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輸血前開展不規(guī)則抗體檢驗(yàn)價(jià)值分析

2020-11-30 09:06王云凌
中外女性健康研究 2020年20期
關(guān)鍵詞:陽(yáng)性率檢出率紅細(xì)胞

王云凌

【摘 要】 目的:為輸血患者安排不規(guī)則抗體檢驗(yàn),探究其對(duì)于輸血安全的積極價(jià)值。方法:從科室內(nèi)輸血患者中遴選出1500例,均于2016年4月至2019年4月入院。于輸血前,安排患者進(jìn)行不規(guī)則抗體檢驗(yàn),就檢驗(yàn)結(jié)果開展分析。結(jié)果:經(jīng)統(tǒng)計(jì),1500例輸血患者中共檢出13例不規(guī)則抗體,檢出率為0.87%。828例男性受檢患者陽(yáng)性率為0.60%;672例女性患者陽(yáng)性率為1.64%,顯著較高。具有妊娠史的女性患者檢出陽(yáng)性率為2.62%;較未妊娠患者檢出陽(yáng)性率高。患者輸血次數(shù)越多,其檢出陽(yáng)性率越高。結(jié)論:為輸血患者安排不規(guī)則抗體檢驗(yàn)十分重要,可降低輸血風(fēng)險(xiǎn)。

【關(guān)鍵詞】

輸血患者;不規(guī)則抗體檢驗(yàn);陽(yáng)性率

輸血指的是全血、由血液制備的各種有形或無(wú)形成分的輸注,嚴(yán)格來(lái)說(shuō),造血干細(xì)胞也算是一種特殊的輸血。全血適用于急性失血、圍產(chǎn)期、圍手術(shù)期等大出血狀況輸血[1-2]。輸血前僅實(shí)施血型鑒定難以保障輸血安全,本次研究為輸血患者安排不規(guī)則抗體檢驗(yàn),總結(jié)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

從科室內(nèi)輸血患者中遴選出1500例,均于2016年4月至2019年4月入院。男性患者828例,女性患者672例,年齡段:7~73歲,平均(38.42±5.16)歲;其中744例患者輸血1次,401例患者輸血2次,355例患者輸血超過(guò)2次;輸血原因:842例為手術(shù)需要,218例貧血,331例妊娠,109例創(chuàng)傷;女性患者中305例具有妊娠史,367例是未妊娠者。上述一系列資料經(jīng)對(duì)比P>0.05。

1.2 納入與排除原則

納入:符合輸血適應(yīng)證;每次輸血量200~1800mL;患者及家屬對(duì)研究?jī)?nèi)容全然知情。排除:非自愿參與。本研究已通過(guò)倫理委員會(huì)審核。

1.3 方法

為所有患者安排不規(guī)則抗體檢驗(yàn),具體操作:抽取血液3mL,放置于37℃的水中進(jìn)行處理。10min后開始離心處理,轉(zhuǎn)速設(shè)置為3000r/min。將患者抗體篩選細(xì)胞編號(hào)、基線資料標(biāo)記在微柱凝膠卡上,隨后取抗體篩查血液10μL、受驗(yàn)血清40μL、緩沖液50μL,加入微柱凝膠卡,放置于孵育器中,溫度設(shè)置為37℃。10min后開始離心處理,持續(xù)離心5min,觀察檢驗(yàn)結(jié)果。隨后取1支陽(yáng)性對(duì)照試管,添加Rh(D)陽(yáng)性紅細(xì)胞(5%)及IgG抗D血清;1支陰性對(duì)照試管,添加AB型血清、Rh(D)陽(yáng)性紅細(xì)胞(5%);1支標(biāo)記好的試管,添加被檢血清及相應(yīng)篩檢紅細(xì)胞(5%)。放置于孵育器中,溫度設(shè)置為37℃,1h后利用0.9%的氯化鈉溶液沖洗,添加抗球蛋白試劑,再次離心。觀察結(jié)果,對(duì)照試管、標(biāo)記試管出現(xiàn)凝聚,陰性對(duì)照試管內(nèi)未凝聚,即為陽(yáng)性,表示血清中存在不規(guī)則抗體[3-4]。

1.4 觀察指標(biāo)

檢驗(yàn)結(jié)束后,詳細(xì)觀察檢驗(yàn)結(jié)果。陰性:紅細(xì)胞液均勻沉積于試管底部;陽(yáng)性:紅細(xì)胞液在微柱上部沉積。對(duì)于檢出不規(guī)則抗體的類型、人數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),獲得基線資料,錄入表格進(jìn)行對(duì)比。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

選擇SPSS 18.0軟件提供數(shù)據(jù)支持,不規(guī)則抗體檢出類型以[n(%)]的形式錄入表格,采用卡方檢驗(yàn);檢驗(yàn)顯著性水平設(shè)為0.05,數(shù)據(jù)對(duì)比P<0.05,表示差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 1500例患者中不規(guī)則抗體檢出類型分析

經(jīng)統(tǒng)計(jì),1500例輸血患者中共檢出13例不規(guī)則抗體,檢出率為0.87%。包括抗-C抗體、抗-c抗體、抗-e抗體各1例,抗-D抗體4例,抗-E抗體6例。其中抗-E抗體所占比例最重,為46.15%,其次是抗-D抗體,為30.77%。見表1。

2.2 不同基線資料下患者檢出情況分析

經(jīng)統(tǒng)計(jì),828例男性受檢患者中,檢出5例,陽(yáng)性率為0.60%;672例女性患者中,檢出12例,陽(yáng)性率高達(dá)1.79%,數(shù)據(jù)對(duì)比P<0.05。女性患者中305例具有妊娠史,檢出9例,陽(yáng)性率為2.95%;367例未妊娠者中,檢出3例,陽(yáng)性率為0.82%,數(shù)據(jù)對(duì)比得出P<0.05。355例患者輸血超過(guò)2次,其中檢出9例,陽(yáng)性率為2.54%,輸血1~2次患者檢出2例,陽(yáng)性率為0.17%,數(shù)據(jù)對(duì)比得出P=0.000。見表2。

3 討論

輸血為在對(duì)疾病進(jìn)行診療時(shí)常用的方案,此方法可對(duì)危重癥患者生命安全予以挽救,使臨床死亡率降低。但在輸血期間一些患者因未開展必要的檢驗(yàn)工作,明顯增加了輸血安全事故發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),對(duì)治療效果造成了嚴(yán)重影響[5-6]。近年來(lái),我國(guó)醫(yī)療技術(shù)取得了卓越發(fā)展成就,加之輸血鑒定技術(shù)水平不斷進(jìn)步,輸血反應(yīng)率呈現(xiàn)下降趨勢(shì),但不良反應(yīng)率仍未有效降低。近年來(lái),對(duì)于輸血患者而言,漸重視對(duì)不規(guī)則抗體檢驗(yàn)技術(shù)應(yīng)用,且獲得了較理想的作用[7]。凝聚胺檢測(cè)技術(shù)為常用對(duì)不規(guī)則抗體進(jìn)行檢測(cè)的手段,此方案多用于對(duì)兩配對(duì)血型間有無(wú)相互穩(wěn)定共存的交叉輸血進(jìn)行診斷,進(jìn)而可用于對(duì)ABO血型不符誘導(dǎo)的新生兒溶血病進(jìn)行診斷、預(yù)防。但凝聚胺檢測(cè)技術(shù)僅可對(duì)含抗自身紅細(xì)胞抗體的狀況進(jìn)行檢測(cè),無(wú)法用于正常人群的評(píng)估,更無(wú)法展開橫向?qū)Ρ萚8-9]。另外,此檢測(cè)雖具靈敏、簡(jiǎn)單、快速等特征,但易對(duì)患者用藥產(chǎn)生影響,不易標(biāo)準(zhǔn)化。但不規(guī)則抗體檢驗(yàn)為新型輸血前篩查方法,對(duì)此方法運(yùn)用,可對(duì)血液匹配工作完成,只輸血準(zhǔn)確率提高,促輸血誘導(dǎo)的并發(fā)癥降低。另外,不規(guī)則抗體檢驗(yàn)工作的開展,可對(duì)受血與供血間相關(guān)血型方面的影響規(guī)避,輸血前篩查,無(wú)誤后,才在輸血治療中應(yīng)用。針對(duì)篩查不全合格,或有多次輸血史者,可增加篩查級(jí)別,以保障輸血安全[10-11]。

臨床資料顯示,輸血過(guò)程中或結(jié)束后,患者易因輸入血液或其制品或所用輸注用具清潔不到位而出現(xiàn)不良反應(yīng)。最常見的是發(fā)熱,多在輸血中或輸血后1~2h出現(xiàn),部分患者伴有皮膚潮紅、頭痛、嘔吐等。其次是過(guò)敏反應(yīng),由患者屬于過(guò)敏體質(zhì),輸血后體內(nèi)形成完全抗原而致敏。輕者出現(xiàn)皮膚瘙癢、血管性水腫,重者則呼吸困難,甚至過(guò)敏性休克。溶血反應(yīng)最為嚴(yán)重,可因輸入異型血、變質(zhì)血、血中存在影響血液pH變化的藥物引發(fā)。輸血10~20mL即可發(fā)生,患者頭痛、四肢麻木、胸悶,伴有寒顫、呼吸急促和血壓下降,嚴(yán)重者可導(dǎo)致死亡。據(jù)相關(guān)報(bào)道,目前溶血性輸血反應(yīng)時(shí)有發(fā)生,此現(xiàn)象主要是不規(guī)則抗體引起的。因此,輸血前實(shí)施不規(guī)則抗體檢驗(yàn)的十分重要,有利于后續(xù)治療工作的開展[12]。

不規(guī)則抗體指的是人體血清中抗-A、抗-B以外的其他血型抗體,也稱作意外抗體。其產(chǎn)生源于妊娠、輸血等刺激,健康人群中存在不規(guī)則抗體的幾率僅為0.4%~1.0%。出現(xiàn)輸血反應(yīng)的患者輕則寒戰(zhàn)、發(fā)熱,延緩治療進(jìn)程;重則破壞輸入的紅細(xì)胞,產(chǎn)生溶血性輸血反應(yīng),危及生命[13]。除此之外,對(duì)于妊娠期輸血患者,不規(guī)則抗體會(huì)導(dǎo)致新生兒患上溶血病,影響其智力發(fā)育、臟器發(fā)育,嚴(yán)重時(shí)還可能危及新生兒的生命安全。實(shí)施不規(guī)則抗體檢驗(yàn)有助于血液選擇,從而避免輸注含有相應(yīng)抗原的血液,保證輸血安全,同時(shí)減少反復(fù)交叉配血所需時(shí)間。上述結(jié)果中,1500例輸血患者中共檢出13例不規(guī)則抗體,檢出率為0.87%。女性患者檢出率高于男性,且具有妊娠史、輸血次數(shù)過(guò)多的患者檢出率更高。

總之,為輸血患者安排不規(guī)則抗體檢驗(yàn)十分重要,可降低輸血風(fēng)險(xiǎn)。

參考文獻(xiàn)

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