王重任
河南省郟縣中醫(yī)院眼科 467100
糖尿病性白內(nèi)障是糖尿病患者常見代謝性并發(fā)癥,其發(fā)病原因與晶狀體代謝異常密切相關(guān),而超聲乳化術(shù)是臨床治療白內(nèi)障首選方案,隨著其實施次數(shù)的增加,該技術(shù)亦越來越成熟,逐漸向精細化、微創(chuàng)化發(fā)展。然而研究表明超聲乳化術(shù)后雖視力得以提升,但對眼表淚膜穩(wěn)定性造成損傷,致使患者出現(xiàn)眼干、眼澀、眼部疼痛等癥狀[1]。而糖尿病患者又是干眼癥易感人群,因此,如何預防或減輕術(shù)后眼干、眼澀等癥狀對糖尿病患者預后具有重要意義?;诖宋以簩?8例白內(nèi)障患者術(shù)中予以角膜保護劑治療,旨在減少手術(shù)對眼表淚膜創(chuàng)傷,減輕術(shù)后干眼癥狀,為臨床提供治療依據(jù)。
1.1 臨床資料 選取2017年6月—2018年6月我院就診接受超聲乳化術(shù)治療的白內(nèi)障合并2型糖尿病患者95例作為觀察對象。納入標準:符合白內(nèi)障診斷標準[2],符合超聲乳化術(shù)手術(shù)指征,既往確診為糖尿病,并有5年以下糖尿病病史,均為首次接受手術(shù)治療,獲得醫(yī)院倫理委員會批準,患者或家屬知情同意。排除標準:其他眼部疾病,合并肝、腎功能不全者,造血功能、凝血功能障礙者,藥物禁忌證等。將其采用擲幣法分組,對照組47例,男23例,女24例;年齡53~71(62.73±3.62)歲;糖尿病病程1~5(2.96±0.89)年。觀察組48例,男22例,女26例;年齡55~70(63.11±3.43)歲;糖尿病病程2~4(3.09±0.80)年。兩組資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 兩組術(shù)前均予以左氧氟沙星滴眼液清洗結(jié)膜囊,持續(xù)3d,術(shù)前放置開瞼器,常規(guī)滴眼液表面麻醉、消毒,同時采用平衡鹽溶液清洗眼表,囑患者轉(zhuǎn)動眼球。觀察組患者予以角膜保護劑(2%羥丙基甲基纖維素,2%HPMC)均勻覆蓋角膜表面。對照組僅采用平衡鹽溶液濕潤角膜,而后作角膜微切口制備,注入黏弾劑進行撕囊操作,超聲乳化抽吸碎核清除皮質(zhì),植入人工晶狀體,術(shù)畢予以滴眼液預防感染。
1.3 觀察指標 (1)兩組均于術(shù)前1d、術(shù)后7d、30d、60d、90d接受淚膜破裂時間(BUT)及淚液分泌試驗(SⅠt)等檢查。BUT檢查采用熒光素試紙條染色檢查,步驟如下:將滴眼液濕潤試紙條,囑患者向上轉(zhuǎn)動眼球,試紙條接觸下瞼結(jié)膜囊,瞬目3次,裂隙燈下觀察平視前方至角膜表面出現(xiàn)首個黑斑時間即為淚膜破裂時間。SⅠt檢查步驟:在無麻醉情況下,將淚液濾紙條折疊置于下瞼結(jié)膜囊中,囑患者閉眼并記錄時間,5min后取出并記錄濕長。
2.1 兩組BUT比較 兩組患者術(shù)前BUT比較無意義(P>0.05),術(shù)后7d、30d、60d組間比較差異顯著(P<0.05),術(shù)后90d組間比較無差異(P>0.05),觀察組術(shù)后60d與術(shù)前比較無顯著差異(P>0.05),見表1。
表1 兩組患者不同時間點BUT比較
2.2 兩組SⅠt 比較 兩組術(shù)前比較無顯著差異(P>0.05),術(shù)后7d、30d、60d組間比較差異顯著(P<0.05),術(shù)后90d組間比較無差異(P>0.05),觀察組術(shù)后60d與術(shù)前比較無顯著差異(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者不同時間點SⅠt比較
白內(nèi)障是糖尿病患者常見并發(fā)癥,亦是我國第一致盲眼病,其發(fā)病原因與糖尿病密切相關(guān)。正常情況下晶狀體能量來自房水中葡萄糖,房水中葡萄糖通過己糖激酶轉(zhuǎn)化為6-磷酸葡萄糖,而在醛糖還原酶和輔酶作用下葡萄糖部分轉(zhuǎn)化為山梨醇,但山梨醇產(chǎn)生較少不足以引起疾病。而糖尿病時隨著血糖水平增高晶體內(nèi)葡萄糖隨之增多,己糖激酶作用飽和,葡萄糖轉(zhuǎn)化6-磷酸葡萄糖受阻,醛糖還原酶作用被活化,從而造成大量葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇,聚集于晶狀體內(nèi),使晶狀體滲透壓增高,吸收水分,致使晶狀體混濁引起發(fā)病[3]。
超聲乳化術(shù)是治療白內(nèi)障最為有效方案,但術(shù)后極易引起眼干、眼澀等癥狀,資料顯示,超聲乳化術(shù)后干眼癥可能與術(shù)中顯微鏡下長期暴露、術(shù)中熱損傷、眼表機械性損傷、炎癥感染、手術(shù)切口損傷及滴眼液損傷等因素相關(guān)[4]。而傳統(tǒng)常于超聲乳化術(shù)中予以平衡鹽溶液作為角膜濕潤劑,清洗眼表,但其極易蒸發(fā),不能達到長時間濕潤角膜效果。2%HPMC屬一種非離子型纖維素醚,不帶離子電荷,不與金屬鹽或離子有機化合物作用,質(zhì)量更為穩(wěn)定,其黏滯性較好能在角膜表面形成保護膜,從而使淚液黏滯性增加,延長淚液存留時間,同時減少術(shù)中使用次數(shù),避免角膜多次沖刷,從而保護上皮微絨毛[5]。正如本結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后30d、60dSⅠt高于對照組,可見2%HPMC能有效延長淚液存留時間。而平衡鹽溶液無覆蓋效果,需持續(xù)對角膜沖刷,因此術(shù)后7d時眼刺激癥狀相對于觀察組更為嚴重,正如本結(jié)果顯示對照組術(shù)后7d,SⅠt高于觀察組。另外2%HPMC還具有代謝惰性,作為藥物敷料,不被代謝,不被吸收,故在藥食品中不提供熱量,對糖尿病患者需用的低熱值、無鹽、無變原性藥食品具有獨特適用性,此外其還能減少淚液中水成分蒸發(fā),維持淚膜穩(wěn)定[6]。本研究結(jié)果顯示觀察組術(shù)后7d、30d、60d,BUT水平均高于對照組,觀察組術(shù)后30d、60d,SⅠt高于對照組,表明應(yīng)用角膜保護劑能顯著延長淚液存留時間,提高淚膜穩(wěn)定性,對眼表淚膜具有保護作用,減少術(shù)后眼干、眼澀發(fā)生。同時觀察組術(shù)后60d的BUT及SⅠt水平與術(shù)前比較無顯著差異,可見對合并糖尿病的白內(nèi)障患者術(shù)中應(yīng)用2%HPMC可使患者術(shù)后60d淚膜穩(wěn)定性各指標恢復至術(shù)前水平,表明2%HPMC能加速術(shù)后恢復,利于患者預后。
綜上所述,角膜保護劑的應(yīng)用能顯著提高淚膜穩(wěn)定性,對患者眼表淚膜具有一定保護作用,為超聲乳化術(shù)后干眼并發(fā)癥提供新的思路。