》云：“元氣之充足，皆由脾胃之氣無所傷，而后能滋養(yǎng)元氣；若胃氣之本弱，飲食自倍，則脾胃之氣既傷，而元氣亦不能充，而諸病之所由生也?！爆F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，胃腸道菌群失調(diào)、菌群易位和代謝產(chǎn)物等通過免疫、神經(jīng)、內(nèi)分泌途徑參與疾病的發(fā)生和發(fā)展。

2.3.1 肝臟疾病

中醫(yī)認(rèn)為，脾統(tǒng)血，肝藏血，肝與脾為木土乘克關(guān)系。脾運化和肝疏泄功能相互依賴，如《素問?寶命全形論篇》“土得木而達”，《素問?經(jīng)脈別論篇》“食氣入胃，散精于肝，淫氣于筋”。若肝失疏泄，木郁克土，則脾運失??；脾不健運，氣機窒滯，土壅木郁，則肝氣郁結(jié)，臨床常表現(xiàn)為肝脾不調(diào)證。而腸道菌群失調(diào)和細(xì)菌易位在慢性肝病的發(fā)病機制中起重要作用，包括酒精性和非酒精性脂肪肝、肝硬化及其并發(fā)癥（門靜脈高壓癥、自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎和肝性腦病）。Loomba等[21]使用宏觀基因測序法發(fā)現(xiàn)輕/中度非酒精性脂肪肝與晚期纖維化患者的腸道微生物組成在門和種屬都存在不同；肝硬化中促炎菌株數(shù)量增加，而抗炎菌株如普氏糞桿菌減少[22]。菌群代謝產(chǎn)物如膽汁酸和短鏈脂肪酸能激活體內(nèi)免疫系統(tǒng)，導(dǎo)致促炎癥因子（如腫瘤壞死因子-α和白細(xì)胞介素-1β）表達，進而促進慢性肝臟疾病發(fā)生[23]；肝細(xì)胞癌的發(fā)生發(fā)展與腸漏、菌群失衡、微生物代謝物及免疫抑制等密切相關(guān)[24]。

2.3.2 心血管疾病

心生理功能的發(fā)揮有賴于脾的健全，心主血脈，脾為氣血生化之源，脾運化功能正常，血液化生充足，則心有所主；脾統(tǒng)血，脾氣健旺，能統(tǒng)攝血液，則血行脈中，而不溢脈外。Santisteban等[25]在自發(fā)性高血壓及血管緊張素Ⅱ灌注的高血壓模型中發(fā)現(xiàn)腸道生理功能的改變，如菌群結(jié)構(gòu)失衡、腸壁緊密連接蛋白減少和滲透性增加等。動物實驗顯示，心肌炎小鼠模型體內(nèi)厚壁菌/類細(xì)菌比率增加，且經(jīng)糞便微生物移植可恢復(fù)菌群平衡，減輕心肌炎[26]。Haghikia等[27]研究表明，腸道菌群的代謝產(chǎn)物三甲胺N-氧化物血漿水平增加了心血管事件發(fā)生的風(fēng)險，如心肌梗死、復(fù)發(fā)性卒中和心血管疾病死亡；且與不良心血管事件的危險因素如高血壓、糖尿病、膽固醇、血小板聚集等增加有關(guān)。通過補充益生元可減少不良心血管事件發(fā)生，Catry等[28]研究發(fā)現(xiàn)，菊粉型果聚糖可通過激活一氧化氮合成酶/一氧化氮通路，修復(fù)小鼠的腸系膜動脈和頸動脈內(nèi)皮功能障礙；另一關(guān)鍵產(chǎn)物短鏈脂肪酸，其中的丁酸鹽可通過減少促炎因子，降低腫瘤壞死因子-α源性的血管細(xì)胞黏附分子產(chǎn)生，減少動脈粥樣硬化的發(fā)生[29]。Marques等[30]總結(jié)了近年關(guān)于腸道微生物和高血壓的報道，認(rèn)為隨著大樣本實驗開展，微生物群可能是揭示原發(fā)性高血壓遺傳背景的重要途徑。

2.3.3 肺臟疾病

脾屬土，肺屬金，脾肺為土金相生的母子關(guān)系。生理功能上，一方面肺吸入之清氣和脾胃運化的水谷精氣化生為宗氣；另一方面，肺宣發(fā)肅降、通調(diào)水道和脾運化水液在維持水液代謝平衡方面發(fā)揮著重要作用。病理方面，脾氣虛弱，運化失健，水谷精微化源不足，無以上輸養(yǎng)肺，致肺氣亦虛，為土不生金；若肺氣虛損，不能為脾布散水谷精微，脾氣亦衰，為子盜母氣，故《石室秘錄?正醫(yī)法》有“治肺之法，正治甚難，當(dāng)轉(zhuǎn)以治脾，脾氣有養(yǎng)，則土自生金”。而腸道細(xì)菌可通過吸入嘔吐物或食道逆流進入肺部引發(fā)肺部免疫。Budden等[31]結(jié)合肺-腸軸相關(guān)研究提出，胃腸菌群可通過黏膜免疫系統(tǒng)將免疫細(xì)胞從腸道遷移到肺部，而腸道細(xì)菌細(xì)胞或其代謝物可引發(fā)肺免疫，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病和呼吸道感染。有研究指出，腸道真菌群落的失調(diào)通過激發(fā)單核吞噬細(xì)胞能表達趨化因子受體CX3CR1的腸道常駐單核吞噬細(xì)胞對真菌的感知，從而加重肺過敏的嚴(yán)重程度[32]。研究顯示，理肺湯可能通過調(diào)節(jié)腸道菌群的結(jié)構(gòu)，拮抗炎性反應(yīng)，從而達到治療慢性阻塞性肺疾病的效果[33]。

2.3.4 腎臟疾病

腎為先天之本，脾為后天之本，二者在生理上相互資生、相互促進，誠如《醫(yī)宗必讀?虛勞》“腎安則脾愈安，脾安則腎愈安”。病理上相互影響，腎陽不足，不能溫煦脾陽，則脾虛運化不利；脾病日久，運化失職，水谷精微化源匱乏，無以滋養(yǎng)先天，則腎精虛衰。研究發(fā)現(xiàn)，腸道菌群與腎臟之間主要通過代謝依賴途徑和免疫途徑發(fā)生影響。如腸道菌群產(chǎn)物短鏈脂肪酸可能具有腎臟保護作用，缺失可能加劇腎衰竭的無菌小鼠的腎損傷[34]；三甲胺N-氧化物、對甲酚硫酸鹽、吲哚硫酸鹽等產(chǎn)物會加重尿毒癥[35]。菌群失調(diào)并釋放內(nèi)毒素入血，刺激免疫系統(tǒng)細(xì)胞尤其巨噬細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞更多地激活和分泌多種促炎細(xì)胞因子，引發(fā)慢性腎臟病[36]。中醫(yī)有腎“主骨生髓”之說，而腸道菌群可改善骨質(zhì)疏松[36]和骨代謝[37]。

2.3.5 神經(jīng)系統(tǒng)疾病

“腦-腸軸”是指將胃腸道和腦聯(lián)系起來的雙向信號調(diào)節(jié)系統(tǒng)，涉及神經(jīng)、免疫、內(nèi)分泌等系統(tǒng)。隨著腸道菌群的深入研究而提出了“微生物-腸-腦軸”[38]。中醫(yī)理論雖未明確提出“腦-腸軸”概念，但從經(jīng)絡(luò)理論、藏象學(xué)說、精氣血津液神學(xué)說等可發(fā)現(xiàn)二者有密切聯(lián)系。《靈樞?經(jīng)脈》有“胃足陽明之脈，起于鼻交頞中……過客主人，循發(fā)際，至額顱”，《靈樞?經(jīng)筋》中手陽明經(jīng)筋“上左角，絡(luò)頭”，《靈樞?五癃津液別》“五谷之津液，和合而為膏者，內(nèi)滲入于骨空，補益腦髓，而下流于陰股”，《素問?陰陽應(yīng)象大論篇》“脾……在志為思，思傷脾”，《靈樞?本神》“脾愁憂而不解則傷意，意傷則悗亂”，而《素問?逆調(diào)論篇》提出“《下經(jīng)》曰：胃不和則臥不安”。研究顯示，壓力和焦慮會引起菌群失調(diào)[39]，而腸道菌群也可通過調(diào)節(jié)免疫相關(guān)因子、影響迷走神經(jīng)等傳入神經(jīng)、調(diào)節(jié)色氨酸代謝、產(chǎn)生短鏈脂肪酸和神經(jīng)遞質(zhì)等改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病，如帕金森病[40]、阿爾茨海默病[41]等，以及精神心理疾病，如自閉癥、抑郁癥、精神分裂癥等[42]。

3 小結(jié)

脾胃為后天之本，中醫(yī)臨證強調(diào)顧護脾胃則療效顯著。腸道菌群研究方興未艾，不僅推動現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展，也是探索中醫(yī)奧秘的重要途徑。目前，腸道菌群與中醫(yī)的相關(guān)研究數(shù)量少且質(zhì)量有待提高，且因中醫(yī)證候模型建立困難而限制了發(fā)展，但腸道菌群為研究中醫(yī)的理論內(nèi)涵提供了新的思路，為實現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化、標(biāo)準(zhǔn)化和國際化帶來希望。

致謝：感謝武連仲全國名中醫(yī)傳承工作室給予的指導(dǎo)。

[1] SAVAGE D C. Microbial ecology of gastrointestinal-tract[J]. Annual Review of Microbiology,1977,31(1)：107-133.

[2] SENDER R, FUCHS S, MILO R. Revised estimates for the number of human and bacteria cells in the body[J]. PLoS Biology,2016,14(8)：e1002533.

[3] ARUMUGAM M, RAES J, PELLETIER E, et al. Enterotypes of the human gut microbiome[J]. Nature,2011,473(7346)：174-180.

[4] GENSOLLEN T, IYER S S, KASPER D L, et al. How colonization by microbiota in early life shapes the immune system[J]. Science, 2016,352(6285)：539-544.

[5] JANDHYALA S M. Role of the normal gut microbiota[J]. World Journal of Gastroenterology,2015,21(29)：8787.

[6] CRESCI G A, BAWDEN E. Gut microbiome：What we do and don't know[J]. Nutrition in Clinical Practice,2015.30(6)：734-746.

[7] NI J, WU G D, ALBENBERG L, et al. Gut microbiota and IBD：causation or correlation?[J]. Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology, 2017,14(10)：573-584.

[8] COLLINS S M. A role for the gut microbiota in IBS[J]. Nature Reviews. Gastroenterology & Hepatology,2014,11(8)：497-505.

[9] FLEMER B, LYNCH D B, BROWN J M R, et al. Tumour-associated and non-tumour-associated microbiota in colorectal cancer[J]. Gut, 2017,66(4)：633-643.

[10] 盧林,楊景云,李丹紅.脾虛濕盛泄瀉患者腸道微生態(tài)及舌部菌群變化的臨床觀察[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2007,19(4)：333-334.

[11] 江月斐,勞紹賢,鄺棗園,等.清熱化濕復(fù)方對腹瀉型腸易激綜合征脾胃濕熱證腸道微生態(tài)影響的初步研究[J].福建中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2008, 18(4)：1-4.

[12] 劉佳,彭穎,張碩穎,等.老年脾虛患者腸道菌群16S rDNA變性梯度凝膠電泳分析[J].中華中醫(yī)藥雜志,2010,25(10)：1566-1569.

[13] KOH A, DE VADDER F, KOVATCHEVA-DATCHARY P, et al. From dietary fiber to host physiology：short-chain fatty acids as key bacterial metabolites[J]. Cell,2016,165(6)：1332-1345.

[14] PORTUNE K J, BEAUMONT M, DAVILA A, et al. Gut microbiota role in dietary protein metabolism and health-related outcomes：The two sides of the coin[J]. Trends in Food Science & Technology, 2016,57：213-232.

[15] MA C, HAN M, HEINRICH B, et al. Gut microbiome-mediated bile acid metabolism regulates liver cancer via NKT cells[J]. Science, 2018,360(6391)：n5931.

[16] JANEIRO M H, RAMíREZ M J, MILAGR F I, et al. Implication of trimethylamine N-oxide (TMAO) in disease：potential biomarker or new therapeutic target[J]. Nutrients,2018,10(10)：1398-1420.

[17] OZDAL T, SELA D A, XIAO J, et al. The reciprocal interactions between polyphenols and gut microbiota and effects on bioaccessibility[J]. Nutrients,2016,8(2)：78.

[18] KOPPEL N, REKDAL M V, BALSKUS E P. Chemical transformation of xenobiotics by the human gut microbiota[J]. Science,2017, 356(6344)：g2770.

[19] 蔡子微.“魏羲預(yù)言”對中醫(yī)理論研究的啟迪——宏觀生態(tài)理論在人體微觀世界的運用[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2014,26(12)：1455-1457.

[20] 楊化冰,鄒小娟,孔明望,等.腸道微生態(tài)與傳統(tǒng)中醫(yī)思想內(nèi)涵[J]. 中醫(yī)雜志,2017,58(12)：1070-1072.

[21] LOOMBA R, SEGURITAN V, LI W, et al. Gut microbiome-based metagenomic signature for non-invasive detection of advanced fibrosis in human nonalcoholic fatty liver disease[J]. Cell Metabolism,2017,25(5)：1054-1062.

[22] QIN N, YANG F, LI A, et al. Alterations of the human gut microbiome in liver cirrhosis[J]. Nature,2014,513(7516)：59-64.

[23] 杜余輝,李昱,康永波,等.腸道微生物的免疫調(diào)節(jié)影響非酒精性脂肪肝病的研究進展[J].生命的化學(xué),2018,38(3)：452-458.

[24] 劉軍靈,秦斌,鄭振東.腸道微生物穩(wěn)態(tài)與肝癌關(guān)系的研究進展[J]. 中國腫瘤生物治療雜志,2018,25(11)：1185-1190.

[25] SANTISTEBAN M M, QI Y, ZUBCEVIC J, et al. Hypertension-linked pathophysiological alterations in the gut[J]. Circulation Research,2017,120(2)：312-323.

[26] HU X, ZHANG W, WEN Q, et al. Fecal microbiota transplantation alleviates myocardial damage in myocarditis by restoring the microbiota composition[J]. Pharmacological Research,2019,139：412-421.

[27] HAGHIKIA A, LI X S, LIMAN T G, et al. Gut microbiota dependent trimethylamine n-oxide predicts risk of cardiovascular events in patients with stroke and is related to proinflammatory monocytes[J]. Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology, 2018,38(9)：2225-2235.

[28] CATRY E, BINDELS L B, TAILLEUX A, et al. Targeting the gut microbiota with inulin-type fructans：preclinical demonstration of a novel approach in the management of endothelial dysfunction[J]. Gut,2018,67(2)：271-283.

[29] BROWN J M, HAZEN S L. The gut microbial endocrine organ：bacterially derived signals driving cardiometabolic diseases[J]. Annual Review of Medicine,2015,66(1)：343-359.

[30] MARQUES F Z. Missing heritability of hypertension and our microbiome[J]. Circulation,2018,138(14)：1381-1383.

[31] BUDDEN K F, GELLATLY S L, WOOD D L, et al. Emerging pathogenic links between microbiota and the gut-lung axis[J]. Nature Reviews Microbiology,2017,15(1)：55-63.

[32] LI X, LEONARDI I, SEMON A, et al. Response to fungal dysbiosis by gut-resident CX3CR1+ mononuclear phagocytes aggravates allergic airway disease[J]. Cell Host & Microbe,2018,24(6)：847- 856.

[33] 孔艷華,史琦,閻玥,等.理肺湯對慢性阻塞性肺疾病大鼠腸道菌群和炎性因子的影響[J].中華中醫(yī)藥雜志,2017,32(1)：341-343.

[34] MISHIMA E, FUKUDA S, MUKAWA C, et al. Evaluation of the impact of gut microbiota on uremic solute accumulation by a CE-TOFMS– based metabolomics approach[J]. Kidney International,2017, 92(3)：634-645.

[35] FERNANDEZPRADO R, ESTERAS R , PEREZGOMEZ M, et al. Nutrients turned into toxins：microbiota modulation of nutrient properties in chronic kidney disease[J]. Nutrients,2017,9(5)：489-492.

[36] 陸逸,胡予.腸道微生物群與骨質(zhì)疏松研究進展[J].上海預(yù)防醫(yī)學(xué), 2017,29(8)：652-655.

[37] 吳琪,劉程程,鄭黎薇,等.腸道微生物調(diào)控骨代謝的研究進展[J]. 國際口腔醫(yī)學(xué)雜志,2017,44(6)：628-635.

[38] BIENENSTOCK J, COLLINS S. 99th Dahlem conference on infection, inflammation and chronic inflammatory disorders：Psycho- neuroimmunology and the intestinal microbiota：clinical observations and basic mechanisms[J]. Clinical & Experimental Immunology,2010,160(1)：85-91.

[39] KIM Y, SHIN C. The microbiota-dut-brain axis in neuropsychiatric disorders：patho-physiological mechanisms and novel treatments[J]. Current Neuropharmacology,2018,16(5)：559-573.

[40] SUN M, SHEN Y. Dysbiosis of gut microbiota and microbial metabolites in Parkinson’s disease[J]. Ageing Research Reviews, 2018,45：53-61.

[41] MANCUSO C, SANTANGELO R. Alzheimer’s disease and gut microbiota modifications：The long way between preclinical studies and clinical evidence[J]. Pharmacol Res,2018,129：329-336.

[42] BRUCE-KELLER A, SALBAUM J M, BERTHOUD H R. Harnessing gut microbes for mental health：getting from here to there[J]. Biological Psychiatry,2018,83(3)：214-223.

Discussion on Spleen and Stomach Being Acquired Foundation Based on Gut Microbiota

ZHANG Jiali, LIANG Yi, ZHAO Xiaofeng

Spleen-stomach theory is one of the important theories of TCM, which has been guiding clinical practice for a long time. However, the modern medical interpretation of “spleen and stomach being acquired foundation” is still lacking. Recent studies have shown that gut microbiota is involved in human immunity, metabolism, digestion and absorption, and is closely related to various system diseases. Based on the relationship between gut microbiota and the spleen and stomach of TCM, “spleen and stomach being origin of qi and blood”, “regulating the internal balance of the body” and “hurting the spleen and stomach internally and causing all kinds of diseases”, this article expounded the theoretical connotation of “spleen and stomach being acquired foundation”.

gut microbiota; spleen-stomach theory; TCM

R259.7

A

1005-5304(2020)10-0021-05

10.19879/j.cnki.1005-5304.201905247

趙曉峰，E-mail：zhxf67@163.com

（2019-05-17）

（2020-03-30；編輯：梅智勝）