□ 馮博洪 曹 萍 趙 娜 青島譜尼測試有限公司
在食品生產(chǎn)領(lǐng)域,低聚果糖(FOS)成為一種新型甜味劑,在乳制品、糖果、飲料中廣泛應(yīng)用。檢測食品中FOS 的含量,對于控制食品質(zhì)量具有重要意義。
本研究材料是從市場上購買得到的某品牌奶粉和米粉。
儀器主要有:HPLC 儀,蒸發(fā)光散射檢測器,NH2色譜柱,離心機(jī),超聲波清洗器、電子天平等。試劑主要有:GF2 標(biāo)品、GF3 標(biāo)品、GF4 標(biāo)品,乙腈,石油醚,乙酸鋅與六氰合亞鐵酸鉀等。
配制FOS 標(biāo)準(zhǔn)溶液:取3 個10 mL容量瓶,分別精準(zhǔn)稱量GF2、GF3、GF4 標(biāo)品各200 g,將標(biāo)品置于瓶內(nèi),加入超純水直至刻度線,然后將其液稀釋到不同濃度,分別是0.5、5、50 mg/mL,然后超聲處理,時間為3 min,經(jīng)0.5 μm 的濾膜過濾。再取等量配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于容量瓶中,加入超純水直至刻度線,重復(fù)超聲、過濾的處理步驟,待檢。
脫脂。取2 個100 mL 燒杯,精準(zhǔn)稱量奶粉、米粉各3.0 g,將其置于燒杯內(nèi),放在通風(fēng)櫥中;先加入50 mL石油醚,進(jìn)行超聲處理,時間為20 min再離心處理,轉(zhuǎn)速為4 800 r/min、時間5 min;最后去除上層清液,留下沉渣在通風(fēng)櫥內(nèi)揮發(fā),于60 ℃下干燥,研磨為粉末狀待檢。
提取。取樣本粉末2.0 g,加入20 mL 蒸餾水,先進(jìn)行超聲提取,溫度為60 ℃,時間15 min;再離心處理,轉(zhuǎn)速為8 000 r/min,時間為5 min;取上層清液置于25 mL 容量瓶內(nèi)。
脫蛋白。采用亞鐵氰化鉀—乙酸鋅法,對樣品溶液進(jìn)行脫蛋白處理,然后離心,轉(zhuǎn)速為8 000 r/min、時間5 min;取上層清液置于25 mL 容量瓶內(nèi),加入蒸餾水定容。
色譜柱是NH2分析柱,4.6 mm×300 mm,5 μm。使用乙腈和水作為流動相,實(shí)施梯度洗脫,洗脫程序是:①前20 min,70%~65%的乙腈,30% ~35% 的 水; ②第20 ~22 min,65% 的 乙 腈,35% 的 水;③第22 ~25 min,65% ~70% 的乙腈,35%~30%的水;④第25 ~28 min,70%的乙腈,30%的水。氣體壓力恒定為0.5 MPa,漂移管的溫度為85 ℃,載氣流速為2.0 L/min。
標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣,根據(jù)溶液濃度和峰面積,計(jì)算回歸方程。其中,GF2 是y=1.271x+5.387,R2值=0.999 6, 定量范圍是0.67 ~14.0 mg/mL;GF3是y=1.339x+5.337,R2值=0.999 7,定量范圍是0.67 ~14.0 mg/mL;GF4 是y=1.250x+5.361,R2值=0.999 8,定量范圍是1 ~20 mg/mL???見,F(xiàn)OS 的 檢 測 范 圍 是0.67 ~14.0 mg/mL,線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R2均>99.9%,標(biāo)準(zhǔn)曲線的可信度高。
按照色譜條件進(jìn)行檢測,根據(jù)加標(biāo)圖譜的保留時間,確定FOS 組分。對色譜圖(圖1、圖2)分析,可見食品樣本經(jīng)超聲處理、梯度洗脫后,F(xiàn)OS的分離度高、基線平穩(wěn),沒有雜質(zhì)出現(xiàn)。
根據(jù)回歸方程,計(jì)算奶粉和米粉中的FOS 含量,見下表1。①從食品樣品來看,米粉中的GF2、GF3、GF4含量均高于奶粉;②從FOS 的組分來看,GF2 含量最高、GF4 含量最低、GF3 居中。
圖1 米粉色譜圖
圖2 奶粉色譜圖
表1 奶粉和米粉中的FOS 含量統(tǒng)計(jì)表
奶粉和米粉的樣品溶液各選取3 份,加入定量的FOS 混標(biāo)溶液,檢測3 次計(jì)算回收率。奶粉的加標(biāo)回收率分別是98.8%、97.1%、95.2%,米粉分別是100%、99.6%、97.3%??梢?,這兩種樣品的回收率在95.2%~100%,說明HPLC 法的回收率良好。
文章以奶粉和米粉為對象,采用HPLC 法測定FOS 含量。結(jié)果顯示:該方法的精密度和回收率高,檢測過程中沒有雜質(zhì)干擾,是一種可靠的檢測方法。